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阻燃性化合物、阻燃性环氧树脂及阻燃性组合物

阅读：1076发布：2020-05-27

IPRDB可以提供阻燃性化合物、阻燃性环氧树脂及阻燃性组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了阻燃性化合物、阻燃性环氧树脂及阻燃性组合物。该阻燃性化合物分子结构中带有磷腈基团，所述磷腈基团由至少50wt％的环三磷腈基团、至多30wt％的链状磷腈基团和至多45wt％环四以上磷腈基团所组成，所述环三磷腈基团带有由三个磷氮原子所构成的磷氮环，所述链状磷腈基团带有由至多二个磷氮原子所构成的磷氮链，所述环四以上磷腈基团带有由至少四个磷氮原子所构成的磷氮环，由此使得该阻燃性化合物具有良好的阻燃性，其固化物具有良好的耐热性、耐水性、黏结性和机械性能、电性能，是一种还具有较大的经济性及环保友好型的阻燃物质。，下面是阻燃性化合物、阻燃性环氧树脂及阻燃性组合物专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种阻燃性化合物，其特征在于，其分子结构中带有磷腈基团，所述磷腈基团由至少

50wt％的环三磷腈基团、至多30wt％的链状磷腈基团和至多45wt％环四以上磷腈基团所组成，所述环三磷腈基团带有由三个磷氮原子所构成的磷氮环，所述链状磷腈基团带有由至多二个磷氮原子所构成的磷氮链，所述环四以上磷腈基团带有由至少四个磷氮原子所构成的磷氮环。

2.根据权利要求1所述的阻燃性化合物，其特征在于，其具有如式Ⅰ所示的分子结构：式Ⅰ中，M表示磷腈基团，Mr表示取代或非卤素取代的芳基，R表示惰性亲核基团，a为大于等于0的整数，b为大于或等于1的整数，n为大于或等于零的整数，c为大于等于0的整数；

优选地，环三磷腈基团结构为：

环四以上磷腈基团结构为：

其中，x大于等于4；

优选地，所述亲核基团R独立地选自-OR1、

-O-NO2或中的任意一种或者至少两种的组合；

R1和R13独立地为取代或未取代的直链烷基或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的碳酸酯基、取代或未取代的磺酸酯基、取代或未取代的膦酸酯基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基中的任意一种，R3、R4和R5均独立地为取代或未取代的直链烷基或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的任意一种，R6为取代或未取代的直链烷基或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基中的任意一种，R11和R12均独立地为取代或未取代的直链烷基或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基中的任意一种。

3.一种阻燃性环氧树脂，其特征在于，为由环氧树脂和如权利要求1或2所述阻燃性化合物通过反应得到的生成物。

4.根据权利要求3所述的阻燃性环氧树脂，其特征在于，所述反应的原料还包含催化剂，所述催化剂为可用于环氧树脂与含有酚羟基类之间反应的催化剂，优选为咪唑类、三苯基膦及其衍生物类、叔胺类和季胺盐类催化剂中的一种或者至少两种的混合物；

优选地，所述催化剂的用量为反应的原料总质量的100～20000ppm，进一步优选为

200～5000ppm；

优选地，所述反应在无溶剂或有溶剂的条件下进行，所述溶剂为酮类溶剂、芳香类溶剂、有机氯溶剂、醚类溶剂、醚醇类溶剂、醇类溶剂和石油系溶剂油中的一种或至少两种；

优选地，所述溶剂的用量为固含量5～100％，进一步优选为20～100％；

优选地，所述反应的温度为40～250℃，进一步优选为60～180℃。

优选地，所述环氧树脂为二官能以上环氧树脂；

优选地，二官能环氧树脂为液态双酚A型环氧树脂、液态双酚F型环氧树脂、固态双酚A型环氧树脂、固态双酚F型环氧树脂和双酚S型环氧树脂、联苯型环氧树脂中的一种或至少两种的混合物；

优选地，二官能以上的环氧树脂为酚醛型环氧树脂、邻甲基酚醛环氧树脂、双酚A酚醛环氧树脂和环异戊二烯型环氧树脂的一种或至少两种的混合物。

5.一种阻燃性组合物，其特征在于，包含如权利要求3或4所述的阻燃性环氧树脂。

6.根据权利要求5所述的阻燃性组合物，其特征在于，还包含具有阻燃性树脂、固化剂、助剂、固化促进剂和无卤阻燃性的填料；

优选地，所述具有阻燃性树脂为DOPO型环氧树脂、含磷型环氧树脂、含氮型环氧树脂、含氮含磷型环氧树脂、含磷酚醛树脂、含氮含磷型酚醛树脂、含硅型环氧树脂和含硫型环氧树脂中的一种或至少两种；

优选地，所述固化剂为多酚基化合物、胺基化合物、苯并噁嗪树脂、酸酐、多元酸和三氟化硼及其络合物中的一种或至少两种的混合物；

优选地，所述胺基化合物为双氰胺、二乙基三胺、二氨基二苯甲烷、二氨基二苯砜等脂肪胺或芳香胺；

优选地，所述多酚基化合物为双酚A、双酚F、双酚S、线性酚醛树脂、邻甲基酚醛树脂、双酚A酚醛树脂中的一种或至少两种的混合物；

优选地，所述固化剂的用量与环氧树脂的当量比0.4～1.5；

优选地，所述固化促进剂为咪唑类、三苯基膦及其衍生物类、叔胺类、季胺盐类和三氟化硼及其衍生物类中的一种或至少两种的混合物；

优选地，所述固化促进剂的用量为占环氧树脂总质量的0.001～2.5％，进一步优选为

0.03～1.2％；

优选地，所述填料为二氧化硅、硅藻土、高岭土、碳酸钙、云母、钛白粉、氢氧化镁、氢氧化铝中的一种或至少两种的混合物；

优选地，所述填料的用量为环氧树脂总质量的500phr；

优选地，所述助剂为消泡剂、偶联剂、增韧剂和流平剂中的一种或至少两种的混合物。

7.一种阻燃性化合物的制备方法，其特征在于，将磷腈氯化物与含活性氢化合物经过反应，得到阻燃性化合物；所述磷腈氯化物的分子结构中带有磷腈基团，所述磷腈基团由由至少50wt％的环三磷腈基团、至多30wt％的链状磷腈基团和至多45wt％环四以上磷腈基团所组成，所述环三磷腈基团带有由三个磷氮原子所构成的磷氮环，所述链状磷腈基团带有由至多二个磷氮原子所构成的磷氮链，所述环四以上磷腈基团带有由至少四个磷氮原子所构成的磷氮环。

8.一种如权利要求1或2所述的阻燃性化合物的用途，其特征在于，其用于环氧树脂的固化剂。

9.一种如权利要求5所述的阻燃性组合物的用途，其特征在于，其用于线路板的复合金属基板领域。

说明书全文

阻燃性化合物、阻燃性环氧树脂及阻燃性组合物

技术领域

[0001] 本发明涉及阻燃物质的技术领域，尤其涉及阻燃性化合物、阻燃性环氧树脂及阻燃性组合物。

背景技术

[0002] 以手机、电脑、摄像机、电子游戏机为代表的电子产品、以空调、冰箱、电视影像、音响用品等为代表的家用、办公电器产品以及其他领域使用的各种产品，为了安全，很大部分的产品都要求其具备不同程度的阻燃性能。

[0003] 为了使产品达到所要求的阻燃性能或等级，传统的技术常常使用向材料体系中添加如氢氧化铝水合物、氢氧化镁水合物等含有结晶水的金属氢氧化物等类的无机阻燃物质、和向体系材料中添加如溴化双酚A、溴化双酚A型环氧树脂等含溴量比较高的或含卤素量比较高的有机化学物质，为了提高这些含有卤素的有机化学物质的阻燃性，还常常在体系中再加入如三氧化二锑等对环境不友好的无机化学阻燃剂物质。

[0004] 由于使用含卤素的阻燃物质，其燃烧时会产生无降解性或难降解的有毒物质如二恶英类有机卤素化学物质污染环境、影响人类及动物健康。

[0005] 出于保护环境的目的，使用含磷、含氮等不含卤素的化合物代替含卤素化合物作为阻燃剂，特别是在电子、电气、电器产业上，采用具有反应性的单官能(一个分子中只有一个活性反应基团)9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物以下简称DOPO)，更多的是采用DOPO的衍生化合物作为阻燃成分，添加或不添加氢氧化铝水合物、氢氧化镁水合物达到阻燃的效果。

[0006] 在电子领域，通常使用DOPO与线性酚醛型环氧树脂、邻甲基酚醛环氧树脂、双酚A酚醛型环氧树脂等高成本、多官能环氧树脂与DOPO反应的生成物(简称DOPO环氧树脂)广泛应用作为覆铜板用途的环氧树脂材料。

[0007] 这些使用DOPO环氧树脂所制造的覆铜板，具有良好的阻燃性能，但黏结性、耐热性、加工性等存在不少的缺陷，不适合制造现代通信需要的高多层、高可靠性、高黏结性、良好的加工性能的需要，以及由于高成本的原因，不利于普及到如手机等要求低成本的消费电子等民用品领域。

[0008] 随着电子产业向短、小、薄、高多层化、高可靠性要求的进一步提高、民用消费电子的普及使用以及越来越严峻的环境污染的压力等因素的要求，市场迫切需要材料具有良好的阻燃性、耐热性、良好的机械性能的阻燃性物质。

发明内容

[0009] 有鉴于此，本发明一方面提供一种具有良好阻燃性、耐热性、良好的机械性能的阻燃化合物。

[0010] 一种阻燃性化合物，其特征在于，其分子结构中带有磷腈基团，所述磷腈基团由至少50wt％的环三磷腈基团、至多30wt％的链状磷腈基团和至多45wt％环四以上磷腈基团所组成，所述环三磷腈基团带有由三个磷氮原子所构成的磷氮环，所述链状磷腈基团带有由至多二个磷氮原子所构成的磷氮链，所述环四以上磷腈基团带有由至少四个磷氮原子所构成的磷氮环。

[0011] 上述阻燃性化合物中，若环三磷腈基团含量小于50wt％，例如48％、46％、43％、40％、37％、33％、30％、28％、25％、20％或15％，或者链状磷腈基团多于30wt％，例如
35％、40％、45％、48％、50％、52％、55％或58％，则与环氧树脂反应后的生成物在使用中将会损害耐热性、耐水性和机械性能等必须性能。

[0012] 其中，所述环四以上磷腈基团的含量至多占磷腈基团总质量的45％。若超过该含量，则与环氧树脂反应后的生成物在使用中将有可能因粘度过大、使用不便，以及因分子量过大而使其性能受到损害等不良结果。

[0013] 阻燃性化合物的分子结构还可以带有活性氢原子，例如羟基(酚羟基或脂肪羟基)或氨基。活性氢基可与氯化物发生取代反应，可作为与环氧树脂反应的活性位点。

[0014] 进一步地，阻燃性化合物具有如式Ⅰ所示的分子结构：

[0015]

[0016] 式Ⅰ中，M表示磷腈基团；Mr表示取代或非卤素取代的芳基，R表示惰性亲核基团，a为大于等于0的整数，例如0、1、2、3、4、5、6或7，b为大于或等于1的整数，例如2、3、4、5、6、7或8，n为大于或等于零的整数，例如0、1、2、3、4、5、6或7，c为大于等于0的整数，例如
0、1、2、3、4、5、6或7。

[0017] 其中，在本发明中，M上取代基个数之和等于M基团中磷原子的2倍，也就是说M上不含氯原子了，都取代掉。

[0018] 优选地，环三磷腈基团结构为：

[0019]

[0020] 环四以上磷腈基团结构为：

[0021]

[0022] 其中，x大于等于4。

[0023] 应当交代的是，在上述结构式的表示中，所出现符号仅仅是对“环状”结构的一种示意。中P原子上连接的键仅代表三者中取代基取代发生在P原子上，不可理解为甲基的表示。

[0024] 本发明所使用的术语“取代的”是指指定原子上的任何一个或多个氢原子被选自指定组的取代基取代，条件是所述指定原子不超过正常价态，并且取代的结果是产生稳定的化合物。当取代基是氧代基团或酮基(即＝O)时，那么原子上的2个氢原子被取代。酮取代基在芳香环上不存在。“稳定的化合物”是指能够足够强健地从反应混合物中分离至有效的纯度并配制成有效的化合物。

[0025] 在本发明中，所述Mr表示取代或者非卤素取代的芳基。

[0026] 所述芳基指，芳香环衍生出的取代基，包括“共轭的”或多环体系，其实例包括苯基、苄基、1,2,3,4-四氢萘基，等。苯基的实例包括联苯基、三联苯基、苯甲基、苯乙基或苯丙基等。

[0027] 在本发明中，所述亲核试剂即指，可以与卤代磷腈发生亲核取代反应的亲核试剂。在亲核取代反应过程中，亲核试剂脱去离去基团，亲核基团进攻卤代磷腈中的卤素原子，亲核基团和M相连。例如，当采用甲醇CH3OH作为亲核试剂与卤代磷腈发生亲核取代反应时，+
CH3OH脱去H，甲氧基CH3O-取代卤代磷腈中的卤素原子，与磷腈中的-P相连，此时R即为CH3O-。

[0028] 在本发明中，所述R为惰性亲核基团。所述“惰性亲核基团”是指，一种官能团，其不带有活性基团，它不容易地或以一个实际的速度在常规的有机合成的条件下进行反应，其为亲核试剂与氯代磷腈化合物亲核取代反应后剩下的不含一般常识性反应的官能团。

[0029] 优选地，所述亲核基团R独立地选自-OR1、中的任意一种或者至少两种的组合；

[0030] R1和R13独立地为取代或未取代的直链烷基或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的碳酸酯基、取代或未取代的磺酸酯基、取代或未取代的膦酸酯基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基中的任意一种，R3、R4和R5均独立地为取代或未取代的直链烷基或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的任意一种，R6为取代或未取代的直链烷基或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基中的任意一种，R11和R12均独立地为取代或未取代的直链烷基或支链烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的烷基芳氧基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基中的任意一种。

[0031] 在前述记载中，取代或未取代的直链烷基或支链烷基优选为取代或未取代的C1～C12(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)直链烷基或支链烷基，优选C1～C8直链烷基或支链烷基，当碳原子数为C1时即为甲基，碳原子数为C2时，即为乙基。

[0032] 所述取代或未取代的环烷基优选为碳原子数为C3～C12(例如C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)的取代或未取代的环烷基。

[0033] 取代或未取代的芳基优选为苯基、苄基、1,2,3,4- 四氢萘基，等。苯基的实例包括
联苯基、三联苯基、苯甲基、苯乙基或苯丙基等。

[0034] 取代或未取代的杂芳基为五元或六元杂芳基。

[0035] 取代或未取代的烷氧基为C1-C12(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)烷氧基。

[0036] 取代或未取代的芳烷基为C7-C12(例如C8、C9、C10或C11)芳烷基。

[0037] 取代或未取代的环烷氧基为C3-C8(例如C4、C5、C6、C7或C8)环烷氧基，[0038] 取代或未取代的芳烷氧基为C7-C12(例如C8、C9、C10或C11)芳烷氧基。

[0039] 取代或未取代的烷基芳氧基为C7-C12(例如C8、C9、C10或C11)烷基芳氧基。

[0040] 优选地，所述R为取代或未取代的烷氧基或芳基氧基。

[0041] 烷氧基的例子包括，但不限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基、丙氧基、丁氧基和戊氧基。烷氧基团可以被下列取代基取代，如烯基、炔基、卤素、羟基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、烷氧基羰氧基、芳氧基羰氧基、羧酸酯、烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧基、磷酸酯、膦酸根合、次膦酸根合、氨基(包括烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基和烷基芳基氨基)，酰氨基(包括烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、氨基甲酰基和脲基)、脒基、亚氨基、巯基、烷基亚磺酰基、磺酸基、氨磺酰基、磺酰氨基、硝基甲基、三氟甲基、氰基、叠氮基、杂环基、烷基芳基或芳族或杂芳族基团。卤素取代的烷氧基团的例子包括，但不限于一氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、一氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基。

[0042] 所述芳基氧的实例包括苯氧基、苄氧基、萘氧基或联苯氧基，所述芳基氧可以被烷基等取代。

[0043] 本发明又一方面提供一种具有良好阻燃性、耐热性、良好的机械性能的阻燃性环氧树脂。

[0044] 一种阻燃性环氧树脂，为由环氧树脂和如上述阻燃性化合物通过反应得到的生成物。

[0045] 本发明对与上述阻燃性化合物反应的环氧树脂并无特别的规定，含有环氧基的化合物即环氧树脂即可。例如以液态双酚A型环氧树脂、液态双酚F型环氧树脂、固态双酚A型环氧树脂、固态双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、联苯型环氧树脂为代表的二官能环氧树脂，以固态、液态或半固态线性酚醛型环氧树脂、邻甲基酚醛环氧树脂、双酚A酚醛环氧树脂、环异戊二烯型环氧树脂为代表的三官能以上环氧树脂。在这里，本领域技术人员容易理解的是，当然有必要时，也可以使用脂环式环氧树脂、链式脂肪族型环氧树脂或酯式环氧树脂等粘度比较低的环氧树脂，这些环氧树脂可以单独使用也可以两种或两种以上一起使用，本发明对此并无特别的规定。上述环氧树脂既可以一部分或大部分先参加反应，待反应到一定程度或完全反应后再添加其它成分的环氧树脂参与反应，也可以所有必需的环氧树脂分段投入反应或一次性投入反应，本发明不做特别的规定，以确保安全、环保的前提下得到目的物即可。

[0046] 为了加快反应速度，节省时间和能源，一般需要向反应体系里加入催化剂，本发明对催化剂的种类和加入量的多少并无特别的规定，一般地如咪唑类、三苯基膦及其衍生物类、叔胺类、季胺盐类等环氧树脂与酚类物质反应的通用催化剂都可以使用，这些催化剂既可以单独使用，也可以两种或多种混合使用，使用量一般在对比体系内反应物质的全部在100～20000PPM之间，更通常在200～5000PPM之间。

[0047] 可以根据反应系统内粘度和其它条件的不同，采用无溶剂反应的方法或采用向反应体系内加入溶剂反应的方法，本发明对反应溶剂并无特别的规定，例如丙酮、丁酮、环己酮等酮类溶剂，苯、甲苯、二甲苯、混合二甲苯等芳香类溶剂，二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯等含有机氯溶剂，乙醚、丁醚、乙二醇单甲醚等醚类或醚醇类溶剂、石油系溶剂油，丁醇、异丁醇等醇类溶剂等均可以使用，这些溶剂可以单独使用，也可以两种或数种混合使用，使用量的多少，可以根据实际情况决定，一般在固含量5％～50％的范围，更好地在20～100％的范围。

[0048] 为了加快反应速度，一般在加热的条件下进行，反应温度一般在40～250℃的范围，更好是在60～180℃的范围，本发明不做特别的规定，以确保安全和环保的前提下，得到目的物选择为准。

[0049] 本发明再一方面提供一种具有良好阻燃性、耐热性、良好的机械性能的阻燃组合物。

[0050] 一种阻燃性组合物，其特征在于，包含如上述的阻燃性环氧树脂。

[0051] 上述阻燃性组合物中可只含有阻燃性环氧树脂，也可添加其他的具有阻燃性树脂，例如DOPO型环氧树脂、含磷型环氧树脂、含氮型环氧树脂、含氮含磷型环氧树脂、含磷酚醛树脂、含氮含磷型酚醛树脂、含硅型环氧树脂和含硫型环氧树脂。当然还可根据需要，加入固化剂、助剂、固化促进剂和无卤阻燃性的填料。

[0052] 固化剂于本发明并无特别的规定，通常用作环氧树脂固化剂的物质均可用作本发明中环氧树脂成分的固化剂。具体实例可以为氨基化合物，例如双氰胺、二乙基三胺、二氨基二苯甲烷、二氨基二苯砜等脂肪胺或芳香胺；还可以为两个或两个以上的酚基化合物或混合物，例如双酚A、双酚F、双酚S、线性酚醛树脂、双酚A酚醛树脂等一个分子中含有，苯并噁嗪树脂、酸酐、多元酸、三氟化硼及其络合物等，这些环氧树脂固化剂可以单独使用，也可以两种或数种混合使用，使用量通常在对比环氧树脂的当量比0.4～1.5(eq)之间。

[0053] 本发明的环氧树脂组分中，为了快速固化，常常需要加入固化促进剂。本发明对所使用的固化促进剂无特别的规定，使用通常的环氧树脂固化促进剂即可，例如咪唑类、三苯基膦及其衍生物类、叔胺类、季胺盐类、三氟化硼及其衍生物类等环氧树脂固化剂固化反应的通用催化剂即可，这些促进剂既可以单独使用，也可以两种或多种混合使用，使用量的多少，可以根据需要，以安全、环保得到目的物为准，本发明并无特别规定，一般地，对比固化体系中的环氧树脂成分，以0.001％～2.5％比较合适，更合适的范围在0.03％～1.2％之间。

[0054] 填料是为了增加其某些功能、性质或降低成本，可向固化体系中加入如二氧化硅、硅藻土、高岭土、碳酸钙、云母、钛白粉、氢氧化镁、氢氧化铝等无机填料，这些无机填料可以单独使用，也可以两种或数种混合使用，使用量一般以不超过环氧树脂成分的500phr为宜。

[0055] 上述阻燃性组合物中，可以根据实际需要，向体系中添加一些通用的或特殊的如消泡剂、偶联剂、增韧剂、流平剂等物质，本发明对添加助剂的种类和添加量不做特别的规定，可以根据需要，以安全、环保得到目的物为准。

[0056] 本发明又一方面提供一种阻燃性化合物的制备方法，由该制备方法获得的阻燃性化合物具有良好阻燃性、耐热性、良好的机械性能。

[0057] 一种阻燃性化合物的制备方法，具体为，将磷腈氯化物与含活性氢化合物经过反应，得到阻燃性化合物；所述磷腈氯化物的分子结构中带有磷腈基团，所述磷腈基团由至少50wt％的环多磷腈基团和至多30wt％的链状磷腈基团所组成，所述环多磷腈基团带有由至少三个磷氮原子所构成的磷氮环，所述链状磷腈基团带有由至多二个磷氮原子所构成的磷氮链。

[0058] 上述制备方法中所采用的具体反应可采用本领域公知的方法，如在有溶剂或无溶剂的条件下，使用如氯化锌、氯化镁、氯化铝等金属氯化物、三氟化硼及其络合物等催化剂，与含有羟基或酚基的化合物或其金属化合物或在碱性条件下反应得到。这些催化剂可以一种或多种混合使用，本发明中并无特别的规定。含有羟基或酚基的化合物中，最少有一种是由如对苯二酚、间苯二酚、混合苯二酚、1,4-萘酚等二官能(一个分子中含有两个酚基的化合物)酚化合物。

[0059] 磷腈氯化物，可以使用公知的溶剂、催化剂合成，也可以使用五氯化磷与氯化铵按照公知的方法合成出来氯化磷氰化合物后，经过物理方法处理提纯或不提纯直接制造。

[0060] 本发明又一方面提供一种阻燃性化合物的用途，其用于环氧树脂的固化剂。

[0061] 当用作固化剂时可以单独使用，也可以与其它公知的环氧树脂固化剂如胺类、酸类、酸酐类、酚基化合物类等固化剂混合使用。混合使用时，对各种固化剂成分在体系中的用量比例没有特殊的规定。

[0062] 在其摩尔比过剩的条件下，可以与可与之反应的如环氧树脂等物质反应后的、末端反应基为酚基的生成物，可以单独或与上述公知的环氧树脂固化剂中的一种或数种混合使用，对于使用量的比例，无特殊的规定。

[0063] 上述用于环氧树脂的固化剂时，根据需要可以加入适当的如碳酸钙、硅微粉、硅藻土、高岭土、氢氧化镁、氢氧化铝、石膏粉、钛白粉、铁粉、铜粉、银粉等技能型填料，也可以在体系中加入ABS、PET、尼龙、PC等热可塑性树脂类一起使用。对于这些添加材料的使用量的多少、使用种类的多少，是否单独一种添加还是述中添加混合使用，并无特别规定，一般来说，以不损害材料的性能即可。当然，为了加快固化速度或者追加某种性能特性，一般地，可以向体系中加入公知的环氧树脂固化促进剂，如咪唑类、三苯基膦及其衍生物、胺类、三氟化硼及其络合物等物质，对于这些添加材料的使用，无特别的规定，可以按照需要确定其种类或数量比例。为了使用方便或者增加某些特性，可以向体系中添加如流平剂、消泡剂、偶联剂、颜料、色素、脱模剂、增韧剂等添加成分，对于这些添加材料的使用，无特别的规定，可以按照需要确定其种类或数量比例。

[0064] 本发明又一方面提供一种阻燃性组合物的用途，其用于线路板的复合金属基板领域。阻燃性组合物的原料通过固化在复合金属基板上形成具有良好阻燃性能的涂层，可提高线路板，例如电子产业、电气、电器产业、交通运输、航空航天、玩具产业等需要线路板的机器、设备、仪器、仪表等产业的广泛应用。

[0065] 一种阻燃性化合物，其特征在于，其分子结构中带有磷腈基团，所述磷腈基团由至少50wt％的环三磷腈基团、至多30wt％的链状磷腈基团和至多45wt％环四以上磷腈基团所组成，所述环三磷腈基团带有由三个磷氮原子所构成的磷氮环，所述链状磷腈基团带有由至多二个磷氮原子所构成的磷氮链，所述环四以上磷腈基团带有由至少四个磷氮原子所构成的磷氮环。

[0066] 上述阻燃性化合物中，若环三磷腈基团含量小于50wt％，或者链状磷腈基团多于30wt％，则与环氧树脂反应后的生成物在使用中将会损害耐热性、耐水性和机械性能等必须性能。

[0067] 其中，所述环四以上磷腈基团的含量至多占磷腈基团总质量的45％。若超过该含量，则与环氧树脂反应后的生成物在使用中将有可能因粘度过大、使用不便，以及因分子量过大而使其性能受到损害等不良结果。

[0068] 阻燃性化合物的分子结构还可以带有活性氢原子，例如羟基(酚羟基或脂肪羟基)或氨基。活性氢基可与氯化物发生取代反应，可作为与环氧树脂反应的活性位点。

[0069] 进一步地，阻燃性化合物具有如式Ⅰ所示的分子结构：

[0070]

[0071] 式Ⅰ中，M表示磷腈基团；Mr表示芳环或非卤素取代的芳环，R表示含至少一个碳原子的脂肪烃基或芳香基。a、b、c均为大于或等于1的整数，b和c之和大于或等于2，a和b和c的和大于或等于6，n为大于或等于零的整数。

[0072] 本发明又一方面提供一种具有良好阻燃性、耐热性、良好的机械性能的阻燃性环氧树脂。

[0073] 一种阻燃性环氧树脂，为由环氧树脂和如上述阻燃性化合物通过反应得到的生成物。

[0074] 本发明对与上述阻燃性化合物反应的环氧树脂并无特别的规定，含有环氧基的化合物即环氧树脂即可。例如以液态双酚A型环氧树脂、液态双酚F型环氧树脂、固态双酚A型环氧树脂、固态双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、联苯型环氧树脂为代表的二官能环氧树脂，以固态、液态或半固态线性酚醛型环氧树脂、邻甲基酚醛环氧树脂、双酚A酚醛环氧树脂、环异戊二烯型环氧树脂为代表的三官能以上环氧树脂。在这里，本领域技术人员容易理解的是，当然有必要时，也可以使用脂环式环氧树脂、链式脂肪族型环氧树脂或酯式环氧树脂等粘度比较低的环氧树脂，这些环氧树脂可以单独使用也可以两种或两种以上一起使用，本发明对此并无特别的规定。上述环氧树脂既可以一部分或大部分先参加反应，待反应到一定程度或完全反应后再添加其它成分的环氧树脂参与反应，也可以所有必需的环氧树脂分段投入反应或一次性投入反应，本发明不做特别的规定，以确保安全、环保的前提下得到目的物即可。

[0075] 为了加快反应速度，节省时间和能源，一般需要向反应体系里加入催化剂，本发明对催化剂的种类和加入量的多少并无特别的规定，一般地如咪唑类、三苯基膦及其衍生物类、叔胺类、季胺盐类等环氧树脂与酚类物质反应的通用催化剂都可以使用，这些催化剂既可以单独使用，也可以两种或多种混合使用，使用量一般在对比体系内反应物质的全部在100～20000PPM之间，更通常在200～5000PPM之间。

[0076] 可以根据反应系统内粘度和其它条件的不同，采用无溶剂反应的方法或采用向反应体系内加入溶剂反应的方法，本发明对反应溶剂并无特别的规定，例如丙酮、丁酮、环己酮等酮类溶剂，苯、甲苯、二甲苯、混合二甲苯等芳香类溶剂，二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯等含有机氯溶剂，乙醚、丁醚、乙二醇单甲醚等醚类或醚醇类溶剂、石油系溶剂油，丁醇、异丁醇等醇类溶剂等均可以使用，这些溶剂可以单独使用，也可以两种或数种混合使用，使用量的多少，可以根据实际情况决定，一般在固含量5％～50％的范围，更好地在20～100％的范围。

[0077] 为了加快反应速度，一般在加热的条件下进行，反应温度一般在40～250℃的范围，更好是在60～180℃的范围，本发明不做特别的规定，以确保安全和环保的前提下，得到目的物选择为准。

[0078] 本发明再一方面提供一种具有良好阻燃性、耐热性、良好的机械性能的阻燃组合物。

[0079] 一种阻燃性组合物，其特征在于，包含如上述的阻燃性环氧树脂。

[0080] 上述阻燃性组合物中可只含有阻燃性环氧树脂，也可添加其他的具有阻燃性树脂，例如DOPO型环氧树脂、含磷型环氧树脂、含氮型环氧树脂、含氮含磷型环氧树脂、含磷酚醛树脂、含氮含磷型酚醛树脂、含硅型环氧树脂和含硫型环氧树脂。当然还可根据需要，加入固化剂、助剂、固化促进剂和无卤阻燃性的填料。

[0081] 固化剂于本发明并无特别的规定，通常用作环氧树脂固化剂的物质均可用作本发明中环氧树脂成分的固化剂。具体实例可以为氨基化合物，例如双氰胺、二乙基三胺、二氨基二苯甲烷、二氨基二苯砜等脂肪胺或芳香胺；还可以为两个或两个以上的酚基化合物或混合物，例如双酚A、双酚F、双酚S、线性酚醛树脂、双酚A酚醛树脂等一个分子中含有，苯并噁嗪树脂、酸酐、多元酸、三氟化硼及其络合物等，这些环氧树脂固化剂可以单独使用，也可以两种或数种混合使用，使用量通常在对比环氧树脂的当量比0.4～1.5(eq)之间。

[0082] 本发明的环氧树脂组分中，为了快速固化，常常需要加入固化促进剂。本发明对所使用的固化促进剂无特别的规定，使用通常的环氧树脂固化促进剂即可，例如咪唑类、三苯基膦及其衍生物类、叔胺类、季胺盐类、三氟化硼及其衍生物类等环氧树脂固化剂固化反应的通用催化剂即可，这些促进剂既可以单独使用，也可以两种或多种混合使用，使用量的多少，可以根据需要，以安全、环保得到目的物为准，本发明并无特别规定，一般地，对比固化体系中的环氧树脂成分，以0.001％～2.5％比较合适，更合适的范围在0.03％～1.2％之间。

[0083] 填料是为了增加其某些功能、性质或降低成本，可向固化体系中加入如二氧化硅、硅藻土、高岭土、碳酸钙、云母、钛白粉、氢氧化镁、氢氧化铝等无机填料，这些无机填料可以单独使用，也可以两种或数种混合使用，使用量一般以不超过环氧树脂成分的500phr为宜。

[0084] 上述阻燃性组合物中，可以根据实际需要，向体系中添加一些通用的或特殊的如消泡剂、偶联剂、增韧剂、流平剂等物质，本发明对添加助剂的种类和添加量不做特别的规定，可以根据需要，以安全、环保得到目的物为准。

[0085] 本发明又一方面提供一种阻燃性化合物的制备方法，由该制备方法获得的阻燃性化合物具有良好阻燃性、耐热性、良好的机械性能。

[0086] 一种阻燃性化合物的制备方法，具体为，将磷腈氯化物与含活性氢化合物经过反应，得到阻燃性化合物；所述磷腈氯化物的分子结构中带有磷腈基团，所述磷腈基团由至少50wt％的环多磷腈基团和至多30wt％的链状磷腈基团所组成，所述环多磷腈基团带有由至少三个磷氮原子所构成的磷氮环，所述链状磷腈基团带有由至多二个磷氮原子所构成的磷氮链。

[0087] 上述制备方法中所采用的具体反应可采用本领域公知的方法，如在有溶剂或无溶剂的条件下，使用如氯化锌、氯化镁、氯化铝等金属氯化物、三氟化硼及其络合物等催化剂，与含有羟基或酚基的化合物或其金属化合物或在碱性条件下反应得到。这些催化剂可以一种或多种混合使用，本发明中并无特别的规定。含有羟基或酚基的化合物中，最少有一种是由如对苯二酚、间苯二酚、混合苯二酚、1,4-萘酚等二官能(一个分子中含有两个酚基的化合物)酚化合物。

[0088] 磷腈氯化物，可以使用公知的溶剂、催化剂合成，也可以使用五氯化磷与氯化铵按照公知的方法合成出来氯化磷氰化合物后，经过物理方法处理提纯或不提纯直接制造。

[0089] 本发明又一方面提供一种阻燃性化合物的用途，其用于环氧树脂的固化剂。

[0090] 当用作固化剂时可以单独使用，也可以与其它公知的环氧树脂固化剂如胺类、酸类、酸酐类、酚基化合物类等固化剂混合使用。混合使用时，对各种固化剂成分在体系中的用量比例没有特殊的规定。

[0091] 在其摩尔比过剩的条件下，可以与可与之反应的如环氧树脂等物质反应后的、末端反应基为酚基的生成物，可以单独或与上述公知的环氧树脂固化剂中的一种或数种混合使用，对于使用量的比例，无特殊的规定。

[0092] 上述用于环氧树脂的固化剂时，根据需要可以加入适当的如碳酸钙、硅微粉、硅藻土、高岭土、氢氧化镁、氢氧化铝、石膏粉、钛白粉、铁粉、铜粉、银粉等技能型填料，也可以在体系中加入ABS、PET、尼龙、PC等热可塑性树脂类一起使用。对于这些添加材料的使用量的多少、使用种类的多少，是否单独一种添加还是述中添加混合使用，并无特别规定，一般来说，以不损害材料的性能即可。当然，为了加快固化速度或者追加某种性能特性，一般地，可以向体系中加入公知的环氧树脂固化促进剂，如咪唑类、三苯基膦及其衍生物、胺类、三氟化硼及其络合物等物质，对于这些添加材料的使用，无特别的规定，可以按照需要确定其种类或数量比例。为了使用方便或者增加某些特性，可以向体系中添加如流平剂、消泡剂、偶联剂、颜料、色素、脱模剂、增韧剂等添加成分，对于这些添加材料的使用，无特别的规定，可以按照需要确定其种类或数量比例。

[0093] 本发明又一方面提供一种阻燃性组合物的用途，其用于线路板的复合金属基板领域。阻燃性组合物的原料通过固化在复合金属基板上形成具有良好阻燃性能的涂层，可提高线路板，例如电子产业、电气、电器产业、交通运输、航空航天、玩具产业等需要线路板的机器、设备、仪器、仪表等产业的广泛应用。

[0094] 本发明的阻燃性化合物分子结构中带有磷腈基团，所述磷腈基团由至少50wt％的环多磷腈基团和至多30wt％的链状磷腈基团所组成，所述环多磷腈基团带有由至少三个磷氮原子所构成的磷氮环，所述链状磷腈基团带有由至多二个磷氮原子所构成的磷氮链，由此使得该阻燃性化合物具有良好的阻燃性，其固化物具有良好的耐热性、耐水性、黏结性和机械性能、电性能，是一种还具有较大的经济性及环保友好型的阻燃物质。

具体实施方式

[0095] 下面结合实施例来进一步说明本发明的技术方案。

[0096] 实施例1

[0097] 带有搅拌装置的三口1000ml玻璃反应器里投入六氯环三磷氰173.83g(0.5mol)、丙酮150ml、甲醇钠100.06g(2.0mol)以及对苯二酚242g(2.2mol)，一边搅拌、一边通氮气、一边升温到45℃，用60min滴入20％氢氧化钠溶液400g,保持45℃温度，搅拌反应12个小时。反应后，用物理方法去除体系中的水分，再过滤去除体系中的不溶物质，蒸馏掉体系中溶剂，得到一般式(Ⅱ)所示新规阻燃性物质558.0g，测得其酚基当量为165g/eq，将此目的生成物命名为A。

[0098] 实施例2

[0099] 带有搅拌装置的三口1000ml玻璃反应器里投入二氯乙烷180g、五氯化磷104.11g(0.5mol)、氯化铵26.75g(0.5mol)和氯化镁20g。一边搅拌、一边通氮气一边升温到60℃，并在60℃温度条件下反应6个小时后，再加入甲醇钠100.06g(2.0mol)以及对苯二酚242g(2.2mol)继续反应8个小时，追加溶剂250g，过滤除去不溶物质，然后蒸发掉溶剂，得到一般式(Ⅱ)所示新规阻燃性物质556.8g，测得其酚基当量为164g/eq,将此目的生成物命名为B。

[0100] 实施例3

[0101] (1)带有搅拌装置的三口500ml玻璃反应器里投入环氧当量为187g/eq的液态双酚A型环氧树脂374g和目的物A物质38g和0.1g的三苯基膦，升温到120℃，反应5个小时，得到环氧当量为232g/eq的目的物环氧树脂412g，再加入丙酮调制成60％的环氧树脂溶液，将此目的物命名为C。

[0102] (2)取C物质的溶液100g(固体成分为60g)，再加入3.0g的双氰胺和适量的DMF，搅拌均一后，加入0.08g的2-甲基咪唑，配成溶液，然后按照通用的覆铜板制作程序制得符合国标、UL等标准的标准覆铜板样品，命名为a覆铜板，测试a覆铜板的性能，其结果在表-1中表示。

[0103] (3)取C物质100g、甲基四氢苯酐65g以及0.05g的2-甲基咪唑，加热混合脱气后，浇注到磨具里，在温度120℃条件下固化4个小时，得到符合国标、UL标准等相关标准的标准试样，将此固化物命名为固化物-1，测试固化物-1的各项性能，其结果在表-2中表示。

[0104] 实施例4

[0105] (1)带有搅拌装置的三口500ml玻璃反应器里投入环氧当量为187g/eq的液态双酚A型环氧树脂374g和目的物A物质38g和0.1g的三苯基膦，升温到120℃，反应5个小时，得到环氧当量为232g/eq的目的物环氧树脂412g，将此目的物命名为D。

[0106] (2)取D物质的溶液100g(固体成分为60g),再加入3.0g的双氰胺和适量的DMF,搅拌均一后，加入0.08g的2-甲基咪唑，配成溶液，然后按照通用的覆铜板制作程序制得符合国标、UL等标准的标准覆铜板样品，命名为b覆铜板，测试b覆铜板的性能，其结果在表-1中表示。

[0107] 实施例5

[0108] 使用市场环氧当量为230g/eq的、市场流通的双酚A型环氧树脂100g，加入A物质71.8g,加入适量的丙酮溶解后，再加入0.08g的2-甲基咪唑配成溶液，然后按照通用的覆铜板制作程序制得符合国标、UL等标准的标准覆铜板样品，命名为c覆铜板，测试c覆铜板的性能，其结果在表-1中表示。

[0109] 实施例6

[0110]

[0111] 带有搅拌装置的三口1000ml玻璃反应器里投入六氯环三磷氰1mol、丙酮150ml、甲醇钠4mol，一边搅拌、一边通氮气、一边升温到45℃，用60min滴入20％氢氧化钠溶液400g,保持45℃温度，搅拌反应12个小时，而后加入2mol对苯二酚，继续反应，12小时，反应结束后，用物理方法去除体系中的水分，再过滤去除体系中的不溶物质，蒸馏掉体系中溶剂，得到阻燃性物质558.0g，测得其酚基当量为167g/eq，将此目的生成物命名为E。

[0112] 带有搅拌装置的三口500ml玻璃反应器里投入环氧当量为187g/eq的液态双酚A型环氧树脂374g和目的物E物质38g和0.1g的三苯基膦，升温到120℃，反应5个小时，得到环氧当量为232g/eq的目的物环氧树脂412g，将此目的物命名为F。

[0113] 取F物质的溶液100g(固体成分为60g),再加入3.0g的双氰胺和适量的DMF,搅拌均一后，加入0.08g的2-甲基咪唑，配成溶液，然后按照通用的覆铜板制作程序制得符合国标、UL等标准的标准覆铜板样品，命名为g覆铜板，测试g覆铜板的性能，其结果在表-1中表示。

[0114] 对得到的化合物E进行核磁共振氢谱表征，结果如下：

[0115] 1H NMR(CDCl3,500MHz):6.56(m，8H，苯环上的氢)，5.0，(m，2H，羟基上的氢)，3.39(s，12H，甲基上的氢)。

[0116] 比较例1

[0117] 带有搅拌装置的三口500ml玻璃反应器里投入环氧当量为178g/eq的线性酚醛环氧树脂374g和DOPO 38g以及0.1g的三苯基膦，升温到120℃，反应5个小时，得到环氧当量为232g/eq的目的物环氧树脂412g，将此目的物命名为E。

[0118] 取E物质100g再加入3.0g的双氰胺和适量的DMF，搅拌均一后，加入0.08g的2-甲基咪唑，配成溶液，然后按照通用的覆铜板制作程序制得符合国标、UL等标准的标准覆铜板样品，命名为d覆铜板，测试d覆铜板的性能，其结果在表-1中表示。

[0119] (3)取E物质100g、甲基四氢苯酐65g以及0.05g的2-甲基咪唑，加热混合脱气后，浇注到磨具里，在温度120℃条件下固化4个小时，制得符合国标、UL标准等相关标准的标准试样，将此固化物命名为固化物-2，测试固化物-2的各项性能，其结果在表-2中表示。

[0120] 实施例和比较例的测试结果如下(鉴于具体测试方法已为本领域技术人员所熟知，在此对方法不再详述)：

[0121] 表-1、覆铜板的性能比较

[0122]

[0123] 表-2，固化物的性能比较

[0124]

[0125] 以上表格的测试数据，表明本发明阻燃性化合物及其衍生物当使用在环氧树脂固

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阻燃性聚酯-专利编号CN104610537A	2020-05-11	747
阻燃性聚酯-专利编号CN106947070A	2020-05-11	904
阻燃性合成皮革-专利编号CN104364439B	2020-05-12	696
阻燃性双轴缆线-专利编号CN105308689A	2020-05-12	380
阻燃性合成皮革-专利编号CN104364439A	2020-05-13	1056
阻燃性聚酯-专利编号CN104610537B	2020-05-12	796
一种阻燃性橡胶-专利编号CN104045953A	2020-05-13	908
一种阻燃性塑胶-专利编号CN103264562A	2020-05-13	695
阻燃性聚酯-专利编号CN105637025A	2020-05-11	593
阻燃性聚酯-专利编号CN105637025B	2020-05-11	102

阻燃性化合物、阻燃性环氧树脂及阻燃性组合物

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