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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	手性四芳基甲烷的对映选择性制备方法	CN202080008861.8	2020-01-02	CN113302172B	2023-12-01	孙建伟; 李星光
本文提供了用于制备手性四芳基甲烷的对映选择性有机催化方法。
2	雌激素受体配体	CN201080045502.6	2010-10-06	CN102791688B	2014-11-12	M·温纳斯达尔; P·罗恩斯塔德; 程爱平; S·戈登; T·艾普尔克维斯特; L·哈格伯格
本发明提供了一种式(I)的化合物或其可药用的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括所述酯或酰胺的盐以及所述酯、酰胺或盐的溶剂化物。本发明还提供了这类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关疾病或障碍有关的病症的用途。式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如说明书中所定义。
3	萘满和茚满衍生物及其用途	CN200580048113.8	2005-12-15	CN101119965B	2012-09-26	R·格林豪斯; R·N·哈里斯三世; S·贾梅-菲圭罗阿; J·M·克雷斯; D·B·里普克; R·S·施特布勒
式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为(CR3R4)n-NR5R6且m、p、q、Ar、R1、R3、R4、R5和R6是如权利要求书所定义的，其为5-HT6和/或5-HT2A的选择性拮抗剂。也提供包含这些化合物的组合物和它们在制备用于治疗选自精神病、精神分裂症、躁狂性抑郁、神经病学障碍、记忆障碍、注意力缺陷障碍、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默氏病、食物摄取障碍和亨廷顿氏病的中枢神经系统疾病状态的药物中的用途。
4	1H-喹唑啉-2,4-二酮及其作为AMPA-受体配体的用途	CN200680011666.0	2006-04-10	CN101155789B	2012-08-29	H·阿尔盖尔; Y·奥贝松; D·卡卡齐; P·弗勒尔斯海姆; C·奎保登齐; W·弗罗伊斯特尔; J·卡伦; M·科洛; H·马特斯; J·诺祖拉克; D·奥兰; J·雷诺
本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2，4-二酮，其中R1和R2如说明书中定义的，它们的制备，它们作为AMPA-受体配体的用途，特别是用于治疗癫痫或精神分裂症，以及包含它们的药物组合物。另外，本文公开了用于制备式(I)化合物的中间体以及包含式(I)化合物的组合。
5	新型化合物及其医药用途	CN200810082350.1	1999-11-05	CN101284865A	2008-10-15	茶木久晃; 高仓忠和; 土田圭一; 横谷润一; 小坪弘典; 相川幸彦; 广野修一; 盐泽俊一
本发明涉及下式所示的新型化合物及其医药用途。下式〔式中，N1表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子；N3表示氢键受电基团中的氢键受电原子；N2、N4和N5表示构成疏水性基团的任意碳原子〕所示的并且构成已确定了N1、N2、N3、N4、N5原子间距离的药效团(pharmacophore)的5个原子中，具有与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子的化合物，并且在最合立体结构中，与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子之间距离为药效团原子间距离的化合物或其盐具有转录因子AP－1的活性抑制作用，作为与AP－1过量表达有关疾病的预防·治疗药以及AP－1抑制剂很有用。
6	4,5－二芳基吡咯衍生物，其制备方法及其在药物学中的应用	CN200680023067.0	2006-06-22	CN101208300A	2008-06-25	F·巴思; C·康吉; L·霍塔拉; M·里纳尔迪-卡莫纳
本发明涉及符合通式(I)的化合物，其中X表示基团(II)，R1表示氢原子或(C1－C4)烷基；R2表示(C1－C12)烷基、未取代的或的取代的非芳香族(C3－C12)环基、被未取代的或取代的(C3－C12)非芳香族环基取代的甲基、未取代的或取代的苯基、苄基、二苯甲基、未取代的或取代的杂环基、被未取代的或取代的(C3－C12)非芳香族环基取代的甲基；R3表示(C1－C5)烷基或(C3－C7)环烷基；R4表示未取代的或取代的苯基；R5表示未取代的或取代的苯基。本发明还涉及制备方法和在药物上的应用。
7	萘满和茚满衍生物及其用途	CN200580048113.8	2005-12-15	CN101119965A	2008-02-06	R·格林豪斯; R·N·哈里斯三世; S·贾梅-菲圭罗阿; J·M·克雷斯; D·B·里普克; R·S·施特布勒
式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为(CR3R4)n－NR5R6且m、p、q、Ar、R1、R3、R4、R5和R6是如权利要求书所定义的，其为5－HT6和/或5－HT2A的选择性拮抗剂。也提供包含这些化合物的组合物和它们在制备用于治疗选自精神病、精神分裂症、躁狂性抑郁、神经病学障碍、记忆障碍、注意力缺陷障碍、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默氏病、食物摄取障碍和亨廷顿氏病的中枢神经系统疾病状态的药物中的用途。
8	环烷基胺衍生物	CN200580043623.6	2005-12-14	CN101084184A	2007-12-05	马科斯·伯林格; 丹尼尔·洪齐格; 伯德·库恩; 伯德·米歇尔·勒夫勒; 汉斯·彼得·马蒂; 帕特里齐奥·马太; 罗伯特·纳尔基齐昂
本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1如说明书和权利要求中所定义。上述化合物可用于治疗和/或预防与DPP－IV有关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，以及葡萄糖耐量减低。
9	用于功能上影响不同类型的细胞和用于治疗免疫、炎症、神经和其他疾病的丙氨酰氨肽酶和二肽酰肽酶Ⅳ的双重抑制剂	CN200480033900.0	2004-10-15	CN1882332A	2006-12-20	S·安佐格; U·班克; K·诺德霍夫; M·塔格尔; F·斯蒂戈欧
本发明涉及能够特异性抑制Ala－p－硝基苯胺分裂肽酶和Gly－Pro－p－硝基苯胺分裂肽酶的物质，以及在医学领域中的应用。此外，本发明涉及至少一种这样的物质或至少一种含有至少一种这样物质的药物组合物或化妆品组合物用于预防或治疗疾病的用途，特别用于预防和治疗与过度免疫反应伴随的疾病(自体免疫疾病、过敏症、移植排斥)，其他慢性炎症疾病，神经疾病和脑损伤，皮肤病(特别是痤疮、牛皮癣)，肿瘤疾病和特定的病毒感染(特别是SARS)。
10	蒽衍生物和使用此衍生物的电致发光器件	CN200510106888.8	2001-03-23	CN1754877A	2006-04-05	细川地潮; 池田秀嗣; 舟桥正和
通式(I)的蒽衍生物和使用此衍生物的有机电致发光器件，式中各基团定义详见说明书。当此新型蒽衍生物用作有机电致发光器件的构成材料时，此新型衍生物呈现出高发光效率及优异的耐热性能。
11	取代的芳烷基衍生物	CN200380108836.3	2003-11-14	CN1738807A	2006-02-22	B·B·洛瑞; V·B·洛瑞; M·R·贾殷; S·巴苏; H·潘加利; S·K·拉瓦尔; P·S·拉瓦尔
本发明涉及新的通式(I)和(IIIa)的取代芳烷基衍生物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的药用盐、它们的药用溶剂化物、包含它们的药物组合物，及这些化合物作为药物的用途以及它们制备中包括的中间体。
12	用于铜金属沉积的铜的吡咯基络合物	CN03824047.5	2003-07-31	CN1688741A	2005-10-26	V·格鲁申
本发明涉及在通过原子层沉积(ALD)和化学气相沉积(CVD)的铜沉积中使用的配体和铜络合物的制备方法以及铜络合物在ALD和CVD方法中的应用。
13	吡咯甲酰胺和吡咯硫代甲酰胺及其在农药上的应用	CN01821775.3	2001-11-06	CN1484637A	2004-03-24	H·瓦尔特
本发明涉及新的杀虫的如通式(I)的吡咯甲酰胺，其中，X是氧或硫；R1是CF3、CF2H或CFH2；R2是C1－C3烷基、C1－C3卤代烷基、C1－C3烷氧基C1－C3烷基或C1－C3卤代烷氧基C1－C3烷基；R3是氢、甲基、CF3或氟；Q是(Q1)、(Q2)、(Q3)或(Q4)；R4是被甲基、乙基或CF3取代或未取代的C6－C14二环烷基；被甲基、乙基或CF3取代或未取代的C6－C14二环链烯基；被甲基、乙基或CF3取代或未取代的C6－C14二环链二烯基；或是一个基团(a)，其中，R7、R8和R9各自独立地表示C1－C3烷基或C1－C3卤代烷基；或是一个基团(b)，其中，R10和R11各自独立地表示氢或卤原子，n＝1或2；R5和R6各自独立地表示氢或卤原子。该新化合物具有保护植物的性能，适合保护植物免受植物病原微生物的侵害。
14	双环芳族化合物	CN02152959.0	1997-03-05	CN1443756A	2003-09-24	J·M·贝尔纳尔顿
本发明涉及具有通式(I)的新型双环芳族化合物，以及这些化合物在用于人药或兽药的药物组合物(尤其是皮肤病，风湿病，呼吸器官疾病，心血管疾病和眼科疾病)，或化妆品组合物中的使用。
15	双环芳族化合物	CN97190489.8	1997-03-05	CN1109031C	2003-05-21	J·-M·贝尔纳尔顿
本发明涉及具有通式(I)的新型双环芳族化合物：以及这些化合物在用于人药或兽药的药物组合物(尤其是皮肤病，风湿病，呼吸器官疾病，心血管疾病和眼科疾病)，或化妆品组合物中的使用。
16	二肽腈	CN98810768.6	1998-11-03	CN1278244A	2000-12-27	E·阿尔特曼; C·贝沙特; 合田圭吾; 堀内三行; R·拉特曼; M·米斯巴克; 榊润一; 高井道博; 手纳直规; S·D·考温; P·D·格林斯潘; L·W·麦克奎尔; R·A·托马希; J·H·范杜泽
用作半胱氨酸组织蛋白酶如组织蛋白酶B、K、L和S的抑制剂的N－末端取代二肽腈,这种物质可用于治疗半胱氨酸组织蛋白酶依赖性疾病和病症,包括发炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、肿瘤(特别是肿瘤侵入和肿瘤转移)、冠状疾病、动脉粥样硬化(包括动脉粥样硬化斑块破裂和去稳定作用),具体的二肽腈为式Ⅰ的化合物或其生理学上可接受的和可裂解的酯或盐,其中,符号如说明书中定义。具体地讲,业已发现,通过适当选择基团R、R2、R3、R4、R5、X1、Y和L,可改变化合物作为各种半胱氨酸组织蛋白酶型如组织蛋白酶B、K、L和S的抑制剂的相对选择性,例如以便获得可选择性抑制特定组织蛋白酶类型或其组合的抑制剂。
17	取代羟胺类	CN88108004	1988-11-25	CN1033991A	1989-07-19	沃尔特·胡什; 罗尔夫·安格鲍尔; 彼得·费; 希尔马·比索夫; 迪特尔·佩特津纳; 德尔夫·施密特
用适当单取代的羟胺类与环氧化物反应可以制得新的取代的羟胺类化合物。该新的取代的羟胺类可用于制备药物。
18	一种二甲川胆色素类稀土配合物及其制备方法和应用	CN202011633082.5	2020-12-31	CN112812049A	2021-05-18	宋森川; 史华红; 麦裕良; 文武
本发明公开了一种二甲川胆色素类稀土配合物及其制备方法和应用，所述二甲川胆色素类稀土配合物的结构式为其中，所述R为吸电子基团，所述Ln为镧系元素。本发明的二甲川胆色素类稀土配合物可发出黄光和红光；且在长时间发光后发光强度下降程度低，具有良好的发光稳定性，在显示、照明领域具有很好的应用前景。本发明的制备方法具有步骤少、产物纯度高的优点，极大的降低了产品生产成本。
19	有机化合物和包含含有所述有机化合物的有机层的电子装置	CN201580068271.3	2015-11-11	CN107001261A	2017-08-01	唐铮铭; 邢冲; 冯少光; 朱敏荣; 任华; 罗弘烨; 刘育臣; R·莱特; D·D·德沃尔
公开一种适合于显示改良发光特性的电子装置的有机层的式(1)有机化合物。
20	由有机材料催化热解制备含氮芳香性化合物的方法	CN201380001008.3	2013-08-01	CN104520271B	2017-03-22	张颖; 徐禄江; 姚倩
本发明涉及一种由有机材料催化热解制备含氮芳香性化合物的方法，所述方法包括：将有机材料和催化剂进料至反应器；在所述反应器中，在含氮气体的存在下，在加热条件下，使所述有机材料进料在催化剂的催化下进行反应，产生包含所述一种或多种含氮芳香性化合物的反应体系流。

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