本发明涉及预防和治疗代谢综合症。更具体的是，本发明涉及用于治疗包括 代谢综合症疾病的包含皮质甾醇合成抑制剂和生长激素的药物、制剂和治疗方 法。

在男性和女性中，内脏(腹部内)脂肪积聚与下列疾病的危险性增加有关： 非胰岛素依赖性的糖尿病的发病、心肌梗塞、中风和其它动脉硬化疾病及其相关 的危险因素(包括胰岛素抵抗、增高的血脂、血糖和高血压)。这些危险因素群 被称为“代谢综合症”，也被称为“综合症X”，“耐胰岛素综合症”或“致命 四重奏”。该综合症的特征也在于一种或多种内分泌紊乱，因此称为“神经-内 分泌综合症”(Marin，P.Neuroendocrine News，21(3)，1996，2)。这些紊乱包括低血 清水平的性类固醇(男性的睾丸激素和女性的雌激素)，降低生长激素作用的信 号和皮质甾醇的过量分泌。后者已被临床上证明是发生代谢综合症的主要成因， 因为用皮质甾醇合成抑制剂酮康唑能成功地治疗所述代谢综合症(WO 96/04912)。

与代谢综合症有关的疾病包括糖尿病II型(IDDM)，非胰岛素依赖性的糖 尿病，心肌梗塞，中风和其它动脉硬化疾病以及这些疾病的危险因素，一般的耐 胰岛素，由腹腔内脂肪积聚导致的腹部肥胖，血脂升高，舒张压和/或收缩压的升 高。

虽然皮质甾醇合成抑制剂，如酮康唑是治疗前述疾病的有价值的手段，但总 还有余地与机会对统称为代谢综合症的疾病或症状的预防和治疗有进一步的改 进。某些已知的抑制剂在治疗有效剂量下出现了不良的副作用，研究者和医生的 目的是改进治疗的效果和/或降低必须给予以达到特定效果的活性组分的用量。

本发明因此寻求提供一种预防和治疗通称为代谢综合症的方法。

现已发现，通过共同给予皮质甾醇合成抑制剂和生长激素可达到有效地治疗 代谢综合症和/或与其有关的症状或疾病的目的。

这样，根据本发明的一个方面，本发明提供了与哺乳动物中代谢综合症作斗 争的方法，该方法包括对所述哺乳动物给予有效量的皮质甾醇合成抑制剂和生长 激素以便与代谢综合症的临床表现作斗争。

本文使用的术语“作斗争”包括治疗和预防，因此治疗和预防代谢综合症的 方法包含于本发明。

本文使用的术语“代谢综合症”指内脏脂肪的积聚和与其有关的危险因素， 以及特征在于综合症的上述列举的内分泌紊乱。该术语也指与如上所讨论的代谢 综合症有关的疾病、IDDM、NIDDM等。类固醇糖皮质激素皮质甾醇在肾上腺 里从孕甾烷醇酮经黄体酮合成，本身涉及蛋白质、碳水化合物和脂质在大多数组 织里的代谢和抑制炎症反应。“皮质甾醇合成抑制剂”应当被理解为减少但不是 彻底阻断人体皮质甾醇的合成。给予的目的是将增加的皮质甾醇水平降低到正常 水平或稍低于正常水平。

已知许多约剂能抑制人体的糖皮质激素的产生或抑制它们的受体结合：丙戊 酸钠(Aggernaes，H.等，Acta Psychiatr.Scand.(1988)77 170-174)；内啡肽和它 们的合成类似物(Stubbs，W.A.等，The Lancet(1978)1225-1227)；类鸦片药，如氯 苯哌酰胺，商品名为IMODIUM，Janssen Pharmaceutica N.V.出售；抗高血压药 氯压定(Slowinska-Srzednicka，J.等，European Journal of Clinical Pharmacology(1988)35 115-121)；催产素(Legros，J.J.等，Endocrinologica(1987) 114 345-349)和米非司酮(Mifepristone)，称为RU 486或RU 38486，Roussel-Uclaf 出售。

上述药剂或该技术领域公知的许多皮质甾醇合成抑制剂可用作本发明的皮 质甾醇合成抑制剂。但是，许多已知的皮质甾醇合成抑制剂被局部外用给药以抵 抗真菌感染；一般说来，它们的不良反应和/或胃肠道的吸收差使之不能用于本发 明。本发明能口服给予皮质甾醇合成抑制剂。本发明发现含有皮质甾醇合成抑制 剂酮康唑的治疗与药物特别有效，特别由于其低毒性和没有其它不良作用。酮康 唑作用的特定作用机理是导致合成称为“削弱的皮质甾醇”的物质，以替代正常的 皮质甾醇，前者缺乏天然皮质甾醇的生物功能。也可使用酮康唑的衍生物。

其它有用的皮质甾醇合成抑制剂包括氯苯甲氧咪唑(Squibb，英国)和双氯苯 咪唑(Janssen，比利时)和它们的衍生物。酮康唑、氯苯甲氧咪唑或双氯苯咪 唑与生长激素配合使用代表了本发明优选的技术方案。

人体生长激素是有191个氨基酸的蛋白质，其分子量为22,000道尔顿，在垂 体前叶或腺垂体前叶里产生。激素以前体形式合成，一旦成为活性形式即从细胞 分泌。人体生长激素(hGH)作用模式尚且不很明了，但它刺激肝脏产生躯体生长 素-1(somatomedin-1)，它接着导致肌肉和骨骼的生长；刺激脂肪、肌肉和软骨 细胞分化，并影响脂质和碳水化合物代谢。生长激素类似物在其它种属里也是已 知的，也可使用任何哺乳动物生长激素(GH)或其衍生物。

本发明也可使用萃取和纯化的GH，但优选的是使用重组GH(rGH)，特别优 选的是重组人体生长激素(rhGH)。这类重组体技术是本技术领域已知的；例如， US 5,268,277揭示了从转换的Bacillus subtilis培养物中制备与天然人体生长激素 相同的人体生长激素的方法。

术语“生长激素”，除了哺乳动物肽的天然序列外，也包括具有修饰序列和 化学修饰变体，特别是191氨基酸hGH。对完整生长激素掺入了氨基酸取代物， 加成物和删去的所有肽片断均为该术语所包含，只要它们还保留，优选的是全部 保留或基本保留天然生长激素的生物活性即可。对生长激素活性的分析是本技术 领域已知的，可基于从前-脂细胞到脂细胞的分化上作出[Green，H.等， Differentiation 1985；29：195-198]。任何重组生长激素肽优选地有至少65％与天然 肽同源。

下列实施例给出了可根据本发明“作斗争”或“治疗”的临床观察到与代谢 综合症有关的症状与疾病的指征，以及可预期的改进点。

更具体的是，本发明提供了减少与哺乳动物代谢综合症有关的内脏脂肪块的 方法，该方法包括对所述哺乳动物给予有效量皮质甾醇合成抑制剂和生长激素以 减少内脏脂肪块。

本发明的再一个方面提供了利用皮质甾醇合成抑制剂和生长激素在制备与 代谢综合症作斗争的药物中的应用。

本文中“药物”表示最宽的含义，不限于实际上包含两种活性组分的物理混 合物的组合物。确实，在本发明优选的技术方案中，两种活性组分不是混合的， 皮质甾醇合成抑制剂被口服给药，生长激素被皮下给药。另外，“药物”不限于 在时间意义上的同时给药制剂。

在本发明的再一个方面，本发明提供了含(a)皮质甾醇合成抑制剂和(b)生长激 素的产品，它作为同时、分开或依次使用以与代谢综合症作斗争的合并制剂。

这样的活性组分或药剂不一定必需同时给药。事实上，分开或依次使用来预 防或治疗代谢综合症是本发明优选的技术方案。

在本发明的再一个方面，本发明提供了包含皮质甾醇合成抑制剂与生长激素 配合使用来与代谢综合症作斗争的药品。

从另一方面来看，本发明也提供了用于同代谢综合症作斗争的药盒，包括：

(a)含有皮质甾醇合成抑制剂的第一容器；和

(b)含有生长激素的第二容器。

药品可常规地包含至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。

“药品”也是具有最宽的含义，它不限于包括两个活性组分混合物的单个实 体。但是，本发明的技术方案包括含有两种药剂和至少一种药学上可接受的载体 或赋形剂的药物组合物。

在本发明的优选技术方案中，用以补偿由皮质甾醇合成抑制剂导致的睾丸激 素水平降低的药理上有效量睾丸激素或其类似物或衍生物也可给予病人。但组合 物使用皮质甾醇合成抑制剂、人体生长激素和睾丸激素仅在治疗对象是男性时是 有用的。

在本发明的再一个技术方案中，也可将用以补偿由皮质甾醇合成抑制剂导致 的雌激素水平降低的有效量的天然或合成的雌激素。如雌二醇和它的类似物或衍 生物给予病人。但组合物使用皮质甾醇合成抑制剂、人体生长激素和雌激素仅在 治疗对象是女性时才认为是有用的。

“药用有效量”是指每个组分分开使用时的药用有效量，即，足以得到皮质 甾醇合成抑制剂可测得的血药浓度，和将hGH和睾丸激素水平分别升高到平均水 平以上的用量。

未患代谢综合症病人的皮质甾醇正常水平基本上呈现每天昼夜切律性改 变，最高水平在早晨。现已发现，为得到最佳结果，在傍晚给予皮质甾醇合成抑 制剂能优选地覆盖该最大值。健康成人的平均皮质甾醇血药水平为10微克/100 毫升级别。通过测量病人一天里的尿样里的皮质甾醇得到皮质甾醇生物合成的相 关数据，参照范围为每24小时约80-400毫摩尔。

本发明的活性组分优选的是时间相关方式给药。“时间相关方式”指间隔或 延缓释放给予药用有效量活性试剂，以基本重叠的时间方式进行重复给药(或延 缓释放)。换言之，虽然皮质甾醇合成抑制剂(或至少部分每天剂量)优选的是 在晚上、睡觉时给药，但生长激素优选地在早晨给药。若也给予性激素，它应当 优选地以膏药剂给予，以使激素在一天内基本恒定地释放。但是，其它“定时” 给药方案也可采用，由医生或开处方者根据临床需要或按常规医学实践和本技术 领域已知的技术要求来决定。

优选的是在给药期间的至少80％时间里，每天给予皮质甾醇合成抑制剂和 生长激素。性激素优选地在给药期间的至少50％时间里每天给予。

这类给药方案优选地是保持至少一个月，更好的是6个月或更长。成功的疗 程特征尤其在于，减少内脏里脂肪块，血压降低，胰岛素敏感性增加，禁食血糖 水平降低，血清胆固醇和甘油三酯水平降低。

本发明的药物和组合物可以常规的方式配制，与药学上可接受惰性稀释剂、 载体和/或赋形剂混合。合适的制剂在实施例里讨论。可以冻干hGH制剂，以得 到干粉末或即刻可使用的液体形式。WO 9535116揭示了hGH制剂，它包括蔗 糖，它对于配制含重组人体生长激素的制剂尤为有效。根据本发明，可使用上述 的任何方法。制剂可包括1-99％活性组分。需要时，皮质甾醇合成抑制剂组 合物可含有这类抑制剂的混合物。活性剂或组合物因此可配制成片剂、丸剂、胶 囊、栓剂、子宫套等，或配制成溶液、悬浮液、霜剂、糊剂、凝胶剂、植入剂、 透皮膏药片等，或其它方法。

如上所述，活性剂可一起配制，或更优选的是分开配制。可使用任何可得到 的给药形式，活性剂可经，如肠给药(如口服或直肠给药)，非胃肠道给药(如 静注，肌注或皮下给药)，局部外用给药(包括透粘膜给药和透皮给药)或任何 其它手段给药。

虽然皮质甾醇合成抑制剂优选的是口服给药，但性激素优选的是透皮给药， 如通过膏药片或通过肌注给药，优选的是微胶囊，或通过植入设备给药，生长激 素优选的是通过皮下注射给药。

本发明在下列非限制性实施例中将作更详尽的阐述。

实施例1

A.给予酮康唑

酮康唑(顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-2(2，4-二氯苯基)-2- (1H-咪唑基甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]-甲氧基]苯基]哌嗪；美国 专利4,144,346和4,223,036；Janssen(比利时)制备了含200毫克的片剂，商 品名为Fungoral。成人给予1-4片/天(优选范围是约50毫克到约1克/天)， 优选的是至少50％的每天剂量在睡觉前给予。

B.给予生长激素

重组人体生长激素(促生长素somatropin)由Novo Nordisk(丹麦)制造， 商品名为Norditropin。供注射的液体是12 IE(I+II)/毫升。经皮下注射或 肌注给药；每天给予该溶液0.2-2毫升。

C.给予睾丸激素

在苯甲酸苄酯/蓖麻油中的睾丸庚酸酯250毫克/毫升；由Schering AG(德国) 制备，商品名为Testoviron-Depot。以约3周间隔肌注给予。优选的单剂为0.2-1.0 毫升。另外的给药方式是通过膏药片释放约2.5毫克/天，由AB Astra(瑞典)生 产的商品名为Atmos的膏药片。优选地是给予1-3片/天(每24小时2-10 毫克睾丸酮)。

D.给予雌二醇

将足以补偿雌激素水平下降的用量在24小时里释放24微克的17β-雌二醇 (Estraderm，Ciba)的膏药片施加到人体。

实施例2

对三个病人的观察

病人(2例男性，年龄47和62；1例女性，年龄57岁)患有内脏脂肪过 多，体重中等超重到极度超重。三人都显示出血压中等度升高，胰岛素敏感性下 降。给药(药物如上所示)：酮康唑，2-3片/天，其中的一片或两片在睡觉时 给予；hGH 0.15-0.20 IU/千克体重，皮下每天给予一次(通常在早晨给药)；睾 丸酮2或3片膏药片/天。

在第一个6-8周的治疗中，内脏脂肪块慢慢减少；在该期间没有观察到其 它临床症状。在下一个阶段，从开始直到9-12个月，开始看到内脏脂肪进一 步减少，用计算机化的断层摄影术(CT)测量到总的减少约20％到30％(典 型地是约8-5.5千克)。收缩压从180-减少到165mm Hg，舒张压从92减少 到84mm Hg。通过夹持方法(clamp methou)测量的胰岛素敏感性增加到约45％， 平均为(约2-4到3-8毫克葡萄糖/升)。禁食血葡萄糖水平减少约0.5-1.0 毫摩尔/升，例如，没有糖尿病的病人从5.8到5.0毫摩尔/升，患有糖尿病的病人 从9到6.5。总的血清胆固醇从7.8降低到5.9毫摩尔/升；血清甘油三酯从2.7减 少到1.9毫摩尔/升。病人也显示出体力和心智的健康状态改善。

实施例3

用皮质甾醇抑制剂(酮康唑剂量为400毫克)和剂量为0.15#IU/kg体重的 生长激素治疗两例女性和两例男性。所有病人膜部都异常肥胖，一名男性和一名 女性也患有明显的糖尿病。总之，他们都有代谢综合症的症状。8月后，所有病 人在下列参数方面都有改善：

病例1(男性，58岁)

                                  前            后 禁食葡萄糖                            6.3毫摩尔/升  5.7毫摩尔/升 收缩压                                187mm Hg      176mm Hg 舒张压                                102mm Hg      97mm Hg 胰岛素敏感性(通过所述的夹持方法测量)  5.4mg葡萄糖   6.4mg葡萄糖

                                  /kg/ml        /kg/ml 禁食胆固醇/S*                        8.3毫摩尔/升  7.5毫摩尔/升

病例2(男性，62岁)

                                  前            后 禁食葡萄糖                            5.3毫摩尔/升  5.0毫摩尔/升 收缩压                                173mm Hg      169mm Hg 舒张压                                97mmHg        92mm Hg 胰岛素敏感性(通过所述的夹持方法测量)  6.5mg葡萄糖   7.5mg葡萄糖

                                  /kg/ml        /kg/ml 禁食胆固醇/S*                        7.9毫摩尔/升  7.5毫摩尔/升

病例3(女性，64岁)

                                  前            后 禁食葡萄糖                            5.9毫摩尔/升  5.2毫摩尔/升 收缩压                                164mm Hg      159mm Hg 舒张压                                90mmHg        86mm Hg 胰岛素敏感性(通过所述的夹持方法测量)  4.8mg葡萄糖   5.9mg葡萄糖

                                  /kg/ml        /kg/ml 禁食胆固醇/S*                        6.9毫摩尔/升  6.2毫摩尔/升

病例4(女性，67岁)

                                  前            后 禁食葡萄糖                            5.2毫摩尔/升  4.9毫摩尔/升 收缩压                                171mm Hg      162mm Hg 舒张压                                89mmHg        85mm Hg 胰岛素敏感性(通过所述的夹持方法测量)  6.8mg葡萄糖   7.9mg葡萄糖

                                  /kg/ml        /kg/ml 禁食胆固醇/S*                        6.5毫摩尔/升  6.0毫摩尔/升

另外，也报道了病例1、2和4的体力和心理健康状况得以改善。

8个月后，在治疗方案中加入睾丸酮治疗，其目的是将男性的睾丸酮水平修 复到正常值，它们进一步改进了上述参数，其它治疗未变。对于女性加入了雌激 素治疗，它们也合适地进一步改进了上述参数。

最后，还观察到所有病人的肝脏转胺酶减少约35-40％，这表明肝脏脂肪 变性减轻。