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2. 发明专利

TW201710241A １－（醯基氧基）烷基胺甲酸酯衍生物之新穎製造方法审中-公开
简体标题：１－（酰基氧基）烷基胺甲酸酯衍生物之新颖制造方法
公开(公告)号：TW201710241A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：TW105119933
申请日：2016-06-24
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：上田剛 , UEDA, TSUYOSHI , 阿部祐三 , ABE, YUZO
IPC分类号： C07D233/64
CPC分类号： C07D233/64 , C07B43/06 , C07B61/00 , C07B2200/13 , C07C68/06 , C07C69/96 , C12P17/14 , C12P41/00 , C12Y301/01003
摘要：使用碳酸氟烷酯衍生物(I)之1-(醯基氧基)烷基胺甲酸酯衍生物(III)的製造方法、以及碳酸氟烷酯衍生物(I)及其製造方法。 [其中，R1表示C1~C4烷基或C3~C6環烷基，R2表示C1~C4烷基或氫原子，A表示氟烷基。(其中，氟烷基表示40%以上之氫原子被氟原子取代的C2~C11烷基。)]
简体摘要：使用碳酸氟烷酯衍生物(I)之1-(酰基氧基)烷基胺甲酸酯衍生物(III)的制造方法、以及碳酸氟烷酯衍生物(I)及其制造方法。 [其中，R1表示C1~C4烷基或C3~C6环烷基，R2表示C1~C4烷基或氢原子，A表示氟烷基。(其中，氟烷基表示40%以上之氢原子被氟原子取代的C2~C11烷基。)]

3. 发明专利

TWI488624B 鐵螯合劑、其製造方法及鐵離子之定量、捕捉方法有权
简体标题：铁螯合剂、其制造方法及铁离子之定量、捕捉方法
公开(公告)号：TWI488624B
公开(公告)日：2015-06-21
申请号：TW098131710
申请日：2009-09-18
申请人：國立大學法人旭川醫科大學 , NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION ASAHIKAWA MEDICAL COLLEGE , 國立大學法人山形大學 , YAMAGATA UNIVERSITY
发明人：高後裕 , KOHGO, YUTAKA , 生田克哉 , IKUTA, KATSUYA , 佐佐木勝則 , SASAKI, KATSUNORI , 西田雄三 , NISHIDA, YUZO
IPC分类号： A61K31/198 , A61K31/4172 , A61P39/04 , C07C229/12 , C07D233/64 , C07C237/06 , A61P13/12 , G01N21/78
CPC分类号： A61K31/198 , A61K31/4172

4. 发明专利

TWI471331B 核酸共軛物的液相合成法有权
简体标题：核酸共轭物的液相合成法
公开(公告)号：TWI471331B
公开(公告)日：2015-02-01
申请号：TW101149607
申请日：2012-12-24
申请人：高雄醫學大學 , KAOHSIUNG MEDICAL UNIVERSITY
发明人：王子斌 , WANG, TZU PIN , 柯霓蒨 , KO, NI CHIEN , 蘇郁智 , SU, YU CHIH
IPC分类号： C07H21/00 , C07D233/58 , C07D233/64 , C40B50/08

5. 发明专利

TW201502120A Ｃ型肝炎病毒抑制劑审中-公开
简体标题：Ｃ型肝炎病毒抑制剂
公开(公告)号：TW201502120A
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：TW102125133
申请日：2013-07-12
申请人：必治妥美雅史谷比公司 , BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
发明人：希瓦瓦山皮亞希那 , HEWAWASAM, PIYASENA , 洛裴茲歐瑪D , LOPEZ, OMAR D. , 涂勇 , TU, YONG , 王向東 , WANG, ALAN XIANGDONG , 徐寧寧 , XU, NINGNING , 卡多約翰F , KADOW, JOHN F. , 明威尼可拉斯A , MEANWELL, NICHOLAS A. , 古塔珊瑪亞穆瑟拉文卡塔沙亞亞倫庫瑪 , GUPTA, SAMAYAMUNTHULA VENKATA SATYA ARUN KUMAR , 庫瑪印達西J 高比 , KUMAR, INDASI J. GOPI , 布努古帕提蘇瑞希庫瑪 , PUNUGUPATI, SURESH KUMAR , 貝雷瑪馬柯南 , BELEMA, MAKONEN
IPC分类号： C07D207/16 , C07D233/64 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07F5/02 , C07F7/10 , A61K31/401 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/69 , A61K31/695 , A61P31/14
摘要：本發明一般係關於抗病毒化合物，且更特定言之係關於可抑制C型肝炎病毒(Hepatitis C virus；HCV)所編碼之NS5A蛋白質功能的化合物組合、包含該等組合之組合物及抑制NS5A蛋白質功能之方法。
简体摘要：本发明一般系关于抗病毒化合物，且更特定言之系关于可抑制C型肝炎病毒(Hepatitis C virus；HCV)所编码之NS5A蛋白质功能的化合物组合、包含该等组合之组合物及抑制NS5A蛋白质功能之方法。

6. 发明专利

TW201425328A 核酸共軛物的液相合成法审中-公开
简体标题：核酸共轭物的液相合成法
公开(公告)号：TW201425328A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：TW101149607
申请日：2012-12-24
申请人：高雄醫學大學 , KAOHSIUNG MEDICAL UNIVERSITY
发明人：王子斌 , WANG, TZU PIN , 柯霓蒨 , KO, NI CHIEN , 蘇郁智 , SU, YU CHIH
IPC分类号： C07H21/00 , C07D233/58 , C07D233/64
摘要：本發明揭示之核酸共軛物的合成法，其包含下列步驟：於第一緩衝液存在下，核酸與選自於由4(5)-羥基甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、4(5)-甲基咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基-5-咪唑甲醇鹽酸鹽所組成之咪唑衍生物群組進行第一反應，使咪唑衍生物鍵結於核酸5’端，而得到5’-咪唑衍生物-核酸；以及於第二緩衝液存在下，5’-咪唑衍生物-核酸與親核劑進行第二反應，使親核劑取代5’-咪唑衍生物-核酸中的咪唑衍生物鍵結於5’-咪唑衍生物-核酸中的核酸5’端，而得到5’-親核劑-核酸。
简体摘要：本发明揭示之核酸共轭物的合成法，其包含下列步骤：于第一缓冲液存在下，核酸与选自于由4(5)-羟基甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、4(5)-甲基咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基-5-咪唑甲醇盐酸盐所组成之咪唑衍生物群组进行第一反应，使咪唑衍生物键结于核酸5’端，而得到5’-咪唑衍生物-核酸；以及于第二缓冲液存在下，5’-咪唑衍生物-核酸与亲核剂进行第二反应，使亲核剂取代5’-咪唑衍生物-核酸中的咪唑衍生物键结于5’-咪唑衍生物-核酸中的核酸5’端，而得到5’-亲核剂-核酸。

7. 发明专利

TW201332977A 唑衍生物审中-公开
公开(公告)号：TW201332977A
公开(公告)日：2013-08-16
申请号：TW101139716
申请日：2012-10-26
申请人：大正製藥股份有限公司 , TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：吉永光周 , YOSHINAGA, MITSUKANE , 桒田剛志 , KUWADA, TAKESHI , 宮腰直樹 , MIYAKOSHI, NAOKI , 石坂知子 , ISHIZAKA, TOMOKO , 若杉大介 , WAKASUGI, DAISUKE , 城川伸一 , SHIROKAWA, SHIN-ICHI , 服部信隆 , HATTORI, NOBUTAKA , 島崎洋一 , SHIMAZAKI, YOUICHI
IPC分类号： C07D233/64 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D491/107 , C07D498/08 , A61K31/4172 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/5386 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24
CPC分类号： C07D471/08 , C07D207/444 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D233/70 , C07D233/90 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D451/06 , C07D491/107 , C07D498/08
摘要：本案發明係關於提供一種情緒障礙、焦慮障礙、精神分裂症、阿茲海默症病、帕金森氏症、亨廷頓舞踏病、攝食障礙、高血壓、消化器疾病、藥物依賴症、癲癇、腦梗塞、腦虛血、腦浮腫、頭部外傷、發炎、免疫關連疾病、脫毛症等疾病之治療或預防劑。具體而言為提供一種具有精胺酸-垂體後葉素1b受體拮抗作用之一般式（I ）所示唑衍生物、或其醫藥上可被許可的鹽。
简体摘要：本案发明系关于提供一种情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿兹海默症病、帕金森氏症、亨廷顿舞踏病、摄食障碍、高血压、消化器疾病、药物依赖症、癫痫、脑梗塞、脑虚血、脑浮肿、头部外伤、发炎、免疫关连疾病、脱毛症等疾病之治疗或预防剂。具体而言为提供一种具有精胺酸-垂体后叶素1b受体拮抗作用之一般式（I ）所示唑衍生物、或其医药上可被许可的盐。

8. 发明专利

TW201726628A 芳基唑化合物及有害生物防除劑审中-公开
简体标题：芳基唑化合物及有害生物防除剂
公开(公告)号：TW201726628A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：TW105141507
申请日：2016-12-15
申请人：日本曹達股份有限公司 , NIPPON SODA CO., LTD.
发明人：浜本伊佐美 , HAMAMOTO, ISAMI , 青山光 , AOYAMA, HIKARU , 阪西慶太 , SAKANISHI, KEITA , 岩佐孝男 , IWASA, TAKAO , 小林朝巳 , KOBAYASHI, TOMOMI
IPC分类号： C07D231/14 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D471/04 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01P7/00
CPC分类号： A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01N55/00 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/695 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/38 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/84 , C07D233/88 , C07D233/90 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07F7/10
摘要：一種化合物或者其鹽或N-氧化物化合物，該化合物係以式(I)表示。 [式(I)中，A1~A4分別獨立地表示碳原子或氮原子，X1表示C1~6烷基等，n表示X1之個數，R1表示C1~6烷基硫基(alkylthio group)等，D為式(D-1)或式(D-2)表示之基，式(D-1)及式(D-2)中，＊表示鍵結位置，Q表示C1~6烷基等，B1及B2分別獨立地表示氮原子等，R2表示與式(D-1)之氮原子中之任一個氮原子鍵結之C1~6烷基等，B3及B4分別獨立地表示氮原子或碳原子，R4表示C1~6烷基等，m表示R4之個數]
简体摘要：一种化合物或者其盐或N-氧化物化合物，该化合物系以式(I)表示。 [式(I)中，A1~A4分别独立地表示碳原子或氮原子，X1表示C1~6烷基等，n表示X1之个数，R1表示C1~6烷基硫基(alkylthio group)等，D为式(D-1)或式(D-2)表示之基，式(D-1)及式(D-2)中，＊表示键结位置，Q表示C1~6烷基等，B1及B2分别独立地表示氮原子等，R2表示与式(D-1)之氮原子中之任一个氮原子键结之C1~6烷基等，B3及B4分别独立地表示氮原子或碳原子，R4表示C1~6烷基等，m表示R4之个数]

9. 发明专利

TWI558865B 晶籠化合物之結晶多形、其製造方法及硬化性樹脂組合物有权
简体标题：晶笼化合物之结晶多形、其制造方法及硬化性树脂组合物
公开(公告)号：TWI558865B
公开(公告)日：2016-11-21
申请号：TW104129186
申请日：2015-09-03
申请人：日本曹達股份有限公司 , NIPPON SODA CO., LTD.
发明人：小野和男 , ONO, KAZUO
IPC分类号： C30B29/54 , C07C39/15 , C07D233/64 , C08G59/62
CPC分类号： C08G59/621 , C07B2200/13 , C07C37/84 , C07C39/15 , C07D233/64 , C08G59/40 , C08G59/5073 , C08G59/56 , C08G59/62

10. 发明专利

TW201625515A 經取代雙環化合物审中-公开
简体标题：经取代双环化合物
公开(公告)号：TW201625515A
公开(公告)日：2016-07-16
申请号：TW104127046
申请日：2015-08-19
申请人：必治妥美雅史谷比公司 , BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
发明人：肖海永 , XIAO, HAI-YUN , 戴克曼艾拉瑞克J , DYCKMAN, ALARIC J , 肖自力 , XIAO, ZILI , 楊麥可G , YANG, MICHAEL G. , 狄哈 T G 慕瑞 , DHAR, T. G. MURALI , 吉爾莫爾約翰L , GILMORE, JOHN L. , 瑪考克斯大衛 , MARCOUX, DAVID
IPC分类号： C07C211/33 , C07C215/42 , C07D209/10 , C07D213/24 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D215/12 , C07D217/12 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D241/12 , C07D309/12 , C07D311/04 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D319/20 , C07D333/06 , C07F9/09 , A61K31/045 , A61K31/135 , A61K31/403 , A61K31/47 , A61K33/42 , A61K31/6615 , A61P19/02
CPC分类号： A61K31/695 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/17 , A61K31/222 , A61K31/24 , A61K31/27 , A61K31/337 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4174 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/661 , C07B2200/05 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/58 , C07C217/74 , C07C219/24 , C07C233/41 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C251/38 , C07C251/42 , C07C251/44 , C07C251/50 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C271/34 , C07C275/26 , C07C317/28 , C07C317/32 , C07C321/16 , C07C321/22 , C07C321/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D209/46 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D239/26 , C07D241/04 , C07D241/12 , C07D277/24 , C07D305/08 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07F7/0818 , C07F9/091 , C07F9/117 , C07F9/5442 , C07F9/5728 , C07F9/62 , C07F9/65031 , C07F9/650952 , C07F9/65522 , C07F9/655345
摘要：本發明揭示式(I)、(II)、(III)、(IV)及(V)之化合物：及/或其鹽，其中R1為-OH或-OP(O)(OH)2，且X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb及Rc係如本文中定義。本發明亦揭示使用此等化合物作為G蛋白偶合受體S1P1之選擇性促效劑之方法及包含此等化合物之醫藥組合物。此等化合物可用於治療、預防許多治療領域中之疾病或病症(諸如自體免疫疾病及血管疾病)或減慢其進展。
简体摘要：本发明揭示式(I)、(II)、(III)、(IV)及(V)之化合物：及/或其盐，其中R1为-OH或-OP(O)(OH)2，且X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb及Rc系如本文中定义。本发明亦揭示使用此等化合物作为G蛋白偶合受体S1P1之选择性促效剂之方法及包含此等化合物之医药组合物。此等化合物可用于治疗、预防许多治疗领域中之疾病或病症(诸如自体免疫疾病及血管疾病)或减慢其进展。

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