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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种裘皮用新型环保酸性蓝色染料及合成方法	CN201710607177.1	2017-07-24	CN107345080A	2017-11-14	陶钧峰; 郑超斌; 郑红超
本发明提供了一种裘皮用新型环保酸性蓝色染料及合成方法，本申请所提供的裘皮用新型环保酸性蓝色染料，分子式为C22H17N2SO6Na，该染料为蒽醌类酸性染料，分子质量为460，比较小，非常适合裘皮染色。分子结构具有很好的直线性，所以该染料有很好的配伍性能。具有上色率高、吸净率高、配伍性好、色泽饱满一系列优点。不含有欧盟禁用的24种芳香烃，是一支环保型染料，该染料无致敏性，具有安全性。该裘皮用新型环保酸性蓝色染料的合成方法，经过缩合反应和烘干两个步骤，具有方便、简单、易于合成等优点。
2	染料母料的制造方法	CN201510243152.9	2015-05-13	CN105315708A	2016-02-10	朴一成; 金炫佑; 吴龙虎; 李宗洙; 崔汉永
本发明涉及染料母料的制造方法。本发明的染料母料的制造方法在染料合成后无需经过两个阶段的粉末状态的精制染料状态，通过提取染料的操作和溶剂置换过程来制造母料，具有能够缩短制造时间、降低制造费用的优点。
3	一种改性的蒽醌染色剂	CN201310017428.2	2013-01-17	CN103937283A	2014-07-23	黄胜梅; 俞伯洪; 朱小兵
一种改性的蒽醌染色剂，是以水不溶性蒽醌染料为母体通过改性在分子结构中引入氨基或取代氨基或哌啶基和水溶性基团磺酸基。所述改性的蒽醌物质的结构式为(1)：本发明提供的一种改性的蒽醌染色剂，具有色光鲜艳、着色力强、上色率高、相互之间配伍好、纸浆着色后的废水色度低、溶解性高，稳定性好，不分层不沉淀等特点，降低了传统印染过程中固色剂的使用，减少印染过程中对环境的影响，而且易于工业化生产，使造纸和纸张印染的成本大大降低。
4	一种改性的蒽醌染色剂	CN201310017428.2	2013-01-17	CN103937283B	2016-07-20	黄胜梅; 俞伯洪; 朱小兵
一种改性的蒽醌染色剂，是以水不溶性蒽醌染料为母体通过改性在分子结构中引入氨基或取代氨基或哌啶基和水溶性基团磺酸基。所述改性的蒽醌物质的结构式为(1)：本发明提供的一种改性的蒽醌染色剂，具有色光鲜艳、着色力强、上色率高、相互之间配伍好、纸浆着色后的废水色度低、溶解性高，稳定性好，不分层不沉淀等特点，降低了传统印染过程中固色剂的使用，减少印染过程中对环境的影响，而且易于工业化生产，使造纸和纸张印染的成本大大降低。
5	含氨基的芳基羟乙基砜的合成方法	CN85102826	1985-04-01	CN85102826B	1987-07-22	潘鑫; 张岩
本发明提供了一种含氨基芳基羟乙基硫醚氧化成相应的砜的合成方法。可由相应的含氨基的芳基羟乙基硫醚与双氧水以钨酸钠或钼酸盐类为催化剂在水介质中常压下反应获得。用此法可由对－氨基－苯－β－羟乙基硫醚氧化成对－氨基－苯－β－羟乙基砜。由１－氨基－４－苯胺基－（４′－β－羟乙基硫醚）－蒽醌－２－磺酸钠氧化成－１－氨基－４－苯胺基－（４′－β－羟乙基砜）－蒽醌－２－磺酸钠。它们可进一步经硫酸酯化成ＫＮ－型活性染料的中间体及ＫＮ－型蓝色活性染料。
6	一类羊毛低温染色用酸性染料及其制备方法	CN201610428225.6	2016-06-13	CN107488358B	2019-05-28	孙戒; 赵世杰; 周体健; 袁丽; 贺一刚
一类羊毛低温染色用酸性染料及其制备方法本发明涉及一类羊毛低温染色用酸性及其制备方法，属于染料化工和纺织印染领域。本发明所描述的羊毛低温染色用酸性染料可以实现在80℃对羊毛织物进行染色，且有较高的上染百分率和染色牢度。本发明的羊毛低温染色用酸性染料的合成可分为两步：(1)二氨基聚醚胺与2‑氯乙基磺酸钠反应，得到牛磺酸钠取代单氨基聚醚胺中间体；(2)第一步所生产中间体与溴氨酸钠反应，得到低温酸性染料。本发明的低温染料在水溶液溶解性良好，分子量大，对蛋白质纤维有较好的亲和力和渗透性。蛋白质纤维经此类染料染色后色牢度良好，上染率较快。
7	染料母料的制造方法	CN201510243152.9	2015-05-13	CN105315708B	2018-05-18	朴一成; 金炫佑; 吴龙虎; 李宗洙; 崔汉永
本发明涉及染料母料的制造方法。本发明的染料母料的制造方法在染料合成后无需经过两个阶段的粉末状态的精制染料状态，通过提取染料的操作和溶剂置换过程来制造母料，具有能够缩短制造时间、降低制造费用的优点。
8	一类羊毛低温染色用酸性染料及其制备方法	CN201610428225.6	2016-06-13	CN107488358A	2017-12-19	孙戒; 赵世杰; 周体健; 袁丽; 贺一刚
一类羊毛低温染色用酸性染料及其制备方法本发明涉及一类羊毛低温染色用酸性及其制备方法，属于染料化工和纺织印染领域。本发明所描述的羊毛低温染色用酸性染料可以实现在80℃对羊毛织物进行染色，且有较高的上染百分率和染色牢度。本发明的羊毛低温染色用酸性染料的合成可分为两步：(1)二氨基聚醚胺与2-氯乙基磺酸钠反应，得到牛磺酸钠取代单氨基聚醚胺中间体；(2)第一步所生产中间体与溴氨酸钠反应，得到低温酸性染料。本发明的低温染料在水溶液溶解性良好，分子量大，对蛋白质纤维有较好的亲和力和渗透性。蛋白质纤维经此类染料染色后色牢度良好，上染率较快。
9	颜料红3BL颜料化处理工艺	CN201610406301.3	2016-06-12	CN106084884A	2016-11-09	赵觉新; 徐立群; 吴海霞
本发明公开了颜料红3BL颜料化处理工艺，将3BL粗品采用干式球磨法，在助磨剂、有机溶剂、分散剂存在下球磨4‑5小时，球磨结束以后，将球磨料倒入含有非离子表面活性剂的水介质中，于70‑80℃下保温1‑2小时，经过滤、水洗、干燥得3BL成品；助磨剂的加入量为3BL粗品重量的3‑7倍；所述有机溶剂的加入量为3BL粗品重量的5%‑10%；所说分散剂的加入量为3BL粗品重量的1%‑3%。本发明颜料红3BL颜料化处理工艺，工艺步骤简单，所用原料制取容易，反应条件温和，所制得的产品强度高、分散性好、光泽度好，产品稳定性好。它适宜调制各种工业漆，色光鲜艳，流动性好。
10	利用固体酸催化溴氨酸缩合反应及其生产废水降解的一体化方法	CN201010104805.2	2010-02-03	CN101792611A	2010-08-04	费学宁; 刘玉茹; 王镝; 郝亚超; 徐晓娟
本发明提供一种利用固体酸催化溴氨酸缩合反应及其生产废水降解的一体化方法，该方法包括步骤有：固体酸催化剂SO42-/TiO2的制备；组成溴氨酸缩合反应的催化系统；固体酸催化剂SO42-/TiO2催化溴氨酸缩合反应及其生产废水光催化降解一体化系统；固体酸催化剂SO42-/TiO2的重复使用。本发明的效果是该方法中固体酸催化剂SO42-/TiO2制备方法简单、催化活性高，不仅可以用于溴氨酸缩合反应，降低了反应体系所需温度，提高反应收率，避免使用液体H2SO4，减轻了后续废水处理难度，固体酸催化剂在反应后可循环使用。同时，对催化溴氨酸缩合反应生产废水光催化降解，生产废水脱色率达85％-96.22％以上，TOC去除率达51％-86％，减少环境污染，实现了同种固体酸催化反应和生产废水处理的统一。
11	Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure und 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-dinitril	EP93110227.1	1993-06-26	EP0582079A1	1994-02-09	Dust, Matthias, Dr.; Bergmann, Udo, Dr.; Schwantje, Gerd, Dr.
Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure (I) durch Umsetzung eines 1,4-Diamino-2,3-dihalogenanthrachinons (II) mit Borsäure in einem inerten organischen Lösungsmittel und weitere Umsetzung des erhaltenen Reaktionsprodukts (IIa) mit einer wäßrigen Sulfitlösung, indem man als inertes organisches Lösungsmittel ein unpolares Lösungsmittel mit einem Siedepunkt ≧ 130°C und einer Dichte ≦ 0,95 g/cm³ verwendet, sowie Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-dinitril (III) durch Umsetzung der 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure (I) mit Cyanid.
12	NOVEL DYES AND COLORANTS	PCT/EP2000/006159	2000-07-01	WO01002492A1	2001-01-11
The invention relates to hybrid dyes of structure (I), X - S - Y, wherein X represents a group that is derived from a direct-dyeing dye, Y represents a group that is derived from a coupler or developer-type oxidation dye pre-product, a derivative of indol or indoline as a precursor of the melanin or a direct-dyeing dye, and S represents a direct bond or a spacer group, on the condition that S does not represent an alkylene, mono- or poly-hydroxyalkylene group if Y is derived from a direct-dyeing dye. Said hybrid dyes are excellently suited to dyeing fibers containing keratin, especially human hair. The use of colorants with these dyes avoids or significantly minimizes a number of problems that occur with the use of complex dye mixtures.
13		JP54171697	1997-05-20	JP2000506905A	2000-06-06

14	JPS577180B2 -	JP11854173	1973-10-23	JPS577180B2	1982-02-09

15		JP8395475	1975-07-10	JPS563384B2	1981-01-24

16	ANTHRAQUINONE DYE FOR SYNTHETIC FIBER	JP14634278	1978-11-27	JPS5573753A	1980-06-03	IMAHORI SEIICHI; MURATA YUUKICHI
NEW MATERIAL:An anthraquinone dye of formula I [R is (cyclo)alkyl, acyloxy lower alkyl, alkoxycarbonyl(oxy) lower alkyl, or benzyl; n is 1 or 2]. EXAMPLE:The compound of formula II. USE:Dyeing of synthetic fibers such as polyester(ether), etc., semisynthetic fibers such as cellulose acetate, or their blend with natural fibers such as cotton, silk, wool, etc., especially polyester fibers such as polyethylene terephthalate, in bright blue, purple, or bluish purple by dyeing or printing. PROCESS:The compound I is prepared, for example, by (1) oxidizing an anthraquinone derivative of formula III with hydrogen peroxide in acetic acid or sulfuric acid, and (2) hydrolyzing the resulting compound of formula IV with acid.
17	ANTHRAQUINONE COMPOUND* ITS PREPARATIN AND DYEING THEREWITH	JP12394876	1976-10-18	JPS5349023A	1978-05-04	ORITA RIYUUZOU; KUROSAWA MITSURU
PURPOSE:Anthraquinone compounds of formula I(M is H, alkali metal), e.g., 1,4-diamino-5-nitroanthraquinone-2,3-disulfonic acid disodium salt.
18	PREPARATION OF WATERRSOLUBLE ANTHRAQUINONE DYE	JP5217676	1976-05-10	JPS52135338A	1977-11-12	ORITA RIYUUZOU; KUROSAWA MITSURU
PURPOSE:To prepare readily title dye having good affinity for natural and synthetic polyamide fibers and good fastness by the reaction of 1, 4-diaminoanthraquinon-2,3-disulfonic acid with a phenol or a mercaptane.
19		JP11854173	1973-10-23	JPS5069130A	1975-06-09

20		JP11400170	1970-12-18	JPS492323B1	1974-01-19

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