专利检索_....有取代的烃基直接连在环氮原子上专利检索_....有取代的烃基直接连在环氮原子上专利检索查询

子分类：

C07D207/327：.....被以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基取代的基

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	芳基胺光催化剂及其制备方法、脱氟单桥环螺桨烷化合物、制备方法以及其应用	CN202310602778.9	2023-05-26	CN117700456A	2024-03-15	张夏衡; 陈小平; 陈明烁; 尚睿
本发明提供了芳基胺光催化剂及其制备方法、脱氟单桥环螺桨烷化合物、制备方法以及其应用，包括提供了一系列芳胺光催化剂；提供了一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子；所述的一系列芳胺催化剂在[n.1.1.01,n+2]桥环分子、碱、氢供体和有机溶剂的存在下，通过光催化活化全氟烷基化合物，经过脱氟反应加成至一系列[n.1.1.01,n+2]桥环分子分子，随后经过氢供体淬灭，形成了脱氟桥环烷基化产物。本发明通过脱氟形成的自由基与高张力的邻桥环化合物反应形成的二氟甲基桥环化合物，结构新颖，其中桥环结构是药物分子中苯环结构的电子等排体，有望在药物分子的修饰优化中等到广泛的应用，提高药物分子的筛选效率，得到各项性质更加优秀的药物分子。
2	硝基芳烃脱硝偶联合成N-芳基吡咯和N-芳基吲哚的方法	CN202111541136.X	2021-12-16	CN114380730B	2023-12-05	郁林; 冯林; 段文贵; 杨婵
学的理念，为此类具有广泛应用价值的化合物的本发明公开了一种硝基芳烃脱硝偶联合成高效合成提供了参考和可靠的技术支持。N‑芳基吡咯和N‑芳基吲哚的方法，以吡咯、吲哚类含氮芳香杂环化合物与硝基芳烃为原料，在过渡金属催化下，通过硝基芳烃与吡咯、吲哚类含氮芳杂环的碳‑氮键脱硝偶联的方式直接生成N‑芳基化吡咯、N‑芳基化吲哚类化合物。与传统方法相比，本发明在合成条件和实用性方面有明显
3	一种正极成膜添加剂及其制备方法、电解液和锂离子电池	CN202310894162.3	2023-07-20	CN116613380B	2023-09-22	欧阳志鹏; 张瑞敏; 李立飞; 辛益洁
本发明属于锂离子电池技术领域，提供了一种正极成膜添加剂、含有其的高性能电解液和锂离子电池。本发明所开发的正极成膜添加剂，添加量较少，可以在电池首次充电阶段在正极表面氧化聚合成膜，提升正极电导率，缓解极化现象，提高电池的电化学性能。同时，本发明的添加剂，在正极表面成膜均匀，且为机械性能较佳的高分子网状聚合薄膜，可以减少电解液在正极表面的副反应，抑制过渡金属元素的溶出，从而提高电池的循环寿命。本发明的锂离子电池电解液与正负极兼容性较好，本发明的磷酸锰铁锂电池，具有优异的循环稳定性。
4	由伯胺、二羰基衍生物、无机氧化物氢氧化物和SP2-杂化的碳同素异形体形成的加合物	CN201780069237.7	2017-11-09	CN110139851B	2023-03-21	M·S·嘉里博提; V·巴贝拉
描述了可由仲胺和二酮的反应产物与其中碳是sp2杂化的碳同素异形体，例如石墨烯，石墨，富勒烯，碳纳米管和类似物，以及无机氧化物‑氢氧化物获得的加合物。还描述了所述加合物的制备方法。
5	一种N-端烯基氮杂芳烃的制备方法	CN202110781319.2	2021-07-11	CN115594624A	2023-01-13	郭灿城; 聂志文; 郭欣
本发明公开了一种N‑端烯基氮杂芳烃的制备方法，该方法是在大气气氛和二甲亚砜溶剂中，芳醛与氮杂芳烃在碱的作用下进行一锅反应，即得N‑端烯基氮杂芳烃化合物。该方法得到的N‑端烯基氮杂芳烃化合物的芳烯基来源于原料醛，但比原来的醛原料增加了一个双键碳原子。反应过程中，原料芳醛的碳氧双键转变为碳碳双键，芳醛羰基碳上的氢原子被氮杂芳烃分子中的氮原子取代。该方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。
6	一种2,2-二芳基乙烯基烷基醚的制备方法	CN202210115168.1	2022-02-05	CN115536500A	2022-12-30	郭灿城; 聂志文; 郭欣
本发明公开了一种2,2‑二芳基乙烯基烷基醚的制备方法，该方法是在大气气氛和二甲亚砜溶剂中，二芳基甲酮与醇在碱的作用下进行一锅反应，即得2,2‑二芳基乙烯基烷基醚化合物。产物结构中，二芳基乙烯基来自原料酮，烷基来自原料醇，产物中的二芳基乙烯结构比原来的酮原料增加了一个双键碳原子。该方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。
7	一种用于电催化制备过氧化氢的催化剂及其制备方法	CN202011230714.3	2020-11-06	CN112390739B	2022-06-17	薛海荣; 孙志鹏; 王涛; 何建平; 龚浩; 姜澄; 盛雷; 高斌; 范海云
本发明公开一种用于电催化制备过氧化氢的催化剂及其制备方法，属于有机非金属材料领域，制备得到的催化剂稳定性良好，便于储存和运输。本发明将吡咯与蒽醌‑2‑甲酸经过氯代接枝后制备2‑（1H‑吡咯‑1‑羰基）蒽‑9,10‑二酮，制备得到的催化剂稳定性良好，便于储存和运输。本发明的催化剂为2‑（1H‑吡咯‑1‑羰基）蒽‑9,10‑二酮，制备方法包含以下步骤：在氩气持续通气情况下将蒽醌‑2‑羧酸、氯化亚砜溶于四氢呋喃中，在40‑75℃搅拌3‑6小时得到淡黄色的溶液，之后迅速加入氢化钠的无水丙酮溶液，然后持续通气15分钟后逐滴滴加吡咯，在70oC持续反应12‑36小时，所得产物经柱层析法分离得到棕黄色固体，即所述催化剂。
8	一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途	CN202110476034.8	2021-04-29	CN114437062A	2022-05-06	刘冠锋; 任俊峰; 易守兵; 张国彪; 杜楠; 李彭武; 原晨光; 李英富
本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
9	一种N烷基取代吡咯酮类化合物的制备方法	CN202210014742.4	2022-01-07	CN114213307A	2022-03-22	来苗; 赵铭钦; 胡静宜; 姬小明; 苏芳瑶; 赵千芮
本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种N烷基取代吡咯酮类化合物的制备方法，包括下列步骤：（1）将N烷基取代吡咯乙酰基化合物、醇和叔丁醇钾加入有机溶剂中进行搅拌反应，然后冷却至室温，得到反应液；（2）将步骤（1）所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明实现了在无金属和和无配体条件下制备N烷基取代吡咯酮类化合物的简便有效方法，以经济易得的N烷基取代吡咯乙酰基化合物和醇为原料，在碱的作用下，于有机溶剂中搅拌发生烷基化反应生成相应的N烷基取代吡咯酮类化合物，产物N烷基取代吡咯酮类化合物具有较高的应用价值，可用于香料、药物和农药等领域。本发明合成体系适用范围较广，工艺简单，绿色简洁，具有较高的产率，适合推广应用。
10	新型吡咯化合物	CN202080056851.1	2020-12-02	CN114206836A	2022-03-18	谢雨礼; 樊后兴; 钱立晖
一类新型吡咯化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及通式(1)所示的化合物及其制备方法，以及通式(1)化合物及其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的盐在预防或治疗真菌感染相关疾病的药物制备中的用途。
11	一种光引发剂FMT中间体的合成方法	CN202010118587.1	2020-02-26	CN111205211B	2022-03-11	韩贵芳; 刘智慧; 崔志鹏; 郭敬维; 刘文娟; 李欣
本发明涉及一种光引发剂FMT中间体的合成方法，以2，4‑二氟苯胺和呋喃为原料，以磺化聚苯乙烯微球为催化剂，在极性溶剂中，密封保温反应，过滤回收催化剂磺化聚苯乙烯微球，减压蒸馏回收溶剂和过量呋喃，得粗品产物再用非极性溶剂结晶，过滤烘干得到2，4‑二氟代苯基吡咯。本发明操作简单、收率可达到90％以上，催化剂、溶剂、过量呋喃都可回收循环使用，绿色环保，所用物料都是工业化产品，更价廉，易得，质量容易控制；此路线是一条极易工业化的路线。
12	一种杂环阳离子双子表面活性剂的制备方法	CN202010202209.1	2020-03-20	CN111359530B	2021-11-30	鲍艳; 王飞彤; 杨凤倩; 马建中
一种杂环阳离子双子表面活性剂的制备方法，首先以含氮杂环与溴代烷发生亲核取代反应制备长碳链叔胺，然后将长碳链叔胺与二溴代烷类化合物发生亲核取代反应制备杂环阳离子双子表面活性剂。采用本发明所合成的杂环阳离子双子表面活性剂表面活性优异，可将纯水的表面张力降至23.31mN/m，临界胶束浓度较小(0.0040g/L)，且具有优异的抗菌性能，抑菌率达99％以上。
13	AIE化合物及制备方法和检测有机胺中的应用	CN202110051979.5	2021-01-15	CN113004185A	2021-06-22	支俊格; 闫倩; 张璐璐; 董宇平; 武润韬; 王媛媛; 石建兵; 佟斌; 蔡政旭
本发明涉及荧光材料技术领域，尤其是涉及一种AIE化合物及其制备方法和检测有机胺中的应用。AIE化合物，具有以下结构通式：其中，Ar选自苯基和联苯基团中的任一种。本发明合成了新的AIE化合物，具有明显的AIE性质以及显著的溶剂化变色效应。并且，本发明的AIE化合物Ⅰ可以用于正丁胺的特异性检测，AIE化合物Ⅱ可以用于伯胺的检测。
14	一种N-取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用	CN201910838532.5	2019-09-05	CN110437119B	2020-10-20	王佳毅; 宋恭华; 夏琦; 吴梦莹; 张家毓
本发明涉及一种N‑取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用。与现有技术相比，本发明采用简便、有效的方法，合成了一系列结构新颖、具有显著抗癌活性的N‑取代吡咯或吲哚衍生物，经MTT法测试后，本发明衍生物能够显著抑制肝癌细胞系HepG2、肺癌细胞系A549等癌细胞的增殖活性；通过二醛、4‑羟基‑L‑脯氨酸或吲哚啉‑2‑甲酸的一锅法反应，即可制备出含有9,10‑二氢菲、10,11‑二氢二苯并[b,f]氧杂卓、10,11‑二氢二苯并[b,f]硫杂卓结构的N‑取代吡咯或吲哚衍生物，该制备方法便捷、快速、高效。
15	一种杂环阳离子双子表面活性剂的制备方法	CN202010202209.1	2020-03-20	CN111359530A	2020-07-03	鲍艳; 王飞彤; 杨凤倩; 马建中
一种杂环阳离子双子表面活性剂的制备方法，首先以含氮杂环与溴代烷发生亲核取代反应制备长碳链叔胺，然后将长碳链叔胺与二溴代烷类化合物发生亲核取代反应制备杂环阳离子双子表面活性剂。采用本发明所合成的杂环阳离子双子表面活性剂表面活性优异，可将纯水的表面张力降至23.31mN/m，临界胶束浓度较小(0.0040g/L)，且具有优异的抗菌性能，抑菌率达99％以上。
16	手性席夫碱配体、金属复合物及其制备方法和应用	CN201810417121.4	2018-05-02	CN108821995B	2020-05-12	汪志勇; 桂阳
本发明提供了一种具有式(1)结构的手性席夫碱配体、具有式(2)结构的手性金属复合物及其制备方法和应用，其中m为1‑5的整数，n为数值0‑18的整数，R1为选自异丁基、仲丁基、异丙基、苄基和3‑吲哚基中的一种或多种，R2为选自甲基、氟、氯、硝基和三氟甲基中的一种或多种，M为选自金属锌、铜和钪中的一种或多种，X‑为选自三氟甲磺酸根、溴离子、醋酸根、氯离子和硝酸根中的一种或多种。与现有技术相比，本发明提供的手性金属复合物可以催化Henry反应、Michael反应和付克酰基化反应，尤其是硝基烯和吡咯的不对称水相Michael反应，同时，可实现克规模的水相不对应反应，从而得到高对映选择性的、高产率的目标产物。
17	一种新型的多取代3,3’-联吡咯化合物的制备方法	CN201810074328.6	2018-01-25	CN110078651A	2019-08-02	严汝龙; 齐振杰
本发明提供了一种新型的利用高炔胺为原料在比较温和的反应条件下合成多取代的3，3’-联吡咯类化合物的方法。本发明使用高炔胺为底物，在一价或二价铜盐的催化条件下，利用二甲亚砜等为溶剂，简单直接合成了多取代的3，3’-联吡咯类化合物。该反应还有一个显著的优点就是二甲亚砜等物质在此反应中既是溶剂又是氧化剂，避免了该反应需要额外的氧化剂，符合当前的原子经济以及绿色化学的要求。同时本发明所用原料制备简单，廉价易得,操作安全，收率高的要求，具有极大的工业化应用价值。
18	以高碘酸根为阴离子的Brφnsted酸性离子液体的制备方法和应用以及一种制备α,ω-二醛的方法	CN201510289141.4	2015-05-29	CN106279035B	2019-07-19	赵俊琦; 程时标; 慕旭宏; 宗保宁; 丁靖; 戴维林
本发明涉及精细化工领域，具体提供了一种以高碘酸根为阴离子的酸性离子液体的应用及其制备方法。本发明提供了一种制备α,ω‑二醛的方法，该方法包括：在溶液条件下，将环烯烃和/或环氧环烷烃与氧化剂接触，得到带有白色沉淀的透明液体，分离得到白色沉淀和透明液体，其中，所述氧化剂为以高碘酸根为阴离子的酸性离子液体。本发明首次提出以高碘酸根为阴离子的酸性离子液体作为氧化剂进行氧化反应，使得本发明的方法具有工艺简单易行、绿色环保、清洁以及氧化剂可以多次回收利用的优点。
19	一种3-芳基取代吡咯类化合物的合成方法	CN201811414735.3	2018-11-26	CN109369496A	2019-02-22	张新迎; 王芳; 范学森; 何艳
本发明公开了一种3-芳基取代吡咯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。将N-取代哌啶1加入溶剂中，在醋酸铜、4-二甲氨基吡啶和添加剂1存在下，在氧气中加热反应得到碘代吡咯类化合物2，接着将化合物2和芳基硼酸4，在钯盐、配体、添加剂2和碱条件下，加热反应制得3-芳基取代吡咯类化合物3。该方法通过N-取代哌啶的氧化缩环、脱羧、脱氢、芳构化和β位碘代等一系列串联反应合成碘代吡咯类化合物，接着与芳基硼酸发生偶联，得到3-芳基取代吡咯类化合物，具有原料简单、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，为3-芳基取代吡咯类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。
20	一种吡咯衍生物的制备方法	CN201511006015.X	2015-12-29	CN105566195B	2018-03-23	刘丽蓉
本发明涉及一种高效构建吡咯环结构的方法，通过银偶氮类金属框架材料作为催化剂，亚甲基氮杂环丙烷I和炔基化合物II进行环加成反应，合成了一系列吡咯类化合物III，收率较高，反应迅速，条件温和，易于进行工业化。

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式