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1. 发明授权

US4710582A Herbicidally active substituted diphenyl ether oxime derivatives 失效
标题翻译：除草活性取代二苯醚肟衍生物
公开(公告)号：US4710582A
公开(公告)日：1987-12-01
申请号：US885359
申请日：1986-07-14
申请人： James G. Phillips
发明人： James G. Phillips
IPC分类号： A01N37/38 , C07C101/00
CPC分类号： A01N37/38
摘要： This invention relates to certain substituted diphenyl ether oxime derivatives and to the use of same to control the growth of noxious plants, i.e., weeds.
摘要翻译：本发明涉及某些取代的二苯醚肟衍生物及其用途来控制有害植物即杂草的生长。

2. 发明授权

US4708734A 5-(2-chloro-4-trifluorom ethylphenoxy)-2-nitro-.alpha.-substituted-acetophenone, oxime derivative thereof, herbicidal composition, and method for the destruction of undesirable weeds 失效
标题翻译： 5-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）-2-硝基-α-取代基 - 苯乙酮，其肟衍生物，除草组合物和破坏不希望有的杂草的方法
公开(公告)号：US4708734A
公开(公告)日：1987-11-24
申请号：US807799
申请日：1985-12-11
申请人： Yoshiharu Hayashi , Teruyuki Misumi
发明人： Yoshiharu Hayashi , Teruyuki Misumi
IPC分类号： C07C45/71 , C07C49/84 , C07C59/90 , C07C205/38 , C07C205/45 , C07C251/54 , C07C327/22 , A01N37/00 , C07C79/46 , C07C81/08 , C07C101/00
CPC分类号： C07C327/22 , C07C205/38 , C07C205/45 , C07C251/54 , C07C45/71 , C07C49/84 , C07C59/90
摘要： 5-2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitro-.alpha.-substituted-acetophenones and oxime derivatives thereof represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and Y are as defined in the disclosure, process for the preparation thereof, herbicidal composition and method for the destruction of undesirable weeds. The herbicides comprising the above compounds are capable of selectively controlling undesirable weeds among desirable crop plants.
摘要翻译： 5-2-氯-4-三氟甲基苯氧基）-2-硝基-α-取代的 - 苯乙酮及其由式（I）表示的肟衍生物，其中R 1和Y如本公开所定义，其制备方法，除草组合物和破坏不需要的杂草的方法。包含上述化合物的除草剂能够选择性地控制期望的作物植物中不期望的杂草。

3. 发明授权

US4623746A Alkyleneglycol-bis(4-methylaminobenzoates) 失效
标题翻译：亚烷基二醇 - 双（4-甲基氨基苯甲酸酯）
公开(公告)号：US4623746A
公开(公告)日：1986-11-18
申请号：US518863
申请日：1983-08-01
申请人： Dalip K. Kohli
发明人： Dalip K. Kohli
IPC分类号： C07D207/40 , C07D207/404 , C07D303/36 , C08G59/22 , C08G59/32 , C08G59/38 , C08G59/52 , C08K7/06 , C08L63/00 , C08L79/08 , C07C101/00
CPC分类号： C07D207/404 , C07D303/36 , C08G59/22 , C08G59/32 , C08G59/38 , C08G59/52 , C08K7/06 , C08L63/00 , C08L79/08
摘要： N,N'-dimethyl aromatic diamines are prepared from the corresponding diprimary amines via a two step synthesis forming first the corresponding di-succinylimidomethylamine and then reductively cleaving the succinylimido group. The products are useful, e.g., as epoxy curing agents.
摘要翻译： N，N'-二甲基芳族二胺通过两步合成由相应的二元胺制备，首先形成相应的二琥珀酰亚氨基甲基胺，然后还原性切割琥珀酰亚胺基。该产品是有用的，例如作为环氧固化剂。

4. 发明授权

US4594188A Use of diamino ketones as analgesic agents 失效
标题翻译：使用二氨基酮作为止痛剂
公开(公告)号：US4594188A
公开(公告)日：1986-06-10
申请号：US735924
申请日：1985-05-20
申请人： Norma G. Delaney , Eric M. Gordon
发明人： Norma G. Delaney , Eric M. Gordon
IPC分类号： A61K38/00 , C07K5/065 , C07K7/02 , C07K5/06 , C07C61/08 , C07C69/74 , C07C101/00 , C07C101/02 , C07C101/24 , C07C101/26 , C07C101/42 , C07C109/10 , C07C147/02 , C07C149/20 , C07C149/243 , C07C149/40 , C07C149/43
CPC分类号： C07K7/02 , C07K5/06078 , A61K38/00
摘要： An enkephalin-degrading aminopentidase enzyme is inhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, alkyl, carboxyalkyl, halo substituted alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, (cycloalkyl)alkyl, (heteroaryl)alkyl, arylalkyl, carbamoylalkyl, guanidinylalkyl, or heteroaryl;R.sub.3 is hydroxy, alkoxy, (substituted alkyl)oxy, arylalkoxy, (heteroaryl)alkoxy or --NY.sub.1 Y.sub.2, wherein Y.sub.1 and Y.sub.2 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, or arylalkyl or Y.sub.1 is hydrogen and Y.sub.2 is substituted alkyl or (heteroaryl)alkyl;A.sub.1 is glycyl, alanyl, leucyl, phenylalanyl, arginyl, sarcosyl, seryl, asparagyl, lysyl, glutamyl, histidyl, tryptophyl, cysteinyl, methionyl, threonyl, tyrosyl, leucyl, valyl, aspartyl, prolyl, norleucyl, norvalyl, or ##STR2## wherein n.sub.6 is an integer of 2 to 15; A.sub.2, A.sub.3, A.sub.4 and A.sub.5 each is independently glycyl, alanyl, leucyl, phenylalanyl, arginyl, sarcosyl, seryl, asparagyl, lysyl, glutamyl, histidyl, tryptophyl, cysteinyl, methionyl, threonyl, tyrosyl, leucyl, valyl, aspartyl, or prolyl, norleucyl, or norvalyl; andn.sub.1, n.sub.2, n.sub.3, n.sub.4 and n.sub.5 each is independently 0 or 1.
摘要翻译：脑啡肽降解氨基肽酶被具有式（IMAGE）+ TR（A2）n2（A3）n3（A4）n4（A5）n5R3的化合物及其药学上可接受的盐抑制，其中R 1和R 2各自独立地为氢，烷基，羧基烷基，卤素取代的烷基，羟基烷基，氨基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，（环烷基）烷基，（杂芳基）烷基，芳基烷基，氨基甲酰基烷基，胍基烷基或杂芳基; R3是羟基，烷氧基，（取代的烷基）氧基，芳基烷氧基，（杂芳基）烷氧基或-NY1Y2，其中Y1和Y2各自独立地是氢，烷基，芳基或芳烷基或Y1是氢，Y2是取代的烷基或（杂芳基）烷基; A1是甘氨酰基，丙氨酰基，亮氨酰基，苯丙氨酰，精氨酰，肌氨酰，丝氨酰，天冬酰胺基，赖氨酰，谷氨酰，组氨酸，色氨酸，半胱氨酰，甲硫氨酰，苏氨酰，酪氨酰，亮氨酰，缬氨酰，天冬氨酰，脯氨酰，其中n6为2至15的整数; A2，A3，A4和A5各自独立地是甘氨酰，丙氨酰，亮氨酰，苯丙氨酰，精氨酰，肌氨酰，丝氨酰，天冬酰胺酰基，赖氨酰，谷氨酰，组氨酸，色氨酰，半胱氨酰，甲硫氨酰，苏氨酰，酪氨酰，亮氨酰，缬氨酰，天冬氨酰或脯氨酰，正亮酰基或诺瓦尔基; n1，n2，n3，n4和n5各自独立地为0或1。

5. 发明授权

US4537713A Process for the reduction of reducible groups and its use 失效
标题翻译：减少可还原组及其用途的方法
公开(公告)号：US4537713A
公开(公告)日：1985-08-27
申请号：US379789
申请日：1982-05-19
申请人： Heiner Eckert
发明人： Heiner Eckert
IPC分类号： C07B31/00 , B01J31/00 , C07B51/00 , C07B61/00 , C07C1/22 , C07C5/03 , C07C33/20 , C07C51/09 , C07C51/36 , C07C51/377 , C07C67/00 , C07C209/26 , C07C209/36 , C07C209/52 , C07C227/08 , C07D215/06 , C07D295/023 , C07K5/06 , C07C103/52 , C07C63/04 , C07C69/76 , C07C101/00 , C07C101/04 , C07D215/04 , C07D265/30 , C11C3/12
CPC分类号： C07D295/023 , C07C1/22 , C07C209/26 , C07C209/36 , C07C209/52 , C07C227/08 , C07C33/20 , C07C5/03 , C07C51/09 , C07C51/36 , C07C51/377 , C07D215/06 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07C2531/22 , Y02P20/52
摘要： The invention concerns a process for the reduction of groups containing unsaturated C,C--, C,N--,N,N--,N,O-- bonds, especially of NO.sub.2 --,NO--,NOH--,NR--,CN--,N.sub.3 --,N.sub.2 -groups or C.dbd.C or C-halogen- or acyl groups with hydrogen on MPc or with a suitable reduction agent on [MPc].sup..crclbar., whereby a platinum metal-phthalocyanine is used as the catalyst. It is possible that by the reversible change (control) of the oxidation phase z of the platinum metal from z.gtoreq.2 to z.ltoreq.1 using the same MPc complex, basically different reductions can be selectively catalysed.Thus the invention concerns a process for selective reduction using platinum metal-phthalocyanine catalysts with reaction specificity in three different reaction patterns.The inventive process is suitable, especially for the synthesis of .alpha.-phenylalkylamines, benzylalkylamines, N-alkyl-amino carboxylic acids, .alpha.-hydroxycarboxylic acids, peptides, N-heterocyclic compounds as well as generally in the field of pharmaceutical, herbicide and insecticide production.
摘要翻译：本发明涉及一种还原含有不饱和C，C，C，N-，N，N-，N，O-键，特别是NO 2 - ，NO - ，NOH-，NR-，CN-， N 3 - ，N 2 - 基团或C = C或C - 卤素或酰基与MPc上的氢或在[MPc]（ - ）上的合适的还原剂反应，由此使用铂金属酞菁作为催化剂。可能的是，通过使用相同的MPc复合物从z> / = 2至z <1的铂金属的氧化相z的可逆变化（控制）可以选择性地催化基本上不同的还原。因此，本发明涉及使用具有三种不同反应模式的反应特异性的铂金属 - 酞菁催化剂进行选择性还原的方法。本发明的方法特别适用于α-苯基烷基胺，苄基烷基胺，N-烷基 - 氨基羧酸，α-羟基羧酸，肽，N-杂环化合物的合成，以及通常在药物，除草剂和杀虫剂生产领域。

6. 发明授权

US4359332A Amide and hydrazide derivatives of N-trifluoroacetyl-N-phosphonomethylglycine as herbicides 失效
标题翻译：作为除草剂的N-三氟乙酰基-N-膦酰基甲基甘氨酸的酰胺和酰肼衍生物
公开(公告)号：US4359332A
公开(公告)日：1982-11-16
申请号：US922923
申请日：1978-07-10
申请人： John E. Franz , Robert J. Kaufman
发明人： John E. Franz , Robert J. Kaufman
IPC分类号： A01N57/28 , A01N57/26 , A01N57/32 , A01P13/00 , C07F9/38 , C07F9/40 , C07F9/44 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6533 , A01N57/00 , C07C101/00 , C07C101/26
CPC分类号： C07F9/6533 , A01N57/26 , C07F9/4407 , C07F9/4496 , C07F9/5721 , C07F9/591
摘要： This disclosure relates to alkyl N-trifluoroacetyl-N-phosphonomethylglycine amide and hydrazide derivatives, to herbicidal compositions containing same and to the herbicidal use thereof. These amide and hydrazide derivatives are useful as pre-emergent and/or post-emergent herbicides.
摘要翻译：本公开内容涉及N-三氟乙酰基-N-膦酰基甲基甘氨酸烷基酰胺和酰肼衍生物，含有其的除草组合物及其除草用途。这些酰胺和酰肼衍生物可用作芽前和/或芽后除草剂。

7. 发明授权

US4334972A Ampholyte and its use in separation processes 失效
标题翻译：两性电解质及其在分离过程中的应用
公开(公告)号：US4334972A
公开(公告)日：1982-06-15
申请号：US199232
申请日：1980-10-21
申请人： John L. Soderberg
发明人： John L. Soderberg
IPC分类号： C09K3/00 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C215/06 , C07C227/00 , C07C227/08 , C07C227/18 , C07C229/02 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07K5/04 , G01N27/26 , G01N27/447 , B01D57/02 , C07C101/00
CPC分类号： C07D233/64 , G01N27/44747 , G01N27/44795
摘要： A water-soluble ampholyte which comprises the reaction product between(a) one or more compounds selected from the group comprising certain amino-acids, hydroxylamine, an amine of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, the group H.sub.2 N--(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is an integer 2-6, or the group H.sub.2 N--(CH.sub.2).sub.3 --NH--(CH.sub.2).sub.3 --, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and each representing hydrogen, methyl, ethyl or hydroxyethyl or together with the intermediate nitrogen atom form certain heterocyclic groups, and certain di- and tripeptides, at least one of these compounds being one which contains at least one carboxyl group, or salts of the aforementioned compounds, and(b) at least one bifunctional alkylating agent containing a straight or branched alkylene chain having 2-10 carbon atoms and which chain may be substituted with certain substituents and/or be broken by 1-3 oxygen atoms with certain conditions, in a molar relationship between (b) and (a) of 1:2-9:10.
摘要翻译：一种水溶性两性电解质，其包含（a）一种或多种选自包含某些氨基酸，羟胺，式IMA的胺，其中R 1是氢，H 2 N - （CH 2） n-，其中n是整数2-6，或基团H 2 N-（CH 2）3 -NH-（CH 2）3 - ，R 2和R 3相同或不同，各自表示氢，甲基，乙基或羟乙基或一起中间氮原子形成某些杂环基，某些二肽和三肽，这些化合物中的至少一种是含有至少一个羧基的化合物，或上述化合物的盐，和（b）至少一种双官能烷基化剂含有2-10个碳原子的直链或支链亚烷基链，并且该链可被一些取代基取代和/或在某些条件下被1-3个氧原子破坏，以（b）和（a）之间的摩尔关系 1：2-9：10。

8. 发明授权

US4309350A Process of making phenylacrylic esters 失效
标题翻译：制备苯基丙烯酸酯的方法
公开(公告)号：US4309350A
公开(公告)日：1982-01-05
申请号：US115044
申请日：1980-01-24
申请人： George Holan , Reimund Walser
发明人： George Holan , Reimund Walser
IPC分类号： C07C69/007 , A01N53/00 , A01N53/02 , A01N53/04 , A01N53/08 , A01N53/10 , A01N57/00 , C07C51/00 , C07C51/353 , C07C61/28 , C07C61/39 , C07C61/40 , C07C62/34 , C07C67/00 , C07C69/612 , C07C69/618 , C07C69/73 , C07C69/734 , C07C69/74 , C07C69/747 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C201/00 , C07C205/55 , C07C205/56 , C07C227/00 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C229/46 , C07C253/00 , C07C255/38 , C07C255/39 , C07C255/42 , C07C313/00 , C07C323/62 , C07D307/36 , C07D307/42 , C07D307/45 , C07D307/54 , C07D317/06 , C07D317/46 , C07D317/54 , C07D317/60 , C07C69/76 , C07C79/46 , C07C101/00
CPC分类号： C07D307/42 , A01N53/00 , C07C255/00 , C07D307/54 , C07D317/60 , Y10S514/919
摘要： The (+), (-) and (.+-.) forms of the compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a methoxy, ethoxy, propoxy, methylthio, ethylthio, propylthio, fluoro, chloro, bromo, methyl, ethyl, nitro or amino group, andR.sup.2 is a hydrogen or methyl group or R.sup.1 and R.sup.2 together form a methylenedioxy group;R.sup.3 is hydrogen, or a lower alkyl group, or one of the following groups (a) to (d):(a) m-phenoxybenzyl,(b) 2-benzyl-4-furylmethyl(c) .alpha.-cyano-m-phenoxybenzyl(d) 3-4-methylenedioxy-benzyl,and R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different groups and each is a fluoro, bromo, chloro or methyl group.The compounds of formula I in which R.sup.3 is one of groups (a) to (d) are extremely active as insecticides (except when R.sup.1 is an amino group). The compounds also possess the property of contact repellency to insects.
摘要翻译：式I化合物的（+），（ - ）和（+/-）形式其中R 1是氢或甲氧基，乙氧基，丙氧基，甲硫基，乙硫基，丙硫基，氟，氯，溴，甲基，乙基，硝基或氨基，R2是氢或甲基，或者R1和R2一起形成亚甲二氧基; R3是氢或低级烷基，或下列基团之一（a）至（d）：（a）间苯氧基苄基，（b）2-苄基-4-呋喃基甲基（c）α-氰基 - 苯氧基苄基（d）3-4-亚甲二氧基 - 苄基，R 4和R 5是相同或不同的基团，并且各自是氟，溴，氯或甲基。其中R3是基团（a）至（d）之一的式I化合物作为杀虫剂是非常有活性的（除了当R1是氨基时）。该化合物还具有与昆虫接触排斥性的性质。

9. 发明授权

US4154851A Benzylamino alkanoic acid derivatives, using compositions containing the same, and methods for utilizing said derivatives and compositions 失效
标题翻译：苄基氨基链烷酸衍生物，使用含有它们的组合物，以及利用所述衍生物和组合物的方法
公开(公告)号：US4154851A
公开(公告)日：1979-05-15
申请号：US776893
申请日：1977-03-11
申请人： Charles Malen , Pierre Roger , Jean-Claude Poignant
发明人： Charles Malen , Pierre Roger , Jean-Claude Poignant
IPC分类号： C07D295/185 , C07C87/00 , C07C101/00
CPC分类号： C07D295/185
摘要： This invention relates to novel .omega.-benzylamino alkanoic acids, to their salts with an organic or mineral base or with an organic or mineral acid. These alkanoic acids may be in a racemic form or resolved into their optically-active enantiomers.They are produced by condensing an oxoalkanoic acid with a benzylamine under reducing conditions.This invention also relates to .omega.-benzylamino alkanoic amides and to .omega.-benzylamino alkanoic acid esters.They have therapeutical use, namely in the psychotherapeutical field. They are utilized in the form of pharmaceutical compositions.
摘要翻译：本发明涉及新的ω-苄基氨基链烷酸，它们与有机或矿物碱或与有机或无机酸形成的盐。这些链烷酸可以是外消旋形式或分解成它们的光学活性对映异构体。

10. 发明授权

US4091006A Esters of 3-hydroxyindone compounds 失效
标题翻译： 3-羟基茚酮化合物的酯
公开(公告)号：US4091006A
公开(公告)日：1978-05-23
申请号：US618837
申请日：1975-10-01
申请人： John A. Durden, Jr. , Anthony A. Sousa , John F. Stephen
发明人： John A. Durden, Jr. , Anthony A. Sousa , John F. Stephen
IPC分类号： C07C69/013 , A01N35/06 , A01N37/00 , A01N37/02 , A01N37/10 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N43/08 , A01N43/40 , A01N47/02 , A01N47/06 , C07C67/00 , C07C69/00 , C07C69/24 , C07C201/00 , C07C205/57 , C07C271/00 , C07C325/00 , C07C329/06 , C07C333/02 , C07D213/80 , C07D239/28 , C07D307/68 , C07D333/38 , C09F5/08 , C07C69/02 , C07C101/00 , C07C125/06 , C09F7/10
CPC分类号： C07D213/80 , C07C205/57 , C07C321/00 , C07C323/00 , C07C329/00 , C07D239/28 , C07D307/68 , C07D333/38
摘要： A new series of substituted esters of 3-hydroxyindone compounds have been found to have exceptional miticidal and herbicidal activity.
摘要翻译：已经发现一系列新的3-羟基茚酮化合物的取代酯具有特殊的杀螨和除草活性。

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