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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	改善的丝纤维	CN202010966652.6	2016-03-16	CN112048016A	2020-12-08	D·布雷斯劳尔; L·雷; J·基托森
提供了用于改善的基于分子量大于约10kDal的长重复单元的蛋白质嵌段共聚物纤维的方法和组合物。每个重复单元包括超过约150个氨基酸残基，这些氨基酸残基组构成多个“准重复单元”。该纤维具有改善的机械特性，其更好地重现了天然丝纤维的机械特性。
2	一种水稳定性γ-聚谷氨酸纳米纤维的制备方法	CN201110202821.X	2011-07-20	CN102277659A	2011-12-14	史向阳; 王世革
本发明涉及一种水稳定性γ-聚谷氨酸纳米纤维的制备方法，包括：(1)配制质量百分比浓度为5～10％的三氟乙酸水溶液，将γ-聚谷氨酸溶解于三氟乙酸溶液中并搅拌6～8h，即得γ-聚谷氨酸溶液；(2)利用静电纺丝对上述γ-聚谷氨酸溶液进行纺丝，即得γ-聚谷氨酸纳米纤维；(3)将上述γ-聚谷氨酸纳米纤维和EDC溶于甲醇中，室温下反应3～5h；反应完毕后，加入胱胺二盐酸盐并反应48～72h；反应结束后漂洗，冷冻干燥，即得具有良好水稳定性的γ-聚谷氨酸纳米纤维。本发明过程操作简便，工艺条件温和，原材料易得，制备的γ-聚谷氨酸纳米纤维生物相容性好，在组织工程支架领域具有潜在的应用价值。
3	纺丝溶液	CN99110392.0	1991-11-28	CN1100895C	2003-02-05	R·L·洛克
一种用于形成多肽纤维的纺丝溶液，其中含有5%-30%(重量)的多肽和溶剂，或者含有5%-30%(重量)的多肽以及尿素和六氟异丙醇，其中溶剂选自六氟异丙醇以及甲酸与至少一种卤化锂的混合物或者选自六氟异丙醇、甲酸和氯化锂的混合物以及甲酸和溴化锂的混合物。
4	多肽纤维的纺丝方法及其产品	CN91111248.0	1991-11-28	CN1051811C	2000-04-26	R·L·洛克
公开了多肽纤维、可纺纤维的溶液和形成多肽纤维的方法。本发明包括由纺丝溶液形成多肽纤维，该溶液含有多肽和选自六氟异丙醇以及甲酸和至少一种卤化锂的混合物的一种溶剂。
5	改善的丝纤维	CN202111209361.3	2016-03-16	CN114000218A	2022-02-01	D·布雷斯劳尔; L·雷; J·基托森
提供了用于改善的基于分子量大于约10kDal的长重复单元的蛋白质嵌段共聚物纤维的方法和组合物。每个重复单元包括超过约150个氨基酸残基，这些氨基酸残基组构成多个“准重复单元”。该纤维具有改善的机械特性，其更好地重现了天然丝纤维的机械特性。
6	一种三维纤维骨架多孔材料及其制备方法	CN202110769090.0	2021-07-07	CN113684680A	2021-11-23	焦秀玲; 邱烽; 陈代荣; 夏玉国
本发明涉及一种三维纤维骨架多孔材料，所述的多孔材料是以纳米级或微米级纤维为骨架，纤维之间以无序或部分有序的方式排列，纤维之间形成纳米级、微米级或毫米级的孔道，纤维直径为50nm‑1微米，三维纤维骨架多孔材料的平均孔径为50nm～10毫米；本发明的制备过程包括二维多孔材料表面液膜的形成，通过化学或物理方式使二维多孔材料内部液相生成气体，二维材料在气体压力作用下的膨胀，液体从体系中的去除步骤。本发明制备的三维纤维骨架多孔材料密度小且可调，孔隙率高，有良好的力学性能，导热系数小，吸声性能好，制备过程简单，绿色环保，适于大量制备。
7	一种水稳定性γ-聚谷氨酸纳米纤维的制备方法	CN201110202821.X	2011-07-20	CN102277659B	2013-03-06	史向阳; 王世革
本发明涉及一种水稳定性γ-聚谷氨酸纳米纤维的制备方法，包括：(1)配制质量百分比浓度为5～10％的三氟乙酸水溶液，将γ-聚谷氨酸溶解于三氟乙酸溶液中并搅拌6～8h，即得γ-聚谷氨酸溶液；(2)利用静电纺丝对上述γ-聚谷氨酸溶液进行纺丝，即得γ-聚谷氨酸纳米纤维；(3)将上述γ-聚谷氨酸纳米纤维和EDC溶于甲醇中，室温下反应3～5h；反应完毕后，加入胱胺二盐酸盐并反应48～72h；反应结束后漂洗，冷冻干燥，即得具有良好水稳定性的γ-聚谷氨酸纳米纤维。本发明过程操作简便，工艺条件温和，原材料易得，制备的γ-聚谷氨酸纳米纤维生物相容性好，在组织工程支架领域具有潜在的应用价值。
8	重组蛋白的纯化方法	CN201780061276.2	2017-10-03	CN109843905A	2019-06-04	本间俊将
本发明公开了一种重组蛋白的纯化方法，其为从以不溶体的形式在细胞内表达目标重组蛋白的重组细胞中纯化所述重组蛋白的方法，其特征在于，在添加或未添加无机盐的第一非质子性极性溶剂中在来源于宿主细胞的蛋白质溶解、但所述重组蛋白不溶解的条件下对所述重组细胞进行处理，除去第一可溶性级分后，将所得到的第一不溶性级分在添加无机盐的第二非质子性极性溶剂中在所述重组蛋白溶解的条件下进行处理。
9	纺丝溶液	CN99110392.0	1991-11-28	CN1258767A	2000-07-05	R·L·洛克
一种用于形成多肽纤维的纺丝溶液,其中含有5%—30%(重量)的多肽和溶剂,或者含有5%—30%(重量)的多肽以及尿素和六氟异丙醇,其中溶剂选自六氟异丙醇以及甲酸与至少一种卤化锂的混合物或者选自六氟异丙醇、甲酸和氯化锂的混合物以及甲酸和溴化锂的混合物。
10	一种可降解聚丁内酰胺静电纺丝复合纤维膜及其制备方法	CN202211044554.2	2022-08-30	CN117661196A	2024-03-08	赵黎明; 展方可
本发明涉及一种可降解聚丁内酰胺静电纺丝复合纤维膜及其制备方法，一种可降解聚丁内酰胺静电纺丝复合纤维膜，由纳米蛛网复合膜聚集而成，所述纳米蛛网复合膜包括聚丁内酰胺微纳纤维基材和纳米纤维，所述纳米纤维由聚丁内酰胺经静电纺丝工艺制成，沉积在聚丁内酰胺微纳纤维基材上。通过对聚丁内酰胺静电纺丝工艺的参数调控，即可获得对PM2.5颗粒的过滤效率超过98％的可降解复合纤维膜。本发明中的聚丁内酰胺原料为生物基可降解材料，此原料制备的静电纺丝复合纤维膜具备了柔韧性、亲肤性、透气性，不仅具备过滤效率高、过滤气阻低的优越性能；而且在自然条件下可完全降解。此环境友好型高效滤材在口罩防护应用领域具备极大的潜力。
11	一种可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽、多肽衍生物、纳米纤维及其应用	CN202111233994.8	2021-10-22	CN114106094B	2023-11-03	邹慧儒; 姜世慧; 李欣欣; 余朝霞; 杨志谋
本发明提供一种可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽、多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟釉基质蛋白的生物活性，即促进人牙髓细胞的成牙本质分化相关基因和蛋白的表达，提高碱性磷酸酶的活性并诱导矿化结节的形成。所述多肽化学结构明确、分子量小、生产方法简单、产率高、成本低。所述多肽衍生物可以在水溶液中自组装形成水凝胶，微观结构为纳米纤维，可以有效诱导分化矿化。所述可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽衍生物序列为Nap‑Gly‑Phe‑Phe‑Tyr‑Lys‑Trp‑Tyr‑Gln‑Asn‑Met‑Ile‑Arg，其中Phe‑Phe‑Tyr为D构型，端基Nap代表2‑萘乙酸。
12	重组丝固体及膜	CN202180027614.7	2021-02-12	CN115427435A	2022-12-02	A·A·B·达维贾尼; W·J·安德鲁斯三世
本公开涉及一种用于成型体的组合物，其包含重组蜘蛛丝蛋白和增塑剂。此外，本公开涉及一种包含重组蜘蛛丝蛋白和增塑剂的成型体，以及一种用于制备该成型体的方法。
13	一种可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽、多肽衍生物、纳米纤维及其应用	CN202111233994.8	2021-10-22	CN114106094A	2022-03-01	邹慧儒; 姜世慧; 李欣欣; 余朝霞; 杨志谋
本发明提供一种可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽、多肽衍生物、纳米纤维及其应用，所述多肽衍生物可以模拟釉基质蛋白的生物活性，即促进人牙髓细胞的成牙本质分化相关基因和蛋白的表达，提高碱性磷酸酶的活性并诱导矿化结节的形成。所述多肽化学结构明确、分子量小、生产方法简单、产率高、成本低。所述多肽衍生物可以在水溶液中自组装形成水凝胶，微观结构为纳米纤维，可以有效诱导分化矿化。所述可诱导人牙髓细胞成牙本质分化和矿化的多肽衍生物序列为Nap‑Gly‑Phe‑Phe‑Tyr‑Lys‑Trp‑Tyr‑Gln‑Asn‑Met‑Ile‑Arg，其中Phe‑Phe‑Tyr为D构型，端基Nap代表2‑萘乙酸。
14	Resorbable, amino acid-based poly(ester urea)s scaffold for vascular graft tissue engineering	US15032809	2014-10-29	US10537660B2	2020-01-21	Matthew Becker; Darrell Reneker; Yaohua Gao
Embodiments relate to amino acid-based poly(ester urea)s with amino acid residues selected L-leucine, L-isoleucine, L-valine or combinations thereof. The amino acid-based poly(ester urea)S may optionally include a second amino acid residue selected from proteinogenic amino acids and non-proteinogenic amino acids. The amino acid-based poly(ester urea)s are particular useful for the preparation of vascular grafts. Due to the biocompatibility of the amino acid-based poly(ester urea)s, vascular grafts prepared from amino acid-based poly(ester urea)s with small internal diameters (i.e. less than 5 mm) may be prepared and inserted into a patient or animal, and provide a substantial decrease in the risk of failure compared to conventional polymers used in vascular grafts.
15	Artificial hair from poly amino acid urethane fiber	US831579	1992-02-07	US5283297A	1994-02-01	Yasuyoshi Miyachi; Nobuo Ito; Masako Koyama
An artificial hair made of a fibers comprising a poly-.alpha.-amino acid derivative insoluble to water and alcohols and represented by one of the following general formulae (1)-(4): ##STR1## providing that R in each of the above formula (1)-(4) is R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c represented, respectively, by the following general formula (5), (6) or (7): ##STR2## or made or polyamino acid urethane fiber comprising a copolymer of an amino acid N-carboxy anhydride and a polyurethane, in which the copolymer is subjected to an amidation reaction with an organic diamine and an organic amine having amino groups and mercapto groups or disulfide groups and to shaping into a fibrous form.The artificial hair has a dyeability, shape retainability, natural and soft and flexible feeling, excellent tough and brushing property, as well as has natural color and gloss and toughness like that natural protein fiber.
16	Production of artificial threads	US16176261	1961-12-01	US3089749A	1963-05-14	BALLARD DENIS G H

17	SUPERCONTRACTING FIBER TEXTILES	PCT/US2018/021818	2018-03-09	WO2018165595A1	2018-09-13	BAINBRIDGE, Jamie; WRAY, Lindsay; HEINRICH, Mitchell; KITTLESON, Joshua; BRESLAUER, David
The present disclosure relates generally to pre-treating textiles and methods of preparing textiles in a pre-treated state. Specifically, the present disclosure relates to pre-treating textiles comprising recombinant protein fibers.
18	METHOD FOR PRODUCTION OF POLYMER CONTAINING FIBRES	PCT/EP2011/001307	2011-03-16	WO2011113592A1	2011-09-22	BAUSCH, Andreas; RAMMENSEE, Sebastian
The present invention relates to a method of spinning a polypeptide polymer containing fibre. It further relates to a polymer fibre obtainable by said method and to uses thereof. The invention also relates to products comprising said polymer fibre.
19	Shaped article comprising polysaccharide and polyamino acid in which native protein and peptide are introduced, and its production process	JP2003330681	2003-08-18	JP2005060648A	2005-03-10	FUJII TOSHIHIRO; YAMAMOTO HIROYUKI
PROBLEM TO BE SOLVED: To accurately provide a shaped article comprising a polysaccharide and a polyamino acid in which a native protein and a peptide are introduced. SOLUTION: The shaped article utilizes polymer complex formation at the interface of an anionic polymer electrolyte aqueous solution and a cationic polymer electrolyte aqueous solution, where a native protein or a peptide is dissolved in either or both of the anionic polymer electrolyte aqueous solution and the cationic polymer electrolyte aqueous solution. A method for producing the shaped article is also provided. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
20		JP26795389	1989-10-13	JP2893636B2	1999-05-24	GAADEIARU SHIN

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