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一种介孔羟基磷灰石规模化的制备方法

阅读：724发布：2021-03-02

IPRDB可以提供一种介孔羟基磷灰石规模化的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明属于磷灰石制备领域，特别涉及一种介孔羟基磷灰石规模化的制备方法。使用可溶性钙盐作为钙源，磷酸或磷酸盐作为磷源，去离子水作为溶剂，将钙源、磷源和含有羟基或羧基的水溶性维生素按照钙元素、磷元素和水溶性维生素摩尔比为1～2：1：0.001～0.1加入到去离子水中混合均匀，记为溶液A；调节溶液A的pH值为6～12，60～200℃条件下在水热反应釜中水热反应1～24小时，过滤、水洗并在50～80℃空气氛围下干燥所得沉淀物，制得介孔羟基磷灰石。本发明制得的介孔羟基磷灰石具有高比表面积，在药物传输、组织工程、骨缺损修复、分离提纯和污水处理等领域得到了广泛地应用。，下面是一种介孔羟基磷灰石规模化的制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种介孔羟基磷灰石规模化的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体操作为：

(1)使用可溶性钙盐作为钙源，磷酸或磷酸盐作为磷源，去离子水作为溶剂，将钙源、磷源和含有羟基或羧基的水溶性维生素按照钙元素、磷元素和水溶性维生素摩尔比为1～2：

1：0.001～0.1加入到去离子水中混合均匀，记为溶液A；

(2)调节溶液A的pH值为6～12，60～200℃条件下在水热反应釜中水热反应1～24小时，过滤、水洗并在50～80℃空气氛围下干燥所得沉淀物，制得介孔羟基磷灰石。

2.如权利要求1所述的介孔羟基磷灰石规模化的制备方法，其特征在于，步骤(1)中可溶性钙盐为氯化钙和/或其水合物、硝酸钙和/或其水合物、乙酸钙和/或其水合物、氧化钙、氢氧化钙中的一种或几种；步骤(1)中磷酸盐为磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、焦磷酸钠、三聚磷酸钠、六偏磷酸钠中的一种或几种；步骤(1)中水溶性维生素为维生素C、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酸、泛酸、叶酸、肌醇中的一种或几种。

3.如权利要求1所述的介孔羟基磷灰石规模化的制备方法，其特征在于，步骤(1)中钙源摩尔浓度为0.01～1摩尔/升；步骤(1)中磷源摩尔浓度为0.01～1摩尔/升；步骤(1)中水溶性维生素质量浓度为0.001-0.01克/升。

4.如权利要求1所述的介孔羟基磷灰石规模化的制备方法，其特征在于，步骤(2)中调节溶液A的pH值为7-12。

5.如权利要求1所述的介孔羟基磷灰石规模化的制备方法，其特征在于，步骤(2)中水热反应温度为100-160℃；步骤(2)中水热反应时间为2-8小时。

6.如权利要求1所述的介孔羟基磷灰石规模化的制备方法，其特征在于，步骤(2)中水热反应条件为微波和/或超声。

说明书全文

一种介孔羟基磷灰石规模化的制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于磷灰石制备领域，特别涉及一种介孔羟基磷灰石规模化的制备方法。

背景技术

[0002] 羟基磷灰石(Hydroxyapatite，简称HA)，化学式为Ca10(PO4)6(OH)2，是脊椎动物体内骨和齿的主要无机成分，具有良好的生物相容性、生物活性及骨传导性能。植入人体后，羟基磷灰石会逐渐被机体组织吸收，部分或全部被组织吸收和取代。故而羟基磷灰石是一类理想的生物材料，被广泛应用于组织工程、骨修复、药物输运、基因转染和血液净化等领域。此外由于羟基磷灰石中钙离子易于被Fe2+、Mn2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+、Hg2+、Ba2+、Cr6+置换，磷3- 3- 2- - -
酸根离子易于被AsO4 、VO4 、CrO4 等络阴离子基团取代，氢氧根离子可以被F 、Cl等阴离子替代。这种广泛替换的特点使它在处理含有各类离子废水时具有广谱性和开放性、高效价廉、不易产生二次污染的优点，尤其在处理铅、铬、镉、汞等重金属离子方面效果显著。但是常见的羟基磷灰石的比表面积较低，缺少孔隙结构，吸附能力还有提高的空间。

[0003] 介孔材料是一类孔径在2-50nm的材料，具有较大的比表面积和孔容，使其在催化、吸附和组织工程等领域具有广阔的应用潜力。而介孔羟基磷灰石具有高比表面积，从而获得了更为优秀的吸附能力。发展新的简单绿色经济的介孔羟基磷灰石的制备方法具有重要的研究和商业价值。目前国内外主要通过模板法制备介孔羟基磷灰石，但模板法所使用的模板具有一定的毒性，其残留会污染介孔羟基磷灰石的纯度，且在高温煅烧去除模板的过程中可能会导致颗粒团聚。这些都增加了工艺的复杂性和生产成本，并可能造成环境污染。除了模板法，也有通过反应构建新型的水热反应体系制备介孔羟基磷灰石的报道，但这些体系与常规的水热反应釜相比需要特殊的设备，无法进行简单的扩大化生产。目前有简易法大规模生产介孔羟基磷灰石，但制备的羟基磷灰石形貌不均一、颗粒较大。

发明内容

[0004] 本发明的目的：针对介孔羟基磷灰石制备工艺复杂、成本较高而无法大规模生产，且简易法制备的介孔羟基磷灰石形貌不均一、颗粒较大等问题，本发明提供了一种介孔羟基磷灰石规模化的制备方法，具有简单绿色经济的特点。

[0005] 本发明的技术方案：提供一种介孔羟基磷灰石规模化的制备方法，操作步骤具体包括：(1)使用可溶性钙盐作为钙源，磷酸或磷酸盐作为磷源，去离子水作为溶剂，将钙源、磷源和含有羟基或羧基的水溶性维生素按照钙元素、磷元素和水溶性维生素摩尔比为1～2：1：0.001～0.1加入到去离子水中混合均匀，记为溶液A；

[0006] (2)调节溶液A的pH值为6～12，60～200℃条件下在水热反应釜中水热反应1～24小时，过滤、水洗并在50～80℃空气氛围下干燥所得沉淀物，制得介孔羟基磷灰石。

[0007] 作为优选，步骤(1)中可溶性钙盐为氯化钙和/或其水合物、硝酸钙和/或其水合物、乙酸钙和/或其水合物、氧化钙、氢氧化钙中的一种或一种以上；步骤(1)中磷酸盐为磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、焦磷酸钠、三聚磷酸钠、六偏磷酸钠中的一种或一种以上；步骤(1)中水溶性维生素为维生素C、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酸、泛酸、叶酸、肌醇中的一种或一种以上。

[0008] 作为优选，步骤(1)中钙源摩尔浓度为0.01～1摩尔/升；步骤(1)中磷源摩尔浓度为0.01～1摩尔/升；步骤(1)中水溶性维生素质量浓度为0.001-0.01克/升。

[0009] 作为优选，步骤(2)中调节溶液A的pH值为7-12，部分羟基磷灰石在酸性环境中会降解，对颗粒形貌及产率有一定影响，所以选择在中性及碱性环境下发生水热反应。

[0010] 作为优选，步骤(2)中水热反应温度为100-160℃；步骤(2)中水热反应时间为2-8小时。

[0011] 作为优选，步骤(2)中水热反应条件为微波和/或超声，微波、超声可调控介孔羟基磷灰石的形貌。

[0012] 本发明的技术效果：本发明通过调节反应体系的pH、原料成分、反应时间、反应温度等条件可以制备一系列形貌各异的介孔羟基磷灰石。将含有羟基或羧基的水溶性维生素作为添加剂，在水热条件下参与羟基磷灰石的合成，羟基或羧基与钙离子结合，然后进入羟基磷灰石结构内，在水热反应过程中维生素高温一次性降解成小分子，小分子从磷灰石中脱落而形成孔隙。维生素大小均一，尺寸在介孔尺寸范围内，因此形成的孔洞同样大小均一，尺寸会落入到介孔尺寸范围内，这样就达到了调控羟基磷灰石微观结构的目的。水热反应在常规的水热反应釜中进行，可结合微波、超声等外在条件调控介孔羟基磷灰石的形貌。本发明工艺简单、无特殊设备要求、成本低廉、原料简单易得、适用于规模化生产。制得的介孔羟基磷灰石具有高比表面积，在药物传输、组织工程、骨缺损修复、分离提纯和污水处理等领域得到了广泛地应用。

附图说明

[0013] 图1是实施例1制备的介孔羟基磷灰石XRD图，与羟基磷灰石标准峰对比发现，两者一致，表明本发明制备的产物含有羟基磷灰石成分。

[0014] 图2是实施例1制备的介孔羟基磷灰石TEM图，图2表明实验获得了介孔羟基磷灰石。

[0015] 图3是实施例2制备的介孔羟基磷灰石TEM图，图3表明实验获得了介孔羟基磷灰石。

[0016] 图4是实施例3制备的梭形羟基磷灰石TEM图，由于六偏磷酸钠是逐步水解的，水解过程不容易控制，水解后形成的缺陷就无法控制，水溶性维生素调控形貌的作用在一定程度上弥补了多磷酸盐所造成的缺陷，但制备的介孔羟基磷灰石结构并不理想。

[0017] 图5是对比实施例1制备的羟基磷灰石TEM图，图5表明不添加维生素无法得到介孔结构的羟基磷灰石。

[0018] 图6是对比实施例2制备的羟基磷灰石TEM图，实施例2中添加的维生素不含羟基或羧基，图6表明获得的羟基磷灰石不含介孔结构。

具体实施方式

[0019] 实施例1

[0020] 将0.74g氢氧化钙、0.85g磷酸氢二钠和0.005克维生素C加到去离子水中形成500mL溶液A，搅拌5分钟。用1M NaOH调节溶液A的pH值为10，将溶液A置于水热反应釜中，水热加热温度为120℃，反应2小时。反应后过滤收集产物，水洗，60℃空气干燥后获得介孔羟基磷灰石。

[0021] 实施例2

[0022] 将0.74g氢氧化钙、0.85g磷酸氢二钠和0.05克维生素C加到去离子水中形成500mL溶液A，搅拌5分钟。用1M NaOH调节溶液A的pH值为10，将溶液A置于水热反应釜中，水热加热温度为120℃，反应2小时。反应后过滤收集产物，水洗，60℃空气干燥后获得介孔羟基磷灰石。

[0023] 实施例3

[0024] 将0.74g氢氧化钙、1.02g六偏磷酸钠和0.005克维生素C加到去离子水中形成500mL溶液A，搅拌5分钟。用1M NaOH调节溶液A的pH值为10，将溶液A置于水热反应釜中，水热加热温度为120℃，反应4小时。反应后过滤收集产物，水洗，60℃空气干燥后获得梭形羟基磷灰石。

[0025] 实施例4

[0026] 将0.74g氢氧化钙、0.85g磷酸氢二钠和0.005克维生素C加到去离子水中形成500mL溶液A，搅拌5分钟。用1M NaOH调节溶液A的pH值为10，将溶液A置于微波水热反应釜中，反应1小时。反应后过滤收集产物，水洗，60℃空气干燥后获得介孔羟基磷灰石。

[0027] 实施例5

[0028] 将0.74g氢氧化钙、0.85g磷酸氢二钠和0.005克维生素C加到去离子水中形成500mL溶液A，搅拌5分钟。用1M NaOH调节溶液A的pH值为10，将溶液A置于超声辅助水热反应釜中，反应2小时。反应后过滤收集产物，水洗，60℃空气干燥后获得介孔羟基磷灰石。

[0029] 实施例6

[0030] 将0.74g氢氧化钙、0.85g磷酸氢二钠和0.01克维生素B2加到去离子水中形成500mL溶液A，搅拌5分钟。用1M NaOH调节溶液A的pH值为10，将溶液A置于水热反应釜中，水热加热温度为120℃，反应2小时。反应后过滤收集产物，水洗，60℃空气干燥后获得介孔羟基磷灰石。

[0031] 对比实施例1

[0032] 将0.74g氢氧化钙、0.85g磷酸氢二钠加到去离子水中形成500mL溶液A，搅拌5分钟。用1M NaOH调节溶液A的pH值为10，将溶液A置于水热反应釜中，水热加热温度为120℃，反应2小时。反应后过滤收集产物，水洗，60℃空气干燥后获得实心棒状羟基磷灰石。

[0033] 对比实施例2

[0034] 将0.74g氢氧化钙、0.85g磷酸氢二钠和0.005g克维生素K1加到去离子水中形成500mL溶液A，搅拌5分钟。用1M NaOH调节溶液A的pH值为10，将溶液A置于水热反应釜中，水热加热温度为120℃，反应2小时。反应后过滤收集产物，水洗，60℃空气干燥后获得实心棒状羟基磷灰石。其中，维生素K1不含羟基或羧基。

标题	发布/更新时间	阅读量
磷灰石钛铁矿选矿工艺-专利编号CN110090730A	2020-05-13	108
磷灰石原位恢复-专利编号CN105517718A	2020-05-11	401
磷灰石结晶-专利编号CN104220649A	2020-05-11	157
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