近等基因系相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
21	利用大豆根构型近等基因系培育磷高效品种（系）的方法	CN201711470689.4	2017-12-29	CN108308018A	2018-07-24	梁泉; 尹元萍; 董文汉; 张雅琼; 张慧
本发明公开了利用大豆根构型近等基因系培育磷高效品种（系）的方法，属于农作物磷营养遗传改良利用领域。该方法包括磷效率相关根系性状重组自交系（RILs）的构建、高效根构型近等基因系（NILs）构建、磷高效QTLs（数量性状座位）的杂交转移筛选等主要步骤。本发明无需依赖耗时长、耗资高的基因克隆和转基因技术，同时克服了常规杂交育种带来的表型选择困难以及连锁累赘等现象，实现磷营养高效、高产、优质基因的快速整合，高效、准确的获得根构型优良、磷高效的大豆品种（系），大幅度提高磷高效品种的育种效率。
22	一种羽衣甘蓝细胞质雄性不育近等基因系的构建方法	CN201010211969.5	2010-06-29	CN101878734B	2012-08-22	祝朋芳; 魏毓棠; 陈长青; 周家野; 张月; 赵颖; 王兴; 张健
一种羽衣甘蓝细胞质雄性不育近等基因系的构建方法，其特征在于A.选取羽衣甘蓝品种，自交至第9代，作为受体亲本；B.选取细胞质雄性不育结球白菜自交系作为CMS供体亲本；C.以供体亲本作为母本，以受体亲本作为父本，进行种间杂交获得种间杂种，将CMS基因向羽衣甘蓝成功转育；D.进行种间杂种的真实性鉴定；E.以种间杂交中获得的种间杂种为母本，以受体亲本羽衣甘蓝自交系作为轮回亲本，回交至第6代，育成羽衣甘蓝细胞质雄性不育系，此不育系与轮回父本构成一对近等基因系；F.分析回交第6代与轮回亲本间的近等性。本发明建立了一种构建羽衣甘蓝细胞质雄性不育近等基因系的方法，并获得了羽衣甘蓝细胞质雄性不育近等基因系，为羽衣甘蓝优势杂交种生产提供了亲本材料。
23	一种羽衣甘蓝细胞质雄性不育近等基因系的构建方法	CN201010211969.5	2010-06-29	CN101878734A	2010-11-10	祝朋芳; 魏毓棠; 陈长青; 周家野; 张月; 赵颖; 王兴; 张健
一种羽衣甘蓝细胞质雄性不育近等基因系的构建方法，其特征在于A.选取羽衣甘蓝品种，自交至第9代，作为受体亲本；B.选取细胞质雄性不育结球白菜自交系作为CMS供体亲本；C.以供体亲本作为母本，以受体亲本作为父本，进行种间杂交获得种间杂种，将CMS基因向羽衣甘蓝成功转育；D.进行种间杂种的真实性鉴定；E.以种间杂交中获得的种间杂种为母本，以受体亲本羽衣甘蓝自交系作为轮回亲本，回交至第6代，育成羽衣甘蓝细胞质雄性不育系，此不育系与轮回父本构成一对近等基因系；F.分析回交第6代与轮回亲本间的近等性。本发明建立了一种构建羽衣甘蓝细胞质雄性不育近等基因系的方法，并获得了羽衣甘蓝细胞质雄性不育近等基因系，为羽衣甘蓝优势杂交种生产提供了亲本材料。
24	孤雌生殖昆虫抗逆境近等基因系及其构建方法与应用	CN201610451511.4	2016-06-21	CN105994176B	2018-08-31	吴青君; 苑广迪; 万岩然; 何秉青; 李晓宇
本发明提供一种用于构建孤雌生殖昆虫抗逆境近等基因系的方法，属于昆虫遗传技术领域。所述方法包括：(1)选择所述逆境敏感品系雌性成虫与所述逆境抗性品系雄性成虫进行杂交获得杂交1代；(2)从所述杂交1代中选取雌性成虫，并使其孤雌繁殖得到单一雄性后代；(3)在所述逆境下处理培养所述单一雄性后代，筛选收集存活的雄性成虫，与敏感品系雌性成虫重复步骤(1)所述的杂交；以上述(1)‑(3)为一个循环，进行多轮杂交循环；将最后一次杂交得到的杂交后代雌性成虫与其父本回交，得到的子代在所述逆境下处理培养、筛选后，存活的子代即为孤雌生殖昆虫抗所述逆境的近等基因系。本发明的方法具有易于操作、步骤简单、便于实现、成本较低等优点。
25	一种多蜡质抗旱小麦近等基因系的选育方法及其应用	CN201610087941.2	2016-02-17	CN105519429A	2016-04-27	宋健民; 郭军; 李豪圣; 徐文; 程敦公; 刘爱峰; 曹新有; 余晓丛; 刘建军; 赵振东
本发明属于遗传学领域，公开一种多蜡质抗旱小麦近等基因系的选育方法及其在应用。以藁城9411为母本，通过与父本ATHLET杂交，通过目测蜡质选择，连续世代选择，在F6:8株行，选择叶片有蜡质株系测试，并进行抗旱的生理指标测试、籽粒产量测试和抗旱能力评价，选育了两对多蜡质抗旱和少蜡质不抗旱小麦近等基因系JM205和JM204、JM208和JM206，并进行了在抗旱机制研究上的应用。
26	利用孢子体型不育细胞质和保持系培育水稻近等基因恢复系	CN200910273483.1	2009-12-28	CN101766115B	2013-03-13	陈建国
本发明涉及一种利用孢子体型不育细胞质和保持系培育水稻近等基因恢复系的新方法。它是利用水稻中的孢子体不育材料做母本，利用保持系做轮回亲本，通过杂交、回交以及反向回交来构建带有孢子体型不育细胞质的近等基因恢复系和带有正常可育细胞质的近等基因恢复系。这种方法克服了水稻近等基因恢复系的构建过程中需要对每个回交世代的单株进行育性鉴定的难题，大大缩短了育种年限；通过利用保持系做轮回亲本结合回交高世代的反向回交，可以同时得到两组分别具有孢子体型不育细胞质的近等基因恢复系和正常可育细胞质的近等基因恢复系，从而大大提高了育种效率。
27	利用孢子体型不育细胞质和保持系培育水稻近等基因恢复系	CN200910273483.1	2009-12-28	CN101766115A	2010-07-07	陈建国
本发明涉及一种利用孢子体型不育细胞质和保持系培育水稻近等基因恢复系的新方法。它是利用水稻中的孢子体不育材料做母本，利用保持系做轮回亲本，通过杂交、回交以及反向回交来构建带有孢子体型不育细胞质的近等基因恢复系和带有正常可育细胞质的近等基因恢复系。这种方法克服了水稻近等基因恢复系的构建过程中需要对每个回交世代的单株进行育性鉴定的难题，大大缩短了育种年限；通过利用保持系做轮回亲本结合回交高世代的反向回交，可以同时得到两组分别具有孢子体型不育细胞质的近等基因恢复系和正常可育细胞质的近等基因恢复系，从而大大提高了育种效率。
28	小麦品种其白粒及蓝粒部分糯性近等基因系的选育方法	CN202311415857.5	2023-10-30	CN117481030A	2024-02-02	耿爱民; 邵玉丽; 王士龙; 马强; 罗汉民; 孙福来; 陈凤龙; 张丽; 张海霞; 周新江; 张小青; 刚爱国; 耿建民
本发明公开了小麦品种其白粒及蓝粒部分糯性近等基因系的选育方法，利用蓝矮败AB双群糯性与部分糯性转育技术体系，经数轮次回交后，从其A群中分拣白粒，经两个代次自交、糯性基因纯合稳定，选单穗种穗行，对穗行进行分子标记辅助选择，得到原品种各种类型的部分糯性近等基因系；A群分拣的白粒群体是一个原回交品种的糯性与部分糯性近等基因系混合群体，用其大田种植生产的商品粮具有类似糯麦配粉的质量效果；在B群中寻找非矮秆有花药的植株，分拣其蓝粒自交扩群两代后，选全蓝单穗种穗行，进行分子标记辅助选择，可选出原品种的各类部分糯性蓝粒近等基因系。
29	位于簇毛麦6VSDNA渗入到小麦抗白粉病近等基因系序列及应用	CN201410470561.8	2014-09-16	CN104278028B	2016-10-19	王振英; 刘晓颖; 彭永康; 范宝莉; 陈宏
本发明公开了抗白粉病近等基因系京411/6VS.6AL/京4117配制方法和6VS渗入近等基因系DNA片段序列。该近等基因系的获得是以抗白粉病小麦易位系T6VS.6AL为抗病基因供体亲本，以农艺性状优良但不抗白粉病的栽培小麦京411为轮回亲本，T6VS.6AL与京411杂交后，获得的F1再与京411连续回交7代，自交1代育成近等基因系411/6VS.6AL/京4117。每一次的杂交和回交，均在白粉菌胁迫下选择抗病单株。本发明的实验结果表明，EACG/M14‑301是6VS上的专一分子标记，它可以用于小麦抗白粉病种质资源的筛选和Pm21高抗、广谱抗病特性的机理研究以及小麦起源进化、远缘杂交亲本选择等方面的研究。
30	位于簇毛麦6VSDNA渗入到小麦抗白粉病近等基因系序列及应用	CN201410470561.8	2014-09-16	CN104278028A	2015-01-14	王振英; 刘晓颖; 彭永康; 范宝莉; 陈宏
本发明公开了抗白粉病近等基因系京411/6VS.6AL/京4117配制方法和6VS渗入近等基因系DNA片段序列。该近等基因系的获得是以抗白粉病小麦易位系T6VS.6AL为抗病基因供体亲本，以农艺性状优良但不抗白粉病的栽培小麦京411为轮回亲本，T6VS.6AL与京411杂交后，获得的F1再与京411连续回交7代，自交1代育成近等基因系411/6VS.6AL/京4117。每一次的杂交和回交，均在白粉菌胁迫下选择抗病单株。本发明的实验结果表明，EACG/M14-301是6VS上的专一分子标记，它可以用于小麦抗白粉病种质资源的筛选和Pm21高抗、广谱抗病特性的机理研究以及小麦起源进化、远缘杂交亲本选择等方面的研究。
31	甘蓝型油菜隐性核不育近等基因系的构建与单交种生产技术	CN200910201250.0	2009-12-16	CN101743902A	2010-06-23	孙超才; 杨立勇; 王伟荣; 周熙荣; 李延莉; 蒋美艳; 庄静; 顾龙弟
本发明公开了一种甘蓝型油菜隐性核不育近等基因系的构建与单交种生产技术，以隐性核不育纯合两型系的可育株为供体，以临保系为轮回亲本进行反复回交，获得与临保系遗传背景相同的新纯合两型系；以该隐性核不育新纯合两型系的不育株与遗传背景相同的临保系进行杂交，生产全不育系，然后以全不育系与恢复系进行杂交生产单交种。本发明将纯合两型系与临保系的遗传背景快速同质化，使得商用F1杂交种由以前的三交种转变成单交种并在生产上得到应用。
32	甘蓝型油菜隐性核不育近等基因系的构建与单交种生产技术	CN200910201250.0	2009-12-16	CN101743902B	2012-01-04	孙超才; 杨立勇; 王伟荣; 周熙荣; 李延莉; 蒋美艳; 庄静; 顾龙弟
本发明公开了一种甘蓝型油菜隐性核不育近等基因系的构建与单交种生产技术，以隐性核不育纯合两型系的可育株为供体，以临保系为轮回亲本进行反复回交，获得与临保系遗传背景相同的新纯合两型系；以该隐性核不育新纯合两型系的不育株与遗传背景相同的临保系进行杂交，生产全不育系，然后以全不育系与恢复系进行杂交生产单交种。本发明将纯合两型系与临保系的遗传背景快速同质化，使得商用F1杂交种由以前的三交种转变成单交种并在生产上得到应用。
33	番茄疮痂病抗性分子标记及其在番茄疮痂病抗性基因近等基因系构建中的应用	CN201710754055.5	2017-08-29	CN107447010A	2017-12-08	杨文才; 张晓飞; 汪玉清; 李宁
本发明公开了一种番茄疮痂病抗性分子标记及其在番茄疮痂病抗性基因近等基因系构建中的应用。本发明提供了引物对，由引物F和引物R组成；所述引物F如序列表的序列2所示；所述引物R如序列表的序列3所示。本发明还保护所述引物对在构建番茄疮痂病抗性基因近等基因系构建中的应用。本发明首先开发出与抗性基因Rx4紧密连锁的分子标记，然后利用分子标记辅助选择和常规回交技术相结合的策略，将Rx4基因转育到用于杂交种生产的番茄品种中，构建近等基因系，既可为育种中利用该抗性基因提供种质资源，又可为研究抗性机理提供不可或缺的材料。
34	小麦雄性不育系NWMS1在构建小麦近等基因系和轮回改良群体中的应用	CN201910516965.9	2019-06-14	CN110226512B	2022-03-01	牛皓; 姜玉梅; 李巧云; 孙玉龙; 李俊畅; 焦志鑫; 牛吉山
本发明属于农作物育种技术领域，公开了小麦雄性不育系NWMS1在构建近等基因系和轮回改良群体中的应用。本发明采用的雄性不育系NWMS1具有综合性状优良的基因型，对白粉病免疫、育性不受环境影响、败育彻底，育种时可省去人工去雄程序，避免假杂种产生。本发明利用雄性不育系NWMS1构建小麦近等基因系的方法和构建小麦轮回改良群体的方法，省去了小麦母本去雄步骤，具有省工、省时、高效、不产生假杂种等优点。
35	小麦雄性不育系NWMS1在构建小麦近等基因系和轮回改良群体中的应用	CN201910516965.9	2019-06-14	CN110226512A	2019-09-13	牛皓; 姜玉梅; 李巧云; 孙玉龙; 李俊畅; 焦志鑫; 牛吉山
本发明属于农作物育种技术领域，公开了小麦雄性不育系NWMS1在构建近等基因系和轮回改良群体中的应用。本发明采用的雄性不育系NWMS1具有综合性状优良的基因型，对白粉病免疫、育性不受环境影响、败育彻底，育种时可省去人工去雄程序，避免假杂种产生。本发明利用雄性不育系NWMS1构建小麦近等基因系的方法和构建小麦轮回改良群体的方法，省去了小麦母本去雄步骤，具有省工、省时、高效、不产生假杂种等优点。
36	一种小麦三位点表达HMW-GS数目变异全套近等基因系的创制方法	CN201810285596.2	2018-04-03	CN108522263A	2018-09-14	代寿芬; 颜泽洪; 魏育明; 刘登才; 郑有良
本发明公开了一种小麦三位点表达的HMW-GS数目变异全套近等基因系的创制方法，以3个Glu-1位点均不表达HMW-GS的(0个)小麦为母本，3个Glu-1位点表达3-5个HMW-GS的小麦为父本杂交产生相应的3位点基因型杂合F1。在F2-F5均依据蛋白表型分离情况推断基因型并选择基因型与F1相同的目标单株自交。在F5基因型杂合株内鉴定所有HMW-GS组合类型并分类种植，F6鉴定HMW-GS基因型纯合的全部组合类型，即构成了1套HMW-GS数目从0-4/5个梯度变化，组成不同的小麦HMW-GS近等基因系。
37	利用对环境条件高度敏感基因的近等基因系实现植物杂交制种防杂保纯的技术和方法	CN200610062603.X	2006-09-15	CN101356891A	2009-02-04	许为军
本发明是一种利用对环境条件高度敏感基因的近等基因系实现植物杂交制种防杂保纯的技术和方法。其特点在于利用与植物经济产量无直接关系、对某个化学物质、物理条件高度敏感的基因，通过常规的有性杂交或无性转基因的方法在杂交亲本中培育该基因的近等基因系，然后在杂交种子的制种过程中对亲本实施处理，彻底清除不育系(A系)自交单株和混入的保持系(B系)株，或者在使用带有敏感基因的三系或两系法制得的杂交种时，对其幼苗实施处理，可有效去除混入杂交种中的自交不育系，从而保证杂交种子的生产力。
38	一种小麦二位点表达的HMW-GS数目变异全套近等基因系的创制方法	CN201810285602.4	2018-04-03	CN108552050A	2018-09-21	代寿芬; 颜泽洪; 魏育明; 刘登才; 郑有良
本发明公开了一种小麦二位点表达的HMW-GS数目变异全套近等基因系的创制方法，以3个Glu-1位点均不表达HMW-GS的(0个)小麦为母本，2个Glu-1位点表达3-4个而另1个Glu-1不表达HMW-GS的小麦为父本杂交产生相应的2位点基因型杂合F1。在F2-F5均依据蛋白表型分离情况推断基因型并选择基因型与F1相同的目标单株自交。在F5基因型杂合株内鉴定所有HMW-GS组合类型并分类种植，F6鉴定HMW-GS基因型纯合的全部组合类型，即构成了1套HMW-GS数目从0-3/4个梯度变化，组成不同的小麦HMW-GS近等基因系。
39	一种利用拟近等基因系分离群体进行自交植物QTL快速图位克隆的方法及应用	CN202310598224.6	2023-05-25	CN116411129A	2023-07-11	邢永忠; 张波; 艾哈迈德·谢里夫
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种利用拟近等基因系分离群体进行自交植物QTL快速图位克隆的方法及应用。本发明方便快捷，可在低世代如F2世代就进行拟近等基因系分离群体的筛选，F3世代就可以对目标QTL进行精细定位，与传统图位克隆需构建NIL‑F2或HIF群体进行精细定位相比至少减少3个种植季节，显著缩短了图位克隆周期，比常规的图位克隆精细定位节省时间1‑2年。本发明根据初定位时的基因型数据筛选特定性状的Pseudo‑NIF2群体，无需重复鉴定群体基因型，低成本且高效。
40	고추의 유전자적 웅성불임성 유전자 ms3과 연관된 분자표지개발과 이를 이용한 선발 및 새로운 계통 육성 방법	KR1020080070430	2008-07-21	KR100998133B1	2010-12-02	이준대; 윤재복; 한정헌
본 발명은 고추에서 잡종강세 육종에 의한 일대잡종 종자생산에 있어서 유럽에서 사용하고 있는 유전자적 웅성불임(GMS) 유전자 중의 하나인 엠에스쓰리( ms ₃ ) 유전자와 연관된 분자표지를 개발하고 이 분자표지를 이용하여 새로운 품종 육성 과정 중에 엠에스쓰리( ms ₃ ) 유전자좌의 유전자형을 판별하여 선발하는 방법은 물론 이 분자표지를 이용하여 새로운 고추 계통 및 품종을 단기간에 육성하는 방법과 전략에 관한 것이다. 고추 일대잡종 종자생산에 이용되는 방법 중에 세포질-유전자적 웅성불임성(CGMS)을 이용하는 방법이 채종효율과 품종보호 기능면에 있어서 가장 우수하다고 알려져 있으나 환경이나 특정한 고추 형태에 있어서 웅성불임성이 불안정한 문제 때문에 지금까지는 이를 모든 고추에 이용할 수 없는 상황이다. 따라서 이들 고추에 대해서는 또 다른 유전자적 웅성불임성(GMS)을 많이 사용하고 있다. 그러나 지금까지 알려졌거나 이용되고 있는 모든 유전자적 웅성불임 유전자는 열성이므로 새로운 계통 및 품종육종 과정에 있어서 유전자적 웅성불임성(GMS)을 우리가 원하는 계통에 도입하고자 할 때, 열성 유전자 여교잡 육종법을 이용하게 되는데, 이는 가임 개체들 중에 동형접합체(homozygote, Ms ₃ Ms ₃ )와 이형접합체(heterozygote, Ms ₃ Ms ₃ )를 당대에 표현형으로 구분할 수 없으므로 반드시 후대검정을 통해 이를 구분하고 원하는 이형접합체 개체를 선발하여야 한다. 따라서 신품종을 개발하는데 필요한 육종연한이 길어짐은 물론 많은 노동력과 넓은 포장을 필요로 하게 된다. 이러한 문제점을 해결하기 위해서는 사용하고자 하는 유전자적 웅성불임성 유전자와 연관된 분자표지를 개발하고 이를 이용하여 육종 과정 중에 세대별로 개체 간 유전자형을 판별하여 원하는 유전자형을 당대에 선발할 수 있는 기술을 개발하여야 한다. 본 발명에서는 유럽에서 주로 사용되고 있는 유전자적 웅성불임 유전자의 하나인 엠에스쓰리( ms ₃ )에 대한 연관마커를 개발하고 이를 이용하여 새로운 계통 및 품종을 육성하는 방법 및 전략에 관한 것으로서 엠에스쓰리( ms ₃ )에 의해 웅성 가임과 불임이 분리가 일어나는 집단을 만드는 단계, 증폭단편길이다형성(AFLP) 방법과 벌크분리분석(BSA) 방법을 함께 사용하여 연관 분자표지를 탐색하는 단계, 그리고 육종 프로그램에 쉽게 적용할 수 있는 증폭단편절단다형성(CAPS) 분자표지로 전환하는 단계, 개발된 증폭단편절단다형성(CAPS) 분자표지로 엠에스쓰리( ms ₃ ) 유전자형을 판별하고 선발하는 단계 및 본 기술을 이용하여 새로운 계통 및 품종을 개발하는 전략을 제시하는 것에 특징이 있다. 이 분자표지는 엠에스쓰리( ms ₃ ) 유전자적 웅성불임성(GMS)을 이용하여 새로운 웅성불임친을 개발하는 것에 적용될 수 있으며, 분리 집단에서 웅성 가임의 동형접합체와 이형접합체를 구분할 수 있어 후대검정을 할 필요가 없기 때문에 기존의 전통적인 육종 방법에 비하여 웅성불임친 육종 연한을 획기적으로 단축시킬 수 있어 육종효율을 향상 시킬 수 있을 뿐만 아니라 적은 노동력 투입과 육종에 필요한 포장 사용량 감소 등에 따른 육종비용 절감 효과가 매우 클 것으로 판단된다. 고추, 일대잡종종자, 에프원, 채종, 유전자적 웅성불임성, 지엠에스, 분자표지, 마커, 에이에프엘피, 캡스

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