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用于光伏模块的背板

阅读：598发布：2021-02-28

IPRDB可以提供用于光伏模块的背板专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且用于光伏模块(5)的背板(1)，其包含载体(10)和防气候层(13)，防气候层(13)包含可交联基团的粘合剂、异氰酸酯交联剂和能改进粘合剂交联的催化剂，其特征在于所述催化剂为锌或铋基催化剂。，下面是用于光伏模块的背板专利的具体信息内容。

权利要求

1.用于光伏模块(5)的背板(1)，其包含载体(10)和防气候层(13)，所述防气候层(13)包含含可交联基团的粘合剂、异氰酸酯交联剂和能改进粘合剂交联的催化剂，其特征在于所述催化剂为锌或铋基催化剂。

2.权利要求1的背板，其中所述催化剂为铋基催化剂。

3.权利要求1或2的背板，其中所述催化剂的量为0.005-3.00重量%，相对于具有可交联基团的所述粘合剂的总重量。

4.前述权利要求中任一项的背板，其中所述粘合剂为氟基聚合物。

5.前述权利要求中任一项的背板，其中所述粘合剂的可交联基团为羟基。

6.权利要求5的背板，其中所述交联剂的异氰酸酯基团的总量与所述粘合剂的羟基的总量的摩尔比([NCO]/[OH])为0.25-2.50。

7.前述权利要求中任一项的背板，其中所述防气候层还包含TiO2颗粒。

8.前述权利要求中任一项的背板，其在所述载体(10)的一侧包含防气候层(13)，和在所述载体的另一侧包含底漆(11)，所述底漆能增强所述背板与密封剂层(2')的粘合。

9.太阳能电池模块(5)，其包含如权利要求1-8任一项所限定的背板(1)。

10.集成背板(15)，其包含如权利要求1-8任一项所限定的背板(1)和密封剂层(2')。

11.制备权利要求1-8任一项所限定的背板的方法，其包含以下步骤：-提供聚合载体(10)；

-将防气候层(13)涂敷在所述载体一侧上。

12.权利要求11的方法，其中所述防气候层通过由含水或不含水涂料溶液涂布而涂敷在所述载体上。

13.权利要求11或12的方法，其中所述载体上涂敷防气候层的一侧经表面处理。

14.权利要求11-13任一项的方法，其中底漆(11)涂敷在所述载体面对密封剂层(2')的一侧。

15.权利要求14的方法，其中所述底漆通过由含水或不含水涂料溶液涂布而涂敷在所述载体上。

说明书全文

用于光伏模块的背板

发明领域

[0001] 本发明涉及用于光伏模块的背板和制备这种背板的方法。

[0002] 发明背景随着能源价格增加和对烃类燃料的匮乏及环境影响的担忧增加，工业界正转向备选的能源，例如太阳能。

[0003] 光伏(PV)模块，又称为太阳能模块，用于从日光产生电能。这种模块基于可吸收光并将其转化为电能的许多半导体电池系统(太阳能电池)。

[0004] 在典型的PV模块中，太阳电池阵列放置在两个密封剂层之间，其进一步放置在前板(模块面对射入光的上侧)和背板(模块的背侧)之间。最广泛使用的密封剂为EVA，即乙烯-乙酸乙烯酯。

[0005] 背板向太阳能电池模块提供防气候性、防UV性、水分阻隔性、低介电常数和高击TM穿电压。为了向PV模块提供这些性质，背板包含防气候膜，例如Tedlar 膜和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜。例如，市场上如今广泛用作背板的有：TPT类型的背板，其中TM TM
Tedlar 膜层压在PET膜两侧，或TPE类型背板，其中Tedlar 层压在PET膜一侧，而另一侧上设置密封剂粘合层。

[0006] 不在载体上层压防气候板，而是有利地，可将防气候层涂布在载体上，例如以减少背板的成本。这种防气候层可由含水或不含水涂料溶液涂布。例如US 2009/0151774公开了一种背板，其中防气候层涂布在塑性载体上来代替层压。

[0007] 通常，涂布层必须固化以获得所需的防气候性质。固化效率还可测定防气候层的涂布速度，因为所述涂布层在涂布过程的结尾必须足够“干燥”以避免当所述背板成卷储存时“粘着”。发明概要

[0008] 本发明的目标为提供用于PV模块的背板，其中所述背板在向PV模块提供足够的或甚至改善的防气候性、防UV性和水分阻隔性的同时，可更高效和成本有效地生产。

[0009] 该目标通过权利要求1中所限定的背板实现。已发现Zn或Bi基催化剂的存在，一方面改善背板的防气候性，和另一方面使它们更加成本有效。

[0010] 本发明的其它优点和实施方案由以下说明和从属权利要求变得显而易见。

[0011] 附图简述图1显示本发明的光伏模块的实施方案的示意图。

[0012] 图2显示本发明的背板的实施方案的示意图。

[0013] 图3显示本发明的“集成”背板的实施方案的示意图。

[0014] 发明详述本发明提供了用于光伏模块(5)的背板(1)，其包含载体(10)和防气候层(13)，所述防气候层包含含可交联基团的粘合剂、异氰酸酯交联剂和能改进粘合剂交联的催化剂，其特征在于所述催化剂为锌或铋基催化剂。

[0015] 防气候层防气候层包含含可交联的基团的粘合剂、异氰酸酯交联剂和改善粘合剂交联的催化剂。防气候层还可包含UV吸收剂、表面活性剂或其它成分以进一步优化它的性质。

[0016] 具有可交联基团的粘合剂防气候层包含含可交联基团的粘合剂。这种可交联基团也称为官能团或可固化基团。

[0017] 粘合剂的可交联基团可选自羟基、羧基、氨基、缩水甘油基、甲硅烷基、硅烷化物(silanate)基、环氧基、1,3-二羧基(例如，双丙酮丙烯酰胺的乙酰乙酰氧基甲基丙烯酸酯)，或异氰酸酯基。这些之中，特别优选羟基。

[0018] 在优选实施方案中，粘合剂为具有可交联基团的氟基聚合物，例如在诸如EP-A1938967、WO 2007072826和EP-A 2309551中所公开。

[0019] 通过将氟代烯烃与包含可固化基团的单体共聚合，可固化基团可引入到氟基聚合物中。

[0020] 氟代烯烃可为四氟乙烯(TFE)、氯代三氟乙烯(CTFE)、六氟丙烯、氟乙烯或偏氟乙烯。这些之中，从涂布层的抗气候性和耐溶剂性的观点来看，特别优选TFE和CFTE。可使用一类氟代烯烃或可按两种或更多种类型的组合使用。在含氟聚合物中，氟代烯烃单体的比例变得更大，涂膜的抗气候性将得到改善。另一方面，当其变得更小时，含氟聚合物的可溶性改善。氟代烯烃单体相对于单体总量的比例优选为30-70mol%，更优选40-60mol%。

[0021] 可固化基团优选地为羟基。这种羟基可通过使用含羟基的单体引入到氟基聚合物中。含羟基的单体的实例为：含羟基乙烯醚，例如2-羟乙基乙烯醚、3-羟丙基乙烯醚、2-羟基-2-甲基丙基乙烯醚、4-羟丁基乙烯醚、4-羟基-2-甲基丁基乙烯醚、5-羟戊基乙烯醚和6-羟己基乙烯醚；含羟基烯丙基醚，例如2-羟乙基烯丙基醚、4-羟丁基烯丙基醚和甘油单烯丙基醚；或(甲基)丙烯酸的羟烷基酯，例如2-丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸2-羟基乙酯。其它的实例在EP 2309551，[0024]-[0026]段公开。这些之中，特别优选含羟基乙烯醚，尤其是4-羟丁基乙烯醚和2-羟乙基乙烯醚。

[0022] 含氟聚合物的羟基含量优选地为30-200mg KOH/g，更优选为40-150mg KOH/g。

[0023] 含羧基的单体的实例，含氨基的单体的实例，和含甲硅烷基的单体的实例在EP-A1938967，[0028]-[0032]段和EP 2309551，[0028]-[0036]段中公开。

[0024] 除了氟代烯烃和包含可固化基团的单体以外，其它单体可结合至含氟聚合物中。优选的单体具有C2-20线型或支化烷基以及通过醚或酯键彼此连接的可聚合不饱和基团。这种单体的实例在EP 2309551，[0059]-[0077]段中公开。

[0025] 其它优选的单体可与上述单体组合使用，例如，乙烯、丙烯、正丁烯、异丁烯或苯甲酸乙烯酯。

[0026] 市售可得的TFE氟代聚合物，例如来自DAIKIN INDUSTRIES的ZeffleTM GK聚合物。基于溶剂应用的典型等级为Zeffle GK570和Zeffle GK571。水基应用的典型等级为Zeffle SE-310、Zeffle SE-405和Zeffle SE-700。市售可得的CTFE含氟聚合物为，例®如来自ASAHI GLASS的LUMIFLON聚合物。基于溶剂应用的典型等级为Lumiflon LF200F和Lumiflon FL916F。水基应用的典型等级为Lumiflon FD1000和Lumiflon FE4300。其TM
它可使用的市售可得的氟代聚合物为，例如来自DAINIPPON INK&CHEMICALS的FLUONATE含氟聚合物，例如用于基于溶剂涂层的Fluonate K-700和K-702。市售可得的来自AGC ®
COAT-TECH的OBBLIGATO涂层制剂，例如Obbligato SW0011F Clear，也含有包含可交联基团的氟代聚合物。还可使用来自OMNOVA公司的商品名POLYFOX的氟化氧杂环丁烷聚合物和低聚物，例如用于基于溶剂应用的Polyfox 652、Polyfox PF159N、Polyfox 6520，和用于水基应用的Polyfox 652和Polyfox PF159N和Polyfox 6520。其它可使用的含氟聚合物为来自Acrymax technolgies Inc的Acrymax等级，例如Acrymax AF-5500，和甲基丙烯酸三氟乙酯共聚物，例如Neocryl AF10，由DSM Neoresins可得。

[0027] 在另一个优选实施方案中，粘合剂为包含可交联基团的丙烯酸类树脂。这种聚合物通常为烷基(甲基)丙烯酸酯单体和含羟基(甲基)丙烯酸酯单体的共聚物。优选的单体为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯和(甲基)丙烯酸羟乙酯。这种丙烯酸类树脂例® TM TM如，市售可得的来自EVONIK的DEGALAN丙烯酸类树脂，和来自DSM的URACRON 和NEOCRYLTM
丙烯酸类树脂，和来自CRAY VALLEY ACRYLICS的SYNOCURE 丙烯酸类树脂。其它可使用的丙烯酸类树脂为来自ARKEMA的ENCOR 2171(先前的Craymul 2171)，BAYHYDROL等级，例如来自BAYER的Bayhydrol A2601，JONCRYL等级，例如来自BASF的Joncryl OH8312。

[0028] EP-A2416381公开了丙烯酸多元醇，其也可用于本发明的防气候层。通过将含羟基的丙烯酸单体和含不饱和双键的另一种单体共聚获得丙烯酸多元醇。丙烯酸多元醇还可包含紫外线稳定基团，优选地受阻胺类光稳定(HALS)化合物，和/或紫外线吸收基团。这种共聚物可通过将含HALS的单体和/或UV吸收单体与丙烯酸多元醇单体共聚获得。优选的含HALS的单体和UV吸收化合物为EP-A 2416381，[0034]和[0035]段中分别公开的那些。

[0029] 市售可得的包含UV吸收化合物和HALS化合物的丙烯酸多元醇为来自NIPPON SHOKUBAI的HALSHYBRID UV-G系列。

[0030] 其它可使用的粘合剂选自聚醚多元醇、聚酯多元醇和聚碳酸酯二醇。

[0031] 此外，可使用两种上述反应性粘合剂的混合物。

[0032] 此外，除了具有可交联基团的反应性粘合剂之外，没有反应性基团的粘合剂也可添加到防气候层。

[0033] 交联剂交联剂为异氰酸酯化合物。标准市售的多异氰酸酯全部源自仅仅一些具有脂族、脂环族(或环脂族)或芳族异氰酸酯基团的二异氰酸酯。

[0034] 工业规模上可得的最重要的二异氰酸酯概括在表1中。

[0035] 表1除MDI之外，以上表格的二异氰酸酯化合物被分类为有毒物质。出于该原因，也为了提高官能度，二异氰酸酯转化为多异氰酸酯。具有大于2的官能度的多异氰酸酯使得立体交联成为可能。

[0036] 用于制造这些多异氰酸酯化合物的制造过程导致显示分子量分布的低聚混合物。这使得能优化产物的粘度、异氰酸酯官能度等。

[0037] 脂族多异氰酸酯化合物可源自HDI和TMDI，脂环族多异氰酸酯化合物源自IPDI、H12MDI和1,3-H6XDI，和芳族多异氰酸酯化合物源自TDI、MDI、XDI和TMXDI。还可使用基于脂族或芳族二异氰酸酯的预聚物。这种产物可通过二异氰酸酯与长链多元醇，尤其是聚醚多醇反应获得。

[0038] 防气候层可包含脂族、芳族或脂环族异氰酸酯交联剂，或它们的组合。优选地，除脂族异氰酸酯交联剂之外，防气候层还包含芳族或脂环族异氰酸酯交联剂。

[0039] 全部异氰酸酯交联剂的异氰酸酯基团与粘合剂的可交联基团(优选羟基)的摩尔比([NCO]/[OH])优选地为0.25-2.5，更优选0.50-1.75，最优选0.75-1.50。已观察到所述摩尔比[NCO]/[OH]优选地对于含水层比对于溶剂层更高，大概是因为水可与NCO基团反应，使得它们不可用于交联反应。

[0040] 催化剂添加Zn或Bi基催化剂来改善粘合剂的交联效率。已发现使用这种Zn或Bi基催化剂代替通常使用的Sn基催化剂（例如二月桂酸二丁锡(DBTL)或月桂酸二辛锡）是有利的。例如，利用Bi和Zn基催化剂，获得最佳固化速度，组合防气候层良好的物理性质和该层的高效生产。

[0041] 锌基催化剂例如为来自King Industries的K-KAT-XK-622和XK-614，和来自Borchers的Octa-Soligen®Zn催化剂。

[0042] 优选使用铋基催化剂。铋基催化剂例如为来自Borchers的Borchi®Kat 0243、Borchi®Kat 0244和Borchi®Kat 315和来自Air Products的Dabco®MB 20。

[0043] Borchi®Kat 0244包含铋和锌两者。

[0044] 催化剂的量取决于催化剂的类型，但优选为0.005-3.00重量%，相对于具有可交联基团的粘合剂的总量，更优选0.05-2.00重量%，最优选0.1-1.00重量%。

[0045] UV光吸收剂-UV光稳定剂为了保护载体免受UV光，防气候层优选地包含UV光吸收剂和/或UV光稳定剂。

[0046] UV光吸收化合物吸收到达防气候层的UV光的至少一部分。

[0047] UV光吸收化合物可为有机或无机UV吸收化合物。

[0048] 可添加到聚酯载体(见下文)的UV光吸收化合物和UV光稳定剂也可用于防气候层。

[0049] 用于防气候层的优选的UV光吸收化合物为无机UV吸收颗粒，例如TiO2颗粒、ZnO颗粒和它们的混合物。

[0050] 这些无机UV吸收化合物的粒径优选地为0.01-5.00µm，更优选0.10-2.50µm，最优选0.20-1.00µm。

[0051] 无机UV吸收颗粒的量优选地为2.5-20g/m2，更优选5-15g/m2。

[0052] 其它成分外层还可包含其它成分，例如表面活性剂、填料例如胶态二氧化硅，和其它物质以进一步优化它的性质。

[0053] 载体用于本发明的背板的载体，也称为基底，优选地为聚合载体。载体可提供有附加层以改善其与密封剂层和/或防气候层的粘附。

[0054] 聚合载体的实例包括由以下制备的载体：聚酯、聚烯烃例如聚丙烯和聚乙烯、或聚酰胺，例如聚酰胺12(尼龙12)。可用于载体的聚酯的实例为聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、对苯二甲酸2,6-萘二酯(PEN)、1,4-环己二醇的共聚物、1,2-乙二醇和1,4-苯二甲酸(PETG)和包含异山梨糖醇的共聚酯。特别优选的载体为PET载体。

[0055] 聚酯载体的生产典型的聚酯树脂生产过程包含两个阶段：二羧酸或它的酯衍生物和二醇化合物的酯化和/或酯交换步骤，后接缩聚步骤。

[0056] 任选地，缩聚步骤之后得到的聚酯可经受所谓的固相聚合以进一步提高聚酯的分子量(MW)，例如以减少末端羧基的量。

[0057] 得到的聚酯树脂然后进料至熔体挤出机以形成聚酯膜，然后将其双轴拉伸以形成具有特定厚度的双轴拉伸的聚酯膜(即聚酯载体)。

[0058] 通常，催化剂用于聚酯生产过程。这种催化剂可存在于酯化步骤中，缩聚步骤中，或存在于两者中。

[0059] 在聚酯生产过程期间可添加若干其它化合物，来优化得到的聚酯树脂或膜的聚合反应和/或物理性质。这种化合物可存在于酯化步骤、缩聚步骤、酯化和缩聚步骤两者中，或可连同聚酯树脂一起添加至熔体挤出机，然后形成膜。

[0060] 二羧酸二羧酸可选自脂族、脂环族和芳族二羧酸。

[0061] 脂族二羧酸的实例为丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、癸二酸、十二烷二酸、二聚酸、二十烷二酸、庚二酸、壬二酸、甲基丙二酸和乙基丙二酸。

[0062] 脂环族二羧酸的实例为金刚烷二甲酸、降冰片烯二甲酸、环己二甲酸和十氢化萘二甲酸。

[0063] 芳族二羧酸的实例为对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、1,4-萘二甲酸、1,5-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸、1,8-萘二甲酸、4,4'-联苯二甲酸、4,4'-二苯醚二甲酸和
5-磺酸钠间苯二甲酸。

[0064] 优选地，使用至少一种芳族二羧酸。更优选，使用的二羧酸的至少80重量%为芳族二羧酸。最优选，使用的二羧酸选自对苯二甲酸和间苯二甲酸。

[0065] 二醇化合物二醇化合物可选自脂族二醇化合物、脂环族二醇化合物和芳族二醇化合物。

[0066] 脂族二醇化合物的实例为乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,2-丁二醇和1,3-丁二醇。

[0067] 脂环族二醇化合物的实例为环己烷二甲醇、螺环乙二醇、异山梨糖醇和2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇(CBDO)。

[0068] 芳族二醇化合物的实例为双酚A、1,3-苯-二甲醇和1,4-苯二甲醇。

[0069] 优选地，使用至少一种脂族二醇化合物。最优选，乙二醇用作二醇化合物。

[0070] 具有三个或更多个羧基或羟基的化合物当使用少量的具有三个或更多个羧基或羟基的化合物时，可诱导聚酯分子链支化，因此促进聚酯链的缠结。因此，当聚酯分子水解和从而降低聚酯的分子量时，可避免聚酯膜的脆裂。这样的缠结也可抑制聚酯膜的热收缩。这种化合物和它们的优选使用量在例如US
2011/0306747，[0121]-[0127]段中公开。

[0071] 酯化芳族二羧酸和脂族二醇可通过以下引入到生产过程中：制备包含这些化合物的浆料，并将所述浆料供应至酯化阶段。可使用串联连接的至少两个反应器的多级单元进行酯化，其中乙二醇保持在回流下，且从系统中去除由反应形成的水和醇。

[0072] 脂族二醇例如乙二醇的量优选为1.015-1.50mol/mol芳族二羧酸，例如对苯二甲酸或它的酯衍生物，更优选为1.10-1.30mol，最优选1.15-1.25mol。

[0073] 缩聚在酯化步骤中产生的酯化产物然后经缩聚。缩聚可在一个阶段或多个阶段中进行。缩聚通常在降低的压力下进行。

[0074] 催化剂在聚酯生产过程中，可使用任何已知的常规催化剂，例如碱金属化合物、碱土金属化合物、锌化合物、铅化合物、锰化合物、钴化合物、铝化合物、锑化合物、钛化合物、锗化合物或磷化合物。优选地，在聚酯生产中使用锑化合物、锗化合物或钛化合物。

[0075] 最优选，使用钛催化剂(Ti催化剂)。Ti催化剂包括氧化物、氢氧化物、醇化物、羧酸酯、碳酸酯、草酸酯、有机螯合Ti络合物和卤化物。可使用两种或更多种不同类型的Ti化合物。优选的Ti催化剂为有机酸作为配体的有机螯合Ti络合物。有机酸可选自柠檬酸、乳酸、偏苯三酸和苹果酸。优选地使用柠檬酸作为配合体的螯合Ti络合物。这种柠檬酸根螯合Ti催化剂为市售可得的，如来自Dorf Ketal的Tyzor AC422或来自Catalytic Technologies的Ti184。

[0076] 催化剂可在酯化阶段、缩聚阶段或两个阶段中添加。催化剂的量优选为1-50ppm，更优选2-30ppm，最优选3-15ppm，关于Ti元素。

[0077] 磷化合物优选地，不具有芳环的五价磷化合物作为取代基与Ti催化剂组合使用。

[0078] 五价磷化合物可选自磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三正丁酯、磷酸三辛酯、三(三甘醇)磷酸酯、酸式磷酸甲酯、酸式磷酸乙酯、磷酸一丁酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯和三甘醇酸式磷酸酯。最优选使用磷酸三甲酯和磷酸三乙酯。与上述柠檬酸根螯合Ti催化剂组合，使用磷酸三甲酯或磷酸三乙酯产生具有均衡的聚合活性、色调和热稳定性的聚酯树脂。

[0079] 优选地在酯化阶段添加五价磷化合物，但也可添加至缩聚阶段或两个阶段中。五价磷化合物的量优选地为1-100ppm，更优选5-50ppm，最优选7.5-25ppm，关于P元素。

[0080] 镁化合物添加镁化合物(Mg化合物)给予树脂膜静电性质。镁化合物可选自氧化镁、氢氧化镁、醇镁、乙酸镁和碳酸镁。在这些镁化合物当中，优选乙酸镁。

[0081] Mg化合物可在酯化阶段、缩聚阶段或两个阶段中添加。Mg化合物还可在挤出机中，即在熔体中添加。镁化合物的量优选为1-100ppm，更优选2-50ppm，最优选3-30ppm，关于Mg元素。

[0082] 聚酯膜形成挤出
在缩聚步骤之后，缩聚产物直接供应给熔体挤出机，或缩聚产物首先粒化然后在挤出机中熔化。

[0083] 挤出机中的熔化温度优选为250-320℃，更优选260-310℃，最优选270-300℃。挤出机可为单螺杆挤出机或多螺杆挤出机。挤出机可用氮吹扫以阻止通过热氧化(或热-氧化)分解形成末端羧基。

[0084] 熔体优选通过挤出模经由齿轮泵和过滤单元挤出。

[0085] 挤出的熔体然后在一个或多个冷却辊上冷却以在其上形成膜。冷却辊的温度优选为5-80℃，更优选15-70℃，最优选20-60℃。当使用两个冷却辊时，两个的温度可不同，例如第一冷却辊为5-25℃而第二冷却辊为30-60℃。

[0086] 为了增强树脂熔体和冷却辊之间的粘附力和提高冷却效率，优选地在熔体引至与冷却辊接触之前，对冷却辊施加静电。

[0087] 拉伸然后拉伸挤出膜，优选双轴拉伸，以获得聚酯膜。

[0088] 纵向和横向两者的拉伸比优选为2-5。在双轴拉伸中，纵向拉伸(加工方向(MD)或膜的运行方向)和横向拉伸(横向CD)或宽度方向)的顺序未特别限定。优选，首先进行纵向拉伸。

[0089] 优选，横向拉伸比大于纵向拉伸比。优选，横向拉伸比/纵向拉伸比为1.05-1.25，更优选1.10-1.20。

[0090] 拉伸温度优选80-160℃，更优选85-155℃。优选，在后一种拉伸（优选横向拉伸）中，拉伸温度优选比前一种拉伸（优选纵向拉伸）的温度更高。

[0091] 除了该逐步双轴拉伸法(其中在纵向的拉伸和宽度方向的拉伸单独实施)以外，还可使用同步双轴拉伸法(其中纵向的拉伸和横向的拉伸同时实施)。

[0092] 热固化为了完成结晶定向并给予双轴拉伸膜平整度和尺寸稳定性，该膜优选经受1-30秒的热处理，同时双轴拉伸膜的侧边固定，优选在等于或高于树脂的玻璃态转化温度(Tg)但低于它们的熔融温度(Tm)下。然后，这种热处理之后均匀和逐渐冷却至室温。

[0093] 这种处理通常称为热固化。

[0094] 当热固化温度太低时，得到的膜的热收缩增加。另一方面，当热处理温度太高时，得到的膜的水解稳定性降低。优选的热固化温度为160-250℃，更优选175-235℃，最优选200-225℃。

[0095] 弛豫除热固化之外和热固化之后，可进行所谓的弛豫处理。这种弛豫处理优选在80-160℃，更优选100-140℃的温度下进行。弛豫度为1-30%，更优选2-25%，最优选3-20%。

[0096] 弛豫可在膜的横向或纵向，或在两个方向获得。

[0097] 膜的厚度双轴拉伸聚酯膜的厚度优选为75μm-500μm，更优选100μm-350μm，最优选
125μm-250μm。

[0098] 聚酯中的羧基聚酯中存在的羧基可作为聚酯分子水解中的酸催化剂。这种水解，例如当聚酯在高湿度条件下保存一段时间时，导致分子量减少，并因此导致聚酯膜的机械强度降低。为了获得聚酯膜的足够的水解稳定性，优选尽可能低的羧基含量。

[0099] 另一方面，在聚酯膜表面的羧基可增强聚酯膜和在其上面提供的层之间的粘附。因此，优选羧基含量不为零。

[0100] 聚酯膜的羧基含量优选为0-40meq/kg，更优选5-20meq/kg。

[0101] 为了保证聚酯膜中羧基的低浓度，在膜的完全制备过程期间，例如在缩聚作用过程期间的高温保持尽可能低。

[0102] 为了进一步减少聚酯的羧基量，与聚酯的羧基反应的化合物可添加到聚酯中。这种化合物的实例包括碳二亚胺化合物、环氧化合物和噁唑啉化合物。

[0103] 碳二亚胺化合物碳二亚胺化合物可分为单官能和多官能碳二亚胺。单官能碳二亚胺的实例包括N,N'-二环己基碳二亚胺、1,3-二异丙基碳二亚胺、N,N'-二异丙基苯基碳二亚胺、N,N'-二甲基碳二亚胺、N,N'-二异丁基碳二亚胺、N,N'-二辛基碳二亚胺、叔丁基异丙基碳二亚胺、N,N'-二苯基碳二亚胺、N,N'-二叔丁基碳二亚胺、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和二萘基碳二亚胺。

[0104] 市售可得的碳二亚胺化合物的实例包括来自Rheinchemie的Stabaxol I和来自Rashig 的Stablizer 7000，两者都基于N,N'-二异丙基苯基碳二亚胺。

[0105] 多官能碳二亚胺通常为聚碳二亚胺化合物，即通过碳二亚胺化合物聚合获得的聚合物。这种聚碳二亚胺的具体实例为聚(1,3,5-三异丙基亚苯基-2,4-二碳二亚胺)。

[0106] 市售可得的聚合碳二亚胺的实例包括来自Raschig的Stabilizer 9000和来自Rheinchemie 的Stabaxol P。

[0107] 其它的可得自Rheinchemie的聚合碳二亚胺为Stabaxol P100和Stabaxol P200。

[0108] 由于碳二亚胺化合物通过热分解可产生异氰酸酯类气体，优选使用具有高耐热性的碳二亚胺化合物。已观察到聚合碳二亚胺的分子量增加导致热分解改善。

[0109] 环氧化合物优选的环氧化合物实例包括缩水甘油酯化合物和缩水甘油醚化合物。其它优选的实例为WO 2012120260中公开的那些(例如Cardura E10P)。

[0110] 其它优选的环氧化合物为例如US 2010/0120946，[0020]-[0067]段中公开的环氧脂肪酸酯或环氧脂肪酸甘油酯。

[0111] 此外，其它优选的环氧化合物为在例如US 2010/0120947中公开的所谓增链剂。增链剂为具有至少两个反应性基团的分子，优选环氧基，其可在挤出期间与聚酯反应并使聚酯链彼此结合。通常，在挤出期间它们的反应性基团已基本耗尽(至75%或更高的程度)且在它们生产之后不再可用于聚酯膜使用期间的链修复。优选的增链剂为双官能环氧化物，甚至更优选的增链剂为多官能环氧化物。环氧官能团封端排列在分子链或侧链的尾部。
优选多官能环氧化物，因为需要较低的量，形成更高分子量的终产物，和形成较低水平的气态分裂产物。市售可得的增链剂包括BASF出售的Joncryl ADR商标名下的聚合物。

[0112] 噁唑啉化合物噁唑啉化合物优选地为二噁唑啉化合物，例如2,2'-二(2-噁唑啉)、2,2'-二(4-甲基-2-噁唑啉)、2,2'-二(4,4'-二甲基-2-噁唑啉)、2,2'-二(4-甲基-2-噁唑啉)、
2,2'-二(4-乙基-2-噁唑啉)、2,2'-二(4,4'-二乙基-2-噁唑啉)、2,2'-二(4-丙基-2-噁唑啉)、2,2'-二(4-丁基-2-噁唑啉)、2,2'-二(4-己基-2-噁唑啉)、2,2'-二(4-苯基-2-噁唑啉)、2,2'-二(4-二环己基-2-噁唑啉)、2,2'-二(4-苯甲基-2-噁唑啉)、2,2'-对亚苯基-二(2-噁唑啉)、2,2'-间亚苯基-二(2-噁唑啉)、2,2'-邻亚苯基-二(2-噁唑啉)、2,2'-对亚苯基-二(4-甲基-2-噁唑啉)、2,2'-对亚苯基-二(4,4-二甲基-2-噁唑啉)、2,2'-间亚苯基-二(4,4-二甲基-2-噁唑啉)、2,2'-间亚苯基-二(4-甲基-2-噁唑啉)、2,2'-间亚苯基-二(4,4-二甲基-2-噁唑啉)、2,2'-亚乙基-二(2-噁唑啉)、2,2'-亚丁基-二(2-噁唑啉)、2,2'-亚己基-二(2-噁唑啉)、
2,2'-亚辛基-二(2-噁唑啉)、2,2'-亚癸基-二(2-噁唑啉)、2,2'-亚乙基-二(4-甲基-2-噁唑啉)、2,2'-亚乙基-二(4,4-二甲基-2-噁唑啉)、2,2'-9,9'-二苯氧基乙烷-二(2-噁唑啉)、2,2'-亚环己基-二(2-噁唑啉)、2,2'-亚联苯基-二(2-噁唑啉)。
这些当中，出于与聚酯的反应性的观点，最优选使用2,2'-二(2-噁唑啉)。

[0113] 特别优选的噁唑啉化合物为2-苯基-4,5-二氢-噁唑和4,5-二氢-2-苯基-6H-1,3-噁嗪。

[0114] 二噁唑啉化合物可单独使用，或两种或更多种不同的化合物可一起使用。

[0115] 碳二亚胺化合物、环氧化合物或噁唑啉化合物在聚酯膜中的量通常为0.1-5重量%，优选0.3-4重量%，更优选0.5-3重量%，相对于聚酯树脂的总重量。

[0116] UV光吸收剂/UV光稳定剂为了阻止由UV光引起的降解，UV光吸收剂和/或UV光稳定剂可添加到聚酯膜中。UV光吸收剂吸收UV光并将其转化为热能，而UV光稳定剂清除由聚酯树脂感光分解产生的自由基并阻止树脂的进一步分解。聚酯树脂的降解可导致局部放电电压的降低，聚酯膜强度的降低和聚酯膜色调的改变(例如变黄)。

[0117] UV光吸收化合物可为有机或无机UV吸收化合物。

[0118] 有机UV光吸收剂的实例包括水杨酸化合物，例如对-叔丁基苯基水杨酸酯或对-辛基苯基水杨酸酯；苯甲酮化合物，例如2,4-二羟基苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-5-磺基苯甲酮、2,2'4,4'-四羟基苯甲酮和二(2-甲氧基-4-羟基-5-苯甲酰苯基)甲烷；苯并三唑化合物，例如2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑和2,2'-亚甲基-二[4-(1,1,3,3-三甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)酚]；氰基丙烯酸酯化合物，例如乙基-2-氰基-3,3'-二苯基丙烯酸酯；三嗪化合物，例如2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(triadizine)-2-基)-5-[(己基)氧基]-苯酚(Tinuvin 1577)和2-(2-羟基-4-(2-乙基己基)氧苯基)-4,6-二(4-苯基苯基)-1,3,5-三嗪(Tinuvin
1600)和2-[4-[4,6-二([1,1'-联苯]-4-基)-1,3,5-三嗪-2-基]-3-羟苯氧基]-丙酸异辛酯(Tinuvin 479)。

[0119] 无机UV吸收剂的实例为TiO2颗粒、ZnO颗粒和它们的混合物。

[0120] UV光稳定剂的实例为受阻胺类化合物，例如二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，和二甲基琥珀酸酯与1-(2-羟乙基)-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶的缩聚物。

[0121] UV光吸收剂或UV光稳定剂在聚酯树脂组合物中的含量优选为0.1-10重量%，更优选0.3-7重量%，甚至更优选0.7-4重量%。

[0122] 其它添加剂优选添加无机颗粒至聚酯中以优化性质，如聚酯膜表面的平滑性、抗磨性、抗刮性。无机颗粒的实例例如为粘土、云母、氧化钛、碳酸钙、高岭土、滑石、二氧化硅、磷酸钙、硫酸钡、氧化铝和氧化锆的颗粒。

[0123] 优选的无机颗粒为二氧化硅和氧化铝。二氧化硅和/或氧化铝的量优选为0.025-1.500重量%，更优选0.050-1.000重量%。

[0124] 荧光增白剂例如2,5-噻吩二基双(5-叔丁基-1,3-苯并噁唑)(Uvitex OB、Benetex OB Plus)还可添加至聚酯。

[0125] 母料技术优选的是，将例如无机颗粒、UV光吸收化合物的添加剂，用于改善抗水解性的添加剂通过所谓母料添加至聚酯树脂。为了制备这种母料，添加剂首先分散在载体材料中。载体材料优选地为聚酯，但其可为与聚酯相容的另一种聚合物。在膜生产之前，母料在熔体挤出机中添加到聚酯中，导致母料的组分溶解或细分散在聚酯中。

[0126] 表面处理聚合载体可经表面处理，通常用于增强载体和在其上提供的层之间的粘附力。

[0127] 这种表面处理的实例包括电晕放电处理、火焰处理、UV处理、低压等离子体处理和大气压等离子体处理。表面的化学处理也为本领域已知的。

[0128] 在电晕放电处理中，通常，高频和高压电施加在涂布有介电物质的金属辊与绝缘电极之间，以诱导电极之间空气的离子化，即电晕放电。载体的电晕放电处理通过将载体通过电晕放电来实施。电晕处理还可在改变的气氛条件下实施。

[0129] 例如，在电极和介电辊之间的间隙距离可为1-3mm，可使用1-100kHz的频率和2
0.2-5kV.A.min/m的施加能量。

[0130] 在火焰处理中，火焰的外焰部分接触到载体。必需注意，火焰均匀到达载体表面。这可通过使用多个、圆形燃烧器来实现。可用于火焰处理的燃烧气的实例包括基于链烷烃的气体，例如天然气、甲烷气、乙烷气、丙烷气和丁烷气，和基于烯烃的气体，例如乙烯气、丙烯气和乙炔气。这些气体可单独使用，或作为两种或更多种气体的混合物使用。氧或空气优选地用作与燃烧气混合的氧化气体。

[0131] 如US 2011/0284075，[0247]-[0258]段公开，火焰处理优选地用于优化聚合载体的表面能。

[0132] 在UV处理中，载体的表面用UV辐射照射以改善它的粘附力和湿润性。通常，低压汞UV灯用作UV辐射源。优选254nm，更优选185nm的UV辐射源用于这种UV处理。UV处理通常在大气压力下进行1-500秒。

[0133] 在低压等离子体处理中，载体的表面用等离子体处理，所述等离子体由在低压气氛下气体中的放电(等离子体气体)产生。可使用的等离子体气体的实例包括氧气、氮气、水蒸汽、氩气和氦气。优选地使用氧，或氧气和氩气的混合气体。等离子体气体的压力优选地为0.005-10Torr，更优选为0.008-3Torr。等离子体输出功率优选地为100-2500W，更优选500-1500W。处理时间优选地为0.05-100秒，更优选0.5-30秒。等离子体可使用直流电辉光放电、高频波放电或微波放电产生。

[0134] 在大气压力等离子体处理中，稳定的等离子体放电在大气压力下使用高频波产生。氩气或氦气可用作载气。氧气可与载气混合。大气压力等离子体处理优选地在大气压力或接近于大气压力或大气压力以下的压力下进行，例如500-800Torr。放电的电源频率优2
选地为1-100kHz，更优选1-10kHz。放电强度优选为50-500W.min/m。

[0135] 功能层聚酯膜提供有至少一个功能层，即防气候层。然而还可提供其它的功能层，例如用以增强相对于聚酯膜一侧上的密封剂层的粘附力的底漆，和/或用以增强相对于聚酯膜另一侧上的密封剂层的粘附力的底漆。这些功能层可在聚酯膜单轴和/或双轴拉伸后涂敷。

[0136] 已知的涂布技术例如辊式涂布、刮涂、凹版涂布或帘式涂布可用于将功能层涂敷在载体上。

[0137] 功能层可由水基或溶剂基涂料溶液涂敷，优选地由水基溶液涂敷。

[0138] 面向密封剂的底漆聚合载体的表面可提供有底漆或粘结层以改善背板对于密封剂或密封材料的粘附力。
那么，背板包含在载体一侧的防气候层(13)和在载体另一侧的底漆(11)，以增强背板对于密封剂层(2')的粘附力。

[0139] 底漆可包含粘合剂。粘合剂可选自聚烯烃、聚酯、丙烯酸类树脂和聚氨酯。粘合剂还可为丙烯酸类聚合物和硅酮的复合树脂。这种粘合剂的实例为Chemipearl S-120和S-75N，来自Mitsui Cemicals的两种聚烯烃，Jurymer ET-410和SEK-301，来自Nihon Junyaku的两种丙烯酸类树脂，Ceranate WSA1060和1070，来自DIC的两种丙烯酸类聚合物和硅酮的复合树脂，以及H7620、H7630和H7650，全部为来自Asahi Kasei Chemicals的丙烯酸类聚合物和硅酮的复合树脂。

[0140] 粘合剂的量通常为0.05-5.00g/m2，更优选为0.08-3.00g/m2。

[0141] 底漆还可包含交联剂，选自环氧化合物、异氰酸酯化合物、三聚氰胺化合物、碳二亚胺化合物和噁唑啉化合物。噁唑啉化合物的实例公开在WO 2011/118844，[0058]-[0060]段中。市售可得的噁唑啉化合物例如为EPOCROS K2010E、K2020E、WS-500、WS-700，全部可得自Nippon Shokubai。

[0142] EP-A2479026公开了优选的聚氨酯基底漆，其中聚氨酯具有聚碳酸酯或聚醚骨架，和其中底漆还包含交联剂。优选的交联剂为噁唑啉和碳二亚胺化合物。聚氨酯优选地以水作为介质的分散液或溶液的形式使用。因此，交联剂还优选地为水溶性的或水可分散的。

[0143] 已观察到可交联的氟化聚合物，例如用于防气候层的下述那些，还可用作底漆对密封剂的粘合剂。

[0144] 底漆可包含无机细小颗粒。这些可选自二氧化硅、碳酸钙、氧化镁、碳酸镁和氧化锡。优选氧化锡和二氧化硅。

[0145] 无机颗粒的粒径优选地为10-700nm，更优选20-300nm。

[0146] 这些无机颗粒的量优选地为5-400重量%，更优选10-300重量%，相对于粘合剂。

[0147] 底漆还可包含消光剂，例如聚苯乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)或聚酰胺消光剂。

[0148] 底漆还可包含表面活性剂，例如阴离子或非离子型表面活性剂。

[0149] 底漆优选地涂敷在聚合物载体上，通过将涂层液体涂布在载体上。可使用任何已知的涂布方法，例如凹版涂布、辊式涂布、棒式涂层、刮刀涂布或帘式涂布。

[0150] 涂层溶剂可为水或有机溶剂，例如MEK、乙酸乙酯或乙酸丁酯。

[0151] 底漆的厚度优选为0.05-8μm，更优选0.1-5μm。底漆可由单层或两层或更多层组成。

[0152] 在其上涂敷有底漆的载体表面可经表面处理，如上所述，以改善底漆(和密封剂)对聚合物载体的粘附力。

[0153] 底漆的涂料溶液可涂敷在聚合载体上，在载体双轴拉伸之前或之后，更优选，在纵向和横向拉伸之间。

[0154] 面向防气候层的底漆底漆(12)可提供在聚合载体(10)和防气候层(13)之间以改善两者之间的粘附力。

[0155] 这种底漆的厚度优选小于2µm，更优选0.05-2.00µm，甚至更优选0.1-1.50µm。

[0156] 底漆可包含粘合剂，例如聚酯、聚氨酯、丙烯酸类树脂或聚烯烃。除粘合剂外，底漆还可包含选自以下的化合物：环氧化合物、异氰酸酯化合物、三聚氰胺化合物、碳二亚胺化合物和噁唑啉化合物，选自阴离子和非离子型表面活性剂的表面活性剂，或填料，例如二氧化硅。

[0157] 用于底漆的涂布方法可为任何常规的涂布方法，例如可使用刮条涂布机的凹板式涂布机。涂料溶液的涂层溶剂可为水或有机溶剂，例如甲苯或MEK。一种或多种溶剂可单独或组合使用。

[0158] 涂料溶液可涂敷在聚合载体上，在载体双轴拉伸之前或之后，更优选，在横向和纵向拉伸之间。

[0159] 防气候层2 2 2
防气候层的总干涂层重量优选为5-75g/m，更优选10-50g/m，最优选15-35g/m。

[0160] 防气候层可由含水或不含水涂料溶液涂布。

[0161] 当使用溶剂基涂料溶液时，优选的溶剂为甲基乙基酮(MEK)、乙酸正丁酯和乙酸乙酯。

[0162] 当使用含水涂料溶液时，有机溶剂可与水混合以改善成分的可溶性。这些溶剂的实例为丙酮、甲氧基丙醇和乙二醇醚。

[0163] 防气候层优选地在载体已经双轴拉伸之后涂敷。所述层优选地“在线”涂敷，即在载体双轴拉伸之后立即涂敷。

[0164] 太阳能电池模块图1示意性地表示本发明的光伏模块的实施方案。

[0165] 根据本发明，太阳能电池模块(5)具有以下构造：太阳能电池元件(3)，其将太阳光的光能转化为电能，布置于透明板(4)（日光通过其进入(也称为前板)）和背板(1)之间。太阳能电池元件(3)被密封剂或封闭层(2，2')密封。

[0166] 该太阳能电池模块通常通过将所有组件，即背板、前板、密封板和太阳能电池元件，在一个步骤中层压制备。

[0167] 本发明的背板(1)的优选实施方案示意性地表示在图2中。

[0168] 背板(1)包含聚合物载体(10)，在载体的一侧的任选的底漆(12)和防气候层(13)，和在载体另一侧的底漆(11)以增强相对于密封剂层(2')的粘附力。

[0169] 模块制造商为了简化太阳能电池模块的组件，可优选将背板(1)和密封剂层(2')集成。这样的“集成背板”对太阳能电池模块的成本价格具有积极影响。

[0170] 图3示意性地代表一种实施方案，其中本发明的背板(1)与密封剂层(2')集成。密封剂层(2')可通过将密封剂层层压在背板上或将密封剂层挤出涂布在背板上而涂敷在背板(1)上。
实施例

[0171] 材料在实施例中使用的全部材料可容易地从标准来源获取，例如Aldrich Chemical Co.(比利时)和Acros(比利时)，除非另作说明。

[0172] Zeffle GK570，来自DAIKIN的含氟聚合物。

[0173] TiO2，TiPure R-706，来自DUPONT DE NEMOURS的TiO2等级。

[0174] Desmodur N3300，来自BAYER的脂族多异氰酸酯(含HDI三聚体的低聚物)。

[0175] DBTL，Dabco®T-12，来自Air Products的二月桂酸二丁锡催化剂。

[0176] Dabco®MB20，来自Air Products的铋基催化剂。

[0177] Borchi®Kat 315，来自OMG Borchers的铋基催化剂。

[0178] Borchi®Kat 0244，来自OMG Borchers的铋-锌基催化剂。

[0179] K Kat XK 614，来自King Industries的锌基催化剂。

[0180] K Kat XK 622，来自King Industries的锌基催化剂。

[0181] 实施例12
在该实施例中。评价不同量的不同催化剂。涂层的组成(干涂层重量，g/m)显示在表
2中。

[0182] 全部样品包含固定量的Zeffle GK570和TiO2。

[0183] • Zeffle GK570作为在乙酸正丁酯中65重量%的溶液添加到涂料溶液中。

[0184] • TiO2作为在33.3重量%Zeffle GK570中的66.7重量%的分散液添加(50g TiO2，25g Zeffle GK570和乙酸丁酯，直到100g分散液)。

[0185] • 催化剂作为MEK中10重量%的溶液添加。

[0186] • Desmodur N3300作为在乙酸正丁酯中30重量%的溶液添加。

[0187] • 甲基乙基酮(MEK)和乙酸正丁酯用作涂层溶剂。

[0188] Zeffle GK-570粘合剂的反应性可交联基团为羟基。[NCO]/[OH]的摩尔比保持在1.1/1。为了计算[NCO][OH]的摩尔比，应考虑Desmodur N3300含有21.80 g NCO/100g和Zeffle GK570含有60mg KOH/g聚合物。

[0189] 涂料溶液使用烘箱涂布机手工涂布在经电晕处理的PET基底上。湿涂层厚度为50µm。涂层空气干燥20秒，然后放入烘箱中120℃下经10分钟。为了使残余NCO基团的量最小化，涂层然后在90℃下保持过夜经另外15小时。

[0190] 表2首先，测定涂层的目视品质。在初始固化之后实施，并取决于其目视外观(即光泽度、缺陷存在和脆裂)，报告涂层为好的或不好的。

[0191] 涂层的粘度将涂层空气干燥20秒，然后在120℃固化30秒。将5cm x 5cm的PET基底用辊压在涂布层上。然后，将基底缓慢地从涂布层剥离。

[0192] 与剥离有关的噪声如表3所示评价。

[0193] 表3等级声音
0 无噪音
1 很轻的静电噪声
2 轻的静电噪声
3 类似静电噪声的噪音
4 爆裂噪声
5 很大的爆裂噪声
通过从基底剥离去除的涂层的量如表4所示评价。

[0194] 表4等级去除的涂层
0 涂层完整，无损伤
1 涂层受到非常轻微的损伤，撕掉一小片涂层
2 涂层轻微受损，撕掉几片涂层
3 涂层受损，撕掉一些大片涂层
4 涂层受到相当重的损害，撕掉大面积涂层
5 涂层几乎完全被撕掉
总粘度分级如表5所示进行，即两者的最高数值/水平作为总粘度值。

[0195] 表5粘附力试验
在过夜固化(90℃，±15小时)之后，使用划格测试测试涂层的粘附力。此外，还测试湿粘附力，其中涂层处于85℃的水浴中24小时，然后实施划格测试。粘附力使用BS/ISO/DIN记录系统分级，即0-5，其中0-1被认为是可接受的粘附力且2-5为坏的粘附力。

[0196] 对于全部样品，干和湿粘附力都是好的。总粘度结果显示在表6中。

[0197] 表6还显示不同涂料溶液的贮存期。贮存期为涂料溶液的粘度变得过高不能涂布(即≥20mPa.s)之前涂料溶液可保持的时间，粘度使用Zahn杯#1测量。

[0198] 表6贮存期总粘度
COMP-01 > 24小时 4
COMP-02 < 30分钟 0
COMP-03 < 30分钟 0
COMP-04 ± 1小时 0
COMP-05 ± 2小时 0
INV-01 > 4小时 0
INV-02 > 4小时 0
INV-03 > 4小时 1
INV-04 > 4小时 1
INV-05 > 4小时 0
INV-06 > 4小时 0
INV-07 > 4小时 1
INV-08 > 4小时 1
INV-09 > 4小时 1
INV-10 > 4小时 1
INV-11 > 4小时 2
INV-12 > 4小时 3
INV-13 > 24小时 2
INV-14 > 24小时 3
INV-15 > 24小时 3
INV-16 > 24小时 3
INV-17 > 24小时 1-2
INV-18 > 24小时 2
INV-19 > 24小时 3
INV-20 > 24小时 3
从表6清楚可见，没有任何催化剂(COMP-01)的涂层的粘度是不可接受的。

[0199] 包含催化剂的全部涂层显示较小的粘度，粘度的量取决于使用的催化剂的浓度。

[0200] 考虑到贮存期，从表6清楚可见，包含DBTL(二丁基二月桂酸酯)作为催化剂的涂料溶液具有非常有限的贮存期。

[0201] 包含Bi或Zn基催化剂的涂料溶液与包含DBTL的那些相比全部具有较长的贮存期，使得它们更适用于背板的大规模生产。

[0202] 使用Bi或Zn基催化剂代替众所周知的Sn基催化剂改善涂层的粘度，并且具有可接受的涂料溶液贮存期。

[0203] 实施例2对比实施例06和07和发明实施例21和22如实施例1所述制备。它们的组成在表7中给出。

[0204] 表7成分(g/m2) COMP-06 COMP-07 INV-21 INV-22
Zeffle GK-570 12.20 = = =
TiO2 9.70 = = =
Desmodur N3300 2.90 = = =
DBTL - 0.20 - -
DABCO MB20 - - 0.40 -
BORCHI 315 - - - 0.40
表8显示当样品保持在不同条件时样品的变色(变黄)。

[0205] 在湿热试验(DHT)中，样品保持在85℃和85%的相对湿度(RH)经500和1000小时。在储存期间的颜色变化通过CIE ∆E (1976)和黄色指数YI313(ASTM E313)评价。

[0206] 在日光测试中，样品保持在Xe灯下12天。

[0207] 表8从表8清楚可见，当储存在不同的条件下时，与不包含催化剂的那些(COMP-06)或包含Bi基催化剂(INV-21，INV-22)的那些相比，包含二月桂酸二丁锡作为催化剂的防气候层(COMP-07)显示更多的颜色变化。

[0208] 表9显示样品的不透明度和压力蒸煮测试(PCT，120℃，2巴，100%RH，45小时)后的粘附力。粘附力如实施例1中测量。不透明度用Konica Minolta分光光度计CM-5测量。

[0209] 表9从表9清楚可见，包含Bi基催化剂的防气候层与其它相比具有更高的不透明度。此外，这些发明层在PCT测试之后具有更好的粘附力。

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活动背板-专利编号CN107264350B	2020-05-13	674
背板-专利编号CN107819192A	2020-05-12	830
背板-专利编号CN102724845B	2020-05-12	928
背板-专利编号CN105276351A	2020-05-12	193
背板-专利编号CN102799007A	2020-05-11	1014
背板-专利编号CN102082974A	2020-05-11	759
背板-专利编号CN102799007B	2020-05-13	515
背板-专利编号CN102662443A	2020-05-11	405
背板-专利编号CN100501296C	2020-05-11	625
背板-专利编号CN102724845A	2020-05-13	120

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