本发明涉及一种在小粒禾谷类中防治杂草的方法。

在小粒禾谷类如小麦、燕麦、大麦或黑麦中有效防治杂草具有很大的 经济重要性。

已知苯基尿嘧啶为有用的除草剂。WO 04/080183公开了所述苯基尿嘧 啶与某些其他除草剂的组合，这些其他除草剂具有增加的除草活性且具有 与有用植物的改善相容性。除草的苯基尿嘧啶作为干燥剂和/或脱叶剂的使 用公开于WO 01/83459中。此外，由WO 03/24221已知包含式I的尿嘧啶 或其可农用盐和包括ALS抑制剂的其他除草剂如苯黄隆(tribenuron)和/或 某些安全剂的组合呈现协同增效活性：

其中变量R1-R7如下所定义：

R1为甲基或NH2；

R2为C1-C2卤代烷基；

R3为氢或卤素；

R4为卤素或氰基；

R5为氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、 C3-C7环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基或未被取代或被卤素或烷基取 代的苄基；

R6、R7相互独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基、C3-C6 炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基或苄基，其中8个上述取代基 各自未被取代或可以被1-6个卤原子和/或被1、2或3个选自如下的基 团取代：OH、NH2、CN、CONH2、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、 C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基 磺酰基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、甲酰基、C1-C4烷基羰 基、C1-C4烷氧羰基C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C3-C7 环烷基、苯基和苄基；或

R6、R7与氮原子一起形成可以被1-6个甲基取代且可以另外含有1或2个 选自氮、氧和硫的杂原子作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱 和氮杂环。

苯黄隆，尤其以其称为苯黄隆甲酯(tribenuron-methyl)的甲基酯形式， 是市售除草剂。苯黄隆具有下式：

苯黄隆在小粒禾谷类中具有选择性。在较高使用率下，苯基尿嘧啶在 小粒禾谷类中具有植物毒性。鉴于它们与ALS抑制剂具有协同增效的活 性，人们预期在使用苯基尿嘧啶和苯黄隆的组合时具有甚至更高的植物毒 性。

惊人的是现已发现苯基尿嘧啶或其可农用盐与苯黄隆组合在小粒禾谷 类作物中呈现降低的植物毒性。因此，苯黄隆对式I的苯基尿嘧啶具有作 物特异性安全效果。

因此，本发明涉及一种在选自小粒禾谷类的作物中防治杂草的方法， 包括使除草有效量的式I的3-苯基尿嘧啶(组分A)：

其中变量R1-R7如下所定义：

R1为甲基或NH2；

R2为C1-C2卤代烷基；

R3为氢或卤素；

R4为卤素或氰基；

R5为氢或C1-C6烷基；

R6、R7相互独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基、

C3-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基或苄基； 或其可农用盐与苯黄隆、其可农用衍生物或其可农用盐(组分B)的组合作用 于作物或杂草或其生长场所。

生长场所是指植物的生存空间。

在式I中的取代基R2、R5、R6、R7的定义中提到的有机结构部分象术 语卤素一样是各所列基团成员的集合性术语。所有烃链，即所有烷基、卤 代烷基、环烷基、烷氧基、环烯基、链烯基和炔基可以是直链或支化的， 其中前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中的可能碳原子数。卤代取代基 优选带有1、2、3、4或5个相同或不同的卤原子。术语卤素在每种情况下 表示氟、氯、溴或碘。

该类含义的实例是：

-C1-C4烷基：CH3、C2H5、正丙基、CH(CH3)2、正丁基、CH(CH3)-C2H5、 CH2-CH(CH3)2和C(CH3)3；

-C1-C6烷基：上述C1-C4烷基以及例如正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、 3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1，1-二甲基丙基、 1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊 基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁 基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2- 三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙 基，优选甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1，1-二甲基乙基、 正戊基或正己基；

-C1-C2卤代烷基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的甲基或乙基， 例如CH2F、CHF2、CF3、CH2Cl、二氯甲基、三氯甲基、氯氟甲基、 二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙 基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、 2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、C2F5；

-C1-C4烷氧基：OCH3、OC2H5、正丙氧基、OCH(CH3)2、正丁氧基、 OCH(CH3)-C2H5、OCH2-CH(CH3)2或OC(CH3)3，优选OCH3、OC2H5 或OCH(CH3)2；

-C1-C6烷氧基：上述C1-C4烷氧基以及例如戊氧基、1-甲基丁氧基、2- 甲基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧 基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲 基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲 基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、 3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧 基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧 基；

-C3-C6链烯基：丙-1-烯-1-基、烯丙基、1-甲基乙烯基、1-丁烯-1-基、1- 丁烯-2-基、1-丁烯-3-基、2-丁烯-1-基、1-甲基丙-1-烯-1-基、2-甲基丙 -1-烯-1-基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、正戊烯-1-基、正 戊烯-2-基、正戊烯-3-基、正戊烯-4-基、1-甲基丁-1-烯-1-基、2-甲基丁 -1-烯-1-基、3-甲基丁-1-烯-1-基、1-甲基丁-2-烯-1-基、2-甲基丁-2-烯-1- 基、3-甲基丁-2-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯-1-基、2-甲基丁-3-烯-1-基、3- 甲基丁-3-烯-1-基、1，1-二甲基丙-2-烯-1-基、1，2-二甲基丙-1-烯-1-基、 1，2-二甲基丙-2-烯-1-基、1-乙基丙-1-烯-2-基、1-乙基丙-2-烯-1-基、正 己-1-烯-1-基、正己-2-烯-1-基、正己-3-烯-1-基、正己-4-烯-1-基、正己 -5-烯-1-基、1-甲基戊-1-烯-1-基、2-甲基戊-1-烯-1-基、3-甲基戊-1-烯-1- 基、4-甲基戊-1-烯-1-基、1-甲基戊-2-烯-1-基、2-甲基戊-2-烯-1-基、3- 甲基戊-2-烯-1-基、4-甲基戊-2-烯-1-基、1-甲基戊-3-烯-1-基、2-甲基戊 -3-烯-1-基、3-甲基戊-3-烯-1-基、4-甲基戊-3-烯-1-基、1-甲基戊-4-烯-1- 基、2-甲基戊-4-烯-1-基、3-甲基戊-4-烯-1-基、4-甲基戊-4-烯-1-基、 1，1-二甲基丁-2-烯-1-基、1，1-二甲基丁-3-烯-1-基、1，2-二甲基丁-1-烯-1- 基、1，2-二甲基丁-2-烯-1-基、1，2-二甲基丁-3-烯-1-基、1，3-二甲基丁-1- 烯-1-基、1，3-二甲基丁-2-烯-1-基、1，3-二甲基丁-3-烯-1-基、2，2-二甲基 丁-3-烯-1-基、2，3-二甲基丁-1-烯-1-基、2，3-二甲基丁-2-烯-1-基、2，3-二 甲基丁-3-烯-1-基、3，3-二甲基丁-1-烯-1-基、3，3-二甲基丁-2-烯-1-基、 1-乙基丁-1-烯-1-基、1-乙基丁-2-烯-1-基、1-乙基丁-3-烯-1-基、2-乙基 丁-1-烯-1-基、2-乙基丁-2-烯-1-基、2-乙基丁-3-烯-1-基、1，1，2-三甲基 丙-2-烯-1-基、1-乙基-1-甲基丙-2-烯-1-基、1-乙基-2-甲基丙-1-烯-1-基 或1-乙基-2-甲基丙-2-烯-1-基；

-C3-C6炔基：丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基、正丁-1-炔-1-基、正丁-1-炔-3- 基、正丁-1-炔-4-基、正丁-2-炔-1-基、正戊-1-炔-1-基、正戊-1-炔-3- 基、正戊-1-炔-4-基、正戊-1-炔-5-基、正戊-2-炔-1-基、正戊-2-炔-4- 基、正戊-2-炔-5-基、3-甲基丁-1-炔-3-基、3-甲基丁-1-炔-4-基、正己-1- 炔-1-基、正己-1-炔-3-基、正己-1-炔-4-基、正己-1-炔-5-基、正己-1-炔 -6-基、正己-2-炔-1-基、正己-2-炔-4-基、正己-2-炔-5-基、正己-2-炔-6- 基、正己-3-炔-1-基、正己-3-炔-2-基、3-甲基戊-1-炔-1-基、3-甲基戊-1- 炔-3-基、3-甲基戊-1-炔-4-基、3-甲基戊-1-炔-5-基、4-甲基戊-1-炔-1- 基、4-甲基戊-2-炔-4-基或4-甲基戊-2-炔-5-基，优选丙-2-炔-1-基；

-C3-C7环烷基：具有3-7个环成员的单环饱和烃环，如环丙基、环丁基、 环戊基、环己基或环庚基；

-C3-C7环烯基：具有3-7个环成员的单环不饱和烃环，如环丙-1-烯基、 环丙-2-烯基、环丁-1-烯基、环丁-2-烯基、环丁-1，3-二烯基、环戊-1-烯 基、环戊-2-烯基、环戊-3-烯基、环戊-2，4-二烯基、环己-1-烯基、环己-2- 烯基、环己-3-烯基、环己-1，3-二烯基、环己-1，5-二烯基、环己-2，4-二烯 基或环己-2，5-二烯基。

可以使用一种或多种3-苯基尿嘧啶。

在式I的3-苯基尿嘧啶中，优选其中变量R1-R7相互独立地具有下列 含义的那些：

R1为甲基或NH2；

R2为三氟甲基；

R3为氢、氟或氯，尤其是氟；

R4为卤素或氰基，尤其是氯或氰基；

R5为氢；

R6、R7相互独立地为氢或C1-C6烷基。

R6和R7尤其为相同或不同的C1-C6烷基。

本发明的特别优选实施方案包括其中在式I中各变量R1-R7具有下列 含义的至少一种3-苯基尿嘧啶I(下文也称为苯基尿嘧啶Ia)的用途：

R1为甲基；

R2为三氟甲基；

R3为氟；

R4为氯；

R5为氢；

R6、R7相互独立地为C1-C6烷基。

本发明的另一特别优选实施方案包括在式I中各变量R1-R7具有下列 含义的至少一种3-苯基尿嘧啶I(下文也称为苯基尿嘧啶Ib)的用途：

R1为NH2；

R2为三氟甲基；

R3为氟；

R4为氯；

R5为氢；

R6、R7相互独立地为C1-C6烷基。

特别优选的除草剂Ia或Ib的实例是下列式I’的3-苯基尿嘧啶，其中 R1、R6和R7具有表1的一行所给含义(化合物I.1-I.74)。

表1

特别优选化合物I.1、I.3、I.5、I.7、I.9、I.11和I.13。

组分B可以为苯黄隆、其可农用衍生物、苯黄隆的可农用盐或所述衍 生物的可农用盐。合适的衍生物和盐如下所示。

优选组分B选自苯黄隆、其C1-C10烷基酯、苯黄隆的可农用盐或所述 酯的可农用盐。特别优选的组分B是苯黄隆、苯黄隆甲酯或其可农用盐。

式I的3-苯基尿嘧啶与组分B的组合可以与至少一种(一种或多种)其 他除草剂(组分C)或其可农用盐或衍生物(条件是该除草剂具有羧基)组合 使用。除草剂C选自下列c1)-c15)类：

c1)类脂生物合成抑制剂；

c2)乙酰乳酸酯合成酶抑制剂(ALS抑制剂)；

c3)光合成抑制剂；

c4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；

c5)白化除草剂；

c6)烯醇丙酮酰基莽草酸3-磷酸酯合成酶抑制剂(EPSP抑制剂)；

c7)谷氨酰胺合成酶抑制剂；

c8)7，8-二氢蝶酸酯合成酶抑制剂(DHP抑制剂)；

c9)有丝分裂抑制剂；

c10)长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂)；

c11)纤维素生物合成抑制剂；

c12)去偶除草剂；

c13)植物生长素除草剂；

c14)植物生长素输送抑制剂；

c15)选自新燕灵(benzoylprop)、氟燕灵(flamprop)、强氟燕灵 (flamprop-M)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、环 庚草醚(cinmethylin)、苯丙隆(methyldymuron)、乙苯酰草 (etobenzanid)、膦铵素(fosamine)、威百亩(metam)、稗草畏 (pyributicarb)、氯噁嗪草(oxaziclomefone)、棉隆(dazomet)、苯氧丙胺 津(triaziflam)和溴甲烷的其他除草剂；

或其可农用盐和可农用衍生物，条件是它们具有羧基。

优选的c1)-c15)类除草剂为下列化合物：

c1)类脂生物合成抑制剂：炔禾灵(chlorazifop)、炔草酯(clodinafop)、氯丁 草(clofop)、氰氟草酯(cyhalofop)、氯甲草(diclofop)、噁唑禾草灵 (fenoxaprop)、高噁唑禾草灵(fenoxaprop-p)、噻唑禾草灵 (fenthiaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、吡 氟氯禾灵(haloxyfop)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、恶草醚 (isoxapyrifop)、噁唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹 禾灵(quizalofop)、精喹禾灵(quizalofop-P)、三氟苯氧丙酸(trifop)、枯 杀达(alloxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、环己烯 草酮(cloproxydim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀 禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、苏 达灭(butylate)、草灭特(cycloate)、燕麦敌(diallate)、哌草丹 (dimepiperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、抑草威(ethiolate)、 氮草(isopolinate)、甲硫苯威(methiobencarb)、草达灭(molinate)、坪 草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、苄草丹(prosulfocarb)、草克死 (sulfallate)、杀草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麦畏 (triallate)、灭草猛(vernolate)、呋草黄(benfuresate)、乙呋草黄 (ethofumesate)、地散磷(bensulide)和pinoxaden；

c2)ALS抑制剂：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄 嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、绿黄隆(chlorsulfuron)、 醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、胺苯黄隆 (ethametsulfuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆 (flazasulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、甲酰胺黄隆 (foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、 碘黄隆(iodosulfuron)、甲基二黄隆(mesosulfuron)、甲黄隆 (metsulfuron)、烟黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧 黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆 (pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙 黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆 (triasulfuron)、三氟啶黄隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、 三氟甲磺隆(tritosulfuron)、咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸 (imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹 (imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、唑嘧磺胺盐(cloransulam)、唑嘧 磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、 唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、双嘧苯甲酸 (bispyribac)、肟啶草(pyriminobac)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、 氟酮黄隆(flucarbazone)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚 (pyriftalid)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、flucetosulfuron、 orthosulfamuron、pyrimisulfan、由WO 02/36595已知的[N-(5，7-二甲 氧基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-2-基-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡啶磺酰 胺；

c3)光合成抑制剂：阿特拉通(atraton)、莠去津(atrazine)、莠灭净 (ametryne)、叠氮津(aziprotryne)、草净津(cyanazine)、硫草净津 (cyanatryn)、可乐津(chlorazine)、环草津(cyprazine)、敌草净 (desmetryne)、戊草津(dimethametryne)、杀草净(dipropetryn)、草止 津(eglinazine)、草怕津(ipazine)、麦苏百津(mesoprazine)、醚草通 (methometon)、盖草津(methoprotryne)、环氰津(procyazine)、丙草止 津(proglinazine)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryne)、扑灭津 (propazine)、另丁津(sebuthylazine)、密草通(secbumeton)、西玛津 (simazine)、西玛通(simeton)、西草净(simetryne)、甲氧去草净 (terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryne)、草达津 (trietazine)、特津酮(ametridione)、特草嗪酮(amibuzin)、六嗪同 (hexazinone)、嗪丁草(isomethiozin)、苯嗪草(metamitron)、赛克津 (metribuzin)、除草定(bromacil)、异草定(isocil)、环草定(lenacil)、特 草定(terbacil)、溴杀草敏(brompyrazon)、杀草敏(chloridazon)、敌米 达松(dimidazon)、异苯敌草(desmedipham)、敌克草(phenisopham)、 苯敌草(phenmedipham)、乙苯敌草(phenmedipham-ethyl)、噻草隆 (benzthiazuron)、丁噻隆(buthiuron)、噻二唑隆(ethidimuron)、异恶 隆(isouron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、monoisouron、丁唑隆 (tebuthiuron)、赛唑隆(thiazafluron)、疏草隆(anisuron)、播土隆 (buturon)、氯溴隆(chlorbromuron)、乙氧苯隆(chloreturon)、绿麦隆 (chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、枯莠隆(difenoxuron)、丁噁隆 (dimefuron)、敌草隆(diuron)、非草隆(fenuron)、伏草隆(fluometuron)、 氟苯隆(fluothiuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、灭草恒 (methiuron)、色满隆(metobenzuron)、秀谷隆(metobromuron)、甲氧 隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、灭草隆(monuron)、草不隆 (neburon)、对伏隆(parafluron)、稀草隆(phenobenzuron)、环草隆 (siduron)、氟氧隆(tetrafluron)、赛二唑素(thidiazuron)、莎草快 (cyperquat)、二乙除草双(diethamquat)、苯敌快(difenzoquat)、敌草 快阳离子(diquat)、伐草快(morfamquat)、对草快(paraquat)、糠草腈 (bromobonil)、溴苯腈(bromoxynil)、羟敌草腈(chloroxynil)、碘草腈 (iodobonil)、碘苯腈(ioxynil)、氨唑草酮(amicarbazone)、杀草全 (bromofenoxim)、三氟噁嗪(flumezin)、灭草定(methazole)、噻草平 (bentazone)、敌稗(propanil)、蔬草灭(pentanochlor)、达草止(pyridate) 和pyridafol；

c4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂：氟锁草醚(acifluorfen)、治草醚(bifenox)、 氯硝醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、氯氟草醚(ethoxyfen)、 消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氯草醚 (fluoronitrofen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟呋草醚(furyloxyfen)、氟 硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、硝氟 草醚(nitrofluorfen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、异丙吡草酯(fluazolate)、 氟唑草(pyraflufen)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸 (flumiclorac)、氟噁嗪酮(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、达草氟 (fluthiacet)、噻二唑胺(thidiazimin)、恶草灵(oxadiazon)、炔丙噁唑草 (oxadiargyl)、唑啶炔草(azafenidin)、氟酮唑草(carfentrazone)、磺胺 草唑(sulfentrazone)、戊噁唑草(pentoxazone)、双苯嘧草酮 (benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、双唑草腈(pyraclonil)、氟 唑草胺(profluazol)、flufenpyr、flupropacil、吡氯草胺(nipyraclofen)、 乙胺草醚(etnipromid)和bencarbazone；

c5)白化除草剂：氟哒草(metflurazon)、达草灭(norflurazon)、氟苯啶草 (flufenican)、吡氟草胺(diflufenican)、氟吡酰草胺(picolinafen)、氟丁 酰草胺(beflubutamid)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、 呋草酮(flurtamone)、硝磺酮(mesotrione)、磺草酮(sulcotrione)、氯草 酮(isoxachlortole)、异噁氟草(isoxaflutole)、吡草酮(benzofenap)、吡 唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、苯并双环酮 (benzobicyclon)、杀草强(amitrole)、异恶草酮(clomazone)、苯草醚 (aclonifen)、由EP 723960已知的4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基 苯基)嘧啶、topramezone、由WO 00/15615已知的4-羟基-3-{[2-甲基 -6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、由WO 01/94339已知的4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡 啶基]羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、由EP 338992已知的4-羟基 -3-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基]双环[3.2.1]-辛-3-烯-2-酮、2-[2-氯 -4-(甲基磺酰基)-3-[(2，2，2-三氟乙氧基)甲基]苯甲酰基]-3-羟基-2-环己 烯-1-酮(由DE 19846792已知)和pyrasulfotole；

c6)EPSP合成酶抑制剂：草甘膦(glyphosate)；

c7)谷氨酰胺合成酶抑制剂：草铵膦(glufosinate)和双丙氨酰膦 (bilanaphos)；

c8)DHP合成酶抑制剂：黄草灵(asulam)；

c9)有丝分裂抑制剂：氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺 (dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、异乐灵 (isopropalin)、氟烯硝草(methalpropalin)、磺乐灵(nitralin)、黄草消 (oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、卡乐施 (profluralin)、氟乐灵(trifluralin)、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、草 胺磷(butamifos)、氟硫草定(dithiopyr)、噻氟啶草(thiazopyr)、拿草特 (propyzamide)、丙戊草胺(tebutam)、敌草索(chlorthal)、长杀草 (carbetamide)、氯草灵(chlorbufam)、氯苯胺灵(chlorpropham)和苯胺 灵(propham)；

c10)VLCFA抑制剂：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺 (butachlor)、丁烯草胺(butenachlor)、敌草乐(delachlor)、安塔 (diethatyl)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩 草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺 (metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、丙草胺(pretilachlor)、 毒草安(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)、广草胺(prynachlor)、 猛杀草(terbuchlor)、噻醚草胺(thenylchlor)、二甲苯草胺(xylachlor)、 草毒死(allidochlor)、草立死(CDEA)、磺唑草(epronaz)、草乃敌 (diphenamid)、草萘胺(napropamide)、草萘胺(naproanilide)、烯草胺 (pethoxamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、四唑草胺 (fentrazamide)、莎稗磷(anilofos)、哌草磷(piperophos)、唑草胺 (cafenstrole)、茚草酮(indanofan)和灭草环(tridiphane)；

c11)纤维素生物合成抑制剂：敌草腈(dichlobenil)、草克乐(chlorthiamid)、 异恶草胺(isoxaben)和胺草唑(flupoxam)；

c12)去偶除草剂：消草酯(dinofenate)、硝丙酚(dinoprop)、戊硝酚 (dinosam)、地乐酚(dinoseb)、地乐消酚(dinoterb)、二硝甲酚(DNOC)、 硝草酚(etinofen)和丁硝酚(medinoterb)；

c13)植物生长素除草剂：稗草胺(clomeprop)、2，4-滴(2，4-D)、2，4，5-涕 (2，4，5-T)、2甲4氯(MCPA)、酚硫杀(MCPA thioethyl)、2，4-滴丙酸 (dichlorprop)、高2，4-滴丙酸(dichlorprop-P)、2甲4氯丙酸(mecoprop)、 高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、2，4-滴丁酸(2，4-DB)、2甲4氯丁酸 (MCPB)、草灭平(chloramben)、麦草畏(dicamba)、草芽平(2，3，6-TBA)、 杀草畏(tricamba)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、二 氯皮考啉酸(clopyralid)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、定草 酯(triclopyr)、草除灵(benazolin)和aminopyralid；

c14)植物生长素输送抑制剂：抑草生(naptalam)、二氟吡隆(diflufenzopyr)；

c15)新燕灵、氟燕灵、强氟燕灵、溴丁酰草胺、氯甲丹、环庚草醚、苯丙 隆(methyldymron)、乙苯酰草、膦铵素、威百亩、稗草畏、氯噁嗪草、 棉隆、苯氧丙胺津，溴甲烷；

所述除草剂的可农用盐和可农用衍生物，条件是它们具有羧基。

最优选的除草剂是c1)、c2)、c3)和c13)类的那些，尤其是下列化合物：

c1)类脂生物合成抑制剂：炔草酯，噁唑禾草灵，高噁唑禾草灵、肟草酮 和pinoxaden；

c2)ALS抑制剂：噻黄隆、醚苯黄隆、绿黄隆、甲黄隆、氟丙黄隆、乙黄 黄隆、甲基二黄隆、丙苯磺隆、氟酮黄隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基 咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟和[N-(5，7-二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-a] 嘧啶-2-基-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡啶磺酰胺；

c3)光合成抑制剂：溴苯腈和碘苯腈；

c13)植物生长素除草剂：2，4-滴、2甲4氯、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2 甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、麦草畏、二氯皮考啉酸、氟草烟和 aminopyralid。

苯黄隆和c1)-c15)类除草剂C是已知除草剂，参见所引用的参考文献 以及例如The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html)；Farm Chemicals Handbook 2000，第86卷，Meister Publishing Company，2000；B.Hock，C. Fedtke，R.R.Schmidt，Herbizide，Georg Thieme Verlag，Stuttgart 1995；W.H.Ahrens，Herbicide Handbook，第7版，Weed Science Society of America，1994；和K.K.Hatzios，Herbicide Handbook，第7 版的增补，Weed Science Society of America，1998。2，2，5-三甲基-3-(二氯 乙酰基)-1，3-噁唑烷[CAS No.52836-31-4]也以名称R-29148已知。4-(二氯 乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷[CAS No.71526-07-03]也以名称AD-67 和MON 4660已知。

活性化合物根据其作用模式的分类基于现行理解。若活性化合物通过 不止一种作用模式起作用，则该物质仅归属于一种作用模式。

若苯基尿嘧啶I和/或除草剂C能够形成几何异构体，例如E/Z异构体， 则可以在本发明组合物中使用纯异构体及其混合物。若苯基尿嘧啶I和/或 除草剂C具有一个或多个手性中心且因此以对映体或非对映体存在，则可 以在本发明组合物中使用纯对映体和非对映体及其混合物。

若苯基尿嘧啶I和/或除草剂C具有可以被离子化的官能基团，则它们 还可以其可农用盐形式使用。此外，苯黄隆具有该类官能基团且因此可以 该类盐的形式使用。通常而言，合适的是对活性化合物的作用没有不利影 响的那些阳离子的盐或其阳离子和阴离子分别对活性化合物的作用没有不 利影响的那些酸的酸加成盐。同样的情形适用于苯黄隆和/或其衍生物如苯 黄隆甲酯。

优选的阳离子是碱金属离子，优选锂、钠和钾离子，碱土金属离子， 优选钙和镁离子，以及过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁离子，此外还 有铵和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基 -C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵， 优选铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基 铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙-1-基铵、二 (2-羟基乙-1-基)铵、苄基三甲基铵、苄基三乙基铵，此外还有鏻离子，锍 离子，优选三(C1-C4烷基)锍，如三甲基锍，以及氧化锍离子，优选三(C1-C4 烷基)氧化锍。

还可以与上述可农用阳离子的盐的形式使用式I的活性化合物、苯黄 隆和至少一种选自如下的除草剂C：炔禾灵、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、 氯甲草、噁唑禾草灵、高噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟 禾草灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、恶草醚、喔草酯、喹禾灵、精喹禾 灵、三氟苯氧丙酸、枯杀达、丁氧环酮、烯草酮、环己烯草酮、噻草酮、 环苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、 氯嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄 隆、氟啶黄隆、甲酰胺黄隆、吡氯黄隆、啶咪黄隆、碘黄隆、甲基二黄隆、 甲黄隆、烟黄隆、环丙氧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄 隆、嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、三氟啶黄隆、氟胺磺隆、三 氟甲磺隆、丙苯磺隆、flucarbazon、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭 草烟、灭草喹、咪草烟、唑嘧磺胺盐、唑嘧磺胺、双氟磺草胺、氟唑啶 草、唑草磺胺、五氟磺草胺、双嘧苯甲酸、嘧硫苯甲酸、flucetosulfuron、 orthosulfamuron、pyrimisulfam、[N-(5，7-二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-a]-嘧 啶-2-基-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡啶磺酰胺、肟啶草、噻草平、氟锁草醚、 氯氟草醚、乙羧氟草醚、氟黄胺草醚、氟硝磺酰胺、乳氟禾草灵、氟唑草、 酰亚胺苯氧乙酸、达草氟、氟酮唑草、flufenpyr、硝磺酮、磺草酮、 topramezone、4-羟基-3-{[2-甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1] 辛-3-烯-2-酮、4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基] 羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、4-羟基-3-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基] 双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、2-[2-氯-4-(甲基磺酰基)-3-[(2，2，2-三氟乙氧基)甲 基]苯甲酰基]-3-羟基-2-环己烯-1-酮、pyrasulfotole、草甘膦、草铵膦、双 丙氨酰膦、稗草胺、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲 4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、2，4，5-涕、草灭平、 麦草畏、草芽平、杀草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草 烟、毒莠定、定草酯、aminopyralid、抑草生、二氟吡隆、喹氧乙酸 (cloquintocet)、解草唑(fenchlorazole)、isoxadifen和吡咯二酸(mefenpyr)。

有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、碘离子、硫 酸氢根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、硝酸根、碳酸氢 根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4链烷酸的阴离 子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。

根据本发明，除草剂莎草快、二乙除草双、苯敌快、敌草快阳离子、 伐草快和对草快通常以与上述可农用阴离子的盐形式使用。

根据本发明，带有羧基的活性化合物也可以代替上述活性化合物以可 农用衍生物形式使用，例如以酰胺如单-或二-C1-C6烷基酰胺或芳基酰胺， 酯如烯丙基酯、炔丙基酯、C1-C10烷基酯或烷氧基烷基酯以及硫酯如C1-C10 烷基硫酯使用。还可以衍生物使用的具有COOH基团的活性化合物实例 是：苯黄隆、炔禾灵、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、噁唑禾草 灵、高噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾 灵、精吡氟氯禾灵、恶草醚、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵、三氟苯氧丙 酸、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、胺苯黄隆、氟啶黄隆、吡氯黄隆、碘黄隆、甲 基二黄隆、甲黄隆、氟嘧黄隆、吡嘧黄隆、嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、氟 胺磺隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑 嘧磺胺盐、双嘧苯甲酸、嘧硫苯甲酸、肟啶草、氟锁草醚、氯氟草醚、乙 羧氟草醚、乳氟禾草灵、氟唑草、酰亚胺苯氧乙酸、达草氟、氟酮唑草、 flufenpyr、稗草胺、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲 4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、2，4，5-涕、草灭平、 麦草畏、草芽平、杀草畏、二氯喹啉酸、喹草酸、二氯皮考啉酸、氟草 烟、毒莠定、定草酯、aminopyralid、抑草生、二氟吡隆、喹氧乙酸、解 草唑、isoxadifen和吡咯二酸。

优选的单-和二-C1-C6烷基酰胺是甲基-和二甲基酰胺。优选的芳基酰 胺例如为酰替苯胺和2-氯酰替苯胺。优选的烷基酯例如为甲基、乙基、丙 基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、mexyl(1-甲基己基)或异辛基(2-乙基己 基)酯。优选的C1-C4烷氧基-C1-C4烷基酯是直链或支化的C1-C4烷氧基乙 基酯，例如甲氧基乙基、乙氧基乙基或丁氧基乙基酯。直链或支化C1-C10 烷基硫酯的实例是乙基硫酯。

在苯黄隆的情况下，优选酯，尤其是C1-C10烷基酯，更特别的是C1-C6 烷基酯。最优选的苯黄隆衍生物是甲基酯，即苯黄隆甲酯。

根据本发明，使用包含与组分B和任选至少一种除草剂C组合的至少 一种式I的3-苯基尿嘧啶作为活性化合物A的二元和三元组合物。

这里和下文中的术语“二元组合物”包括包含一种或多种，例如2或3 种活性化合物A和组分B的组合物。相应地，术语“三元组合物”包括包含 一种或多种，例如2或3种活性化合物A，组分B和一种或多种，例如2 或3种除草剂C的组合物。

在包含至少一种式I的3-苯基尿嘧啶和组分B的二元组合物中，活性 化合物的重量比A∶B通常为1∶100-10∶1，优选1∶50-10∶1，尤其是1∶25-5∶1。

在包含3-苯基尿嘧啶I作为组分A、组分B和至少一种除草剂C的三 元组合物中，各组分的相对重量比A∶B∶C通常为10∶1∶1-1∶10∶500，优选 10∶1∶1-1∶10∶100，尤其是10∶1∶1-1∶1∶50，特别优选5∶1∶1-1∶25∶5。在这些三 元组合物中，除草剂C与组分B的重量比优选为50∶1-1∶10。

在本发明的特别优选实施方案中，优选包含与组分B和任选至少一种， 尤其准确的是一种c1)组除草活性化合物，特别是选自炔草酯、噁唑禾草 灵、高噁唑禾草灵、肟草酮和pinoxaden的c1)组除草活性化合物组合的 式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组 合物。

在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与组分B和任选至少 一种，尤其准确的是一种c2)组除草活性化合物，特别是选自绿黄隆、甲基 二黄隆、甲黄隆、氟丙黄隆、乙黄黄隆、丙苯磺隆、氟酮黄隆、咪草酯、 咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、噻黄隆、醚苯黄隆和 [N-(5，7-二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-2-基-2-甲氧基-4-(三氟甲基)-3-吡 啶磺酰胺的c2)组除草活性化合物组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式 Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。

在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与组分B和任选至少 一种，尤其准确的是一种c3)组除草活性化合物，特别是选自溴苯腈和碘苯 腈的c3)组除草活性化合物组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib 的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。

在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与组分B和任选至少 一种，尤其准确的是一种c13)组除草活性化合物，特别是选自2，4-滴、2，4- 滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯丙酸、2甲4氯、高2甲4氯丙酸、麦草 畏、二氯皮考啉酸、氟草烟和aminopyralid的c13)组除草活性化合物组合 的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明 组合物。

对于施用而言，可以使用作物保护产品形式的即用制剂。组分A、组 分B和任选的组分C可以悬浮、乳化或溶解形式存在且可以联合或分开配 制。施用形式完全取决于意欲的用途。

制剂例如可以借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌而以可直接喷雾水 溶液、粉末、悬浮液、高度浓缩的水性、油性或其他悬浮液或分散体、乳 液、油分散体、糊、粉剂、撒播用材料或颗粒形式施用。使用形式取决于 意欲的用途；在任何情况下它们应确保活性化合物的最佳可能分布。

取决于其中即用制剂存在的形式，它们包含一种或多种液体或固体载 体，合适的话还有表面活性剂以及合适的话还有常用于配制作物保护产品 的其他助剂。本领域熟练技术人员完全熟知该类配制剂的配方。

即用制剂可以包含常用于配制作物保护产品的助剂，这些助剂还可以 包含液体载体。

具有载体功能的合适惰性添加剂主要是：中沸点到高沸点的矿物油馏 分，如煤油和柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状 和芳族烃，例如石蜡、四氢化萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍 生物，醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，酮类如环己酮，强极性溶 剂，例如胺类，如N-甲基吡咯烷酮，以及水。

含水使用形式可通过加入水由乳油、悬浮液、糊、可湿性粉末或水分 散性颗粒制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助湿润剂、增粘剂、分 散剂或乳化剂将活性化合物直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者， 还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及需要的话 溶剂或油组成的浓缩物且这些浓缩物适于用水稀释。

合适的表面活性剂是芳族磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁 基萘磺酸以及脂肪酸、烷基-和烷基芳基磺酸、烷基硫酸、月桂基醚硫酸和 脂肪醇硫酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，硫酸化十六-、十七-和十八 烷醇以及脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物，萘或 萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基酚、 辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳 基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧 乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木 素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。

粉末、撒播用材料和粉剂可以通过将活性物质与固体载体混合或一起 研磨来制备。

颗粒如包衣颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性成分与固体载 体粘附而制备。固体载体为矿土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、 石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、 硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲 类以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉或其 它固体载体。

活性化合物在即用制剂中的浓度可以在宽范围内变化。配制剂通常包 含0.001-98重量％，优选0.01-95重量％活性成分。活性成分以90-100％， 优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。

制剂例如可以按如下配制：

I.将20重量份所述活性化合物溶于由80重量份烷基化苯、10重量份 的8-10mol氧化乙烯与1mol油酸N-单乙醇酰胺的加合物、5重量份十二 烷基苯磺酸钙和5重量份的40mol氧化乙烯与1mol蓖麻油的加合物组成 的组合物中。将该溶液倾入100,000重量份水中并在其中精细分散，得到 包含0.02重量％活性成分的水分散体。

II.将20重量份所述活性化合物溶于由40重量份环己酮、30重量份 异丁醇、20重量份的7mol氧化乙烯与1mol异辛基苯酚的加合物和10重 量份的40mol氧化乙烯与1mol蓖麻油的加合物组成的组合物中。将该溶 液倾入100,000重量份水中并在其中精细分散，得到包含0.02重量％活性 成分的水分散体。

III.将20重量份所述活性化合物溶于由25重量份环己酮、65重量份 沸点为210-280C的矿物油馏分和10重量份的40mol氧化乙烯与1mol蓖 麻油的加合物组成的组合物中。将该溶液倾入100,000重量份水中并在其 中精细分散，得到包含0.02重量％活性成分的水分散体。

IV.将20重量份所述活性化合物与3重量份二异丁基萘磺酸钠、17 重量份来自亚硫酸盐废液的木素磺酸钠和60重量份粉状硅胶彻底混合并 将组合物在锤磨机中研磨。将该组合物精细分散于20,000重量份水中，得 到包含0.1重量％活性成分的喷雾组合物。

V.将3重量份所述活性化合物与97重量份细碎高岭土混合。得到包 含3重量％活性成分的粉剂。

VI.将20重量份所述活性化合物与2重量份十二烷基苯磺酸钙、8重 量份脂肪醇聚乙二醇醚、2重量份苯酚-脲-甲醛缩合物的钠盐和68重量份 链烷烃矿物油均匀混合。得到稳定的油性分散体。

VII.将1重量份所述活性化合物溶于由70重量份环己酮、20重量份 乙氧基化异辛基苯酚和10重量份乙氧基化蓖麻油组成的组合物中。得到稳 定的乳油。

VIII.将1重量份所述活性化合物溶于由80重量份环己酮和20重量 份Wettol EM 31(＝基于乙氧基化蓖麻油的非离子乳化剂)组成的组合物中。 得到稳定的乳油。

组分A、B和C可以联合或分开配制。

组分A、B和C可以联合或分开、同时或依次、在植物出苗之前、之 中或之后施用。

若活性化合物不能被某些作物植株良好地耐受，则可以使用其中借助 喷雾器喷雾除草组合物以使敏感作物植株的叶子尽可能不受影响，而活性 化合物到达生长在下面的不希望的植物的叶子或裸露的土壤表面的施用方 法(后引导，最后耕作程序)。

与组分B组合和/或任选与组分C组合而不含配制助剂的纯活性化合 物，即组分A的所需施用率取决于不希望的植物生长的密度、植物的发育 阶段、使用组合物的场所的气候条件和施用方法。施用率通常为 0.001-3kg/ha，优选0.005-2kg/ha，尤其是0.01-1kg/ha，0.1g/ha-1kg/ha， 1-500g/ha或5-500g/ha活性物质。

主要通过喷雾，尤其是叶面喷雾将制剂施用于植物上。施用可以通过 例如使用水作为载体并使用约50-1000l/ha(例如300-400l/ha)的喷雾液比 率的常规喷雾技术进行。低容量和超低容量法施用制剂也是可能的，正如 在以微颗粒形式施用一样。

此外，可能有用的是以与其他作物保护产品如杀虫剂或防治植物病原 性真菌或细菌的试剂的混合物联合施用本发明组合物。还令人感兴趣的是 与用于治疗营养和痕量元素缺乏症的无机盐溶液的溶混性。还可以加入非 植物毒性油和油浓缩物。

根据优选实施方案，本发明提供了在小麦、燕麦、大麦或黑麦中的杂 草防治。

本发明的杂草防治可以在转基因或抗性小粒禾谷类，尤其是小麦中进 行。更优选小粒禾谷类的转基因或抗性作物可以是抗草甘膦作物，抗苯腈 类(oxynil)作物，抗草铵膦作物，抗咪唑啉酮作物，抗磺酰脲作物，抗麦草 畏作物，抗环己烷二酮作物，抗PPO作物，抗HPPD作物，抗真菌作物， 抗昆虫作物或借助多重基因组的改变(“堆叠特性(stacked trait)”)而呈现不 止一种所述抗性的作物。最优选该作物为抗草甘膦作物、抗咪唑啉酮作物 或借助多重基因组的改变(“堆叠特性”)而为抗草甘膦和/或咪唑啉酮和/或 抗真菌的作物。

本发明的杂草防治可以在对一种或多种除草剂具有抗性的作物和/或 对真菌侵袭具有抗性的作物和/或对昆虫侵袭具有抗性的作物中进行，其中 抗性可以通过基因工程赋予。例如，通过所述技术，该类作物可能获得合 成如下物质的能力：(i)一种或多种选择性作用的毒素，尤其是杀真菌毒素 或杀虫毒素，如由产生毒素的细菌已知的那些，尤其是芽孢杆菌属的那些， 例如内毒素，如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、 CryIIIA、CryIIIB(b1)、Cry9c、VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A或杂化物(即 该类毒素的不同畴的组合)、改性物(通过对天然序列中的一种或多种氨基 酸的替换，例如CryIIIA055)和/或其截断形式，和/或(ii)改变为除草剂的目 标的酶的量，和/或(iii)为除草剂的目标的酶的改性形式，和/或(iv)一种或多 种单独或一起能够将除草剂转化成对植物没有毒性的化学产品的酶和/或 (v)抗病原性物质，如所谓的“致病性相关的蛋白”。该类作物由下表所述实 例说明，但不限于此，这些实例可以市购或为本领域熟练技术人员所已知 或者描述于引用的出版物中，该类作物还可以由表2所列特性中的不止一 种堆叠而得到的其他任何实例说明。在表2所列特性中，优选提供咪唑啉 酮和/或草甘膦和/或真菌抗性的那些。

表2

1)http://www.agbios.com/dbase.php#

2)WO 05/13696

3)S.Tan，R.Evans，M.Dahmer，B.Singh，D.Shaner，Pest Manag. Sci.2005，61，246-257及其中所引用的参考文献

4)WO 98/45424；WO 02/68607

5)M.Matringe，A.Sailland，B.Pelissier，A.Rolland，O.Zink，Pest Manag.Sci，2005，61，269-276及其中所引用的参考文献；WO 96/38567；WO 98/04685；WO 99/24585；WO 99/25842

下列实施例说明本发明，但不限制本发明。

实施例

使用本发明安全化除草组合对作物植株和/或不希望的植物的生长的 效果由田间试验说明(实施例1-2)。

以合适的方式将本发明苯基尿嘧啶I和/或其他活性成分分开或以混合 物配制成例如乳油(EC)、可溶性浓缩物(SL)、悬浮乳液(SE)、悬浮浓缩物 (SC)或水分散性颗粒(WG)。在紧临喷雾前将配制剂悬浮或乳化于作为分散 介质的水中。然后借助精细分配喷嘴将含水混合物均匀喷雾于试验地块上。

试验地块具有均匀尺寸(通常各自为14-37m2)且已处理和未处理地块 的分布根据无规则总体设计而组织。在对根据常规农业实践的区域和作物 典型的季节将作物成行播种。未播种杂草，但杂草根据自然侵染而萌发。

对于种植前和种植前烧荒处理，在种植植物之前处理地块，典型的是 在种植前7-28天进行处理。对于出苗前处理，在种植时(加或减2天)处理 地块，但处理要在出苗前进行。对于出苗后或作物中处理，在杂草或作物 出苗后处理地块，典型的是在种植后20-50天进行处理。

根据本发明，由苯基尿嘧啶I和/或其他活性成分引起的损害的评价使 用与未处理对照地块相比为0-100％的评分进行。这里0意味着没有损害， 100意味着相应杂草或作物品种的植株完全毁坏。

若由使用含有苯黄隆甲酯的本发明混合物引起的作物植株损害小于使 用任选与本发明的其他除草剂混合但不含苯黄隆甲酯的苯基尿嘧啶I时引 起的损害，则存在安全剂作用。

实施例1-在小麦、燕麦和大麦以及相关杂草防治中苯黄隆甲酯对苯基尿 嘧啶I.7的安全效果；出苗后施用；15天；田间试验。

结果示于下表3中。

表3

在该实施例中，将苯基尿嘧啶I.7配制成120g/l EC，并将苯黄隆甲酯 配制成75％WG。在施用之前，将配制的活性成分与100l/ha含水喷雾溶 液桶混，该喷雾溶液此外含有10g/l辅助油浓缩物。在处理前27天种植禾 谷类作物。

实施例2-在小麦、燕麦和大麦中苯黄隆甲酯对苯基尿嘧啶I.7的安全效 果；出苗后施用；3天；田间试验。

结果示于下表4中。

表4

在该实施例中，将苯基尿嘧啶I.7配制成120g/l EC，并将苯黄隆甲酯 配制成75％WG。在施用之前，将配制的活性成分与100l/ha含水喷雾溶 液桶混，该喷雾溶液此外含有10g/l辅助油浓缩物。在处理前27天种植禾 谷类作物。