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一种氧化铬骨料致密烧结方法

阅读:1034发布:2021-01-05

IPRDB可以提供一种氧化铬骨料致密烧结方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本发明公开了一种氧化铬骨料致密烧结方法,将纯Cr 2 O 3 微粉或Cr 2 O 3 复合微粉经压制成型后装入电热窑炉,保持炉内总压力,控制窑炉内的无水乙醇或液化石油气、天然气、工业燃料油的分压,在无水乙醇或液化石油气、天然气、工业燃料油形成的还原气氛中,致密烧结纯Cr 2 O 3 或Cr 2 O 3 复合微粉。烧结时先抽真空,再充入保护气体Ar气和无水乙醇或液化石油气、天然气、工业燃料油,在1400℃~1600℃温度下烧结,并在此温度下保温2小时,可烧结得到致密的纯Cr 2 O 3 烧结骨料。该方法劳动强度低、烧结温度和气氛方便可控,烧结温度低、有利于环保节能,且比H 2 烧结安全可靠,是一种纯Cr 2 O 3 骨料或高铬骨料致密烧结的好方法。,下面是一种氧化铬骨料致密烧结方法专利的具体信息内容。

1、一种氧化铬骨料致密烧结方法,其特征在于,该方法将纯Cr2O3微 粉或Cr2O3复合微粉经压制成型后装入电热窑炉或旁热式窑炉,保持炉内总 压力,控制窑炉内的无水乙醇或液化石油气、天然气、工业燃料油的分压, 在无水乙醇或液化石油气、天然气、工业燃料油形成的还原气氛中,致密烧 结纯Cr2O3或Cr2O3复合微粉;烧结时先抽真空,再充入保护气体和无水乙 醇或液化石油气、天然气、工业燃料油,在1400℃~1600℃温度下烧结, 并在此温度下保温2小时,即得到致密烧结的纯Cr2O3骨料或高铬骨料。

2、如权利1所述的方法,其特征在于,所述的Cr2O3复合微粉由Cr2O3 和石墨组成,其中,Cr2O3的用量为95%~99.5%,石墨的用量为0.5%~5%; 在1400℃~1600℃温度下烧结,并在此温度下保温2小时,即得到致密的 纯Cr2O3烧结骨料。

3、如权利1所述的方法,其特征在于,所述的纯Cr2O3微粉在1500℃~ 1600℃、氩气与无水乙醇或液化石油气、天然气、工业燃料油的气氛中烧结, 并在此温度下保温2小时,可以得到致密的纯Cr2O3烧结骨料。

4、如权利1所述的方法,其特征在于,所述的复合微粉由Cr2O3和Al2O3 组成,其中,Cr2O3的用量为85%~95%,Al2O3的用量为5%~15%;在1450 ℃~1600℃温度下烧结,并在此温度下保温2小时,即得到致密的高铬烧结 骨料。

5、如权利1所述的方法,其特征在于,所述的控制烧结炉内无水乙醇 或液化石油气、天然气、工业燃料油分压在0.02atm~0.25atm之间。

6、如权利5所述的方法,其特征在于,所述的控制烧结炉内无水乙醇 或液化石油气、天然气、工业燃料油的分压在0.02atm~0.15atm之间。

7、如权利1所述的方法,其特征在于,炉内CO/CO2由化学反应控制: 当烧结温度为1500℃时,控制炉内CO/CO2=1182~254690之间,当烧结温 度为1400℃时,控制炉内CO/CO2=1165~128700之间。

8、如权利5所述的方法,其特征在于,所述的控制烧结炉内无水乙醇 或液化石油气、天然气、工业燃料油的分压<0.02atm或>0.25atm。

9、如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的石墨由碳黑、活性 炭或树脂替代。

10、如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的烧结温度大于 1600℃。

说明书全文

技术领域

本发明属于高铬耐火材料的烧结技术领域,涉及一种氧化铬骨料致密烧 结方法,该方法采用电加热方式、在较低的烧结温度和无水乙醇等形成的还 原气氛中致密烧结,得到纯氧化铬骨料或高铬骨料。

背景技术

高铬耐火材料是Texaco等煤气化炉内衬不可替代的高级耐火材料,具 有优良的抗煤气化炉熔渣侵蚀性能,因而具有较长的使用寿命,是提高煤气 化炉设备利用率的内衬关键耐火材料;致密铬耐火材料是无碱玻纤池窑内壁 的关键耐火材料,具有较强的抗含硼硅酸盐熔体侵蚀性能,可大幅度改善传 统铝硅锆砖在无碱玻纤池窑抗侵蚀性差的缺点,提高池窑的使用寿命。但它 生产的高成本制约着高铬耐火材料及相关行业的发展。
高铬耐火材料的种类很多,一般高铬材料是指Cr2O3含量在80%~97 %的耐火材料。目前,高铬耐火材料普遍采用以Cr2O3为主,添加少量Al2O3、 ZrO2、TiO2等少量其它氧化物合成的复合耐火材料。
因Cr2O3细粉直接高温烧结,会产生约20%的烧结收缩,所以制备致密 高铬耐火材料的关键是制备高密度的骨料。
目前,已知的纯Cr2O3或高铬耐火骨料的致密烧结主要有以下方法:
1、电熔制备高铬骨料:这种方法可制备致密的高铬骨料,但这种制备 工艺的特点是:生产温度高达2200℃、能耗大,为提高物料的起弧性能并 降低电熔温度,常在Cr2O3细粉中添加少量碳(C),电熔过程中碳氧化产生 大量的烟尘,同时带出大量的Cr2O3粉尘造成环境污染;目前国内大都采用 这种方法来生产高铬或纯Cr2O3骨料。
2、控制气氛烧结:P.D.Ownby与Junquist等采用控制CO/CO2的比例 严格控制烧结系统的氧分压(在Cr2O3平衡氧分压),使纯Cr2O3烧结后的密 度达到相对密度的98%;但烧结过程中的氧分压难以控制,仅能在实验室 研究使用,不利于工业化生产。
3、埋碳烧结及复合埋层烧结:日本的山口明良等采用埋碳烧结方法, 在较低的温度烧结得到致密的Cr2O3-ZrO2复合材料;但烧结后材料表面有一 层致密的、难以去除的碳化物层,其存在影响到制品的烧结,且烧结过程中 产生烟气污染,也消耗大量的碳。
梁永和发明了复合埋层的烧结方法,可消除试样表面的碳化物,具有较 好的效果,但这种烧结方法与埋碳烧结方法类似,生产劳动强度大、工艺复 杂,也不适应现代化生产需求。
4、碳与Cr2O3混合烧结:日本的鲇泽信夫发明的专利,在1700℃、空 气条件下烧结含碳的Cr2O3材料,利用C氧化在试样中形成还原气氛,促进 试样的烧结致密。这种烧结方法烧结温度高,烧结过程中能量消耗大;
5、耿可明等采用H2气氛可烧结得到致密的氧化铬材料,但采用这种烧 结方法,存在H2易爆等安全隐患,且H2的成本也较高。

发明内容

针对上述现有的烧结方法存在的缺陷或不足,本发明的目的在于,提供 一种氧化铬骨料致密烧结方法,该方法采用电加热方式、在较低的烧结温度 和无水乙醇形成的还原气氛中致密烧结,得到纯氧化铬骨料或高铬骨料,具 有碳消耗少、不污染环境、烧结温度低、生产控制容易、试样表面无碳化物 等特点。
为了实现上述任务,本发明采取如下的技术解决方案:
一种氧化铬骨料致密烧结方法,其特征在于,该方法将纯Cr2O3微粉或 Cr2O3复合微粉经压制成型后装入电热窑炉或旁热式窑炉,保持炉内总压力, 控制窑炉内的无水乙醇或液化石油气、天然气、工业燃料油的分压,在无水 乙醇或液化石油气、天然气、工业燃料油形成的还原气氛中,致密烧结纯 Cr2O3或Cr2O3复合微粉;烧结时先抽真空,再充入保护气体和无水乙醇或 液化石油气、天然气、工业燃料油,在1400℃~1600℃温度下烧结,并在 此温度下保温2小时,即得到致密烧结的纯Cr2O3骨料或高铬骨料。
上述纯Cr2O3微粉在1500℃~1600℃、氩气与无水乙醇的气氛中烧结, 并在此温度下保温2小时,可得到致密的纯Cr2O3烧结骨料。
上述Cr2O3复合微粉,由Cr2O3和石墨组成,其中,Cr2O3的用量为 95%~99.5%,石墨的用量为0.5%~5%;在1400℃~1600℃温度下烧结,并 在此温度下保温2小时,即得到致密的纯Cr2O3烧结骨料。或者
上述复合微粉,由Cr2O3与Al2O3组成,其中,Cr2O3的用量为85%~95%, Al2O3的用量为5%~15%;在1450℃~1600℃温度下烧结,并在此温度下 保温2小时,即得到致密的高铬烧结骨料。
本发明的氧化铬骨料致密烧结方法,得到致密的烧结纯氧化铬骨料或高 铬骨料,可取代电熔骨料生产致密的高铬耐火材料。避免了燃料燃烧加热时 气氛难以控制或难以达到烧结所需要的温度等缺点,消除电熔制备骨料产生 的污染,烧结温度低于国外传统的烧结温度,避免了电熔制备骨料和高温烧 结制备骨料的高能耗,解决CO还原气氛烧结时CO/CO2难以精确控制的缺 点,也解决了埋碳烧结和复合埋层烧结时工人劳动强度大的缺点和使用H2 气氛烧结生产的安全性问题。在较低的烧结温度下烧结,可得到致密的纯 Cr2O3烧结骨料或高铬骨料,具有碳消耗少、不污染环境、烧结温度低、生 产控制容易且生产安全、试样表面无碳化物等特点。是烧结制备致密骨料生 产致密氧化铬砖或高铬耐火材料的一个节能、无污染的良好方法。使用本发 明的纯Cr2O3或高铬骨料烧结技术可进行工业化大规模生产。

附图说明

图1是采用本发明的烧结方法使用的电热工业窑炉示意图,该电热工业 窑炉是一个工业生产常见的设备,要求设备具有良好的真空性能且可保持良 好的真空度,即:该设备具有良好的密封性能。
图中的标号分别表示,1、真空泵及废气体回收装置,2、设备的水冷却 装置(循环冷却水装置),3、电热窑炉本体,4、氧化铬烧结试样,5、电力 设施及控制设备,6、保护气体和还原性气体。
下面结合附图对本发明的烧结工艺进行详细描述。

具体实施方式

本发明的主要思路是:利用无水乙醇或液化石油气、天然气、工业燃料 油在100℃以上主要呈气相,有利于均匀分散在试样中形成还原气氛,使系 统的氧分压低于Cr-Cr2O3平衡时的氧分压,促进Cr2O3的致密烧结。
按照本发明的方法,将纯Cr2O3微粉或Cr2O3复合微粉经压制成型后装 入电热窑炉,保持炉内压力微正压,但控制在窑炉安全生产范围内(在某些 密闭性较好的窑炉中,也可以保持在负压环境中),控制窑炉内的无水乙醇 分压,在还原性气氛中致密烧结Cr2O3,烧结时先抽真空,再充入保护气体 (Ar气+无水乙醇),在1400℃~1600℃温度下烧结,并在此温度保温2小 时,即可得到致密烧结的纯Cr2O3骨料。
以下是发明人给出的实施例,需要说明的是,本发明的适用范围不局限 于这些实施例,凡是在炉内添加无水乙醇或者液化石油气、天然气、工业燃 料油等高含碳的气体或液体燃料,高温条件下,无水乙醇或液化石油气、天 然气、工业燃料油等高含碳的气体或液体燃料分解产生C、CO、H2,控制 炉内还原气体分压在0.02atm~0.25atm之间,在密闭的炉内形成强还原气氛 促进纯Cr2O3、含少量石墨的Cr2O3、含少量Al2O3的Cr2O3(高铬)烧结的 工艺,即使无水乙醇或液化石油气、天然气或工业燃料油等还原气体分压超 出实施例的范围,烧结温度高于实施例的烧结温度范围,试样中石墨的添加 量超出实施例给出的范围,以及试样中Al2O3的添加量超出实施例的范围, 也都应属于本申请的保护范围。
实施例1:
采用纯Cr2O3微粉,在150MPa压力下压制成型,装入电热窑炉,保持 炉内压力为微正压,在Ar气保护和无水乙醇形成的还原气氛中,通过控制 无水乙醇的加入量,控制窑炉内的无水乙醇分压(p(C2H6O)=0.1atm),在 高温还原气氛中,促进Cr2O3致密烧结。
具体操作如下:烧结时,先把窑炉内抽真空,充入适量Ar气体和无水 乙醇,使烧结炉呈密闭状态,控制炉内压力为微正压。试样在1550℃温度 下烧结,并在此温度保温2小时,即可得到致密烧结试样。
比较例为相同试样在空气气氛1800℃条件下保温烧结3小时(见ZL 200510107260.X),烧结试样的相对密度与显气孔率比较见表1。
表1
  相对密度/%   显气孔率/%   实施例1   95(体积密度4.94g·cm-3)   1.2   比较例1   80   20
实施例2:
采用纯Cr2O3微粉,在150MPa压力下压制成型,装入电热窑炉。保持 炉内压力为微正压,在Ar气保护和无水乙醇形成的还原气氛中,控制窑炉 内的无水乙醇分压(p(C2H6O)=0.155atm),在高温还原气氛中,促进Cr2O3 致密烧结。
具体操作如下:烧结时,先把窑炉内抽真空,充入适量Ar气体和无水 乙醇,烧结炉呈密闭状态,控制炉内总压力为微正压。试样在1600℃温度 下烧结,并在此温度下保温2小时,即可得到致密烧结试样。烧结试样的体 积密度与显气孔率比较见表2。
表2
  体积密度/g·cm-3   显气孔率/%   实施例2   4.98   0.9
实施例3:
采用Cr2O3复合微粉,其原料组成(按质量百分比计)95%Cr2O3细粉、 5%纳米Al2O3微粉,经150MPa压制成型后装入电热窑炉,保持炉内压力 为微正压,在Ar气保护和无水乙醇形成的还原气氛中,控制窑炉内的无水 乙醇分压(p(C2H6O)=0.064atm),在高温还原气氛中,促进含少量Al2O3 微粉的Cr2O3复合微粉致密烧结。
具体操作如下:烧结时先抽真空,再充入适量Ar气体和无水乙醇。烧 结炉呈密闭状态,控制炉内压力为微正压。在1500℃温度下烧结,并在此 温度下保温2小时,即得到烧结的试样。烧结后试样的体积密度和显气孔率 见表3。
表3
  体积密度/g·cm-3   显气孔率/%   实施例3   4.85   3.44
实施例4:
采用Cr2O3复合微粉,其原料组成(按质量百分比计)为:95%Cr2O3 细粉、5%纳米Al2O3微粉,经150MPa压制成型后装入电热窑炉,保持炉 内压力为微正压,在Ar气保护和无水乙醇形成的还原气氛中,控制窑炉内 的无水乙醇分压(p(C2H6O)=0.0434atm),在高温还原气氛中,促进含少 量Al2O3微粉的Cr2O3复合微粉致密烧结。
具体操作如下:烧结时先抽真空,再充入保护气体和无水乙醇,烧结炉 呈密闭状态,控制炉内压力为微正压。在1550℃温度烧结,并在此温度保 温2小时,即得到致密烧结试样。烧结后试样的体积密度和显气孔率见表4。
表4
  体积密度/g·cm-3   显气孔率/%   实施例4   4.84   3.95
实施例5:
采用Cr2O3复合微粉,其原料组成(按质量百分比计)98.27%Cr2O3细 粉、1.73%的石墨细粉,经150MPa压制成型后装入电热炉,保持炉内压力 为微正压,控制窑炉内的无水乙醇分压(p(C2H6O)=0.0434atm),在高温 还原气氛中,促进含少量石墨的Cr2O3复合微粉致密烧结。
具体操作如下:烧结时先抽真空,再充入保护气体Ar气和无水乙醇。 烧结炉呈密闭状态,控制炉内压力为微正压。在1400℃温度下烧结,并在 此温度下保温2小时,即得到致密烧结试样。烧结后试样的体积密度和显气 孔率见表5。
表5
  体积密度/g·cm-3   显气孔率/%   实施例5   4.89   2.52
实施例6:
采用Cr2O3复合微粉,其原料组成(按质量百分比计)98.27%Cr2O3细 粉、1.73%的石墨细粉,经15OMPa压制成型后装入电热炉,保持炉内压力 为微正压,控制窑炉内的无水乙醇分压(p(C2H6O)=0.0224atm),在高温 还原气氛中,促进含少量石墨的Cr2O3复合微粉致密烧结。
具体操作如下:烧结时先抽真空,再充入保护气体Ar气和还原性气体 无水乙醇,烧结炉呈密闭状态,控制炉内压力为微正压,在1500℃温度下 烧结,并在此温度下保温2小时,即得到致密烧结试样。烧结后试样的体积 密度和显气孔率见表6。
表6
  体积密度/g·cm-3   显气孔率/%   实施例6   4.95   0.83
采用无水乙醇还原气氛保护烧结得到的纯Cr2O3骨料的相对密度达到 95.5%,体积密度为4.98g·cm-3;比埋碳烧结或复合埋层烧结得到95%的相 对密度略高,但比电熔骨料体积密度5.06g·cm-3相比有些小,但按照烧结得 到致密骨料的资料看,已接近烧结骨料的极限密度,根据国外采用烧结骨料 生产高铬耐火材料的经验看,使用本发明的烧结方法得到的烧结骨料可以代 替电熔骨料生产高铬耐火材料。
当然,根据理论分析,当无水乙醇分压超出上述本实施例范围,例如 C2H6O的分压<0.02atm或>0.25atm,同样也能够得到致密的纯Cr2O3、高 铬烧结骨料;
当烧结温度超出上述实施例范围,例如烧结温度>1600℃,同样也能够 得到致密的纯Cr2O3、高铬烧结骨料,需要说明的是,当温度过高会带来烧 结的骨料不密实,经济性也较差一些,但以不超过1700℃为宜。
当然,在试样中添加含各种含碳材料(如碳黑、活性炭或树脂等)替代 石墨,或加入含碳的材料量超出上述实施例范围,也能够得到致密的纯 Cr2O3、高铬烧结骨料。
当试样中添加Al2O3的量超过本发明实施例范围时,在无水乙醇形成的 还原气氛中也可以致密烧结,也属于本发明的保护范围。
根据申请人的推算,当采用液化石油气、天然气或工业燃料油替代无水 乙醇,也能起到相同的作用,这些物质在高温下能起到还原Cr2O3促进其致 密烧结的作用。
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