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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	光活性化合物、包含其的光致抗蚀剂组合物及图案形成方法	CN202310318419.0	2023-03-29	CN116891409A	2023-10-17	E·阿卡德; 朴钟根; 岑寅杰; 李忠奉
一种具有式(1a)或(1b)的光活性化合物：其中R1是取代或未取代的C1‑30烷基、取代或未取代的C3‑30环烷基、取代或未取代的C3‑30杂环烷基、取代或未取代的C6‑30芳基、或包含选自氮、氧或其组合的芳香族环杂原子的取代或未取代的C3‑30杂芳基；R2和R3是如本文所提供的；R4是取代或未取代的C1‑30烷基、取代或未取代的C3‑30环烷基、取代或未取代的C3‑30杂环烷基、取代或未取代的C6‑30芳基、或取代或未取代的C3‑30杂芳基；并且M+是有机阳离子。#imgabs0#
2	一种合成含氮杂环芳烃类化合物的方法	CN202310375921.5	2023-04-11	CN116396207A	2023-07-07	李刚; 薛东; 冯美林; 孔富强; 郭成龙
本发明公开了一种合成含氮杂环芳烃类化合物的方法，该方法使用空气稳定的二价镍络合物作为催化剂，以廉价易得的二苯甲酮衍生物作为光催化剂，使用有机胺作为外加碱，实现了光‑镍协同催化卤代芳烃与N‑亲核试剂的C‑N键偶联反应。该方法适用于一系列富电子、缺电子及大位阻的(杂)芳基溴代物或氯代物，以及各类N‑亲核试剂，高效实现了咔唑、吲哚、吡唑和吡咯等杂环芳烃的N‑芳基化。本发明反应条件温和、操作简便，底物官能团兼容性好，能够应用于复杂活性分子的后期修饰，并实现了克级规模放大和连续流动生产，为发展光‑镍协同催化的N‑亲核试剂的芳基化反应提供了新的研究思路。
3	硝基芳烃脱硝偶联合成N-芳基吡咯和N-芳基吲哚的方法	CN202111541136.X	2021-12-16	CN114380730A	2022-04-22	郁林; 冯林; 段文贵; 杨婵
本发明公开了一种硝基芳烃脱硝偶联合成N‑芳基吡咯和N‑芳基吲哚的方法，以吡咯、吲哚类含氮芳香杂环化合物与硝基芳烃为原料，在过渡金属催化下，通过硝基芳烃与吡咯、吲哚类含氮芳杂环的碳‑氮键脱硝偶联的方式直接生成N‑芳基化吡咯、N‑芳基化吲哚类化合物。与传统方法相比，本发明在合成条件和实用性方面有明显的优势，它具有合成步骤简单、操作简便、原料价廉易得、对官能团兼容性好、化学选择性以及原子经济性高等优点，也更加符合绿色和可持续化学的理念，为此类具有广泛应用价值的化合物的高效合成提供了参考和可靠的技术支持。
4	氨基甲酸酯衍生物及其用途	CN202080024041.8	2020-01-24	CN113660983A	2021-11-16	M·G·波克; D·哈里森
本公开涉及式(I)的化合物：和它们的前药、可药用盐、药物组合物、使用方法和它们的制备方法。本文中公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL‑1家族的细胞因子的成熟，并可用于治疗其中牵涉炎症小体活性的病症，如炎性疾病、自身炎性疾病和自身免疫疾病和癌症。
5	1-吡咯丙腈的合成方法	CN202010226851.3	2020-03-27	CN113444030A	2021-09-28	张民; 田丽霞; 刘鹏; 许晓丹; 闫彩桥; 张茜; 杨世雄
1‑吡咯丙腈的合成方法，属于化合物合成的技术领域，以吡咯和丙烯腈为原料进行合成，将吡咯置于反应器中，加入1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯，搅拌混合，然后升温到30‑35℃，向其中搅拌滴加丙烯腈，滴加时间40‑50min，滴加完毕后，保温搅拌20‑30min，冷却至室温，继续搅拌1‑1.5h，然后用乙醚稀释，用氯化铵洗涤后干燥，过滤，减压浓缩，控制压力为10mmHg，收集132‑133℃的馏分，得到1‑吡咯丙腈。本合成方法简单，合成得到的1‑吡咯丙腈收率和纯度较高。
6	一种制备N-芳基吡咯化合物的方法	CN202010500266.8	2020-06-04	CN111574424B	2021-07-06	黄耀兵; 罗雨佳; 姜飞燕
本发明涉及一种制备N‑芳基吡咯化合物的方法。将含有不同取代基的呋喃，不同取代基的芳香胺和固体路易斯酸催化剂混合置于密闭反应器中，在一定催化条件下，制得具有不同取代基的N‑芳基吡咯化合物。催化反应条件的反应温度140‑210 oC。所述固体路易斯酸催化剂采用溶胶‑凝胶法制备获得，其中以Hf为核心金属元素，介孔分子筛SBA‑15为载体。该方法中催化剂制备简单、成本低，反应活性高，耐水性和结构稳定性好，催化反应产率高；同时，该类路易斯酸型催化剂不产生酸质子，避免高温下催化剂对设备腐蚀，反应后处理方便，催化剂可再生，对环境友好。
7	用于治疗肾脏和/或肝脏疾病的组合物	CN201680028438.8	2016-03-18	CN107614484A	2018-01-19	凯伦·安妮特·达根
本发明涉及新的化合物及其预防性治疗和/或治疗性治疗肾脏和/或肝脏疾病的用途。
8	离子液体催化胺类与不饱和酰胺类aza-Michael加成方法	CN201410236200.7	2014-05-28	CN103980079B	2016-01-13	应安国; 李志峰; 胡华南; 杨健国; 冯子娟
本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂、无溶剂温和室温反应条件下实现离子液体催化胺类与不饱和酰胺类aza-Michael加成方法，所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下进行胺类与不饱和酰胺类的aza-Michael加成反应，得到相应的加成产物，离子液体重复使用8次，催化反应收率无明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，工业应用前景广阔。
9	甲基取代的TETA化合物	CN201080027144.6	2010-06-14	CN102803213B	2015-05-13	R·胡戈; J-P·梅尔德; R·巴默; A·奥弗特因; B·布施豪斯; G·布拉切; S·阿伦茨; P·朴法布
本发明涉及一种生产被至少一个甲基取代的三亚乙基四胺(Me-TETA或甲基取代的TETA化合物)的方法。Me-TETA通过使双氰甲基咪唑烷(BCMI)在催化剂存在下氢化而产生。本发明还涉及所述甲基取代的TETA化合物本身。本发明还涉及甲基取代的TETA化合物在例如涂料或粘合剂的生产中作为反应物或中间产物的用途。
10	离子液体催化胺类与不饱和酰胺类aza-Michael加成方法	CN201410236200.7	2014-05-28	CN103980079A	2014-08-13	应安国; 李志峰; 胡华南; 杨健国; 冯子娟
本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂、无溶剂温和室温反应条件下实现离子液体催化胺类与不饱和酰胺类aza-Michael加成方法，所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下进行胺类与不饱和酰胺类的aza-Michael加成反应，得到相应的加成产物，离子液体重复使用8次，催化反应收率无明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，工业应用前景广阔。
11	硫脲化合物	CN200780038297.9	2007-08-15	CN101522184A	2009-09-02	陈志豪; 徐祖安; 康祐竣; 李忠吉; 李彦俊; 赵宇生; 王丽雯
本发明涉及说明书中所述的硫脲化合物。该硫脲化合物可用于治疗C型肝炎病毒感染。
12	取代的丙烯酰胺衍生物和包含其的药物组合物	CN200680025605.X	2006-05-11	CN101272774A	2008-09-24	青木一真; 须田幸治; 金子俊雄; 木村富美夫
一种包含作为活性成分的具有通式(I)的化合物或其药学可接受的盐的药物组合物：[其中，R1是例如可以由选自取代基群组α的一个基团或多个基团取代的C6－C10芳基；R2是例如可以由选自取代基群组α的一个基团或多个基团取代的C6－C10芳基；和X是例如羟基或C1－C6烷氧基]。
13	制备CCR－2拮抗剂的方法	CN200480031591.3	2004-10-25	CN101160286A	2008-04-09	D·柴; F·弗莱茨; 葛敏; S·赫尔纳; G·亚瓦迪; M·詹森; R·拉森; W·李; D·纳尔逊; E·苏米加拉; 杨立虎; 周昌友
本发明提供了用于制备((1R，3S)－3－异丙基－3－{[3－(三氟甲基)－7，8－二氢－1，6－二氮杂萘－6(5H)－基]羰基}环戊基)[(3S，4S)－3－甲氧基四氢－2H－吡喃－4－基]胺及其琥珀酸盐的高效率合成。本发明还提供了用于制备中间体(3R)－3－甲氧基四氢－4H－吡喃－4－酮；(1S，4S)－4－(2，5－二甲基－1H－吡咯－1－基)－1－异丙基环戊－2－烯－1－甲酸；和3－(三氟甲基)－5，6，7，8－四氢－1，6－二氮杂萘；以及用于制备前体(3S，4S)－N－((1S，4S)－4－异丙基－4－{[3－(三氟甲基)－7，8－二氢－1，6－二氮杂萘－6(5H)－基]羰基}环戊－2－烯－1－基)－3－甲氧基四氢－2H－吡喃－4－胺的高效率合成。本发明还涉及((1R，3S)－3－异丙基－3－{[3－(三氟甲基)－7，8－二氢－1，6－二氮杂萘－6(5H)－基]羰基}环戊基)[(3S，4S)－3－甲氧基四氢－2H－吡喃－4－基]胺琥珀酸盐的优良特性。
14	一类D-A型四氰基蒽醌二甲烷光电功能材料及其制备方法和应用	CN202010581712.2	2020-06-23	CN111807992B	2023-12-05	霍二福; 程伟琴; 冯明; 鲁鹏; 杨帅; 王延花; 王毅楠
本发明提供了一类新型的D‑A型四氰基蒽醌二甲烷类小分子受体材料，及其制备方法和应用，所述受体材料结构如式I所示。该类小分子受体材料具有良好的溶解性和稳定性，吸收光谱与太阳光谱匹配良好，可用于太阳能电池材料领域。
15	一种共价有机框架材料光催化C-C键偶联合成联芳香类化合物的方法	CN201910562747.9	2019-06-26	CN112138718B	2023-06-16	马东阁; 翟姗; 王谊; 刘阿楠
一种卤代芳香类化合物与芳香类化合物通过光化学催化脱卤化氢合成联芳香类化合物的方法，包括以下步骤：在光、光催化剂、助催化剂、氢供体和碱的存在下，卤代芳香类化合物和芳香类化合物反应得到联芳香类化合物。本申请的方法相对于现有技术中采用贵金属催化氢化卤代芳香类化合物脱卤反应条件更为绿色、温和。本发明的制备工艺简单，通过一步反应即可得到产物，经济环保，且操作方便。
16	用于治疗肺纤维化的组合物	CN201780046913.9	2017-07-28	CN109661387B	2023-05-30	卡伦·安妮特·达根

17	一种将木质素4-O-5模型化合物二芳基醚转化成含氮类化合物的合成方法	CN201810093386.3	2018-01-31	CN109553592B	2023-01-13	曾会应; 曹大伟; 李朝军
本发明公开了一种将木质素4‑O‑5模型化合物二芳基醚转化成含氮类化合物的合成方法，即通过二芳基醚类化合物和胺类化合物，在金属催化剂、硼氢化钠作用下，在一定量的溶剂中(含定量水)，在氩气氛围中(含定量空气)加热反应，通过碳氧键切断直接与胺类化合物交叉偶联，形成具有重要生理活性的药物或天然产物骨架含氮类化合物，同时得到对应的芳香烃。本发明原料简单易得，转化率高，产物重要，产率好，对木质素的降解和深度开发利用具有广阔的应用前景。
18	一种高产酸的肟磺酸酯类光产酸剂	CN202210247440.1	2022-03-14	CN115368285A	2022-11-22	钱晓春; 龚艳; 姜超; 徐丽萍
本发明公开一种感光度高，溶解性、热稳定性和化学稳定性更具优势的肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构：
19	虾红素蛋白酶的杂芳族抑制剂	CN202080057197.6	2020-06-12	CN114585608A	2022-06-03	D·拉姆斯贝克; K·塔恩; D·施伦齐希; M·布赫霍尔茨; H·辛尼斯; S·席林
本发明涉及新的异羟肟酸衍生物，其可用作虾红素(astacin)金属蛋白酶(特别是前胶原C‑蛋白酶(PCP)酶、穿膜肽酶、ovastacin和/或线虫虾红素，更特别地人或哺乳动物穿膜肽酶α、穿膜肽酶β、BMP‑1、ovastacin和/或来自线虫的DPY‑31)的抑制剂；包含这样的化合物的药物组合物；治疗或预防疾病或病况(尤其是与所述金属蛋白酶相关的疾病或病况)的方法；以及用于这样的方法的化合物和药物组合物。
20	一种制备N-芳基吡咯化合物的方法	CN202010500266.8	2020-06-04	CN111574424A	2020-08-25	黄耀兵; 罗雨佳; 姜飞燕
本发明涉及一种制备N-芳基吡咯化合物的方法。将含有不同取代基的呋喃，不同取代基的芳香胺和固体路易斯酸催化剂混合置于密闭反应器中，在一定催化条件下，制得具有不同取代基的N-芳基吡咯化合物。催化反应条件的反应温度140-210 oC。所述固体路易斯酸催化剂采用溶胶-凝胶法制备获得，其中以Hf为核心金属元素，介孔分子筛SBA-15为载体。该方法中催化剂制备简单、成本低，反应活性高，耐水性和结构稳定性好，催化反应产率高；同时，该类路易斯酸型催化剂不产生酸质子，避免高温下催化剂对设备腐蚀，反应后处理方便，催化剂可再生，对环境友好。

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