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提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂

阅读：314发布：2021-02-24

IPRDB可以提供提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明提供一种提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂，该复合稳定剂是由光稳定剂及抗氧剂按1∶1的重量份经物理混合而成。所述光稳定剂为2－(3－叔丁基－2－羟基－5－丁基苯基)－5－氯苯并三唑，所述抗氧剂为2，6－二特丁基对甲酚或2，6－二叔丁基－4－丁基酚。本发明的效果是能使四溴乙烷长期稳定，防止了自由基的生成，避免了氧化反应的发生，同时防止了产品变色，避免了产品酸碱度变化对产品质量的影响。，下面是提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂专利的具体信息内容。

1.一种提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂，其特征是：该复合稳定剂是由光稳定剂及抗氧剂以1∶1的重量份经物理混合而成，所述光稳定剂为2-(3-叔丁基-2-羟基-5-丁基苯基)-5-氯苯并三唑，所述抗氧剂为2，6-二特丁基对甲酚或2，6-二叔丁基-4-丁基酚。

说明书全文

提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂

技术领域

本发明涉及四溴乙烷，特别是一种提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂。

背景技术

四溴乙烷为白色或浅黄色强折光性液体，具有碘仿气味，用于合成季铵化合物，在聚酯工业中由对二甲苯氧化成对苯二甲酸时做助催化剂。四溴乙烷不稳定，在常温和光照的情况下易变质，变质后的产品酸碱度降低，颜色为红棕色且浑浊，不能再作助催化剂使用。分析四溴乙烷变质原因，四溴乙烷分子中的C-C、C-H、C-Br的键能均不高，在光(特别是紫外光)、氧的作用下易发生裂解反应，光和氧是其不稳定的诱因，使四溴乙烷变质。
在四溴乙烷分子结构中，由于溴原子的电负性强，引起邻近碳原子上氢原子部分带有正电荷，这样的结构很不稳定。在光热的作用下易于分子间脱一分子的溴化氢，使四溴乙烷的酸性增强，如下反应式：当活泼的溴原子与其它四溴乙烷分子C-Br键作用时，易生成Br2，Br2溶解于四溴乙烷呈红棕色，如下反应式：
当活泼的溴原子作用于C-C键时，生成三溴甲烷。
上述反应生成的自由基同时还发生以下反应：
由以上分析可以得出四溴乙烷变质分解的主要产物有C2H2Br2、CHBr3、CBr4、C2H3Br3等，从机理分析的结果与对四溴乙烷产品纯度分析测定的结果是一致的。见下表：由于四溴乙烷自动氧化反应具有自由基的反应机理，包括链的引发，链的增长和链的终止三个阶段。开始阶段速度很慢，通过自动催化阶段而加速，如图1所示，图中曲线AB近似于直线，是诱导期——链的引发；曲线BC斜率明显上升，是自动氧化强烈的部分；曲线CD为氧化过的部分。
链的引发链的增长链的终止
R·可以是：在链的增长阶段中，ROOH一方面在系统中积累，一方面又分裂成新的自由基，自由基继续袭击RH形成链的增殖，动力学链增殖的发展导致氧化速度的增加，ROOH的分裂是自动催化效应的主要原因。

发明内容

为解决上述技术中存在的问题，而提供一种提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂，其目的是一方面要抑制四溴乙烷自动氧化反应中自由基的生成，另一方面要有能捕捉自由基并与之化合成稳定化合物的物质，起到终止链反应过程，延缓氧化速度的作用，推迟自动催化阶段的来临。
为实现上述目的，本发明的技术解决方案是提供一种提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂，其中：该复合稳定剂是由光稳定剂及抗氧剂以1∶1的重量份经物理混合而成，所述光稳定剂为2-(3-叔丁基-2-羟基-5-丁基苯基)-5-氯苯并三唑，所述抗氧剂为2，6-二特丁基对甲酚或2，6-二叔丁基-4-丁基酚。
本发明的效果是能使四溴乙烷长期稳定，防止了自由基的生成，避免了氧化反应的发生，同时防止了产品变色，避免了产品酸碱度变化对产品质量的影响。

具体实施方式

结合附图及实施例对本发明的提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂使用过程加以说明。
本发明的提高四溴乙烷稳定性的复合稳定剂是由光稳定剂和抗氧剂按照重量1∶1的比例进行物理混合而成，所述光稳定剂为2-(3-叔丁基-2-羟基-5-丁基苯基)-5-氯苯并三唑，所述抗氧剂为2，6-二特丁基对甲酚或2，6-二叔丁基-4-丁基酚。在使用过程中，每150kg四溴乙烷加入该复合稳定剂2～4g。经实验得出该复合稳定剂，能使四溴乙烷保持长期稳定。
根据四溴乙烷变质的机理，本发明的复合稳定剂控制其稳定，一方面要抑制自由基的生成；另一方面要有能捕捉自由基并与之化合成稳定化合物的物质，起到终止链反应过程，延缓氧化速度的作用，推迟自动催化阶段的来临。
在复合稳定剂中光稳定剂的选用，是根据溶解性和稳定性原则，通过实验，在一系列光稳定剂中选用2-(3-叔丁基-2-羟基-5-丁基苯基)-5-氯苯并三唑为四溴乙烷的光稳定剂。2-(3-叔丁基-2-羟基-5-丁基苯基)-5-氯苯并三唑是一种五元杂环化合物，属苯骈噻唑类，在四溴乙烷体系中，它最先吸收紫外光而被激发，从基态转变成激发态，然后经过本身的异构放出热量后恢复到基态。
UB-326*为UB-326的激发态从以上过程可以看出，C2H2Br4始终处于基态，不被激发。
在复合稳定剂中抗氧剂的选择，根据协同效应原则，通过实验我们选择BHT，即为四溴乙烷的抗氧剂。
当四溴乙烷发生分解产生微量R·时由于空间位阻效应 自由基有很强的稳定性，同时由于
又可和RO2反应生成稳定化合物，使系统中ROOH减少，终止自动催化效应。
这样，抗氧剂捕捉自由基，使链增长反应终止，达到稳定四溴乙烷的目的。
效果检测通过对试样加复合稳定剂与留空白样加以对比，经测定，加稳定剂试样基本保持不变，而空白对比样变质。表明复合稳定剂能使四溴乙烷保持稳定。
对比测定值表
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