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正压止液夹

阅读:788发布:2020-05-13

IPRDB可以提供正压止液夹专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且正压止液夹,包括滑块及主体,滑块安装在主体上,滑块底部与止液杆连接,止液杆置于主体空腔内,主体底部设有有输液台及止液台,输液台与止液台连接,止液台顶面有定位件,定位件与止液杆底部的紧固件嵌合,本发明在结束输液时,推动正压止液夹上的滑块至定位件使该止液夹处于关闭状态,滑块在推动过程中,逐渐压缩留置针的延长管并且把延长管中的液体往留置针的导管方向挤压,从而产生正压,阻止血液回流到留置导管中,从而避免了留置导管内血栓的形成,从而减轻了护理工作,提高医疗质量,节省了医疗成本。,下面是正压止液夹专利的具体信息内容。

1.正压止液夹,其特征在于:包括滑块及主体,滑块安装在主体上,滑块底部与止液杆连接,止液杆置于主体空腔内,主体底部设有有输液台及止液台,输液台与止液台连接,止液台顶面有定位件,定位件与止液杆底部的紧固件嵌合。

2.根据权利要求1所述的正压止液夹,其特征在于:所述定位件至少有两个。

3.根据权利要求1所述的正压止液夹,其特征在于:所述定位件分为一级定位件及二级定位件,分别置于止液台的中部及尾部。

4.根据权利要求1所述的正压止液夹,其特征在于:所述输液台台面为倾斜台面,近止液台端水平位置高于远止液台端。

5.根据权利要求1所述的正压止液夹,其特征在于:所述输液台台面近止液台端与止液台处于同一水平位置上。

6.根据权利要求1所述的正压止液夹,其特征在于:所述滑块顶面上有防滑纹。

7.根据权利要求1所述的正压止液夹,其特征在于:所述滑块通过主体两侧的滑槽与主体连接。

8.根据权利要求1所述的正压止液夹,其特征在于:所述滑块与止液杆一体化。

9.根据权利要求1所述的正压止液夹,其特征在于:所述主体与设置在主体内的输液台及止液台一体化。

说明书全文

正压止液夹

[0001]

技术领域

[0002] 本发明涉及医疗输液用具,具体是用于Y型留置针的正压止液夹。

背景技术

[0003] 现有的留置针分为Y型和直型,由于Y型留置针操作方便,我国普遍使用Y型的留置针;而直型的留置针操作麻烦,但形成血栓的几率比Y型的留置针低,国外普遍使用直型的留置针。
[0004] 静脉留置针操作简便,适用于任何部位的穿刺,同时减轻了病人反复穿刺的痛苦,减轻了护理人员的工作量,在临床上深受护患欢迎。但静脉留置针在暂停输液,并留置在静脉血管的过程中,由于血液回流到软管中并形成血栓,从而堵塞输液通道。近年来,有不少“正压接头”和“防逆流”的专利产品,但始终不能防止血栓的形成,利用现有的留置针完成输液后,为了预防堵塞输液通道,必须用生理盐水冲管,然后用肝素钠封管,每6至8小时又要进行重复的封管操作,故工作量很大,另外,使用传统的留置针时,在进行通管的护理程序时,会把大量的血栓冲入人体的血管中,产生非常严重的潜在隐患,而且也会产生急性血管类疾病,如病人的注射部位出现红肿痛,给患者带来了伤害,存在医疗质量不高的缺陷;还有,上述的护理程序,需要开支冲管液的费用、封管液的费用以及护理的劳动费用,这些费用大大超出了留置针本身的价格,故医疗成本较高。
[0005] 现有止液夹主要有两种,一种是单片夹,一种是单手夹(也称林华夹)。单片夹由于结构的原因,必须双手操作,止液效果会因护理人员及操作手法的不同而产生很大差异,留置针出现血栓堵管现象及回红现象十分普遍。单手夹(林华夹)由于结构原因,单手操作关闭止液夹时,卡扣无法刚好按压到指定位置,松手后,被完全关闭的留置针延长管有一个回弹的情况出现,此时即产生负压,导致血液进入留置导管,大大增加血栓形成的几率。因此现有的止液夹均无法预防留置针产生血栓。
[0006] 中国专利(公开号205055063U)本发明涉及一种止液夹,具有止液夹夹体,包括弹性支架以及主体固定架,在所述弹性支架下部设有弹性锁紧凸缘结构,在所述主体固定架内侧设有主体锁紧凸缘结构,在所述主体固定架自由端设有一供输液管穿过的第一开口,在所述主体固定架与弹性支架的连接处设有一供输液管穿过的第二开口。这种止液夹采用下主体固定架以及弹性支架上开有能供输液管直接从外向内穿过的开口,在实际生产过程中,不需要在未加工完成之前就将输液管穿插入止液夹,因而有效提高了止液夹的生产安装效率,节约人工成本。
[0007] 中国专利(公开号204208133U)本发明止液夹,包括本体,所述本体的一侧设有固定臂,另一侧设有弹性臂;所述固定臂和弹性臂上均设有容许输液管穿过的输液管固定孔;所述本体上设有第一本体锁紧部、本体挤压排液部和第二本体锁紧部,所述弹性臂对应设有第一弹性臂锁紧部、弹性臂挤压排液部和第二弹性臂锁紧部;所述固定臂的自由端和弹性臂的自由端在卡接状态下,所述第一本体锁紧部和第一弹性臂锁紧部、所述本体挤压排液部和弹性臂挤压排液部、所述第二本体锁紧部和第二弹性臂锁紧部抵靠设置以夹持输液管,使得输液管内的液体不能流动而产生输液正压,确保输液管内的液体向前推进,可防止血液回流到输液管内和血液堵塞静脉留置针或注射针针头,从而避免形成血栓。
[0008] 上述公开文件中的止液夹,都不能改变血液回流留置针在留置静止一定时间后软管形变回弹而造成的留置针延长管内形成负压,血液回流形成血栓导致留置针报废的问题。

发明内容

[0009] 本发明的目的是克服现有技术中的不足,提供一种结构简单并能产生正压以预防留置针产生血栓的正压止液夹。
[0010] 为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:正压止液夹,包括滑块及主体,滑块安装在主体上,滑块底部与止液杆连接,止液杆置于主体空腔内,主体底部设有有输液台及止液台,输液台与止液台连接,止液台顶面有定位件,定位件与止液杆底部的紧固件嵌合。
[0011] 所述定位件至少有两个。
[0012] 所述定位件分为一级定位件及二级定位件,分别置于止液台的中部及尾部。
[0013] 所述输液台台面为倾斜台面,近止液台端水平位置高于远止液台端。
[0014] 所述输液台台面近止液台端与止液台处于同一水平位置上。
[0015] 所述滑块顶面上有防滑纹。
[0016] 所述滑块通过主体两侧的滑槽与主体连接。
[0017] 所述滑块与止液杆一体化。
[0018] 所述主体与设置在主体内的输液台及止液台一体化。
[0019] 本发明的滑块只能左右移动,不能上下移动,确保在滑块滑动时,止液杆下的输液管不能因形变而发生回弹的问题,主体上的两个定位件,分为一级定位件和二级定位件,在正常输液时,滑块处于输液平台上方,留置针延长管完全未被滑块底部的止液杆挤压,输液结束时,推动滑块至一级定位件上,并使止液杆底部的紧固件与一级定位件嵌合,留置针延长管被完全挤压关闭处于止液状态,留置针留置一段时间后,留置针延长管内的压力下降,容易引起血液回流至留置针内形成血栓,而本发明为了杜绝此情况发生,设置了二级定位件,将滑块从止液平台的一级定位件上推至二级定位件上,增大留置针延长管内压力,防止血液回流,杜绝血栓形成,此时留置针延长管同样被完全挤压关闭处于止液状态。
[0020] 本发明的有益效果:在正常输液时,该正压止液夹处于打开状态;在结束输液时,推动正压止液夹上的滑块至定位件使该止液夹处于关闭状态,滑块在推动过程中,逐渐压缩留置针的延长管并且把延长管中的液体往留置针的导管方向挤压,从而产生正压,阻止血液回流到留置导管中,从而避免了留置导管内血栓的形成,从而减轻了护理工作,提高医疗质量,节省了医疗成本。

附图说明

[0021] 下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明:图1为本发明的结构示意图。
[0022] 图2为本发明输液状态示意图。
[0023] 图3为本发明止液状态示意图。
[0024] 图4为本发明往留置针延长管再次增压的示意图。
[0025] 图中:1、滑块; 2、主体; 3、一级定位件;4、二级定位件,5、止液杆;6、输液平台;7、止液平台、8、紧固件;9、留置针延长管。

具体实施方式

[0026] 如图1所示,本发明包括滑块及主体,滑块安装在主体上,滑块底部与止液杆连接,止液杆置于主体空腔内,主体底部设有有输液台及止液台,输液台与止液台连接,止液台顶面有定位件,定位件与止液杆底部的紧固件嵌合,定位件分为一级定位件及二级定位件,分别置于止液台的中部及尾部,输液台台面为倾斜台面,近止液台端水平位置高于远止液台端,输液台台面近止液台端与止液台处于同一水平位置上所述滑块顶面上有防滑纹。
[0027] 所述滑块通过主体两侧的滑槽与主体连接。
[0028] 所述滑块与止液杆一体化。
[0029] 所述主体与设置在主体内的输液台及止液台一体化。
[0030] 工作原理:将本发明安装在Y型留置针的延长管上后,按常规留置针操作流程进行置管后开始输液,如图1所示,此时本发明的滑块处于输液状态。
[0031] 如图2所示,停止输液时,推动滑块至一级定位件位置使该止液夹处于关闭状态,滑块在推动过程中,逐渐压缩留置针的延长管并且把延长管中的液体往留置针的导管方向挤压,从而产生正压,阻止血液回流到留置导管中,从而避免了留置导管内血栓的形成;留置针留置一段时间后,水平推动滑块至二级定位件位置,留置针延长管同样被完全挤压关闭处于止液状态,而延长管中的液体同样被滑块往留置针的导管方向挤压,形成了二次正压,达到了二次阻止血液回流,预防留置导管血栓形成的作用;
第二天重新输液时,将滑块从二级定位件位置往回推动使止液夹处于打开的输液状态,此时滑块向远离留置导管的方向推动,延长管及延长管中的液体也都向远离留置导管的方向被挤压,对留置导管而言,此时产生的是负压,从而达到了负压通管的效果。
[0032] 以上所述是本发明的优选实施方式而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,都不脱离本发明技术方案的保护范围。
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