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次氯酸水溶液

阅读：436发布：2020-05-12

IPRDB可以提供次氯酸水溶液专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明提供具有优异杀菌效果和安全性的次氯酸水溶液。本发明的次氯酸水溶液是存在于pH5.5～6.5的范围内的次氯酸水溶液，其仅用日本药典规定的纯净水溶解原料。另外，原料为食品添加物用次氯酸钠以及日本药典规定的稀盐酸。次氯酸水溶液优选为pH6.3。，下面是次氯酸水溶液专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种次氯酸水溶液，其是存在于pH6.0～6.5的范围内的次氯酸水溶液，其中，该次氯酸水溶液是仅将纯净水添加到原料中而成的。

2.如权利要求1所述的次氯酸水溶液，其中，上述原料为次氯酸钠以及稀盐酸。

3.如权利要求1或2所述的次氯酸水溶液，其存在于pH6.0～6.5的范围内。

4.如权利要求1～3中任一项所述的次氯酸水溶液，其为pH6.3。

5.如权利要求1～4中任一项所述的次氯酸水溶液，其包含150～260ppm的次氯酸钠。

6.如权利要求1～5中任一项所述的次氯酸水溶液，其包含220ppm的次氯酸钠。

说明书全文

次氯酸水溶液

技术领域

[0001] 本发明涉及具有优异杀菌效果和安全性的次氯酸水溶液。

背景技术

[0002] 以往，次氯酸以次氯酸盐的形式被用于医疗、自来水、食品等中。另外，次氯酸还以包含次氯酸盐的除菌剂等的形式被制成水溶液或粉末状，作为一般家庭用品进行销售。

[0003] 次氯酸水溶液通过将次氯酸钠(NaClO)、稀盐酸以及水混合而生成。次氯酸钠以及稀盐酸是被批准用作食品添加物的物质，水也是无害的物质。因此，次氯酸水溶液若适当使用，则作为对人体无害的杀菌剂也是利用价值非常高的药剂之一。

[0004] 近年来正在普及直接插入到人体活体内的医疗设备。利用该医疗设备进行的治疗例如可期待对机体的负担少于开胸·开腹手术、住院期间也短之类的效果。而另一方面，因医疗设备的杀菌不充分对患者造成感染的风险增大，医疗设备也可能成为院内感染的原因。因此，医疗设备的杀菌等有时使用次氯酸水溶液，但次氯酸水溶液所含有的次氯酸钠约为pH12以上，是强碱性的，在与约pH4.5～6.0的人体皮肤等接触的情况下，可能会带来刺激。

[0005] 为了缓和这样的刺激，多将次氯酸钠稀释使用。但是，次氯酸钠具有特别是在为pH7以下的酸性时会发生分解反应、在比pH5更偏酸性的条件下会剧烈产生氯气的问题。因此，人们开发出了专利文献1和专利文献2所记载的防止氯气发生的装置。

[0006] 现有技术文献

[0007] 专利文献

[0008] 专利文献1：日本专利第4740892号

[0009] 专利文献2：日本专利第5307351号

发明内容

[0010] 发明所要解决的课题

[0011] 但是，次氯酸水溶液制造过程中进行溶解的水是含有极微量的金属等杂质的自来水。因此，希望开发出可批准作为医药品的、具备极高的安全性和杀菌效果的次氯酸水溶液。

[0012] 因此，本发明的目的在于提供具有优异杀菌效果和安全性的次氯酸水溶液。

[0013] 解决课题的手段

[0014] 本发明的次氯酸水溶液是存在于pH6.0～6.5的范围内的次氯酸水溶液，其将原料仅用日本药典规定的纯净水(purified water defined in Japanese Pharmacopoeia)溶解。

[0015] 原料可以为食品添加物用次氯酸钠以及日本药典规定的稀盐酸(dilute hydrochloride defined in Japanese Pharmacopoeia)。

[0016] 次氯酸水溶液可以为pH6.0～6.5。

[0017] 次氯酸水溶液可以为pH6.3。

[0018] 次氯酸水溶液可以包含150～260ppm的次氯酸钠。

[0019] 次氯酸水溶液可以包含220ppm的次氯酸钠。

[0020] 发明的效果

[0021] 根据本发明的次氯酸水溶液，能够制成作为医药用品也有用的、具有优异杀菌效果和安全性的次氯酸水溶液。

具体实施方式

[0022] 以下对本发明的一个实施方式的次氯酸水溶液进行说明。

[0023] (次氯酸水溶液及其制造例)

[0024] 按照0.018～0.026W/V％、优选0.026W/V％称量次氯酸钠，与纯净水混合稀释。将由混合稀释生成的次氯酸钠水溶液用稀盐酸(约9.5～10.5W/V％)调整为pH6.0～6.5，进行搅拌混合。可以使溶液包含150～260ppm、优选220ppm的次氯酸钠。例如，在将所得到的混合液的总量设为100％的情况下，通过使纯净水为99.9％以上、使余下的不足0.1％为大致等量的次氯酸钠水溶液(有效氯12％)和稀盐酸水溶液(浓度约10％)，由此能够得到次氯酸水溶液。

[0025] 需要说明的是，在上述的制造例中，将作为原料的各物质混合，得到次氯酸水溶液，但也能够利用已经在市场上流通的装置作为次氯酸水溶液的制造装置来得到次氯酸水溶液。例如，在专利文献1和专利文献2中公开了这样的装置的相关技术。

[0026] (次氯酸水溶液的成分分析)

[0027] 以下列出次氯酸水溶液的成分分析表。

[0028] [表1]

[0029]

[0030] 另外，本发明中使用的纯净水具有以下的特征。

[0031] (1)性状

[0032] 为无色透明的液体，无味。

[0033] (2)纯度

[0034] 在进行有机体碳测试时，为0.50mg/L以下。

[0035] (3)导电性

[0036] 在利用下述方法进行试验时，电导率(25℃)为2.1μS/cm以下。

[0037] 在烧杯中量取适当量的纯净水并进行搅拌。将温度调节为25±1℃，在剧烈搅拌的同时每隔一定时间进行该液体的电导率的测定。将每5分钟的电导率变化为0.1μS/cm以下时的电导率作为纯净水的电导率(25℃)。

[0038] (对于污染医疗用内窥镜的消化系统微生物等的杀菌效果试验)

[0039] (1)试验方法

[0040] 1)供试菌

[0041] 使用以下供试菌进行次氯酸水溶液的杀菌效果的确认。

[0042] Escherichia coli(大肠杆菌)

[0043] Salmonella Enteritidis(肠道沙门氏菌)

[0044] Candida sp(念珠菌)

[0045] Pseudomonas aeruginosa(绿脓杆菌)

[0046] 2)样品的准备

[0047] 将次氯酸水溶液分别稀释成200、20、5、2、1、0.5ppm，作为试验的样品。将这些样品分别在20ml体积的试验管中分注5ml。并将不含次氯酸水溶液的灭菌纯水作为对照。

[0048] 3)试验前培养

[0049] 对于大肠杆菌和肠道沙门氏菌，将供试菌用TSB(Tryptic Soy Broth，胰酶大豆肉汤)于35℃静置培养20～24小时，以供试验使用。供试的菌液浓度通过将培养液利用灭菌纯水稀释来进行调整。关于菌数，大肠杆菌的菌数为1.2×106/ml、肠道沙门氏菌的菌数为1.7×106/ml。

[0050] 对于念珠菌，将供试菌用PDA(Potato Dextrose Agar，马铃薯葡萄糖琼脂)培养基于25℃培养44～48小时。将培养出的菌体悬浮在灭菌纯水中，制备菌液。菌数为2.7×106/ml。

[0051] 对于绿脓杆菌，用TSB于25℃静置培养44～48小时，将培养液用灭菌纯水稀释来进行调整。菌数为2.3×106/ml。

[0052] 4)试验方法

[0053] 将菌液0.2ml接种在各浓度的样品中，进行混合。在经过0.5分钟、5分钟以及10分钟后分别从各样品中取出0.2ml，悬浮在1.8ml的含有1mg/ml硫代硫酸钠的灭菌纯水中。将该悬浮液、以及进一步用含有1mg/ml硫代硫酸钠的灭菌纯水10倍稀释后的稀释液在SA培养基(细菌时)、PDA培养基(酵母时)上涂抹0.1ml。关于对照样品(control)，使用灭菌纯水来代替含有硫代硫酸钠的灭菌纯水。对培养基进行培养后，对在平板上出现的菌落进行计数。

[0054] 5)评估

[0055] 为了评估不同浓度的各样品的杀菌效果，在各处理时间对出现的菌落数进行计数作为存活菌数。

[0056] (2)试验结果

[0057] 如下述表2～表5所示，本试验中使用的全部微生物通过在浓度5ppm的次氯酸水溶液中作用0.5分钟而被杀灭。

[0058] [表2]

[0059] 各浓度对大肠杆菌的杀菌能力(存活菌数)

[0060]

[0061] 对照样品：490

[0062] [表3]

[0063] 各浓度对肠道沙门氏菌的杀菌能力(存活菌数)

[0064]

[0065] 对照样品：680

[0066] [表4]

[0067] 各浓度对念珠菌的杀菌能力(存活菌数)

[0068]

[0069] 对照样品：1,100

[0070] [表5]

[0071] 各浓度对绿脓杆菌的杀菌能力(存活菌数)

[0072]

[0073] 对照样品：920

[0074] (本发明一个实施方式的次氯酸水溶液和次氯酸钠水对多种芽胞(杆菌属)的杀菌效果的比较试验)

[0075] (1)试验中使用的样品

[0076] 按以下的表6制备次氯酸水溶液和次氯酸钠水。

[0077] [表6]

[0078]

[0079] (2)试验方法

[0080] 1)供试菌

[0081] 使用以下的供试菌进行本发明的一个实施方式的次氯酸水溶液和次氯酸钠水的杀菌效果的比较试验。

[0082] 枯草杆菌(Bacillus subtilis)NBRC 13719

[0083] 蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)NBRC 13494

[0084] 地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)NBRC 12200

[0085] 2)芽胞菌液制备

[0086] 从保存斜面上分别挑取供试的3种杆菌属的菌体，悬浮在灭菌纯水中后，于80℃加热15分钟。将悬浮液涂抹在NA(普通琼脂)平板培养基上，于35℃培养3天，形成菌落。选择挑取芽胞多的菌落，悬浮在灭菌纯水中后，于80℃加热15分钟。将悬浮液涂抹在NA培养基上，于35℃培养4～6天。由生长的菌落挑取菌体，悬浮于灭菌纯水中，将于80℃加热15分钟后的菌液作为供试芽胞菌液。3株供试芽胞菌液的浓度为1～4×106/ml。

[0087] 3)杀芽胞试验方法

[0088] 将芽胞菌液0.5ml接种在各浓度的样品4.5ml中，进行混合。经过0.5分钟、1分钟、2分钟、4分钟后分别从各样品中取出20μl，悬浮在2ml的含有1mg/ml硫代硫酸钠的灭菌纯水中。进一步使用同样的含有硫代硫酸钠的灭菌纯水进行10倍稀释，涂抹在NA培养基上。作为对照样品，使用灭菌纯水。将培养基于35℃培养2天后，计数在平板上出现的菌落。

[0089] 4)评估

[0090] 对于不同浓度的各样品，于各处理时间计数存活芽胞菌数，评估杀芽胞效果。

[0091] (3)试验结果

[0092] 1)在枯草杆菌(Bacillus subtilis)中的杀芽胞试验结果

[0093] 如下述表7所示，在使用样品A和样品B的情况下，经2分钟处理被杀灭；但在使用样品C的情况下，处理4分钟后，与对照样品相比，芽胞存活约1/2。在使用次氯酸钠水的情况下，在对照D、对照E以及对照F中，经过4分钟的处理，芽胞均存活约1/5～1/2。

[0094] [表7]

[0095] 利用次氯酸水溶液和次氯酸钠水处理后的枯草杆菌芽孢的存活菌数[0096]

[0097] 2)在蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)中的杀芽胞试验结果

[0098] 如下述表8所示，在使用样品A和样品B的情况下，分别经1分钟处理、4分钟处理被杀灭。在使用样品C的情况下，在处理4分钟后，与对照样品相比，芽胞有相当量存活。在使用次氯酸钠水的情况下，在对照D和对照E中在处理4分钟后被杀灭。在对照F中在处理4分钟后芽胞存活约1/4～1/2。

[0099] [表8]

[0100] 利用次氯酸水溶液和次氯酸钠水处理后的蜡样芽孢杆菌芽孢的存活菌数[0101]

[0102] 3)在地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)中的杀芽胞试验结果[0103] 如下述表9所示，在使用样品A和样品B的情况下，经2分钟处理被杀灭；但在使用样品C的情况下，在处理4分钟后，与对照样品相比，芽胞仍存活约1/2。在使用次氯酸钠水的情况下，在对照D、对照E以及对照F中，经处理4分钟，芽胞均存活约1/3～1/2。

[0104] [表9]

[0105] 利用次氯酸水溶液和次氯酸钠水处理后的地衣芽孢杆菌芽孢的存活菌数[0106]

[0107] 本发明的最大特征在于添加到弱酸性的次氯酸水溶液中的水仅为纯净水。通过使所添加的水仅为纯净水，能够提供具有优异的杀菌效果和安全性、作为医药品也能够利用的次氯酸水溶液。

[0108] 需要说明的是，对于以上实施方式中作为原料的次氯酸钠水溶液以及稀盐酸水溶液，在其各水溶液中所溶解的水仅为日本药典规定的纯净水，对此要注意。

[0109] 工业实用性

[0110] 如以上所说明，利用本发明，具有能够制成作为医疗用品也是有用的、具有优异杀菌效果和安全性的次氯酸水溶液的效果，其作为在烹调装置等的清洗剂等各种领域中的杀菌剂也是有用的。

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