已知用颜料，特别是具有平均大小在200纳米(nm)到100nm颗粒的颜料着 色化妆组合物。着色包含这种颜料的组合物，并且通过改变颜料浓度，可以改变颜 色的透明度和其饱和度C*。为了获得可能是希望的不是非常不透明的化妆组合物， 为了化妆时赋予自然的外观，或者为了避免隐藏由于反射填料引起的点样闪光光学 效果，所以减少颜料的浓度，这样做的缺点是同时也减少了组合物着色的强度。
有时使用无机颜料，特别是纳米颗粒形式的二氧化钛或氧化铁。但是这些颜料 不允许获得大量的颜色，并且获得的颜色相对是不饱和的。
为了获得既有色又透明的组合物，已知利用可溶着色剂。但是，没有大量可溶 着色剂被批准用于化妆品中，并且它们具有转移到化妆表面和弄脏所述表面的缺点。
需要这样一种化妆组合物，其相对透明或半透明，并且具有足够饱和的颜色。

本发明的目的是满足这种需要。
本发明提供了一种组合物，其具有优选地1到约25，特别是低于25的遮盖力， 该组合物用于涂抹到皮肤、唇、指甲和/或毛发上，所述组合物包含至少一种复合颜 料的颗粒，所述颗粒包含：
无机核心；
至少一种有机着色物质的至少部分涂层，该有机着色物质的量足以使得组合物 的饱和度C*位于约25到约100，更好地约30到约100的范围中。
通过本发明可以获得相对透明或半透明和饱和的组合物。
例如，组合物可以具有范围是约5到约24.9，更好地约10到约24.9，例如约 15到约24.9的遮盖力。
组合物中复合颜料的含量范围可以占组合物总重量的0.05％到约10％，优选地 约0.1％到8％重量，更好地占组合物总重量的约0.1％到约5％重量，例如约0.1％ 到约3％之间或约0.5％到约3％之间。
可以用各种方法，例如通过混合本发明的复合颜料和/或通过复合颜料或颜料核 心涂层中存在大量有机着色物质，获得适合的色调，所述颜料具有不同的颜色，所 述有机着色物质被混合或者处于涂层的各个层中。
本发明中所用术语“至少部分涂层”意指涂层无机核心的全部或部分。
本发明的组合物可以包含生理学上可接受的介质。
术语“生理学上可接受的介质”意指可以涂抹到人类皮肤、唇、指甲或毛发上 的无毒介质。生理学可接受的介质将适合于将要涂抹组合物的表面性质，适合于组 合物将要被包装的形式，特别是在周围温度和气压下的固体或液体形式。
术语“化妆组合物”意指在1993年6月14日的委员会指示93/35/EEC中所定 义的组合物。
对于液体或膏状组合物，将待研究的组合物样品引入倒约1厘米(cm)深的小 金属杯中。用1毫米(mm)厚的石英刀片压组合物，在进行测量前，小心避免气 泡。
对于粉末形式的组合物，在约1cm深的小金属杯中以10兆帕斯卡(Mpa)的 压力压缩粉末样品。在进行测量前，用1毫米(mm)厚的石英刀片压组合物。
对于棒状物，将组合物倒入由石英制成，具有平底和约2cm深的铸模中。
在D65发光物下，用包含镜面分量和d/8光系统的MINOLTA CM-508d光谱色 度计测量在CIE L*a*b*空间中的组合物L*，a*，b*色度坐标。
用公式C*＝[(a*)2+(b*)2]1/2计算组合物饱和度C*。
对于棒状物，最初碾碎制剂以获得粘性膏。
对于粉末，碾碎50份重量的粉末和50份重量的二甲硅油(DOW CORNING DC 200 Fluid 5CST)以获得粘性膏。
然后，在类型是24/5的Erichsen对比卡上涂布30微米(μm)厚度的制剂，该 对比卡具有黑色背景和白色背景，通过CR-300比色计测量(X，Y，Z)色度座标。
相似地，将组合物涂布到其它对比卡上，并且对每张卡进行3次测量。然后计 算这9次测量的平均值。
遮盖力等于100×Yn/Yb，其中Yn是黑色背景上Y的平均值，Yb是在白色背 景上Y的平均值。遮盖力100对应于完全不透明的制剂。
优选地，复合颜料不是干涉颜料。
有机着色物质可以不同于黑色素。
例如，干涉染料是这样的颜料，该颜料包含选定的固定厚度材料层叠加以产生 光学干涉。在US6428773中公开了干涉颜料的例子。
复合颜料的饱和度C*可以是约30以上，根据下面方法测量所述饱和度C*。
测量复合颜料饱和度的方法
如下，测量复合颜料CIE L*a*b*色空间中色值a*和b*。
通过施加100巴压力，将原状态中的复合颜料压缩在2×1.5cm尺度，并且深 3mm的矩形杯子中。
在具有中间孔径的发光体照射下，在排出镜面反射的方式下，利用Minolta 3700d 分光光度计测量压缩颜料的a*和b*值。饱和度计算为：C*＝(a*2+b*2)1/2。
组合物可以是有光泽的组合物。
例如，当组合物是液体时，特别是当希望将组合物涂抹到唇上时，组合物可以 显示等于或大于30，或35，或40，或45，或50，或55，或60，或65，或70，或 更好地75，不超过100的平均光泽T0h。
可以用下面的方法测量平均光泽T0h。
测量平均光彩T0h的方法
术语“平均光泽”指可以通过下面的方法，利用光泽计常规测量的光泽。
在先固定在1mm厚玻璃板上的商标为BYK Gardner和标准Prüfkarten，Art.2853 的对比卡上，利用自动喷雾器(Bar coater，Sheen)喷雾一层25μm厚度的组合物。
该层覆盖至少该卡的黑色背景。
当组合物是固体时，涂布它后，如果必要在卡上融化它，使得它覆盖黑色背景。
一旦涂布了组合物，利用标准microTRI-GLOSS的BYK Gardner商标的光泽计， 在卡的黑色背景上，在60°测量平均光泽。
准备4张这样的对比卡以测量组合物的平均光泽，并且计算4次值的平均值， T0h。
当4个值的标准偏差小于或等于3％时，认为该测量是正确的。
还测量了5个小时后的平均光泽T5h。
然后，在30℃温度，在恒温板上放置对比卡5小时。
5小时后，从恒温板上取回对比卡，这样它恢复到室温，并且通过平均4次测 量值，在60°再次测量称为平均光泽T5h的平均光泽。
在一些实施方式中，当寻求光泽时，组合物的平均光泽T0h可以大于45，或者 更好地大于50，或60，或65，或70，或者更好地75。
在60°测量的平均光泽T5h可以大于或等于35，或40，或45，或50，或55， 或60，或65，或70，或更好地75，不超过100。
组合物中微粒相的相对比例可以不小于5％，例如不小于7.5％，例如不小于 10％或以上，例如大于15％，20％或30％。
本发明复合颜料的应用能具有相对高的光泽，该光泽不能经受相对高数量的微 粒相。
测量微粒相比例的方法
利用Soxhlet提取器，其包括筒、大烧瓶、烧瓶加热器和冷凝器。
通过在大烧瓶中煮沸约80ml甲苯，使得该循环持续约半小时，再生Soxhlet提 取器。冷却，并且在烤箱中干燥筒一晚上，然后放置在干燥器中。
将具有已知重量T1的PTFE膜折叠成圆锥体，并且插入筒中。精确称重0.75g (m)组合物，并且放入膜中，并且在筒中折叠膜，使得组合物被很好地包裹。
引入小穿孔烧瓶后，将筒放入Soxhlet提取器中，以保持筒顶部高出Soxhlet提 取器弯管部一点，以防止甲苯的水平超过筒的顶部，并且防止组合物的置换作用。
在大烧瓶中添加80ml甲苯。
启动冷凝器，并且加热大烧瓶使得甲苯煮沸(沸点100.6℃)，回流4小时。
必须在冷凝器的第一球部冷凝甲苯蒸气，并且必须不能让冷凝进行的太快。冷 却并且关闭冷凝器。
在烤箱中干燥筒2天，并且放置在干燥器中至少2小时，并且在离开干燥器后 立即称重干燥的筒(T2)。
对至少2个样品进行该检测。
通过Q＝((T2-T1)/m)×100计算微粒相，即在热甲苯中不溶的物质的比例。
本发明的复合颜料可以包含颗粒，该颗粒包含：
-无机核心；和
-至少一种有机着色物质的至少部分涂层。
至少一种粘合剂可有利地将有机着色物质固定到无机核心上。
复合颜料的颗粒可有不同的形状，特别地，所述的颗粒可为片状形状或球状形 状，特别地为球形，和可以为中空的或实心的。术语“片状形状”是指最大尺寸与 厚度比值为5或更大的颗粒。
本发明的复合颜料，例如，可以具有范围为1m2/g(平方米/克)到1000m2/g，特别 为约10m2/g到600m2/g，和特别地为约20m2/g到400m2/g的比表面积。比表面 积为采用BET(Brunauer-Emmett-Teller)方法测量的数值。
组合物可以只包含上述种类的一或多种复合颜料，或在变化形式中，其可以包 含一种或多种其它复合颜料和具有非复合结构的颜料，特别地是矿物颜料、干涉颜 料、色淀或有机颜料。特别地，组合物可以是非无涂层的TiO2颗粒。
无机核心
无机核心可具有适于固定有机着色物质颗粒的任何形状，例如为球形、球状、 颗粒状、多面体、针状、纺锤形，压扁的薄片形状、米粒状、鳞片状，和这些形状 的组合。上述列出为非限制性的。
优选地，核心最大尺寸与其最小尺寸比率范围为1到50。
无机核心可具有范围从约1nm(纳米)到100nm，或从约5nm到约75nm，例 如从约10nm到约50nm的平均大小。
术语“平均大小”是指在50％总体时，统计的颗粒大小分布曲线给出的尺寸， 术语为D50。平局大小可以是根据图像分析(电子显微镜)测定的数字平均值。
无机核心可以具有不小于2，更好地不小于2.1，例如不小于2.2的折射率。
无机核心可由选自下列非限制性列出的材料形成：金属盐类和金属氧化物特别 地为钛、锆、铈、锌、铁、铁兰、铝和铬的氧化物，矾土，玻璃，陶瓷，石墨，硅 石，硅酸盐，特别是铝硅酸盐和硼硅酸盐，合成云母，以及它们的混合物。
钛的氧化物尤其是二氧化钛，铁的氧化物尤其是Fe2O3，铈、锌和铝的氧 化物，硅石和硅酸盐尤其是铝硅酸盐和硼硅酸盐是特别适合的。
无机核心可以具有采用BET法测定的比表面积，该比表面积范围是从约 1m2/g到约1000m2/g，优选地从约10m2/g到约600m2/g，例如从约20m2/g 到400m2/g。
适当时，无机核心可以染色。
复合颜料中核心的质量比例可以超过复合颜料总重的50％，例如范围是 50％到70％，例如60％到70％。
例如，有机着色物质可以含有至少一种有机颜料，例如至少一种有机色淀。
例如，有机着色物质可以选自在组合物生理学上可接受介质中不溶的特定化合 物。
例如，有机着色物质可以包含选自下列化合物和其混合物的颜料，例如有机色 淀或其它有机着色物质：
胭脂虫红；
偶氮、蒽醌、靛蓝、氧杂蒽、芘、喹啉、三苯甲烷的有机颜料，或荧烷染料；
有机色淀或钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶、钛的有机不溶盐类，或酸性染料 如偶氮、蒽醌、靛蓝、氧杂蒽、芘、喹啉、三苯甲烷，或氟染料的不溶盐类，这些 染料可以含有至少一个羧基或磺酸基。
可以提到的有机颜料包括具有下列命名的颜料：D&C蓝No.4、D&C褐No.1、 D&C绿No.5、D&C绿No.6、D&C橙No.4、D&C橙No.5、D&C橙No.10、 D&C橙No.11、D&C红No.6、D&C红No.7、D&C红No.17、D&C红No.21、 D&C红No.22、D&C红No.27、D&C红No.28、D&C红No.30、D&C红 No.31、D&C红No.33、D&C红No.34、D&C红No.36、D&C紫No.2、D&C 黄No.7、D&C黄No.8、D&C黄No.10、D&C黄No.11、FD&C蓝No.1、 FD&C绿No.3、FD&C红No.40、FD&C黄No.5、FD&C黄No.6。
例如，有机着色物质可包含由有机载体承载的有机色淀，有机载体如松香 (colophane)或苯甲酸铝。
可以提到的特别的有机色淀包括具有下列命名的有机色淀：D&C红No.2铝色 淀、D&C红No.3铝色淀、D&C红No.4铝色淀、D&C红No.6铝色淀、D&C 红No.6钡色淀、D&C红No.6钡/锶色淀、D&C红No.6锶色淀、D&C红No.6 钾色淀、D&C红No.7铝色淀、D&C红No.7钡色淀、D&C红No.7钙色淀、，D&C 红No.7钙/锶色淀、，D&C红No.7锆色淀、D&C红No.8钠色淀、D&C红No.9 铝色淀、D&C红No.9钡色淀、D&C红No.9钡/锶色淀、D&C红No.9锆色淀、 D&C红No.10钠色淀、D&C红No.19铝色淀、D&C红No.19钡色淀、D&C 红No.19锆色淀、D&C红No.21铝色淀、D&C红No.21锆色淀、D&C红No.22 铝色淀、D&C红No.27铝色淀、D&C红No.27铝/钛/锆色淀、D&C红No.27 钡色淀、D&C红No.27钙色淀、D&C红No.27锆色淀、D&C红No.28铝色淀、 D&C红No.30色淀、D&C红No.31钙色淀、D&C红No.33铝色淀、D&C红 No.34钙色淀、D&C红No.36色淀、D&C红No.40铝色淀、D&C蓝No.1铝 色淀、D&C绿No.3铝色淀、D&C橙No.4铝色淀、D&C橙No.5铝色淀、D&C 橙No.5锆色淀、D&C橙No.10铝色淀、D&C橙No.17钡色淀、D&C黄No.5 铝色淀、D&C黄No.5锆色淀、D&C黄No.6铝色淀、D&C黄No.7锆色淀、 D&C黄No.10铝色淀、FD&C蓝No.1铝色淀、FD&C红No.4铝色淀、FD&C红 No.40铝色淀、FD&C黄No.5铝色淀、FD&C黄No.6铝色淀。
与上述所列出的每一有机着色物质相对应的化合物在由“化妆品、化妆品用具和 香料协会(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association)”出版的书名为“国际 化妆品配料字典和手册，1997版(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)”的著作中371页到386页和524页到528页中提到，这里将其内容并 入为参考文献。
有机着色物质的重量比范围可以是每100份无机核心约10到约500重量份，或 是约20到约250重量份，例如，每100份无机核心约40份到约125份。
复合颜料中有机着色物质的比例可以超过复合颜料总重的30％，例如范围是30 ％到50％，例如30％到40％。
粘合剂可以是任何类型的，只要其允许有机着色物质粘附到无机核心的表面。
特别地，粘合剂可以选自下列非限制性列出的列表：硅酮化合物，聚合、低聚 或类似的化合物，特别地选自有机硅烷类、氟代烷基化的有机硅烷类和聚硅氧烷类， 例如聚甲基氢硅氧烷，以及各种偶联剂，如基于硅烷、钛酸盐、铝酸盐、锆酸盐的 偶联剂，以及它们的混合物。
硅酮化合物可以选自下列非限制性的列出：
从烷氧基硅烷中获得的有机硅烷类(1)；
选自下列非限制性列出，可以可选地改性的聚硅氧烷类(2)：
改性聚硅氧烷类(2A)，其包含特别地选自聚醚、聚脂和环氧化合 物的至少一种自由基(以下称为“改性聚硅氧烷”)；
聚硅氧烷类(2B)，在位于其聚合体末端的一个硅原子上带有选自 下列非限制性列出的：羧酸类、醇类和羟基中至少一个基团；和
氟代烷基化的有机硅烷化合物(3)，其自氟代烷基硅烷类中获得。 有机硅烷化合物(1)可以从以分子式(I)表示的烷氧基硅烷化合物获得。
R1 aSiX4-a(I)
式中：
-R1代表C6H5-，(CH3)2CH-CH2-或CbH2b+1-类型的自由基(其中b的范围为 1到18)；
-X代表CH3O-或C2H5O-；和
-a范围为0到3。
烷氧基硅烷化合物的具体例子可包括烷氧基硅烷类，其选自甲基三乙氧基硅烷、 二甲基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅 烷、二甲基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、异丁基三 甲氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷等等，特别地选自甲基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧 基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、异丁基三甲氧基硅烷，更优选 地选自甲基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷和苯基三乙氧基硅烷。
特别地，聚硅氧烷类(2)可以具有结构式(II)：

其中R2代表H-或CH3-，并且d范围是15到450。
优选R2代表H的聚硅氧烷。
特别地，改性聚硅氧烷类(2A)可以具有下面的结构式(III)：
-(a1)带聚醚的改性聚硅氧烷类用结构式(III)表示：

其中R3代表-(CH2)h-；R4代表-(CH2)i-CH3；R5代表 -OH、-COOH、-CH＝CH2、-C(CH3)＝CH2或-(CH2)i-CH3；R6代表-(CH2)k-CH3； g和h各自范围为1到15；j和k各自范围为0到15；e范围为1到50，和f 范围为1到300；
-(a2)带聚酯的改性聚硅氧烷类用结构式(IV)表示：

其中R7、R8和R9各自地代表-(CH2)q-；R10代表-OH、-COOH、 -CH＝CH2、-C(CH3)＝CH2或-(CH2)r-CH3；R11代表-(CH2)s-CH3；n和q各自地范 围为1到15，r和s可以相同或不同，各自地范围为0到15；e范围为1到50， 和f范围为1到300；
-(a3)带环氧自由基的改性聚硅氧烷类用结构式(V)表示：

其中R12代表-(CH2)v-；v范围为1到15；t范围为1到50，和u范围为1到 300；或它们的混合物。
优选的改性聚硅氧烷(2A)为具有结构式(III)的带聚醚的改性聚硅氧烷。
在终末端改性的聚硅氧烷(2B)可具有结构式(VI)：

其中R13和R14各自相互独立地可以代表-OH、R16-OH或R17-COOH；R15代 表-CH3或-C6H5；R16和R17代表-(CH2)y-；y范围为1到15；w范围为1到 200；和x范围为0到100。
在至少一个末端改性的优选聚硅氧烷包括带有至少一个自由基(R16和R17)的 聚硅氧烷，该自由基在至少一个末端硅原子上带有羧酸基团。
氟代烷基化的有机硅烷化合物(3)可以由分子式(VII)表示的氟代烷基硅 烷类获得：
CF3(CF2)zCH2CH2(R18)aSiX4-a                (VII)
其中：
-R18代表CH3-、C2H5-、CH3O-、或C2H5O-；
-X代表CH3O-或C2H5O-；
-z范围为0动15，并且a范围为0到3。
特别地，氟代烷基硅烷类可选自下列非限制性列出：三氟代丙基三甲氧基硅烷、 十三氟代辛基三甲氧基硅烷、十七氟代癸基三甲氧基硅烷、十七氟代癸基甲基二甲 氧基硅烷、三氟代丙基三乙氧基硅烷、十三氟代辛基三乙氧基甲硅烷、十七氟代癸 基三乙氧基硅烷、十七氟代癸基甲基二乙氧基硅烷等等，特别地为三氟代丙基三甲 氧基硅烷、十三氟代辛基三甲氧基硅烷和十七氟代癸基三甲氧基硅烷，和更优选地 为三氟代丙基三甲氧基硅烷和十三氟代辛基三甲氧基硅烷。
基于硅烷的偶联剂可选自下列非限制性列出：乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三 乙氧基硅烷、γ-氨基丙基-三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油氧丙基三甲氧基硅烷、γ-巯基 丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨基丙 基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油氧丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅等。
基于钛酸盐的偶联剂可选自下列：异丙基硬脂酰基钛酸酯、异丙基三(二辛酯焦 磷酸)钛酸酯、异丙基三(N-氨乙基-氨乙基)钛酸酯、四辛基双(磷酸双十三烷基 酯)钛酸酯、四(2，2-二芳氧基甲基-1-丁基)双(双十三烷基)磷酸钛酸酯、双(焦 磷酸二辛酯)钛酸氧乙酸酯、双(焦磷酸二辛酯)钛酸乙烯酯等等。
基于铝酸盐的偶联剂可选自二异丙醇乙酰烷氧基铝、二异丙氧基单乙酰乙酸乙 酯铝、三乙酰乙酸乙酯铝、三乙酰丙酮铝等等。
基于锆酸盐的偶联剂可选自下列：四乙酰丙酮锆、二丁氧基双乙酰丙酮锆、四 乙酰乙酸乙酯锆、三丁氧基单乙酰乙酸乙酯锆、三丁氧基乙酰丙酮锆等等。
作为粘合剂使用的化合物可具有范围为300到100000的摩尔质量。
为了在获得均匀涂抹在无机核心上的涂层，优选地，粘合剂是液态，或者在可 溶于水或其它溶剂。
粘合剂的重量范围占包含核心和粘合剂的颗粒重量的0.01％到15％，特别地为 0.02％到12.5％，和更特别地为0.03％到10％(就C或Si进行计算)。更详细的关于 粘合剂相对量的计算能在专利申请EP1184426 A2中找到。
至少一种粘合剂存在的量占复合颜料总重小于或等于5％，诸如小于或等于3％ 重量。
复合颜料制备
例如，可以利用欧洲专利申请EP1184426和EP1217046中所述方法中的一种方 法，并且有利地用EP1184426中所述的方法产生复合颜料，所述专利申请的内容被 并入为参考文献。
在一个实施方式中，预定用于组成无机核心的颗粒首先与粘合剂混合。
从而，粘合剂能均匀地粘附到无机核心的表面上，优选地，在开始时先将所述 颗粒通过碾磨机使颗粒解聚。
选择混合和搅拌条件，使核心均匀地涂有粘合剂。控制条件使单位长度荷载范 围为19.6N/cm(牛顿/厘米)到19160N/cm，特别地为98N/cm到14170N/cm和更优选 地为147N/cm到980N/cm；处理时间为5分钟到24小时，更优选地为10分钟到20 小时；转速范围可以为2rpm(每分钟转数)到1000rpm，并且更优选地为5rpm到 1000rpm，和更优选地为10rpm到800rpm。
在用粘合剂涂覆无机核心后，加入有机着色物质，并搅拌混合，使其粘附到粘 合剂层上。
添加方法的例子为大量或小量连续加料。
无论是无机核心与粘合剂的混合与搅拌，还是有机着色物质与涂有粘合剂 的无机核心的混合与搅拌，都可以利用装置进行，该装置采用强烈剪切和/或 压力使粉末混合。此类型装置的实例为滚筒混合器、浆叶式搅拌机等等。滚 筒混合器是特别适合的。在EP1184426 A2中列出了适合的装置。
在日本专利JP3286463中描述了制备复合颜料的另外方法，其公开了一种溶液 沉淀的方法。
将有机着色剂溶解于乙醇，然后将无机核心分散于所述的乙醇溶液中。
然后将碳酸钠或碳酸钾的含水碱性溶液缓慢地加入到这种混合物中，最后再缓 慢加入乙醇氯化钙溶液，这些过程中持续搅拌。
其它成分
溶剂
组合物可以包含至少一种水或有机溶剂。
当组合物包含一种或多种有机溶剂时，所述溶剂存在的量可以占组合物总重量 的0.1％到99％。
通常，溶剂，尤其是有机溶剂的量将依赖于组合物所要涂抹表面的性质。
例如，在指甲油情况下，组合物中有机溶剂的重量可以占组合物总重量的30％ 到99％，优选地60％到90％。
组合物可包含选自下列的至少一种有机溶剂：
在室温下为液体的酮类，例如甲乙酮、甲基异丁酮、二异丁酮、异佛乐酮、环 己酮或丙酮；
在室温下为液体的醇类，例如乙醇、异丙醇、双丙酮醇、2-丁氧基乙醇或环己 醇；
在室温下为液体的二元醇类，例如乙二醇、丙二醇、戊二醇或甘油；
在室温下为液体的丙二醇醚类，例如丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚醋酸酯或二 丙二醇单丁醚；
短链酯类(含有总共3到8个碳原子)，例如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯、 乙酸丁酯或乙酸异戊酯；和
在室温下为液体的烃类，例如癸烷、庚烷、十二烷或环己烷。
组合物还可以包含水或水与亲水性有机溶剂的混合物，亲水性有机溶剂是在化 妆品中通常使用的，例如醇类，特别地含有2到5个碳原子的直链或支链的低级一 元醇类，例如乙醇、异丙醇或正丙醇；多元醇类例如丙三醇、双甘油、丙二醇、山 梨醇、戊二醇或聚乙二醇。组合物还可以包含亲水性的C2醚类和C2-C4醛类。
组合物中水或水与亲水性有机溶剂的混合物可占组合物总重量的0％到90％重 量，特别地为0.1％到90％重量，和优选地为0％到60％重量，最好地地为0.1％到 60％重量。
油相
特别地，当组合物用于涂抹到嘴唇上时，组合物可以含有油相和特别地在室温 (25℃)下为液体的至少一种脂肪和/或在室温下为固体的脂肪，例如蜡类、糊状脂 肪、树胶和它们的混合物。油相还可含有亲脂性的有机溶剂。
例如，组合物可以具有连续油相，该油相含有小于其总重量5％，特别地小于其 总重量1％的水，和特别地其可以是无水形式。
在室温下为液体的脂肪通常被称为“油”，可提到的有：含有植物油的烃，例 如含有4到10个碳原子的液体脂肪酸三甘油酯类，例如庚酸或辛酸三甘油酯， 或向日葵油、玉米油、大豆油、葡萄籽油、芝麻油、杏仁油、澳洲坚果油、 蓖麻或鳄梨石油、辛酸/癸酸三甘油酯类、荷荷芭油、非洲酪脂树坚果牛油、羊 毛脂、乙酰化羊毛脂；具有矿物或合成来源的直链或支链烃类，例如石腊油和其衍 生物，凡士林，聚癸烯类，氢化聚异丁烯例如Parleam；合成的酯类或醚类，特别 地为脂肪酸类，例如Purcellin油，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸2-乙基己基酯，硬脂酸 2-辛基十二烷基脂，芥子酸2-辛基十二烷基酯，异硬脂酸异硬脂基酯；羟基化酯类， 如乳酸异硬脂酯，辛基羟基硬脂酸酯，辛基十二烷基羟基硬脂酸酯，二异硬脂基苹 果酸酯，三异十六基柠檬酸酯，脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯或癸酸酯；isonanoate 异壬酯，羊毛脂酸异丙酯，trimellilate十三烷基酯，二异硬脂基苹果酸酯；多元醇 酯类，如丙二醇二辛酸酯，新戊基乙二醇二庚酸酯，二乙二醇二异壬酸酯；以及季 戊四醇酯；含有12到26个碳原子的脂肪醇，如辛基十二醇、2-丁基辛醇、2-己 基癸醇、2-十一烷基十五烷醇或油醇；部分烃化和/或硅氧烷化的氟化油；硅油如 室温下液态或糊状的挥发性或非挥发性、直链或环形聚甲基硅氧烷(PDMS)，如 环甲基硅酮或二甲基硅油，可选地包含苯基，如苯基三甲基硅油、苯基三甲基甲硅 烷氧基二苯基硅氧烷，二苯基甲基二甲基三硅氧烷，二苯基二甲基硅油，苯基二甲 基硅油，聚甲基苯基硅氧烷；以及它们的混合物。油重量可以占组合物总重量的 0.01％到90％，优选地为0.1％到85％。
糊状脂肪通常为含烃的化合物，其熔点范围为25℃到60℃，优选地为30℃到 45℃，和/或具有0.001MPa兆帕)到0.5MPa的硬度范围，优选地0.005Mpa到0.4Mpa 硬度范围，例如羊毛脂和其衍生物。
蜡类在室温(25℃)下可为固体，并具有可逆的固/液状态转变，熔点大于30 ℃，并且直到200℃，硬度大于0.5MPa，在固态下具有各向异性晶体结构。特别地， 蜡可具有大于25℃，优选地大于45℃的熔点。蜡可以是含烃的、氟化的和/或硅化 的，并且可以是动物、矿物、植物和/或合成来源的。可提到的适合蜡类有蜂蜡、巴 西棕榈蜡或小烛树蜡、石蜡、微晶蜡、纯地蜡或地蜡；合成的蜡，如聚乙烯蜡或 Fischer-Tropsch蜡或硅氧烷蜡，如含16到45个碳原子的烷基-或烷氧基二甲基硅油。 组合物可含有相对于组合物总重量0％到50％重量的腊，或1％到30％重量的蜡。
适合的树胶通常是高分子量的聚二甲基硅氧烷(PDMS)或纤维素树胶或多糖。
在一些示例性实施方式中，组合物可以包含范围是650到10000g/mol的高摩尔 质量的油。表达方式“油”理解为意指与水不混溶的非水化合物，并且其在室温 (25℃)和常压(760mmHg)下是液体。
油可以具有范围是650到10000g/mol范围的摩尔质量，并且优选地具有750到 7500g/mol的摩尔质量。
具有范围是650到10000g/mol摩尔质量的油可以选自：
亲脂性聚合物诸如：
聚丁烯，诸如AMOCO公司制造和销售的INDOPOL H-100(具有摩尔质量或 MM＝965g/mol)，INDOPOL H-300 (MM＝1340g/mol)，INDOPOL H-1500 (MM＝2160g/mol)，
氢化的聚异丁烯诸如AMOCO公司制造和销售的PANALANE H-300 E(M＝1340g/mol)，SYNTEAL公司制造和销售的VISEAL 20000(MM＝6000g/mol)， WITCO公司制造和销售的REWOPAL PIB 1000(MM＝1000g/mol)，
聚癸烯和氢化的聚癸烯，诸如MOBIL CHEMICALS公司制造和销售的 PURESYN 10(MM＝723g/mol)，PURESYN 150(MM＝9200g/mol)，
乙烯吡咯烷酮共聚物诸如：乙烯吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物，ISP公司制造和 销售的ANTARONV-216(MM＝7300g/mol)，
酯类诸如：
具有碳原子总数范围在35到70的直链脂肪酸酯，诸如五赤癣醇基壬酸酯 (MM＝697.05g/mol)，
羟基酯诸如2-聚甘油基三异硬脂酸酯(MM＝965.58g/mol)，
芳香酯诸如十三烷基偏苯三酸酯(MM＝757.19g/mol)，
C24-C28支链脂肪酸或脂肪醇酯，诸如在申请中所述的的C24-C28支链脂 肪酸或脂肪醇酯，特别是柠檬酸三异arachidyl酯(MM＝1033.76g/mol)，四异 壬酸五赤癣醇基酯(MM＝697.05g/mol)，三异硬脂酸甘油酯 (MM＝891.51g/mol)，三(2-癸基十四酸)甘油酯(MM＝1143.98g/mol)，四异硬 脂酸五赤癣醇基酯(MM＝1202.02g/mol)，聚甘油-2-四异硬脂酸酯 (MM＝1232.04g/mol)或者可替代的五赤癣醇基四(2-癸基十四酸) (MM＝1538.66g/mol)，
硅油诸如苯代硅酮，诸如WACKER公司的BELSIL PDM 1000(MM＝9000g/mol)，
从二醇二聚物获得的聚酯和酯，诸如，例如二醇二聚物和脂肪酸酯，和来源于 二醇二聚物和二酸二聚物的酯。例如NIPPON FINE CHEMICAL所售名称为 LUSPLAN DD-DA5 et DD-DA7的二亚油酸和二亚油酸二醇的酯。在专利申请 US 2004-0175338中详细地描述了这些油，这里将这篇申请并入为参考文献。
植物来源的油诸如芝麻籽油(820.6g/mol)，
和它们的混合物。
在一些实施方式中，具有摩尔质量范围是650到10000g/mol的油可以占组 合物总重的1到99％，优选地10％到80％，更好地5％到70％。
成膜聚合物
例如，组合物还可以包括特别地用于染睫毛油或指甲油的成膜聚合物。术语“成 膜聚合物”是指一种能自身地或在成膜剂存在情况下形成连续膜的聚合物，该膜粘 附于表面，尤其是角蛋白材料上。
可提到的本发明的组合物中可以使用的成膜聚合物包括自由基类型或缩聚物类 型的合成聚合物，天然的聚合物，例如硝化纤维素或纤维素酯类，和它们的混合物。
特别地，自由基类型的成膜聚合物可以为乙烯基聚合物或共聚物，尤其是丙烯 酸聚合物。
乙烯基成膜聚合物可以由含有至少一个酸基的具有烯属不饱和键的单体和/或 这些酸性单体的酯类和/或这些酸性单体的酰胺类聚合形成，例如这些单体可以为α， β-烯属不饱和羧酸类如丙烯酸、异丁烯酸、巴豆酸、马来酸或衣康酸。
乙烯基成膜聚合物还可以由选自乙烯酯类的单体和苯乙烯单体均聚和共聚制 成，例如，乙烯酯类单体可以为：醋酸乙烯基酯、新癸酸乙烯基酯、新戊酸乙烯基 酯、苯甲酸乙烯基酯和叔丁基苯甲酸乙烯基酯；苯乙烯单体可以举例苯乙烯和α- 甲基苯乙烯。
可以提到的成膜缩聚物非限制性实例包括聚亚胺酯类、聚脂类、聚酯氨化物类、 聚酰胺类和聚脲类。
可选地可以改性的天然来源的聚合物可以选自虫胶树脂、树胶山达脂、达玛脂、 榄香脂、柯巴脂、纤维素聚合物类如硝化纤维素、乙基纤维素，或者硝化纤维素酯 例如选自纤维素醋酸酯、纤维素乙酰丁酸酯和纤维素乙酰丙酸酯，和它们的混合物。
成膜聚合物可以采用固体颗粒的形式存在于水或油分散体中，通常被称为胶乳 或假性胶乳。成膜聚合物可以包含生理学上可接受的液体油相中一种或多种聚合物 通常球形聚合物颗粒的一种或多种稳定的分散体。与水相聚合物分散体的胶乳相 对比，所述分散体通常被称为聚合物NADs(非水相分散体)。所述分散体可以是 所述油相中稳定分散体中聚合物的纳米颗粒形式。优选地，纳米颗粒大小范 围为5nm到600nm。制备所述分散体的技术是本领域技术人员所熟知的。
可以使用的水相成膜聚合物分散体是丙烯酸分散体或水相聚亚胺酯分散体。丙 烯酸分散体如AVECIA-NEORESINS公司以商品名NEOCRYL XK-90、NEOCRYL A-1070、NEOCRYL A-1090、NEOCRYL BT-62、NEOCRYL A-1079和 NEOCRYLA-523销售的产品，DOW CHEMICAL公司的DOW LATEX 432商品 及DAITO KASEY KOGYO公司的DAITOSOL 5000 AD产品；聚氨酯水分散体如 AVECIA-NEORESINS公司的以商品名NEOREZ R-981和NEOREZ R-974销售 的产品，GOODRICH公司以名称AVALURE UR-405、AVALURE UR-410、 AVALURE UR-425、AVALURE UR-450、SANCURE 875、SANCURE 861、 SANCURE 878和SANCURE 2060销售的产品，BAYER公司的IMPRANIL 85，HYDROMER公司的AQUAMERE H-1511；还可以包括硫代聚酯类如 Eastman Chemical Products公司以商品名Eastman AQ销售的产品。
本发明的组合物中还可以包含成膜助剂，其能促进成膜聚合物膜的形成。
填料
组合物还可以包含填料。术语“填料”是指任何形式的颗粒，其无论组合物制 备的温度如何，均不溶于组合物介质中。所述填料主要作用是修改组合物的流变能 力或结构。固体物质的性质和数量随所需要的机械性能和结构而变。
可以提到的填料例子包括滑石、云母、硅石、高岭土和绢云母，和聚酰胺、 聚乙烯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚亚胺酯的粉末，粉状淀粉和硅树脂珠。
另外的着色物质
组合物还可以包含不同于本发明所使用复合颜料的另外的着色物质。
另外的着色物质可选自矿物颜料、有机颜料、珠母般颜料和脂溶性或水溶性着 色剂。
矿物颜料可以是白色的或有色的，并且可选地可以有涂层。可提到的如下：可 以被表面处理的二氧化钛；锆或铈的氧化物；铁或铬的氧化物；锰紫；群蓝；氢氧 化铬；和铁蓝。颜料重量可以占组合物总重量的0％到40％，优选地为1％到35％， 和更优选地为2％到25％。
珠母般的颜料可以选自白色珠母般的颜料诸如钛涂覆的云母，或氯氧化铋，有 色珠母般的颜料诸如具有氧化铁的钛云母，特别是具有铁蓝或具有氧化铬的钛云母， 具有上述特定类型有机颜料的钛云母，和基于氯氧化铋的珠母般的颜料。它们(如 果存在)可以占组合物总重的0到20％，更好地0.1％到15％。
有机颜料中可以提到的有炭黑、D&C类型的颜料和基于胭脂红、钡、锶、钙或 铝的色淀。
脂溶性着色剂的例子是：苏丹红、DC红17号、DC绿6号、β-胡萝卜素、大 豆油、苏丹褐、D&C黄11号、D&C紫2号、D&C橙5号、喹啉黄。
水溶性着色剂的例子有甜菜根汁和亚甲蓝。
着色剂(如果有)重量可以占组合物重量的0.1％到20％，优选地为0.1％到6％。
其它组分
组合物可以包含至少一种化妆或皮肤学活性组分。可提到的本发明的组合物中 使用的适合的化妆、皮肤学、卫生学或药物学活性组分有湿润剂(多元醇类如甘油)、 维生素(C、A、E、F、B、或PP)、必需脂肪酸类、必需油类、神经酰胺类、 鞘脂类、脂溶性或纳米颗粒的遮光剂，和特定的皮肤处理活性组分(防护剂、抗菌 剂、抗皱剂等)。例如，所述活性组分可以使用的量是组合物总重的0％到20％，特 别地为0.001％到15％。
化妆组合物还可以包含在化妆品中常使用的组分，例如稠化剂、表面活性剂、 微量元素、湿润剂、软化剂、隔离剂、香料、碱化或酸化剂、防腐剂、抗氧化剂、 紫外线滤剂、着色剂，或它们的混合物。
根据所设想的应用，本发明组合物可以包含本领域通常考虑使用的成分，其数 量适合于所期望的剂量或“盖仑”形式。
盖仑形式
根据其目的，组合物可以具有各种形式。因此，组合物可以是正常地用于局部 涂抹的任何盖仑形式，特别是无水形式，油或水溶液形式，油或水凝胶形式，水包 油乳液形式，油包水乳液形式，水包蜡或蜡包水乳液形式，多重乳液形式或者由于 位于油水界面上的气泡形成的水包油分散体。
组合物可为铸造产品，特别是在唇膏或唇护理产品情形中的棒状。
组合物还可以是各种其它形式，例如具有较高或较低粘度的液体，凝胶或 软膏。
组合物还可以是固体形式，例如，在使用时弄湿从而允许其分解的棒条。
化妆用组合物可以构成化妆品组合物，包括口红、液体彩、唇膏、胭脂、 唇彩笔、固体或液体的粉底、遮瑕膏或眼线产品、眼线笔、染睫毛油、指甲 油、眼影、身体或毛发化妆产品或防晒产品，或皮肤着色产品。
本发明还提供了包含上述定义组合物的唇膏，其可以是液体或固体的。
本发明还提供了包含上述定义组合物的粉底。
本发明还提供了包含上述定义组合物的指甲油。
本发明还提供了包含上述定义组合物的染睫毛油。
本发明还提供了包含上述定义组合物用于毛发纤维着色的产品。
本发明还提供了化妆皮肤、唇、指甲或毛发的方法，该方法包括将上述定 义组合物涂抹到皮肤、嘴唇或头发上。

图1是对应于实施例1，2和对比例组合物总投射测量值的曲线。
实施例
通过示例，制备具有下列配方的包含复合颜料的化妆品组合物，所述的组合物 采用常规化妆品制备方法制出。
实施例1：唇膏
制备具有下列组合物的唇膏(％表示的量是占组合物总重量的重量)：
聚乙烯蜡(来自于BARECO的Polywax 500)        8.8
微晶蜡(来自于STRAHL&PITSCH的SP 18)           4
棕榈酸-月桂酸-硬脂酸甘油三酯                 5
(来自于SASOL的Softisan 100)
辛基十二烷醇                              17.5
羊毛脂油                                  10.7
乙酰化的羊毛脂油                          10.7
羊毛脂酸异丙酯                            10.7
十三烷基trimellilate                      11.7
苹果酸二异硬脂酰酯                        14.6
苯基三甲硅油(来自于DOW CORNING的DC 556)    4.8
硅石D&C红No.7复合颜料1                    1.5
1复合颜料由每100份重量的具有平均大小为15nm和比表面积为200m2/g的硅 石无机核心与50份重量D&C红No.7有机颜料组成，采用聚甲基氢硅氧烷为粘合 剂。
实施例2：唇膏
制备具有下列组合物的唇膏(％表示的量是占组合物总重量的重量)：
聚乙烯蜡(来自于BARECO的Polywax 500)        8.8
微晶蜡(来自于STRAHL&PITSCH的SP 18)           4
棕榈酸-月桂酸-硬脂酸甘油三酯                 5
(来自于SASOL的Softisan 100)
辛基十二烷醇                              17.5
羊毛脂油                                  10.7
乙酰化的羊毛脂油                          10.7
羊毛脂酸异丙酯                            10.7
十三烷基trimellilate                      11.7
苹果酸二异硬脂酰酯                        14.6
苯基三甲硅油(来自于DOW CORNING的DC 556)    4.8
TiO2/D&C红No.7复合颜料2                 1.5
2复合颜料由每100份重量的具有平均大小为20nm和比表面积为50m2/g的硅 石无机核心与50份重量D&C红No.7有机颜料组成，采用聚甲基氢硅氧烷为粘合 剂。
对比例：唇膏
制备具有下列组合物而不是本发明组合物的唇膏，因为其只有常规纯的有机颜 料做为其颜料(％表示的量为占组合物总重量的重量)：
聚乙烯蜡(来自于BARECO的Polywax 500)        8.8
微晶蜡(来自于STRAHL&PITSCH的SP 18)           4
棕榈酸-月桂酸-硬脂酸甘油三酯                 5
(来自于SASOL的Softisan 100)
辛基十二烷醇                              17.5
羊毛脂油                                  10.7
乙酰化的羊毛脂油                          10.7
羊毛脂酸异丙酯                            10.7
十三烷基trimellilate                      11.7
苹果酸二异硬脂酰酯                        14.6
苯基三甲硅油(来自于DOW CORNING的DC 556)    4.8
纯的D&C No.7有机颜料3                     1.5
3D&C红No.7有机颜料。
实施例1，2和对比例的组合物具有相同比例的相同组分，只有颜料不同。
为了制备实施例1和2和对比例的每种组合物，在一部分油存在的情况下研磨 颜料。剩余的油与蜡混合，并且加热到约90℃。均质后，向其添加研磨的颜料。然 后在铸模中铸造混合物并且冷却。
测量颜色
测量实施例1，2和对比例的每种组合物的CIE L*a*b*色空间中光亮度L*和饱 和度C*。
    实施例1     实施例2     对比例     光亮度L*     34.6     36.6     34.8     饱和度C*     39.0     41.9     39.0
实施例1和2的组合物具有与对比例1的组合物相同的光亮度L*和饱和 度C*。
测定透明度
在两个石英片之间均匀地压平实施例1，2和对比例的组合物，其中之一 挖出的厚度是30μm。利用装配有积分球的JASCO V-550分光光度计，在400nm 和700nm之间测量总透射。
在图1中再现了对应于实施例1，2和对比例组合物总投射测量值的曲线。
可以看出，实施例1和2的组合物比对比例的组合物具有更低的吸收值， 因此更透明或半透明。
测量遮盖力
利用上述方法测量实施例，2和对比例组合物的遮盖力。
测定的实施例1组合物的遮盖力是18，实施例2组合物的遮盖力是22， 而对比例组合物具有46的测量遮盖力。
对比例的组合物比实施例1和2的组合物更具有遮盖力。
实施例3：指甲油
制备具有下列本发明组合物的指甲油(％表示的量为占组合物总重量的重量)：
硝化纤维素                                 19
N-乙基-o，p-甲苯磺胺                       6
乙酰基三丁基柠檬酸酯                       6
流变剂(锂蒙脱石)                           1.2
硅石/D&C红No.7复合颜料                     3
异丙醇                                     8
乙酸乙酯/醋酸丁酯                      qsp 100
该组合物是透明的，并且具有饱和的颜色。
自然地，本发明并不限制于上述给出的例子。
除非另外说明，在全部说明书，包括权利要求书中，表述“包含/包括一种/一 个”应理解为与“包含/包括至少一种/一个”同义。
除非另外地说明，所给的范围解释为包括它们的界限值。