本发明涉及新的活性化合物结合物(combination)，其首先含有已知 的式(I)化合物，其次还含有至少一种已知的杀真菌活性化合物，该新的 活性化合物结合物非常适合于防治不想要的动物害虫例如昆虫和不想要 的植物致病真菌。

已知式(I)的化合物具有杀虫作用(参见EP 0 539 588 A1)。

另外，已知多种三唑衍生物、苯胺衍生物、二甲酰亚胺和其他杂环化 合物可用于防治真菌(参见EP-A 0 040 345，DE-A 22 01 063，DE-A 23 24 010，Pesticide Manual，第9版(1991)，第249和827页， EP-A 0 382 375，EP-A 0 515 901，DE-B2 2732257)。但是，这些化合物在 低施用率时的作用不总是足够。

另外，已知1-(3，5-二甲基异噁唑-4-磺酰基)-2-氯-6，6二氟-[1，3]- 二氧杂环戊并-[4，5f]-苯并咪唑具有杀真菌特性(参见WO 97/06171)。

最后，还已知取代的卤代嘧啶具有杀真菌特性(参见DE-A1-196 46 407，EP-B-712 396)。

我们现已发现新的活性化合物结合物具有很好的杀虫和杀菌特性，其 包含至少一种式(I)的化合物(组1)

其中

R代表甲基或者环丙基，

和至少一种选自下列组(2)-(24)的活性化合物：

组(2)通式(II)的Strobilurin类

其中

A1代表下列基团之一：

A2代表NH或者O，

A3代表N或者CH，

L代表下列基团之一：

其中带星号(*)的键连接苯环，

R11代表各自任选被选自氯、氰基、甲基和三氟甲基的相同或不同取代基 单取代或双取代的苯基、苯氧基或者吡啶基，或者代表1-(4-氯苯基) 吡唑-3-基或代表1，2-丙二酮-二(O-甲基肟)-1-基，

R12代表氢或氟；

组(3)通式(III)的三唑

其中

Q代表氢或者SH，

m代表0或者1，

R13代表氢、氟、氯、苯基或者4-氯苯氧基，

R14代表氢或氯，

A4代表直接键、-CH2-、-(CH2)2-、-O-，代表*-CH2-CHR17-或*-CH＝CR17-，

其中带星号(*)的键连接苯环，在这种情况下

R15和R17一起代表-CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]-或-CH2-CH2-C(CH3)2-，

A5代表C或Si(硅)，

A4还代表-N(R17)-，且A5还与R15和R16一起代表基团C＝N-R18，在这种情况 下R17和R18一起代表基团

其中带*的键连接R17，

R15代表氢、羟基或氰基，

R16代表1-环丙基乙基，1-氯环丙基，C1-C4烷基，C1-C6羟烷基，C1-C4烷基 羰基，C1-C2卤代烷氧基-C1-C2烷基，三甲基甲硅烷基-C1-C2烷基，单氟 苯基或者苯基，

R15和R16还一起代表-O-CH2-CH(R18)-O-，-O-CH2-CH(R18)-CH2- 或-O-CH-(2-氯苯基)-，

R18代表氢，C1-C4烷基或溴；

组(4)通式(IV)的次磺酰胺

其中R19代表氢或者甲基；

组(5)选自以下的缬氨酰胺

(5-1)异丙菌胺(iprovalicarb)

(5-2)N1-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基}-3-甲氧基苯基)乙 基]-N2-(甲基磺酰基)-D-缬氨酰胺

(5-3)苯噻菌胺(benthiavalicarb)

组(6)通式(V)的甲酰胺

其中

X代表2-氯-3-吡啶基，代表3-位被甲基或者三氟甲基取代且5-位被氢 或者氯取代的1-甲基吡唑-4-基，代表4-乙基-2-乙氨基-1，3-噻唑-5- 基，代表1-甲基环己基，代表2，2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙基，代表 2-氟-2-丙基、3，4-二氯异噻唑-5-基、5，6-二氢-2-甲基-1，4-氧硫杂 环己二烯-3-基、4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基、4，5-二甲基-2-三甲基 甲硅烷基噻吩-3-基、4-位被甲基或者三氟甲基取代且5-位被氢或者氯 取代的1-甲基吡咯-3-基，或者代表被选自氯、甲基和三氟甲基的相同 或者不同取代基单取代至三取代的苯基，

Y代表直接键，任选被氯、氰基或者氧取代的C1-C6烷二基(亚烷基)， 代表C2-C6烯二基(亚烯基)或者噻吩二基，

Z代表氢，C1-C6烷基或者基团

其中

R6代表CH或者N，

R20代表氢、氯、氰基、C1-C6-烷基、任选被选自氯和二(C1-C3烷基)氨基羰 基的相同或者不同取代基单取代或者二取代的苯基，

R21代表氢、氯或者异丙氧基，

R22代表氢、氯、羟基、甲基、三氟甲基或者二(C1-C3烷基)氨基羰基，

R20和R21还一起代表*-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-或者*-CH(CH3)-O-C(CH3)2-，此处 带*的键连接R20，

组(7)选自以下的二硫代氨基甲酸盐

(7-1)代森锌锰(mancozeb)

(7-2)代森锰(maneb)

(7-3)代森联(metiram)

(7-4)甲基代森锌(propineb)

(7-5)福美双(thiram)

(7-6)代森锌(zineb)

(7-7)福美锌(ziram)

组(8)通式(VI)的酰基丙氨酸

其中

*标记R或者S构型的碳原子，优选S构型，

R23代表苄基、呋喃基或者甲氧基甲基；

组(9)：通式(VII)的苯胺基嘧啶

其中

R24代表甲基、环丙基或者1-丙炔基；

组(10)：通式(VIII)的苯并咪唑

其中

R25和R26分别代表氢或者一起代表-O-CF2-O-，

R27代表氢、C1-C4烷基氨基羰基或者代表3，5-二甲基异噁唑-4-基磺酰基，

R28代表氯、甲氧基羰基氨基、氯苯基、呋喃基或者噻唑基；

组(11)：通式(IX)的氨基甲酸酯类

其中

R29代表正丙基或者异丙基，

R30代表二(C1-C2烷基)氨基-C2-C4烷基或者二乙氧基苯基，

这些化合物的盐也包括在内；

组(12)：选自以下的二甲酰亚胺类

(12-1)敌菌丹(captafol)

(12-2)克菌丹(captan)

(12-3)灭菌丹(folpet)

(12-4)异菌脲(iprodione)

(12-5)杀菌利(procymidone)

(12-6)烯菌酮(vinclozolin)

组(13)：选自以下的胍类

(13-1)多果定(dodine)

(13-2)双胍盐(guazatine)

(13-3)双胍辛胺乙酸盐(iminoctadine triacetate)

(13-4)双八胍盐(iminoctadine tris(albesilate))

组(14)：选自以下的咪唑类

(14-1)氰霜唑(cyazofamid)

(14-2)咪鲜安(prochloraz)

(14-3)咪唑嗪(triazoxide)

(14-4)稻瘟酯(pefurazoate)

组(15)：通式(X)的吗啉类

其中

R31和R32相互独立地代表氢或者甲基，

R33代表C1-C14烷基(优选C12-C14烷基)、C5-C12环烷基(优选C10-C12环烷 基)、苯基-C1-C4烷基，其可在苯基部分被卤素或者C1-C4烷基取代， 或者代表被氯苯基和二甲氧基苯基取代的烯丙酰基；

组(16)：通式(XI)的吡咯类

其中

R34代表氯或者氰基，

R35代表氯或者硝基，

R36代表氯，

R35和R36还一起代表-O-CF2-O-；

组(17)：选自以下的(硫代)膦酸盐类

(17-1)乙膦铝(fosetyl-Al)，

(17-2)膦酸，

(17-3)甲基立枯磷(tolclophos-methyl)；

组(18)：通式(XII)的苯基乙酰胺

其中

R37代表未被取代的或者被氟、氯、溴、甲基或者乙基取代的苯基、2-萘 基、1，2，3，4-四氢化萘基或者2，3-二氢化茚基；

组(19)：选自以下的杀真菌剂

(19-1)活化酯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)

(19-2)百菌清(chlorothalonil)

(19-3)霜脲氰(cymoxanil)

(19-4)克瘟散(edifenphos)

(19-5)恶唑菌酮(famoxadone)

(19-6)氟啶胺(fluazinam)

(19-7)氧氯化铜(copper oxychloride)

(19-8)氢氧化铜(copper hydroxide)

(19-9)恶霜灵(oxadixyl)

(19-10)螺环菌胺(spiroxamine)

(19-11)二噻农(dithianon)

(19-12)苯菌酮(metrafenone)

(19-14)2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮

(19-15)噻菌灵(probenazole)

(19-16)稻瘟灵(isoprothiolane)

(19-17)春日霉素(kasugamycin)

(19-18)四氯苯肽(phthalide)

(19-19)嘧菌腙(ferimzone)

(19-20)三环唑(tricyclazole)

(19-21)cyprosulfamide

(19-22)双炔酰菌胺(mandipropamid)

(19-23)下式的苯氧喹啉(quinoxyfen)(已知于EP-A 326 330)

(19-24)下式的丙氧喹啉(proquinazid)(已知于WO 94/26722)

组(20)：选自以下的(硫代)脲衍生物

(20-1)戊菌隆(pencycuron)

(20-2)甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)

(20-3)乙基硫菌灵(thiophanate-ethyl)

组(21)：通式(XIII)的酰胺类

其中

A7代表直接键或者-O-，

A8代表-C(＝O)NH-或者-NHC(＝O)-，

R38代表氢或者C1-C4烷基，

R39代表C1-C6烷基；

组(22)：通式(XIV)的三唑并嘧啶类

其中

R40代表C1-C6烷基或者C2-C6烯基，

R41代表C1-C6烷基，

R40和R41还一起代表被C1-C6烷基单取代或者双取代的C4-C5烷二基(亚烷 基)，

R42代表溴或者氯，

R43和R47相互独立地代表氢、氟、氯或者甲基，

R44和R46相互独立地代表氢或者氟，

R45代表氢、氟或者甲基，

组(23)：通式(XV)的碘代色酮

其中

R48代表C1-C6烷基，

R49代表C1-C6烷基，C2-C6烯基或者C2-C6炔基；

组(24)：通式(XVI)的联苯基甲酰胺类

其中

R50代表氢或者氟，

R51代表氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、-CH＝N-OMe或 者-C(Me)＝N-OMe，

R52代表氢、氟、氯、溴、甲基或者三氟甲基，

Het代表下列Het1到Het7基团之一：

R53代表碘、甲基、二氟甲基或者三氟甲基，

R54代表氢、氟、氯或者甲基，

R55代表甲基、二氟甲基或者三氟甲基，

R56代表氯、溴、碘、甲基、二氟甲基或者三氟甲基，

R57代表甲基或者三氟甲基。

令人惊讶的是，本发明活性化合物结合物的杀真菌活性比单个活性化 合物的活性的总和高很多。因此，存在无法预料的真实的协同增效作用， 而不只是活性的加和。

还令人惊讶的是，本发明活性化合物结合物的杀虫活性比单个活性化 合物的活性的总和高很多。因此，存在无法预料的真实的协同增效作用， 而不只是活性的加和。

式(I)包括下列优选的混合组分：

(Ia)：4-[[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲氨基)]呋喃-2-(5H)-酮

(Ib)：4-[[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基氨基)]呋喃-2-(5H)-酮

重点强调的本发明活性化合物结合物中，除式(Ia)的化合物外，还 包含一种或多种、优选一种组(2)到组(24)的活性化合物。

重点强调的本发明活性化合物结合物中，除式(Ib)的化合物外，还 包含一种或多种、优选一种组(2)到组(24)的活性化合物。

式(II)包括下列优选的组(2)的混合组分：

(2-1)下式的嘧菌酯(azoxystrobin)(已知于EP-A 0 382 375)

(2-2)下式的氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(已知于DE-A 196 02 095)

(2-3)下式的(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基] 氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(已知于DE-A19646407， EP-B 0 712 396)

(2-4)下式的肟菌酯(trifloxystrobin)(已知于EP-A 0 460 575)

(2-5)下式的(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基 -2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基) 乙酰胺(已知于EP-A 0 569 384)

(2-6)下式的(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基 -2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基)乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰 胺(已知于EP-A 0 596 254)

(2-7)下式的肟醚菌胺(orysastrobin)(已知于DE-A 195 39 324)

(2-8)下式的5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯 基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮(已 知于WO 98/23155)

(2-9)下式的醚菌酯(kresoxim-methyl)(已知于EP-A 0 253 213)

(2-10)下式的醚菌胺(dimoxystrobin)(已知于EP-A 0 398 692)

(2-11)下式的啶氧菌酯(picoxystrobin)(已知于EP-A 0 278 595)

(2-12)下式的唑菌胺酯(pyraclostrobin)(已知于DE-A 44 23 612)

(2-13)下式的苯氧菌胺(metominostrobin)(已知于EP-A 0 398 692)

通式(III)包括下列优选的组(3)的混合组分：

(3-1)下式的氧环唑(azaconazole)(已知于DE-A 25 51 560)

(3-2)下式的乙环唑(etaconazole)(已知于DE-A 25 51 560)

(3-3)下式的丙环唑(propiconazole)(已知于DE-A 25 51 560)

(3-4)下式的苯醚甲环唑(difenoconazole)(已知于EP-A 0 112 284)

(3-5)下式的糠菌唑(bromuconazole)(已知于EP-A 0 258 161)

(3-6)下式的环丙唑醇(cyproconazole)(已知于DE-A 34 06 993)

(3-7)下式的己唑醇(hexaconazole)(已知于DE-A 30 42 303)

(3-8)下式的戊菌唑(penconazole)(已知于DE-A 27 35 872)

(3-9)下式的腈菌唑(myclobutanil)(已知于EP-A 0 145 294)

(3-10)下式的氟醚唑(tetraconazole)(已知于EP-A 0 234 242)

(3-11)下式的粉唑醇(flutriafol)(已知于EP-A 0 015 756)

(3-12)下式的氟环唑(epoxiconazole)(已知于EP-A 0 196 038)

(3-13)下式的氟硅唑(flusilazole)(已知于EP-A 0 068 813)

(3-14)下式的硅氟唑(simeconazole)(已知于EP-A 0 537 957)

(3-15)下式的丙硫菌唑(prothioconazole)(已知于WO 96/16048)

(3-16)下式的腈苯唑(fenbuconazole)(已知于DE-A 37 21 786)

(3-17)下式的戊唑醇(tebuconazole)(已知于EP-A 0 040 345)

(3-18)下式的种菌唑(ipconazole)(已知于EP-A 0 329 397)

(3-19)下式的叶菌唑(metconazole)(已知于EP-A 0 329 397)

(3-20)下式的灭菌唑(triticonazole)(已知于EP-A 0 378 953)

(3-21)下式的联苯三唑醇(bitertanol)(已知于DE-A 23 24 010)

(3-22)下式的三唑醇(triadimenol)(已知于DE-A 23 24 010)

(3-23)下式的三唑酮(triadimefon)(已知于DE-A 22 01 063)

(3-24)下式的氟喹唑(fluquinconazole)(已知于EP-A 0 183 458)

(3-25)下式的五康唑(quinconazole)(已知于EP-A 0 183 458)

式(IV)包括下列优选的组(4)的混合组分：

(4-1)下式的抑菌灵(dichlofluanid)(已知于DE-A 11 93 498)

(4-2)下式的甲苯氟磺胺(tolyfluanid)(已知于DE-A 11 93 498)

优选的组(5)的混合组分为：

(5-1)下式的异丙菌胺(已知于DE-A 40 26 966)

(5-3)下式的苯噻菌胺(已知于WO 96/04252)

式(V)包括下列优选的组(6)的混合组分：

(6-1)下式的2-氯-N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢化茚-4-基)烟酰胺 (已知于EP-A 0 256 503)

(6-2)下式的啶酰菌胺(boscalid)(已知于DE-A 195 31 813)

(6-3)下式的呋吡菌胺(furametpyr)(已知于EP-A 0 315 502)

(6-4)下式的N-(3-对甲苯基噻吩-2-基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H- 吡唑-4-甲酰胺(已知于EP-A 0 737 682)

(6-5)下式的噻唑菌胺(ethaboxam)(已知于EP-A 0 639 574)

(6-6)下式的环酰菌胺(fenhexamid)(已知于EP-A 0 339 418)

(6-7)下式的环丙酰菌胺(carpropamid)(已知于EP-A 0 341 475)

(6-8)下式的2-氯-4-(2-氟-2-甲基丙酰基氨基)-N，N-二甲基苯甲 酰胺(已知于EP-A 0 600 629)

(6-9)下式的氟吡菌胺(fluopicolid)(已知于WO 99/42447)

(6-10)下式的苯酰菌胺(zoxamide)(已知于EP-A 0 604 019)

(6-12)下式的萎锈灵(carboxin)(已知于US 3,249,499)

(6-13)下式的噻酰菌胺(tiadinil)(已知于US 6,616,054)

(6-14)下式的吡噻菌胺(penthiopyrad)(已知于EP-A 0 737 682)

(6-15)下式的硅噻菌胺(silthiofam)(已知于WO 96/18631)

(6-16)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲 基)-1H-吡咯-3-甲酰胺(已知于WO 02/38542)

(6-17)下式的氟酰胺(flutolanil)(已知于DE-A 27 31 522)

(6-18)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基 -1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于EP-A 1 414 803)

(6-20)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰 胺(已知于EP-A 1 519 913)

(6-21)下式的N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-2-碘代苯甲酰胺(已 知于EP-A 1 519 913)

(6-22)下式的N-(4′-氯-3′-氟联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基 -1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于EP-A 1 404 407)

(6-23)下式的N-[5-(4-氯苯基)嘧啶-4-基]-2-碘-N-(2-碘代苯甲酰 基)苯甲酰胺

(6-24)下式的N-(3′，4′-二氯联苯-2-基)-2-甲基-4-(三氟甲 基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于EP-A 1 474 406)

优选的组(7)的混合组分为：

(7-1)代森锰锌(已知于DE-A 12 34 704)，IUPAC名称为亚乙基 双(二硫代氨基甲酸)锰和锌盐的(聚合)络合物

(7-2)下式的代森锰(已知于US 2,504,404)

(7-3)代森联(已知于DE-A 10 76 434)，IUPAC名称为亚乙基双(二 硫代氨基甲酸)锌氨合物-聚(亚乙基秋兰姆二硫化物)

(7-4)下式的甲基代森锌(已知于GB 935 981)

(7-5)下式的福美双(已知于US 1,972,961)

(7-6)下式的代森锌(已知于DE-A 10 81 446)

(7-7)下式的福美锌(已知于US 2,588,428)

式(VI)包括下列优选的组(8)的混合组分： (8-1)下式的苯霜灵(benalaxyl)(已知于DE-A 29 03 612)

(8-2)下式的呋霜灵(furalaxyl)(已知于DE-A 25 13 732)

(8-3)下式的甲霜灵(metalaxyl)(已知于DE-A 25 15 091)

(8-4)下式的高效甲霜灵(metalaxyl-M)(已知于WO 96/01559)

(8-5)下式的高效苯霜灵(benalaxyl-M)

式(VII)包括下列优选的组(9)的混合组分：

(9-1)下式的嘧菌环胺(cyprodinil)(已知于EP-A 0 310 550)

(9-2)下式的嘧菌胺(mepanipyrim)(已知于EP-A 0 270 111)

(9-3)下式的二甲嘧菌胺(pyrimethanil)(已知于DD 151 404)

式(VIII)包括下列优选的组(10)的混合组分：

(10-1)下式的6-氯-5-[(3，5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2，2-二 氟-5H-[1，3]二氧杂环戊并[4，5-f]-苯并咪唑(已知于WO 97/06171)

(10-2)下式的苯菌灵(benomyl)(已知于US 3,631,176)

(10-3)下式的多菌灵(carbendazim)(已知于US 3,010,968)

(10-4)下式的chlorfenazole

(10-5)下式的呋喃苯并咪唑(fuberidazole)(已知于DE-A 12 09 799)

(10-6)下式的噻菌灵(thiabendazole)(已知于US 3,206,468)

式(IX)包括下列优选的组(11)的混合组分：

(11-1)下式的乙霉威(diethofencarb)(已知于EP-A 0 078 663)

(11-2)下式的霜霉威(propamocarb)(已知于US 3,513,241)

(11-3)下式的霜霉威盐酸盐(已知于US 3,513,241)

(11-4)下式的霜霉威-藻菌磷

优选的组(12)的混合组分为：

(12-1)下式的敌菌丹(已知于US 3,178,447)

(12-2)下式的克菌丹(已知于US 2,553,770)

(12-3)下式的灭菌丹(已知于US 2,553,770)

(12-4)下式的异菌脲(已知于DE-A 21 49 923)

(12-5)下式的杀菌利(已知于DE-A 20 12 656)

(12-6)下式的烯菌酮(已知于DE-A 22 07 576)

优选的组(13)的混合组分为：

(13-1)下式的多果定(已知于GB 11 03 989)

(13-2)双胍盐(已知于GB 11 14 155)

(13-3)下式的双胍辛胺乙酸盐(已知于EP-A 0 155 509)

优选的组(14)的混合组分为：

(14-1)下式的氰霜唑(已知于EP-A 0 298 196)

(14-2)下式的咪鲜安(已知于DE-A 24 29 523)

(14-3)下式的咪唑嗪(已知于DE-A 28 02 488)

(14-4)下式的稻瘟酯(已知于EP-A 0 248 086)

式(X)包括下列优选的组(15)的混合组分：

(15-1)下式的aldimorph(已知于DD 140 041)

(15-2)下式的克啉菌(tridemorph)(已知于GB 988 630)

(15-3)下式的吗菌灵(dodemorph)(已知于DE-A 25 432 79)

(15-4)下式的丁苯吗啉(fenpropimorph)(已知于DE-A 26 56 747)

(15-5)下式的烯酰吗啉(dimethomorph)(已知于EP-A 0 219 756)

(15-6)下式的氟吗啉(flumorph)(已知于EP-A 0 860 438)

式(XI)包括下列优选的组(16)的混合组分：

(16-1)下式的拌种咯(fenpiclonil)(已知于EP-A 0 236 272)

(16-2)下式的咯菌腈(fludioxonil)(已知于EP-A 0 206 999)

(16-3)下式的硝吡咯菌素(pyrrolnitrin)(已知于JP 65-25876)

优选的组(17)的混合组分为：

(17-1)下式的乙膦铝(已知于DE-A 24 56 627)

(17-2)下式的膦酸(已知化合物)

(17-3)下式的甲基立枯磷(已知于DE-A 25 01 040)

式(XII)包括下列优选的组(18)的混合组分，其已知于WO 96/23793 且在每种情况下都可以E或者Z异构体存在。相应地，式(XII)的化合 物可以不同异构体的混合物存在或者以单一异构体形式存在。优选以其E 异构体形式存在的式(XII)化合物：

(18-1)下式的化合物2-(2，3-二氢-1H-茚-5-基)-N-[2-(3，4-二甲 氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺

(18-2)下式的化合物N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧亚 氨基)-2-(5，6，7，8-四氢化萘-2-基)乙酰胺

(18-3)下式的化合物2-(4-氯苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙 基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺

(18-4)下式的化合物2-(4-溴苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙 基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺

(18-5)下式的化合物2-(4-甲基苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基) 乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺

(18-6)下式的化合物2-(4-乙基苯基)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基) 乙基]-2-(甲氧亚氨基)乙酰胺

优选的组(19)的混合组分为：

(19-1)下式的活化酯-S-甲基(已知于EP-A 0 313 512)

(19-2)下式的百菌清(已知于US 3,290,353)

(19-3)下式的霜脲氰(已知于DE-A 23 12 956)

(19-4)下式的克瘟散(已知于DE-A 14 93 736)

(19-5)下式的恶唑菌酮(已知于EP-A 0 393 911)

(19-6)下式的氟啶胺(已知于EP-A 0 031 257)

(19-7)氧氯化铜

(19-9)下式的恶霜灵(已知于DE-A 30 30 026)

(19-10)下式的螺环菌胺(已知于DE-A 37 35 555)

(19-11)下式的二噻农(已知于JP-A 44-29464)

(19-12)下式的苯菌酮(已知于EP-A 0 897 904)

(19-13)下式的2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)酮(已 知于WO 99/14202)

(19-14)下式的噻菌灵(已知于US 3,629,428)

(19-15)下式的稻瘟灵(已知于US 3,856,814)

(19-16)下式的春日霉素(已知于GB 1 094 567)

(19-17)下式的四氯苯酞(已知于JP-A 57-55844)

(19-18)下式的嘧菌腙(已知于EP-A 0 019 450)

(19-19)下式的三环唑(已知于DE-A 22 50 077)

(19-20)下式的cyprosulfamide

(19-21)下式的双炔酰菌胺(已知于WO 01/87822)

优选的组(20)的混合组分为：

(20-1)下式的戊菌隆(已知于DE-A 27 32 257)

(20-2)下式的甲基硫菌灵(已知于DE-A 18 06 123)

(20-3)下式的乙基硫菌灵(已知于DE-A 18 06 123)

优选的组(21)的混合组分为：

(21-1)下式的氰菌胺(fenoxanil)(已知于EP-A 0 262 393)

(21-2)下式的双氯氰菌胺(diclocymet)(已知于JP-A 7-206608)

优选的组(22)的混合组分为：

(22-1)下式的5-氯-N-[(1S)-2，2，2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2，4，6- 三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺(已知于US 5,986,135)

(22-2)下式的5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯 基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺(已知于WO 02/38565)

(22-3)下式的5-氯-6-(2-氯-6-氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1- 基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶(已知于US 5,593,996)

(22-4)下式的5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1- 基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶(已知于DE-A 101 24 208)

优选的组(23)的混合组分为：

(23-1)下式的2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO 03/014103)

(23-2)下式的2-乙氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO 03/014103)

(23-3)下式的6-碘-2-丙氧基-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已知于WO 03/014103)

(23-4)下式的2-丁-2-炔基氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已 知于WO 03/014103)

(23-5)下式的6-碘-2-(1-甲基丁氧基)-3-丙基苯并吡喃-4-酮(已 知于WO 03/014103)

(23-6)下式的2-丁-3-烯基氧基-6-碘苯并吡喃-4-酮(已知于WO 03/014103)

(23-7)下式的3-丁基-6-碘-2-异丙氧基苯并吡喃-4-酮(已知于 WO 03/014103)

优选的组(24)的混合组分为：

(24-1)下式的N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲 基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 03/070705)

(24-2)下式的3-(二氟甲基)-N-{3′-氟-4′-[(E)-(甲氧亚氨基)甲 基]-1，1′-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 02/08197)

(24-3)下式的3-(三氟甲基)-N-{3′-氟-4′-[(E)-(甲氧亚氨基)甲 基]-1，1′-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 02/08197)

(24-4)下式的N-(3′，4′-二氯-1，1′-联苯-2-基)-5-氟-1，3-二甲基 -1H-吡唑-4-甲酰胺(已知于WO 00/14701)

(24-5)下式的N-(4′-氯-3′-氟-1，1′-联苯-2-基)-2-甲基-4-(三氟 甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO 03/066609)

(24-6)下式的N-(4′-氯-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基 -1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO 03/066610)

(24-7)下式的N-(4′-溴-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基 -1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO 03/066610)

(24-8)下式的4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4′-(三氟甲基)-1，1′-联 苯-2-基]-1，3-噻唑-5-甲酰胺(已知于WO 03/066610)

化合物(6-7)环丙酰菌胺有三个不对称的被取代碳原子。因此，化合 物(6-7)可以不同异构体的混合物存在或者以单一成分形式存在。尤其 优选下列化合物：

下式的(1S，3R)-2，2-二氯-N-[(1R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3- 甲基环丙烷甲酰胺

和

下式的(1R，3S)-2，2-二氯-N-[(1R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3- 甲基环丙烷甲酰胺

重点强调包含式(Ia)化合物和选自组(2)到组(24)的化合物的 活性化合物结合物。

还重点强调包含式(Ib)化合物和选自组(2)到组(24)的化合物 的活性化合物结合物。

特别优选的组(2)到组(24)的活性化合物是下列活性化合物：

(2-1)嘧菌酯

(2-2)氟嘧菌酯

(2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧 基}苯基)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基乙酰胺

(2-4)肟菌酯

(2-5)(2E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟 甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺

(2-6)(2E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲 基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺

(2-8)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基] 亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮

(2-9)醚菌酯

(2-10)醚菌胺

(2-11)啶氧菌酯

(2-12)唑菌胺酯

(2-13)苯氧菌胺

(3-3)丙环唑

(3-4)苯醚甲环唑

(3-6)环丙唑醇

(3-7)己唑醇

(3-8)戊菌唑

(3-9)腈菌唑

(3-10)氟醚唑

(3-12)氟环唑

(3-13)氟硅唑

(3-15)丙硫菌唑

(3-16)腈苯唑

(3-17)戊唑醇

(3-18)种菌唑

(3-19)叶菌唑

(3-20)灭菌唑

(3-21)联苯三唑醇

(3-22)三唑醇

(3-23)三唑酮

(3-24)氟喹唑

(4-1)抑菌灵

(4-2)甲苯氟磺胺

(5-1)异丙菌胺

(5-3)苯噻菌胺

(6-2)啶酰菌胺

(6-5)噻唑菌胺

(6-6)环酰菌胺

(6-7)环丙酰菌胺

(6-8)2-氯-4-[(2-氟-2-甲基丙酰基)氨基]-N，N-二甲基苯甲酰胺

(6-9)氟吡菌胺

(6-10)苯酰菌胺

(6-11)3，4-二氯-N-(2-氰基苯基)异噻唑-5-甲酰胺

(6-14)吡噻菌胺

(6-16)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H- 吡咯-3-甲酰胺

(6-17)氟酰胺

(6-18)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑 -4-甲酰胺

(7-1)代森锰锌

(7-2)代森锰

(7-4)甲基代森锌

(7-5)福美双

(7-6)代森锌

(8-1)苯霜灵

(8-2)呋霜灵

(8-3)甲霜灵

(8-4)高效甲霜灵

(8-5)高效苯霜灵

(9-1)嘧菌环胺

(9-2)嘧菌胺

(9-3)二甲嘧菌胺

(10-1)6-氯-5-[(3，5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2，2-二氟 -5H-[1，3]二氧杂环戊并[4，5-f]苯并咪唑

(10-3)多菌灵

(11-1)乙霉威

(11-2)霜霉威

(11-3)霜霉威盐酸盐

(11-4)霜霉威-藻菌磷

(12-2)克菌丹

(12-3)灭菌丹

(12-4)异菌脲

(12-5)杀菌利

(13-1)多果定

(13-2)双胍盐

(13-3)双胍辛胺乙酸盐

(14-1)氰霜唑

(14-2)咪鲜安

(14-3)唑菌嗪

(15-4)丁苯吗啉

(15-5)烯酰吗啉

(15-6)氟吗啉

(16-2)咯菌腈

(17-1)乙膦铝

(17-2)膦酸

(17-3)甲基立枯磷

(19-1)活化酯-S-甲基

(19-2)百菌清

(19-3)霜脲氰

(19-5)恶唑菌酮

(19-6)氟啶胺

(19-7)氧氯化铜

(19-9)恶霜灵

(19-10)螺环菌胺

(19-21)cyprosulfamide

(19-22)双炔酰菌胺

(20-1)戊菌隆

(20-2)甲基硫菌灵

(22-1)5-氯-N-[(1S)-2，2，2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2，4，6-三氟苯 基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺

(22-2)5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯 基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺

(22-4)5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4- 三唑并[1，5-a]嘧啶

(23-1)2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮

(23-2)2-乙氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮

(23-3)6-碘-2-丙氧基-3-丙基苯并吡喃-4-酮

(24-1)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1- 甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺

(24-3)3-(三氟甲基)-N-{3′-氟-4′-[(E)-(甲氧亚氨基)甲 基]-1，1′-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺

(24-7)N-(4′-溴-1，1′-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1，3-噻 唑-5-甲酰胺

极特别优选的组(2)到组(24)的活性化合物是下列活性化合物：

(2-2)氟嘧菌酯

(2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧 基}苯基)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基乙酰胺

(2-4)肟菌酯

(3-15)丙硫菌唑

(3-17)戊唑醇

(3-18)种菌唑

(3-20)灭菌唑

(3-21)联苯三唑醇

(3-22)三唑醇

(3-24)氟喹唑

(4-1)抑菌灵

(4-2)甲苯氟磺胺

(5-1)异丙菌胺

(6-6)环酰菌胺

(6-7)环丙酰菌胺

(6-9)氟吡菌胺

(6-14)吡噻菌胺

(6-17)氟酰胺

(6-18)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑 -4-甲酰胺

(7-4)甲基代森锌

(7-5)福美双

(8-3)甲霜灵

(8-4)高效甲霜灵

(8-5)高效苯霜灵

(9-3)二甲嘧菌胺

(10-3)多菌灵

(11-4)霜霉威-藻菌磷

(12-4)异菌脲

(14-2)咪鲜安

(14-3)唑菌嗪

(16-2)咯菌腈

(17-3)甲基立枯磷

(19-10)螺环菌胺

(19-21)cyprosulfamide

(19-22)双炔酰菌胺

(20-1)戊菌隆

(22-4)5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4] 三唑并[1，5-a]嘧啶

(24-1)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1- 甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。

尤其优选的混合物组分是下列活性化合物：

(2-2)氟嘧菌酯

(2-4)肟菌酯

(3-15)丙硫菌唑

(3-17)戊唑醇

(3-18)种菌唑

(3-20)灭菌唑

(3-22)三唑醇

(6-7)环丙酰菌胺

(6-18)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑 -4-甲酰胺

(7-5)福美双

(8-3)甲霜灵

(8-4)高效甲霜灵

(19-21)cyprosulfamide

(20-1)戊菌隆

(24-1)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1- 甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。

需要强调的活性化合物结合物列于下表：

  组1的活性化合物 组2到组24的活性化合物 (Ia) (2-2)氟嘧菌酯 (Ia) (2-4)肟菌酯 (Ia) (3-15)丙硫菌唑 (Ia) (3-17)戊唑醇 (Ia) (3-18)种菌唑 (Ia) (3-20)灭菌唑 (Ia) (3-22)三唑醇 (Ia) (6-7)环丙酰菌胺 (Ia) (6-18)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟 -1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 (Ia) (7-5)福美双 (Ia) (8-3)甲霜灵 (Ia) (8-4)高效甲霜灵 (Ia) (19-21)cyprosulfamide (Ia) (20-1)戊菌隆 (Ia) (24-1)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2- 基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 (Ib) (2-2)氟嘧菌酯 (Ib) (2-4)肟菌酯

  组1的活性化合物 组2到组24的活性化合物 (Ib) (3-15)丙硫菌唑 (Ib) (3-17)戊唑醇 (Ib) (3-18)种菌唑 (Ib) (3-20)灭菌唑 (Ib) (3-22)三唑醇 (Ib) (6-7)环丙酰菌胺 (Ib) (6-18)N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟 -1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 (Ib) (7-5)福美双 (Ib) (8-3)甲霜灵 (Ib) (8-4)高效甲霜灵 (Ib) (19-21)cyprosulfamide (Ib) (20-1)戊菌隆 (Ib) (24-1)N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-联苯-2- 基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺

所强调的用于种子处理的本发明实施方案是含有以下成分的混合物： (Ia)和氟嘧菌酯(2-2)和/或肟菌酯(2-4)和/或丙硫菌唑(3-15)和/或戊唑 醇(3-17)和/或种菌唑(3-18)和/或灭菌唑(3-20)和/或三唑醇(3-22)和/ 或环丙酰菌胺(6-7)和/或N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺(6-18)和/或福美双(7-5)和/或甲霜灵(8-3)和/或 高效甲霜灵(8-4)和/或N-({4-[(环丙基氨基)羰基]苯基}磺酰基)-2-甲 氧基苯甲酰胺(19-21)和/或戊菌隆(20-1)和/或N-(3′，4′-二氯-5-氟 -1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(24-1)。

所强调的用于种子处理的本发明实施方案还可以是含有以下成分的 混合物：(Ib)和氟嘧菌酯(2-2)和/或肟菌酯(2-4)和/或丙硫菌唑(3-15) 和/或戊唑醇(3-17)和/或种菌唑(3-18)和/或灭菌唑(3-20)和/或三唑醇 (3-22)和/或环丙酰菌胺(6-7)和/或N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟 -1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(6-18)和/或福美双(7-5)和/或甲霜灵 (8-3)和/或高效甲霜灵(8-4)和/或N-({4-[(环丙基氨基)羰基]苯基}磺 酰基)-2-甲氧基苯甲酰胺(19-21)和/或戊菌隆(20-1)和/或N-(3′，4′-二 氯-5-氟-1，1′-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 (24-1)。

除了组1的式(I)活性化合物，本发明的活性化合物结合物还含有至 少一种组(2)到(24)的活性化合物。另外，它们还可含有其它的杀真菌活 性添加剂。

当本发明的活性化合物结合物中的活性化合物以某些特定重量比存 在时，协同增效作用特别显著。但是，活性化合物结合物中的活性化合物 的重量比可在相当大的范围内变动。通常，本发明的活性化合物结合物含 有下表中所列示例性混合比的式(I)的活性化合物和来自组2到24之一的 混合组分。

混合比例基于重量比。此比例为式(I)的活性化合物：混合组分

  混合组分 优选的混合比 特别优选的混合比 组(2)：strobilurin类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(3)：三唑 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(4)：次磺酰胺类 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 组(5)：缬氨酰胺类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(6)：甲酰胺类，除 (6-6)外 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (6-6) 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 组(7)：二硫代氨基甲 酸盐类 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 组(8)：酰基丙氨酸类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(9)：苯胺基嘧啶类 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 组(10)：苯并咪唑类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(11)：氨基甲酸酯类 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 组(12)：二甲酰亚胺类 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 组(13)：胍类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(14)：咪唑类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(15)：吗啉类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(16)：吡咯类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000

  混合组分 优选的混合比 特别优选的混合比 组(17)：(硫代)膦酸盐 类 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 组(18)：苯基乙酰胺类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-1)：活化酯-S-甲 基 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-2)：百菌清 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 (19-3)：霜脲氰 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-4)：克瘟散 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-5)：恶唑菌酮 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-6)：氟啶胺 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-7)：氧氯化铜 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 (19-8)：氢氧化铜 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 (19-9)：恶霜灵 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-10)：螺环菌胺 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-11)二噻农 500∶1到1∶25 250∶1到1∶1 (19-12)苯菌酮 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-14)：2，3-二丁基-6- 氯噻吩并[2，3-d]嘧啶 -4(3H)-酮 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-15)：噻菌灵 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-16)：稻瘟灵 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-17)：春日霉素 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-18)：四氯苯酞 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-19)：嘧菌腙 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-20)：三环唑 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 (19-21)： cyprosulfamide 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000

  混合组分 优选的混合比 特别优选的混合比 (19-22)2-(4-氯苯 基)-N-{2-[3-甲氧基 -4-(丙-2-炔-1-基氧基)- 苯基]乙基}-2-丙-2-炔 -1-基氧基)乙酰胺 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(20)：(硫)脲衍生物 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(21)：酰胺类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(22)：三唑并嘧啶类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000 组(23)：碘代色酮类 125∶1到1∶2000 50∶1到1：1000 组(24)：联苯基甲酰胺类 125∶1到1∶2000 50∶1到1∶1000

在每种情况下，应选择混合比例以获得协同增效混合物。式(I)化合 物和组(2)到(24)之一的化合物之间的混合比例也可随一组的单个化 合物而变动。

本发明的活性化合物结合物具有非常好的杀真菌特性，适用于防治植 物致病真菌，如根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、卵菌纲 (Oomycetes)、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、 子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、半知菌纲 (Deuteromycetes)等。

本发明的活性化合物结合物特别适合于防治致病疫菌(Phytophthora infestans)、葡萄生轴霉菌(Plasmopara viticola)和灰葡萄孢(Botrytis cinerea)。

可以非限制性的实例方式提及一些归入上述属名的导致真菌和细菌 性病害的病原体：

本发明的活性化合物结合物具有强的杀微生物作用，可用于在作物保 护和材料保护中防治不想要的微生物，如真菌和细菌。

在作物保护中，杀真菌剂可用于防治根肿菌纲、卵菌纲、壶菌纲、接 合菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。

在作物保护中，杀细菌剂可用于防治假单胞菌科 (Pseudomonadaceae)、根瘤菌科(Rhizobiaceae)、肠杆菌科 (Enterobacteriaceae)、棒状杆菌科(Corynebacteriaceae)和链霉菌 科(Streptomycetaceae)。

可以非限制性的实例方式提及一些归入上述属名的导致真菌和细菌 性病害的病原体：

由白粉病病原体引起的病害，所述病原体例如

布氏白粉菌属(Blumeria)菌种，例如禾本科布氏白粉菌(Blumeria graminis)；

叉丝单囊壳属(Podosphaera)菌种，例如白叉丝单囊壳 (Podosphaera leucotricha)；

单囊壳属(Sphaerotheca)菌种，例如凤仙花单囊壳(Sphaerotheca fuliginea)；

钩丝壳属(Uncinula)菌种，例如葡萄钩丝壳(Uncinula necator)；

由锈病病原体引起的病害，所述病原体例如

胶锈菌属(Gymnosporangium)菌种，例如Gymnosporangium sabinae；

驼孢锈属(Hemileia)菌种，例如咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)；

层锈菌(Phakopsora)菌种，例如豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蝗层菌(Phakopsora meibomiae)；

柄锈菌(Puccinia)菌种，例如隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)；

单胞锈菌属(Uromyces)菌种，例如疣顶单胞锈菌(Uromyces appendiculatus)；

由卵菌纲类病原体引起的病害，所述病原体例如

盘霜霉(Bremia)菌种，例如莴苣盘霜霉(Bremia lactucae)；

霜霉(Peronospora)菌种，例如豌豆霜霉(Peronospora pisi) 或十字花科霜霉(P.brassicae)；

疫霉(Phytophthora)菌种，例如致病疫霉(Phytophthora infestans)；

轴霜霉(Plasmopara)菌种，例如葡萄生轴霜霉(Plasmopara viticola)；

假霜霉(Pseudoperonospora)菌种，例如草假霜霉 (Pseudoperonospora humuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonospora cubensis)；

腐霉(Pythium)菌种，例如终极腐霉(Pythi umultimum)；

由例如以下病原体引起的叶斑枯病和叶萎蔫病病害，

链格孢属(Alternaria)菌种，例如早疫病链格孢(Alternaria solani)；

尾孢属(Cercospora)菌种，例如菾菜生尾孢(Cercospora beticola)；

Cladiosporum菌种，例如Cladiosporium cucumer inum；

旋孢腔菌属(Cochliobolus)菌种，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)(分生孢子形式：Drechslera，Syn：Helminthosporium)；

炭疽菌属(Colletotrichum)菌种，例如Colletotrichum lindemuthanium；

Cycloconium菌种，例如Cycloconium oleaginum；

间座壳属(Diaporthe)菌种，例如柑桔间座壳(Diaporthe citri)；

痂囊腔菌属(Elsinoe)菌种，例如柑桔痂囊腔菌(Elsinoe fawcettii)；

盘长孢属(Gloeosporium)菌种，例如悦色盘长孢(Gloeosporium laeticolor)；

小丛壳属(Glomerella)菌种，例如围小丛壳(Glomerella cingulata)；

球座菌属(Guignardia)菌种，例如葡萄球座菌(Guignardia bidwe lli)；

小球腔菌属(Leptosphaeria)菌种，例如Leptosphaeria maculans；

Magnaporthe菌种，例如Magnaporthe grisea；

球腔菌属(Mycosphaerella)菌种，例如禾生球腔菌 (Mycosphaerelle graminicola)；

Phaeosphaeria菌种，例如Phaeosphaeria nodorum；

核腔菌属(Pyrenophora)菌种，例如圆核腔菌(Pyrenophora teres)；

柱隔孢属(Ramularia)菌种，例如Ramularia collo-cygni；

喙孢属(Rhynchosporium)菌种，例如黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)；

针孢属(Septoria)菌种，例如芹菜小壳针孢(Septoriaapii)；

核瑚菌属(Typhula)菌种，例如肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)；

黑星菌属(Venturia)菌种，例如苹果黑星病菌(Venturia inaequalis)；

由例如以下病原体引起的根和茎病害，

Corticium菌种，例如Corticium graminearum；

镰孢属(Fusarium)菌种，例如尖镰孢(Fusarium oxysporum)；

Gaeumannomyces菌种，例如Gaeumannomyces graminis；

丝核菌属(Rhizoctonia)菌种，例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)。

Tapesia菌种，例如Tapesia acuformis；

根串珠霉属(Thielaviopsis)菌种，例如根串珠霉(Thielaviopsis basicola)；

由例如以下病原体引起的肉穗花序和散穗花序(包括玉米穗)病害，

链格孢属菌种，例如链格孢属种(Alternaria spp.)；

曲霉属(Aspergillus)菌种，例如黄曲霉(Aspergillus flavus)；

Cladosporium菌种，例如Cladosporium spp.；

麦角菌属(Claviceps)菌种，例如麦角菌(Claviceps purpurea)；

镰孢属菌种，例如黄色镰孢(Fusarium culmorum)；

赤霉属(Gibberella)菌种，例如玉蜀黍赤霉(Gibberella zeae)；

Monographella菌种，例如Monographella nivalis；

由黑粉菌引起的病害，所述黑粉菌例如

Sphacelotheca菌种，例如Sphacelotheca reiliana；

腥黑粉菌属(Tilletia)菌种，例如小麦网腥黑粉菌(Tilletia caries)；

条黑粉菌属(Urocystis)菌种，例如隐条黑粉菌(Urocystis occulta)；

黑粉菌(Ustilago)菌种，例如裸黑粉菌(Ustilago nuda)；

由例如以下病原体引起的果实腐烂，

曲霉属(Aspergillus)菌种，例如黄曲霉(Aspergillus flavus)；

葡萄孢属(Botrytis)菌种，例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea)；

青霉属(Penicillium)菌种，例如扩展青霉(Penicillium expansum)；

核盘菌属(Sclerotinia)菌种，例如核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)；

Verticilium菌种，例如Verticilium alboatrum；

由例如以下病原体引起的种传的和土传的腐烂和萎蔫病害以及幼 苗病害，

镰孢属菌种，例如黄色镰孢；

疫霉菌种，例如恶疫霉(Phytophthora cactorum)；

腐霉菌种，例如终极腐霉；

丝核菌属菌种，例如立枯丝核菌；

小菌核属(Sclerotium)菌种，例如齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)；

由例如以下病原体引起的癌性病害、菌瘿和扫帚病，

Nectria菌种，例如Nectria galligena；

由例如以下病原体引起的萎蔫，

链核盘菌属(Monilinia)菌种，例如核果链核盘菌(Monilinia laxa)；

由例如以下病原体引起的叶、花和果实的畸形，

Taphrina菌种，例如桃外囊菌(Taphrina deformans)；

由例如以下病原体引起的木本植物的退化病害，

Esca菌种，例如Phaemoniella clamydospora；

由例如以下病原体引起的花序和种子病害，

葡萄孢属菌种，例如灰葡萄孢；

由例如以下病原体引起的植物块茎病害，

丝核菌属菌种，例如立枯丝核菌。

由细菌病原体引起的病害，所述细菌病原体例如

黄单胞菌属(Xanthomonas)菌种，例如水稻白叶枯病菌 (Xanthomonas campestris pv.oryzae)；

假单胞菌(Pseudomonas)菌种，例如丁香假单胞菌(pseudomonas syringae pv.lachrymans)；

欧文氏菌属(Erwinia)菌种，例如梨火疫菌(Erwinia amylovora)。

优选防治以下大豆病害：

由例如以下病原引起的叶、茎、豆荚和种子真菌病害：

链格孢叶斑病(Alternaria spec.atrans tenuissima)、炭疽病 (Colletotrichum gloeosporoides dematium var.truncatum)、褐斑病 (大豆褐纹壳针孢(Septoria glycines))、尾孢叶斑病和叶枯病(菊池尾 孢(Cercospora kikuchii))、choanephora叶枯病(Choanephora infundibulifera trispora(Syn.))、dactuliophora叶斑病 (Dactuliophora glycines)、霜霉病(东北霜霉(Peronospora manshurica))、drechslera叶枯病(Drechslera glycini)、蛙眼叶斑病 (大豆尾孢(Cercospora sojina))、leptosphaerulina叶斑病 (Leptosphaerulina trifolii)、phyllostica叶斑病(大豆生叶点霉 (Phyllosticta sojaecola))、白粉病(Microsphaera diffusa)、 pyrenochaeta叶斑病(Pyrenochaeta glycines)、丝核菌地上部分疫病、 叶枯病及立枯病(立枯丝核菌)、锈病(豆薯层锈菌)、黑星病(大豆痂圆孢 (Sphaceloma glycines))、stemphylium叶枯病(匍柄霉(Stemphylium botryosum))、叶靶疫病(target spot)(山扁豆生棒孢(Corynespora cassiicola))。

由例如以下病原体引起的根和茎下部真菌病害，

黑色根腐病(Calonectria crotalariae)、炭腐病(Macrophomina phaseolina)、镰刀菌枯萎病或萎蔫病、根腐以及荚和根颈腐烂(尖镰孢、 直喙镰孢(Fusarium orthoceras)、半裸镰孢(Fusarium semitectum)、 木贼镰孢(Fusarium equiseti))、mycoleptodiscus根腐病 (Mycoleptodiscus terrestris)、neocosmospora(Neocosmopspora vasinfecta)、荚和茎枯萎病(菜豆间座壳(Diaporthe phaseolorum))、 茎溃疡病(Diaporthe phaseolorum var.caulivora)、疫霉腐病(大雄疫 霉(Phytophthora megasperma))、褐茎腐病(Phialophora gregata)、 腐霉腐病(瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)、畸雌腐霉(Pythium irregulare)、德巴利腐霉(Pythium debaryanum)、群结腐霉(Pythium myriotylum)、终极腐霉)、丝核菌根腐、茎腐及猝倒病(立枯丝核菌)、核 盘菌茎腐病(核盘菌)、核盘菌白绢病(Sclerotinia rolfsii)、根串珠霉 根腐病(根串珠霉)。

该活性化合物结合物在防治植物病害所需的浓度下具有良好的植物 耐受性，这就使得可对整个植株(植物的地上部分及根)、繁殖株 (propagation stock)和种子、以及土壤进行处理。本发明的活性化合 物结合物可用于叶面施用，或可用作拌种剂。

可使用的活性化合物在防治植物病害所需的浓度下具有良好的植物 耐受性，这就使得可对种子进行处理。因而，本发明的活性化合物可用作 拌种剂。

大部分由植物致病真菌引起的作物损害，早在种子储存期间、将种 子置入土壤后，在植物发芽过程中及发芽后的很短时间内受到侵袭时就 发生了。这一时期是特别关键的，因为生长过程中的植物的根和芽特别 敏感，即使是较小的损害也会导致整株植物的死亡。因此，通过采用适 合的组合物来保护种子和发芽中的植物，具有特别重大的意义。

对损害出苗后植物的植物致病真菌的防治，主要通过使用作物保护 剂处理土壤和植物的地上部分来实现。出于对于作物保护剂对环境及人 和动物健康的可能的影响的顾忌，正在努力减少活性化合物的施用量。

很长时间以来就已知可通过处理植物的种子来防治植物致病真菌， 这一主题得以持续的改进。然而，种子处理常常会涉及一系列问题，不 能总是以令人满意的方式解决。因此，希望开发出一种保护种子及发芽 中的植物的方法，能够在播种后或植物出苗后无需另外施用作物保护剂 或至少减少另外施用。此外，还希望优化活性化合物的用量，从而使得 能够提供对种子及发芽中的植物的最大保护使其免受植物致病真菌的 侵袭，但同时所使用的活性化合物又不会损害植物本身。特别地，处理 种子的方法还应当考虑到转基因植物固有的杀菌特性，以便采用最少量 的作物保护剂获得对种子及发芽中植物的最佳保护。

因此，本发明还特别涉及通过用本发明的组合物处理种子来保护种 子及发芽中的植物免受植物致病真菌侵袭的方法。

本发明还涉及本发明的组合物用于处理种子以保护种子及发芽中 的植物免受植物致病真菌侵袭的用途。

此外，本发明还涉及经过本发明组合物处理以提供保护免受植物致 病真菌侵袭的种子。

本发明的优点之一在于本发明组合物的特别的内吸性，这意味着用 这些组合物处理种子不仅能够保护种子本身，还能够保护出苗后获得的 植物免受植物致病真菌的侵袭。通过这种方式，可以免除在播种时或此 后的较短时间内对作物的即时处理。

而且，还应当认为具有优势的是，本发明的混合物也可用于特别是 转基因种子。

本发明的组合物适用于保护任何用于农业、温室、林业或园艺中植 物品种的种子。特别是以下植物的种子的形式：谷物(例如小麦、大麦、 黑麦、粟和燕麦)、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、豆类、 咖啡、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、花生、蔬菜(例如番茄、黄 瓜、洋葱和莴苣)、草地及观赏植物。对谷物(例如小麦、大麦、黑麦 和燕麦)、玉米和稻的种子的处理尤为重要。

就本发明而言，本发明的组合物既可单独施用于种子，也可以适合 的制剂形式施用。优选地，在种子稳定得足以避免处理中的损害的状态 下对其进行处理。一般来说，可在采收与播种间的任何时间点处理种子。 通常使用的种子已经与植株分离，并且已脱离穗轴、壳、茎、表皮、毛 或果肉。因此，例如，可使用已采收、清洗并干燥至含湿量低于15重 量％的种子。或者，也可使用干燥后经例如水处理然后再干燥的种子。

处理种子时，通常必须注意的是，本发明的组合物对种子的施用量 和/或其它添加剂的量应选择为不对种子的发芽产生负面影响，或者不 损害所获得的植株。特别是对于在某些施用率下可能具有植物毒性作用 的活性化合物，必须牢记这一点。

本发明的组合物可直接施用，也就是说在不包括其它组分并且不进 行稀释的情况下施用。一般而言，优选将组合物以适合的制剂的形式施 用于种子。处理种子的适合的制剂及方法为本领域技术人员已知，并记 载于例如以下文献中：US 4,272,417 A、US 4,245,432 A、US 4,808,430 A、US 5,876,739 A、US 2003/0176428 A1、WO 2002/080675 A1、WO 2002/028186 A2。

本发明的活性化合物结合物还适于提高采收产率。此外，它们还表 现出低毒性以及良好的植物耐受性。

本发明的活性化合物结合物也表现出强的植物增强作用。因此，它们 适于调动植物抵抗力对抗有害微生物的侵袭。

在本文中，植物增强(抗性诱导)化合物的含义应理解为这样一些物 质，它们能够刺激植物的抵御系统，从而使被处理的植物在之后接种有害 微生物时表现出对这些微生物的显著的抗性。

在本发明中，有害微生物的含义应理解为植物致病真菌、细菌和病毒。 因此本发明的化合物可用于在处理后一段时间内保护植物抵抗上述病原 体的侵袭。在用活性化合物处理植物后，获得这种保护的时间一般持续 1到10天，优选1到7天。

活性化合物结合物在防治植物病害所需的浓度下表现出良好的植物 耐受性，这使得可以对地上植物部位、繁殖株和种子，以及对土壤进行处 理。

此处，本发明的活性化合物结合物可以特别好的效果用于防治谷物病 害，例如对抗柄锈菌属菌种；以及葡萄栽培、水果和蔬菜栽培中的病害， 例如对抗葡萄孢属菌种、黑星菌属菌种或链格孢属菌种。

本发明的活性化合物结合物还适用于提高采收产率。此外，它们还表 现出低的毒性以及良好的植物耐受性。

如果合适，本发明的活性化合物结合物也可在某些浓度和施用率下用 作除草剂，用于调节植物生长，以及用于防治动物害虫。如果合适，它们 也可用作合成其它活性化合物的中间体和前体。

根据本发明，可处理所有的植物和植物的部位。本文中植物的含义应 理解为所有的植物和植物种群，例如有益和有害的野生植物或作物植物 (包括天然的作物植物)。作物植物可以是通过常规育种和优选法、或通 过生物技术和基因工程方法、或通过这些方法的结合得到的植物，包括转 基因植物，还包括受植物种苗权(Plant Breeders’right)保护或不受 其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上和地下的 部位和器官，例如芽、叶、花和根，可提到的实例是叶子、针叶、茎、干、 花、子实体、果实和种子，还有根、块茎和根茎。植物部位还包括采收物 和无性与有性繁殖物，例如插条、块茎、根茎、幼枝和种子。

根据本发明使用活性化合物结合物对植物和植物部位的处理，依据常 规处理方法直接进行或者通过作用于其环境、生境或储存地而进行，所述 常规处理方法例如通过浸渍、喷雾、蒸发、雾化、撒播、刷涂进行，并且 在繁殖材料、特别是种子的情况下，还可通过一层或多层包衣。这里，可 通过在处理前混合单独的活性化合物来制备活性化合物结合物。或者通过 先施用组(1)的邻苯二酰胺接着再用组(2)到(24)的活性化合物处理来进 行处理。但是，也可先用组(2)到(24)的活性化合物处理植物或植物部位， 再用组(1)的邻苯二酰胺处理。

在材料保护中，本发明的化合物可用于保护工业材料免受有害微生物 的侵袭和破坏。

在本文中，工业材料的含义应理解为已制成的用于工业中的非活体 (non-live)材料。例如，意欲由本发明的活性化合物保护以免于微生 物改性或破坏的工业材料可以是胶粘物、胶料、纸张和纸板、织物、皮革、 木材、涂料和塑料制品、冷却润滑剂(cooling lubricant)和其它可被 微生物侵袭或破坏的材料。可被微生物繁殖而损害的生产装置部件，例如 冷却水管路，也是可提及的待保护材料。为本发明目的可优选提及的工业 材料是胶粘物、胶料、纸张和纸板、皮革、木材、涂料、冷却润滑剂和传 热流体，尤其优选木材。

可提及的可使工业材料发生降解或改性的微生物是，例如细菌、真菌、 酵母菌、藻类和粘液有机体。本发明的活性化合物优选对真菌、特别是霉 菌、木材退色真菌和木腐真菌(担子菌)，以及粘液有机体和藻类有活性。

作为实例可提及下列属的微生物：

链格孢属例如细链格孢(Alternaria tenuis)，

曲霉属例如黑曲霉(Aspergillus niger)，

毛壳菌(Chaetomium)例如球毛壳菌(Chaetomium globosum)，

Coniophora例如粉饱革菌(Coniophora puetana)，

香菇属(Lentinus)例如虎皮香菇菌(Lentinus tigrinus)，

青霉属例如灰绿青霉(Penicillium glaucum)，

多孔菌(Polyporus)例如杂色多孔菌(Polyporus versicolor)，

短梗霉属(Aureobasidium)例如出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，

核茎点属(Sclerophoma)例如Sclerophoma pityophila，

木霉属(Trichoderma)例如绿色木霉(Trichoderma viride)，

埃希氏菌属(Escherichia)例如大肠埃希氏菌(Escherichia coli)，

假单胞菌属例如铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)，

葡萄球菌属(Staphylococcus)例如金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。

而且，本发明的活性化合物结合物也有很好的抗真菌活性。它们具有 广谱抗真菌活性，特别是抗皮肤真菌和芽生真菌、霉菌和双向性真菌(例 如抗念珠菌属(Candida)的白色念珠菌(candida albicans)和光滑念 珠菌(Candida glabrata))和絮状表皮癣菌(Epidermophyton floccosum)、曲霉如黑曲霉和烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、发癣 菌(Trichophyton)如须疮癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、小 孢霉属(Microsporon)如犬小芽孢菌(Microsporon canis)和微小孢 子菌(Microsporon audouinii)。这些真菌的列举只是作为例证，而并不 限制可防治的真菌的范围。

本发明的活性化合物结合物可以其本身的形式、以其制剂形式或由 其制备的使用形式使用，例如即用的溶液剂、悬浮剂、可湿性粉剂、膏 剂、可溶性粉剂、粉尘剂和颗粒剂。它们以常规方式施用，例如通过浇 灌、喷雾、雾化、撒播(broadcasting)、喷粉、发泡、涂抹等。还可 通过超低容量法(ultra-low-volume method)施用活性化合物，或者 将活性化合物制剂或活性化合物本身注入土壤中施用。也可处理所述植 物的种子。

当将本发明的活性化合物结合物作为杀真菌剂使用时，施用量可根据 施用的类型而在相当宽的范围内变化。处理植物部位时，活性化合物施用 量一般为0.1到10 000g/ha(公顷)，优选为10到1000g/ha之间。处理 种子时，活性化合物施用量为每公斤种子0.001到50g，优选为每公斤种 子0.01到10g之间。处理土壤时，活性化合物施用量一般为0.1到 10 000g/ha，优选为1到5000g/ha之间。

根据本发明，所列植物可特别有利地用活性化合物混合物处理。上述 活性化合物和混合物的优选范围也适用于对这些植物的处理。特别强调用 本文具体列出的化合物或混合物来处理植物。

本发明的活性化合物结合物也适用于防治动物害虫，特别是节肢动物 和线虫，尤其是在农业、动物健康、林业、产品和材料保护、以及卫生领 域中遇到的线虫和昆虫。它们对一般敏感和抗性的物种，以及所有或某些 发育阶段都有作用。上述害虫包括：

等足目(Isopoda)，如潮虫(Oniscus asellus)、普通卷甲虫 (Armadillidium vulgare)和球鼠妇(Porcellio scaber)。

倍足纲(Diplopoda)，如Blaniulus guttulatus。

唇足纲(Chilopoda)，如Geophilus carpophagus和蚰蜒属 (Scutigera spp.)。

结合目(Symphyla)，如白松虫(Scutigerella immaculate)。

缨尾目(Thysanura)，如衣鱼(Lepisma saccharina)。

弹尾目(Collembola)，如棘跳虫(Onychiurus armatus)。

直翅目(Orthoptera)，如蟋蟀(Acheta domesticus)、蝼蛄种 (Gryllotalpa spp.)、非洲飞蝗(Locusta migratoria migratorioides)、 黑蝗属(Melanoplus spp.)和沙漠蝗(Schistocerca gregaria)。

蜚蠊目(Blattaria)，如东方蜚蠊(Blatta orientalis)、美洲大蠊 (Periplaneta Americana)、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)和德国小 蠊(Blattella germanica)。

革翅目(Dermaptera)，如欧洲球螋(Forficula auricularia)。

等翅目(Isoptera)，如散白蚁属(Reticulitermes spp.)。

虱毛目(Phthiraptera)，如体虱(Pediculus humanus corporis)、 血虱属(Haematopinus spp.)、颚虱属(Linognathus spp.)、毛虱属 (Trichodectes spp.)和畜虱属(Damalinia spp.)。

缨翅目(Thysanoptera)，如温室蓟马(Hercinothrips femoralis)、 烟蓟马(Thrips tabaci)、蓟马(Thrips palmi)和苜蓿蓟马 (Frankliniella occidentalis)。

半翅目(Heteroptera)，如扁盾蝽属(Eurygaster spp.)、中介棉红 蝽(Dysdercus intermedius)、蝽象(Piesma quadrata)、温带臭虫(Cimex lectularius)、红锥蝽(Rhodnius prolixus)和锥蝽属(Triatoma spp.)。

同翅目(Homoptera)，如粉虱(Aleurodes brassicae)、烟粉虱 (Bemisia tabaci)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、棉蚜(Aphis gossypii)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、茶蔍隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、豆蚜(Aphis fabae)、苹果蚜(Aphis pomi)、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)、桃粉蚜(Hyalopterus arundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxera vastatrix)、瘿绵蚜属(Pemphigus spp.)、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、桃蚜属(Myzus spp.)、忽布疣额蚜(Phorodon humuli)、禾缢 管蚜(Rhopalosiphum padi)、小绿叶蝉属(Empoasca spp.)、双叶蝉 (Euscelis bilobatus)、黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、褐盔腊 蚧(Lecanium corni)、工脊硬介壳虫(Saissetia oleae)、灰飞虱 (Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、红肾圆盾 蚧(Aonidiella aurantii)、常春藤蚧(Aspidiotus hederae)、粉蚧属 (Pseudococcus spp.)和木虱属(Psylla spp.)。

鳞翅目(Lepidoptera)，如棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)、 松尺蠖(Bupalus piniarius)、冬尺蛾(Cheimatobia brumata)、潜叶细 蛾(Lithocelletis blancardella)、苹果巢蛾(Hyponomeuta padella)、 小菜蛾(Plutella xylostella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、 褐尾蠹(Euproctis chrysorrhoea)、毒蛾属(Lymantria spp.)、潜蛾 (Bucculatrix thurberiella)、潜叶蛾(Phyllocnistis citrella)、 夜盗虫属(Agrotis spp.)、地老虎属(Euxoa spp.)、Feltia spp.、棉 斑实蛾(Earias insulana)、棉铃虫属(Heliothis spp.)、甘蓝夜蛾 (Mamestra brassicae)、冬夜蛾(Panolis flammea)、夜蛾属(Spodoptera spp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、苹果蠹蛾(Carpocapsa pomonella)、 粉蝶属(Pieris spp.)、螟属(Chilo spp.)、玉米螟(Pyrausta nubilalis)、地中海斑螟(Ephestia kuehniella)、蜡螟(Galleria mellonella)、衣蛾(Tineola bisselliella)、袋衣蛾(Tinea pellionella)、褐织蛾(Hofmannophila pseudospretella)、Cacoecia podana、网纹卷叶蛾亚麻黄卷蛾(Capua reticulana)、云杉卷叶蛾 (Choristoneura fumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)、茶 卷叶蛾(Homona magnanima)、栎绿卷蛾(Tortrix viridana)、卷叶螟 属(Cnaphalocerus spp.)、稻负泥虫(Oulema oryzae)。

鞘翅目(Coleoptera)，如家具窃蠹(Anobium punctatum)、谷蠹 (Rhizopertha dominica)、菜豆象(Bruchidius obtectus)、大豆象 (Acanthoscelides obtectus)、北美家天牛(Hylotrupes bajulus)、 杨兰叶甲(Agelastica alni)、马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)、辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae)、玉米根叶甲属 (Diabrotica spp.)、油菜兰跳甲(Psylliodes chrysocephala)、墨西 哥豆象(Epilachna varivestis)、蝉属(Atomaria spp.)、谷盗 (Oryzaephilus surinamensis)、棉铃象属(Anthonomus spp.)、米象 属(Sitophilus spp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchus sulcatus)、香蕉 黑象虫(Cosmopolites sordidus)、甘蓝荚象甲(Ceuthorrhynchus assimilis)、苜蓿象鼻虫(Hypera postica)、皮蠹属(Dermestes spp.)、 斑皮蠹属(Trogoderma spp.)、圆皮蠹属(Anthrenus spp)、黑皮蠹 属(Attagenus spp.)、粉蠹属(Lyctus spp.)、花粉甲虫(Meligethes aeneus)、蛛甲属(Ptinus spp.)、黄蛛甲(Niptus hololeucus)、裸蛛 甲(Gibbiumpsylloides)、谷蛀虫(Tribolium spp.)、黄粉虫甲(Tenebrio molitor)、细胸金针虫属(Agriotes spp.)、宽胸金针虫属(Conoderus spp.)、大栗鳃金龟(Melolontha melolontha)、马铃薯鳃金龟 (Amphimallon solstitialis)、新西兰草地蛴螬(Costelytra zealandica)和稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)。

膜翅目(Hymenoptera)，如松叶蜂属(Diprion spp.)、实叶蜂属 (Hoplocampa spp.)、毛蚁属(Lasius spp.)、小家蚁(Monomorium pharaonis)和胡峰属(Vespa spp.)。

双翅目(Diptera)，如伊蚊属(Aedes spp.)、按蚊属(Anopheles spp.)、库蚊属(Culex spp.)、果蝇(Drosophila melanogaster)、蝇 属(Musca spp.)、厕蝇属(Fannia spp.)、红头丽蝇(Calliphora erythrocephala、绿蝇属(Lucilia spp.)、金蝇属(Chrysomyia spp.)、 黄蝇属(Cuterebra spp.)、胃蝇属(Gastrophilus spp.)、虱蝇 (Hyppobosca spp.)、刺蝇属(Stomoxys spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、 皮下蝇属(Hypoderma spp.)、虻属(Tabanus spp.)、带绦虫属(Taenia spp.)、果蝇(Bibio hortulanus)、瑞典秆蝇(Oscinella frit)、草 种蝇(Phorbia spp.)、藜泉蝇(Pegomyia hyoscyami)、地中海实蝇 (Ceratitis capitata)、油橄榄实蝇(Dacus oleae)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)、黑蝇属(Hylemyia spp.)和斑潜蝇属(Liriomyza spp.)。

蚤目(Siphonaptera)，如开皇客蚤(Xenopsylla cheopis)和角叶 蚤属(Ceratophyllus spp.)。

蛛形纲(Arachnida)，如暗蝎(Scorpio maurus)、黑寡妇(Latrodectus mactans)、粗脚粉螨(Acarus siro)、锐缘蜱属(Argas spp.)、钝缘蜱 属(Ornithodoros spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、瘿螨 (Eriophyes ribis)、柑桔锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、牛蜱属 (Boophilus spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)、钝眼蜱属 (Amblyomma spp.)、璃眼蜱属(Hyalomma spp.)、硬蜱属(Ixodes spp.)、 痒螨属(Psoroptes spp.)、皮螨属(Chorioptes spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、跗线属(Tarsonemus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、 全爪螨(Panonychus spp.)、叶螨属(Tetranychus spp.)、跗线螨属 (Hemitarsonemus spp.)和螨属(Brevipalpus spp.)。

植物寄生线虫，如短体线虫属(Pratylenchus spp.)、内侵线虫 (Radopholus similis)、续断双垫刃线虫(Ditylenchus dipsaci)、柑 桔线虫(Tylenchulus semipenetrans)、异皮线虫属(Heterodera spp.)、 囊线虫属(Globodera spp.)、根结线虫属(Meloidogyne spp.)、滑刃 线虫属(Aphelenchoides spp.)、长针线虫属(Longidorus spp.)、剑 线虫属(Xiphinema spp.)、轮胎虫属(Trichodorus spp.)和伞滑刃线 虫属(Bursaphelenchus spp.)。

本发明的活性化合物结合物可依据其具体的物理和/或化学特性转 化为常规制剂，例如溶液、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、泡剂、 粉尘剂、膏剂、可溶粉剂、颗粒剂、气雾剂、悬乳浓缩剂、由活性化合 物浸渍的天然及合成物质、以及聚合物中的微胶囊和种子包衣材料，以 及ULV冷却与加温弥雾制剂。

所述制剂以已知方式制备，例如将活性化合物与填充剂混合，即与 液体溶剂和/或固体载体混合，同时可任选使用表面活性剂，即乳化剂 和/或分散剂和/或发泡剂。

如果使用的填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为辅助溶剂。本 质上，适合的液体溶剂为：芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘； 氯化芳香族化合物或氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族 烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分；矿物油及植物油；醇，例如丁醇 或乙二醇及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮； 强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺或二甲基亚砜；或水。

适合的固体载体为：

例如铵盐和粉碎的天然矿物，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石 英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土；以及粉碎的合成矿物，例如细分散二 氧化硅、氧化铝及硅酸盐。适用于颗粒剂的固体载体为：例如粉碎并分 级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石及白云石；或合成 的无机及有机粉颗粒，以及有机物颗粒，例如锯木屑、椰壳、玉米穗轴 及烟草茎。适合的乳化剂和/或发泡剂为：例如非离子及阴离子乳化剂， 例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚——例如烷基芳基聚乙二醇 醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐、或蛋白质水解产物；适合 的分散剂为：例如木素亚硫酸盐废液及甲基纤维素。

制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳 形式的天然及合成聚合物——例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯 酯，或天然磷脂——例如脑磷脂及卵磷脂，以及合成磷脂。其它添加剂 可为矿物油及植物油。

可使用着色剂，例如无机颜料——例如氧化铁、氧化钛及普鲁士蓝， 以及有机染料——例如茜素染料、偶氮染料及金属酞菁染料，以及微量 营养物——例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐及锌盐。

制剂一般包括0.1至95重量％的活性化合物，优选0.5至90重量％。

本发明的活性化合物结合物可以市售制剂的形式及由该制剂所制 备的使用形式作为与其它活性化合物的混合物存在，例如与杀虫剂、引 诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂 或除草剂混合。所述杀虫剂尤其包括，例如磷酸酯、氨基甲酸酯、羧酸 酯、氯代烃，苯基脲和由微生物产生的物质等。

也可与其他已知的活性化合物例如除草剂或者与肥料和生长调节剂 混合。

作为杀虫剂使用时，本发明的活性化合物结合物也可以其市售制剂 和由这些制剂制备的使用形式以与增效剂的混合物的形式存在。增效剂为 可增加活性化合物作用的化合物，所添加的增效剂本身无需具有活性。

由市售制剂制成的使用形式的活性化合物含量可大幅变动。使用形 式的活性化合物浓度可以为0.0000001到95重量％活性化合物，优选为 0.0001到1重量％。

所述化合物以适合于使用形式的常规方式使用。

当用于抗卫生害虫和储藏产品害虫时，所述活性化合物结合物在以 下方面表现突出，即对粘土和木材具有极好的残留活性，而且对石灰物质 中的碱具有良好的稳定性。

本发明的活性化合物结合物不仅对植物害虫、卫生害虫和储藏产品 害虫有效，而且在兽药领域中对动物寄生虫(体外寄生虫)有效，如对于 硬蜱、软蜱、疥螨、秋螨、蝇(叮咬和吸食)、寄生蝇幼虫、虱、头虱、 羽虱和跳蚤。这些寄生虫包括：

虱目(Anoplurida)，如血虱属(Haematopinus spp.)、毛虱属 (Linognathus spp.)、虱属(Pediculus spp.)、阴虱属(Phthirus spp.)、 盲虱属(Solenopotes spp.)。

食毛目(Mallophagida)和钝角亚目(Amblycerina)和丝角亚目 (Ischnocerina)，如毛鸟虱属(Trimenopon spp.)、禽虱属(Menopon spp.)、苏鸭巨羽虱属(Trinoton spp.)、牛羽虱属(Bovicola spp.)、 Werneckiella spp.、牛羽虱属(Lepikentron spp.)、畜虱属(Damalina spp.)、啮毛虱属(Trichodectes spp.)、猫羽虱属(Felicola spp.)。

双翅目和长角亚目(Nematocerina)和短角亚目(Brachycerina)， 如伊蚊属，按蚊属、库蚊属、蚋属(Simulium spp.)、真蚋属(Eusimulium spp.)、白蛉属(Phlebotomus spp.)、罗蛉属(Lutzomyia spp.)、库蠓 属(Culicoides spp.)、斑虻属(Chrysops spp.)、瘤虻属(Hybomitra spp.)、黄虻属(Atylotus spp.)、虻属、麻虻属(Haematopota spp.)、 Philipomyia spp.、蜂虱蝇属(Braula spp.)、家蝇属(Musca spp.)、 齿股蝇属(Hydrotaea spp.)、螯蝇属(Stomoxys spp.)、黑角蝇属 (Haematobia spp.)、莫蝇属(Morellias pp.)、厕蝇属(Fannia spp.)、 舌蝇属(Glossina spp.)、丽蝇属(Calliphora spp.)、绿蝇属(Lucilia spp.)、金蝇属(Chrysomyia spp.)、污蝇属(Wohlfahrtia spp.)、麻 蝇属(Sarcophaga spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、皮蝇属(Hypoderma spp.)、胃蝇属(Gasterophilus spp.)、虱蝇属(Hippobosca spp.)、 羊虱蝇属(Lipoptena spp.)，蜱蝇属(Melophagus spp.)。

蚤目(Siphonapterida)，如蚤属(Pulex spp.)、栉首虱属 (Ctenocephalides spp.)、客蚤属(Xenopsylla spp.)、角叶蚤属 (Ceratophyllus spp.)。

半翅目(Heteropterida)，如臭虫属(Cimex spp.)、锥蝽属(Triatoma spp.)、红猎蝽属(Rhodnius spp.)、锥蝽属(Panstrongylus spp.)。

蜚蠊目(Blattarida)，如东方蜚蠊、美洲大蠊、德国小蠊、夏柏拉 蟑螂属(Supella spp.)。

蜱螨亚纲(Acaria，Acarida)和后气孔亚目(Metastigmata)、中 气门亚目(Mesostigmata)，如锐缘蜱属(Argas spp.)，纯缘蜱属 (Ornithodorus spp.)、残喙蜱属(Otobius spp.)、硬蜱属(Ixodes spp.)， 花蜱属(Amblyomma spp.)、牛蜱属(Boophilus spp.)、革蜱属 (Dermacentor spp.)、血蜱属(Haemophysalis spp.)、璃眼蜱属 (Hyalomma spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)、皮刺螨属 (Dermanyssus spp.)、刺立螨属(Raillietia spp.)、肺刺螨属 (Pneumonyssus spp.)、胸刺螨属(Sternostoma spp.)、蜂螨属(Varroa spp.)。

辐螨目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨目 (Acaridida)(无气门亚目(Astigmata))，例如蜂盾螨属(Acarapis spp.)、姬螯螨属(Cheyletiella spp.)、禽螯螨属(Ornithocheyletia spp.)、肉螨属(Myobia spp.)、疮螨属(Psorergates spp.)、蠕形螨 属(Demodex spp.)、恙螨属(Trombicula spp.)、Listrophorus spp.、 粉螨属(Acarus spp.)、食酪螨属(Tyrophagus spp.)、嗜木螨属 (Caloglyphus spp.)、颈下螨属(Hypodectes spp.)、翅螨属 (Pterolichus spp.)、痒螨属(Psoroptes spp.)、皮螨属(Chorioptes spp.)、耳疥螨属(Otodectes spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、耳 螨属(Notoedres spp.)、疙螨属(Knemidocoptes spp.)、气囊螨属 (Cytodites spp.)、鸡雏螨属(Laminosioptes spp.)。

本发明的活性化合物也适用于防治侵袭以下动物的节肢动物，所述动 物包括农业家畜，如牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、鸡、 火鸡、鸭、鹅、蜜蜂，其他宠物，如狗、猫、笼鸟、观赏鱼，以及所谓的 实验动物，如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过防治这些节肢动物，可减少 死亡率和(肉，奶，毛，皮革，蛋，蜜等)产量的降低，因此使用本发明 的活性化合物结合物可使畜牧更经济、更简便。

本发明的活性化合物结合物可通过下述已知方式用于兽药领域，通过 例如片剂、胶囊、饮剂、兽用顿服药、颗粒剂、膏剂、丸剂、喂服法、栓 剂的形式进行肠内给药；通过例如注射(肌内、皮下、静脉内、腹膜内等)、 植入进行胃肠外给药；通过鼻部给药；通过例如浸泡或浸渍、喷雾、浇注、 点滴、清洗、撒粉的形式以及借助含有活性化合物的模具如项圈、耳标、 尾标、肢体缚带、笼头、标识器等进行皮肤给药。

用于家畜、家禽、宠物等动物时，活性化合物结合物可作为含有 1-80重量％的量的活性化合物的制剂(例如粉剂、乳剂、可流动剂)直 接使用或稀释100-10000倍后使用，或者它们可作为化学浴剂使用。

另外，已发现本发明的活性化合物结合物还对破坏工业材料的昆虫 具有强的杀虫作用。

下列昆虫可作为实例优选提及，但不限于此：

甲虫，例如北美家天牛(Hylotrupes bajulus)、多毛天牛 (chlorophorus pilosis)、家具窃蠹(Anobium punctatum)、报死窃蠹 (Xestobium rufovillosum)、梳角细脉窃蠹(Ptilinus pecticornis)、 Dendrobium pertinex、松窃蠹(Ernobius mollis)、Priobium carpini、 褐粉蠹(Lyctus brunneus)、非洲粉蠹(Lyctus africanus)、南方粉 蠹(Lyctus planicollis)、栎粉蠹(Lyctus linearis)、柔毛粉蠹(Lyctus pubescens)、Trogoxylon aequale、鳞毛粉蠹(Minthes rugicollis)、 材小蠹种(Xyleborus spec.)、Tryptodendron spec.、咖啡黑长蠹(Apate monachus)、槲长蠹(Bostrychus capucins)、褐异翅长蠹 (Heterobostrychus brunneus)、棘长蠹种(Sinoxylon spec.)、竹长 蠹(Dinoderus minutus)。

革翅目昆虫(Dermapteran)，例如大树蜂(Sirex juvencus)、枞 大树蜂(Urocerus gigas)、泰加大树蜂(Urocerus gigas taignus)、 Urocerus augur。

白蚁，例如欧洲木白蚁(Kalotermes flavicollis)、麻头堆砂白 蚁(Cryptotermes brevis)、灰点异白蚁(Heterotermes indicola)、 欧美散白蚁(Reticulitermes flavipes)、桑特散白蚁 (Reticulitermes santonensis)、南欧网纹白蚁(Reticulitermes lucifugus)、达尔文澳白蚁(Mastotermes darwiniensis)、内华达 古白蚁(Zootermopsis nevadensis)、家白蚁(Coptotermes formosanus)。

蠹虫(Bristletail)，例如衣鱼。

本文中的工业材料是指非活体材料，例如优选聚合物、粘合剂、胶 料、纸张和纸板、皮革、木材、木材制品和涂料。

可被保护免于昆虫侵袭的材料非常特别优选木材和木材制品。

可以用本发明的组合物或含有所述组合物的混合物保护的木材和木 材制品应理解为是指，例如：建筑木材、木梁、铁路枕木、桥梁组件、码 头、木制交通工具、箱、托架、集装箱、电话线杆、木制覆盖层(wood lagging)、木制门窗、胶合板、刨花板、细木工制品、或通常用于房屋建 造或细木工的木材产品。

所述活性化合物结合物可以其本身、浓缩物形式或常规的制剂例如粉 剂、颗粒剂、溶液剂、悬浮剂、乳剂或膏剂的形式使用。

提及的制剂可由本身已知的方式制备，例如，通过将活性化合物与 至少一种溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘结剂或固定剂、防水 剂混合，如需要的话还与干燥剂和UV稳定剂混合，以及如需要的话还 与着色剂和颜料和其它处理助剂混合。

用于保护木材和木材制品的杀虫组合物或浓缩剂含有浓度为0.0001 到95重量％、特别是0.001到60重量％的本发明活性化合物。

组合物和浓缩剂的用量根据昆虫的种类和数量以及介质确定。每种情 况的最佳用量可根据系列施用试验确定。但通常使用0.0001到20重量％、 优选0.001到10重量％的活性化合物已足够，取决于待保护的材料。

合适的溶剂和/或稀释剂是有机化学溶剂或溶剂混合物和/或低挥发 性的油性或油型有机化学溶剂或溶剂混合物和/或极性有机化学溶剂或溶 剂混合物和/或水，以及，如果合适，乳化剂和/或湿润剂。

优选使用的有机化学溶剂汽化值(evaporation value)大于35和闪 点为30℃以上、优选45℃以上的油性或油型溶剂。所使用的这类不溶于 水的低挥发性油性或油型溶剂是合适的矿物油或其芳香馏分或含矿物油 的溶剂混合物，优选为石油溶剂、石油和/或烷基苯。

可有利地使用沸程为170到220℃的矿物油、沸程为170到220℃的 石油溶剂、沸程为250到350℃的锭子油、沸程为160到280℃的石油和 芳香烃、以及松节油等。

在一个优选的实施方案中，使用沸程180至210℃的液态脂族烃、 或沸程180至220℃的芳香烃与脂族烃的高沸点混合物和/或锭子油和/ 或一氯代萘，优选α-一氯代萘。

汽化值高于35、闪点高于30℃、优选高于45℃的低挥发性有机油 状或油型溶剂，可以部分地用高或中等挥发性的有机化学溶剂代替， 只要溶剂混合物也具有高于35的汽化值和高于30℃、优选高于45℃的 闪点，并且混合物在该溶剂混合物中可溶或可乳化。

在一个优选的实施方案中，有机化学溶剂或溶剂混合物或脂族极性有 机化学溶剂或溶剂混合物的一些被替换。优选使用含有羟基和/或酯和/ 或醚基团的脂族有机化学溶剂，如乙二醇醚、酯等。

用于本发明的有机化学粘合剂是本身已知的可被水稀释和/或可溶解 或分散或乳化于所用有机化学溶剂的合成树脂和/或粘合干性油，特别是 由以下物质组成或含有以下物质的粘合剂：丙烯酸酯树脂、乙烯树脂如聚 醋酸乙烯酯、聚酯树脂、缩聚或加聚树脂、聚氨酯树脂、醇酸树脂或改性 醇酸树脂、酚醛树脂、烃树脂如茚/古马隆树脂、硅树脂、干性植物油和/ 或干性油和/或基于天然和/或合成树脂的物理干性粘合剂。

用作粘合剂的合成树脂可以乳液、分散液或溶液的形式使用。沥青或 含沥青物质也可用作粘合剂，但不能超过10重量％。另外，也可以使用已 知的着色剂，颜料，防水剂，气味掩盖剂，抑制剂或防腐剂等。

根据本发明，组合物或浓缩剂优选含有，至少一种醇酸树脂或改性醇 酸树脂和/或干性植物油作为有机化学粘合剂。本发明优选使用的醇酸树 脂的含油量为45重量％以上，优选为50到68重量％。

某些或全部上述粘合剂可被固定剂(混合物)或增塑剂(混合物)替 换。这些添加剂是为了防止活性化合物的挥发，以及结晶或沉淀。它们优 选地替换0.01到30％的粘合剂(以所用粘合剂为100％)。

增塑剂来自邻苯二甲酸酯类化学物质，如邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二 甲酸二辛酯或邻苯二甲酸苄基丁基酯，磷酸酯如磷酸三丁酯，己二酸酯如 二(2-乙基己基)己二酸，硬脂酸酯如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯，油酸 酯如油酸丁酯，甘油醚或高分子量的乙二醇醚，甘油酯和对甲苯磺酸酯。

固定剂化学上基于聚乙烯烷基醚如聚乙烯甲醚，或酮类如二苯甲酮 或亚乙基二苯甲酮。

其他合适的溶剂或稀释剂尤其是水，如果合适可与一种或多种上述有 机化学溶剂或稀释剂、乳化剂和分散剂混合。

特别有效的木材保护可通过工业规模的浸渍工艺实现，如真空法、双 真空法或压渍法。

本发明的活性化合物结合物也可用于保护接触盐水或微咸水的物体， 如船体、筛、网、建筑物、系泊和信号系统，免于结垢。

由固着性的寡毛纲(Oligochaeta)动物、例如龙介虫科 (Serpulidae)，以及由贝壳(shell)及Ledamorpha种群(鹅茗荷(goose barnacles))，例如各种茗荷属(Lepas)种及铠茗荷属(Scalpellum) 种，或由藤壶(Balanomorpha)种群(藤壶(acorn barnacles))，例 如藤壶属(Balanus)种或龟足属(Pollicipes)种引起的污垢，会增 加船只的摩擦阻力，结果由于更高的能量消耗和在干船坞上额外的频繁 停靠导致运转成本显著增加。

除藻类，例如水云属(Ectocarpus sp.)和角藻属(Ceramium sp.) 引起的污垢之外，由归入总称为蔓足纲(Cirripedia)(cirriped crustaceans)的固着性Entomostraka群引起的污垢亦特别重要。

令人惊讶地，现已发现本发明的活性化合物结合物具有良好的抗结垢 作用。

使用本发明的活性化合物结合物，可避免使用重金属，例如在以下 化合物中的重金属：双(三烷基锡)硫化物，月桂酸-三-正丁基锡，三 正丁基氯化锡，氧化亚铜(I)，三乙基氯化锡，三正丁基(2-苯基-4- 氯苯氧基)锡，三丁基氧化锡，二硫化钼、氧化锑、钛酸丁酯聚合物、 苯基(双吡啶)三氯化铋，三正丁基氟化锡、亚乙基双硫代氨基甲酸锰 (manganese ethylenebisthiocarbamate)，二甲基二硫代氨基甲酸锌、 亚乙基双硫代氨基甲酸锌、2-吡啶硫醇-1-氧化物的锌盐和铜盐、亚乙 基双硫代氨基甲酸-双二甲基二硫代氨基甲酰锌 (bisdimethyldithiocarbamoylzinc ethylene-bisthiocarbamate)、 氧化锌、亚乙基双二硫代氨基甲酸亚铜(copper(I) ethylene-bisdithiocarbamate)、硫氰酸铜、环烷酸铜和三丁锡卤化物 中，或显著降低上述化合物的浓度。

如果合适，即用的抗结垢涂料还可含有其他活性化合物，优选杀藻剂、 杀真菌剂、除草剂、杀软体动物剂、或其他抗结垢活性化合物。

与本发明的抗结垢组合物结合使用的优选的合适成分是：

杀藻剂，2-叔丁基氨基-4-环丙基氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪、双 氯酚、敌草隆(diuron)、茵多酸(endothal)、三苯基乙酸锡、异丙 隆(isoproturon)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、乙氧氟草 醚(oxyfluorfen)、灭藻醌(quinoclamine)和特丁净(terbutryn)；

杀菌剂，如苯并[b]噻吩羧酸环己基酰胺-S，S-二氧化物、抑菌灵、 fluorfolpet、丁基氨基甲酸-3-碘-2-丙炔酯、甲苯氟磺胺 (tolylfluanid)、和吡咯类：如氧环唑、环丙唑醇、环氧唑 (epoxyconazole)、己唑醇、叶菌唑、丙环唑和戊唑醇；

杀软体动物剂，如三苯基乙酸锡、四聚乙醛(metaldehyde)、甲硫 威(methiocarb)、杀螺胺(niclosamid)、硫双威(thiodicarb)和混 杀威(trimethacarb)；

或常规抗结垢活性化合物，如4，5-二氯-2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、 Diiodomethylparatryl sulphone、2-(N，N-二甲基硫代氨基甲酰基硫基) -5-硝基噻唑、2-吡啶硫醇1-氧化物的钾盐、铜盐、钠盐和锌盐，吡啶三 苯基硼烷、四丁基二锡环氧乙烷、2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、 2，4，5，6-四氯间苯二腈、四甲基秋兰姆二硫化物和2，4，6-三氯苯基马来 酰亚胺。

所用抗结垢组合物含有浓度为0.001到50重量％、特别是0.01到20 重量％的本发明活性化合物结合物。

另外，本发明的抗结垢组合物含有如Ungerer，Chem.Ind.1985，37， 730-732和Williams，Antifouling Marine Coatings，Noyes，Park Ridge， 1973中所述的常规组分。

除了本发明的杀藻剂、杀真菌剂、杀软体动物活性化合物和杀昆虫活 性化合物，抗结垢涂料还特别含有粘合剂。

公认粘合剂的实例有：溶剂体系中的聚氯乙烯，溶剂体系中的氯 化橡胶，溶剂体系特别是水体系中的丙烯酸树脂，水分散体形式或有 机溶剂体系形式的氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物体系，丁二烯/苯乙烯/丙 烯腈橡胶，干性油、例如亚麻子油，树脂酯或与焦油或沥青、柏油和 环氧化合物结合的改性硬化树脂，少量氯橡胶、氯化聚丙烯及乙烯树 脂。

如果合适，涂料还包括优选不溶于海水的无机颜料、有机颜料或 着色剂。涂料可进一步包括使活性化合物控释的物质，例如松香。此 外，涂料还可包括增塑剂、影响流变学特性的改性剂和其他常规成 分。本发明的化合物或上述混合物也可包含于自抛光抗结垢体系中。

所述活性化合物结合物也适用于防治封闭空间如住所、工厂车间、 办公室、交通工具舱室等中的动物害虫，特别是昆虫、蛛形纲动物和螨 虫。它们可用于防治这些害虫的家用杀虫产品中。它们对敏感或抗性物种 以及所有发育阶段都有活性。这些害虫包括：

蝎目(Scorpionidea)，如地中海黄蝎(Buthus occitanus)。

蜱螨目(Acarina)，如波斯锐缘蜱(Argas persicus)、鸽锐缘蜱(Argas reflexus)、苔螨亚种(Bryobia ssp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、家嗜甜螨(Glyciphagus domesticus)、非洲钝缘蜱 (Ornithodorus moubat)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)、 阿氏真恙螨(Trombicula alfreddugesi)、Neutrombicula autumnalis、 特嗜皮螨(Dermatophagoides pteronissimus)、法嗜皮螨 (Dermatophagoides forinae)。

蜘蛛目(Araneae)，如捕鸟蛛(Aviculariidae)、圆蛛(Araneidae)。

盲蛛目(Opiliones)，如螯蝎(Pseudoscorpiones chelifer)、 Pseudoscorpiones cheiridium、长踦盲蛛(Opiliones phalangium)。

等足目，如栉水虱、球鼠妇。

倍足目，如Blaniulus guttulatus、山蛩虫属(Polydesmus spp)。

唇足目，如地蜈蚣属(Geophilus spp.)。

衣鱼目(Zygentoma)，如栉衣鱼属(Ctenolepisma spp.)、衣鱼、 Lepismodes inquilinus。

蜚蠊目，如东方蜚蠊、德国小蠊、亚洲蠊(Blattella asahinai)、马 德拉蜚蠊、角腹蠊属(Panchlora spp.)、木蠊属(Parcoblatta spp.)、 澳洲大蠊(Periplaneta australasiae)、美洲大蠊、褐色大蠊、烟色大 蠊(Periplaneta fuliginosa)、棕带蜚蠊(Supella longipalpa)。

跳跃亚目(Saltatoria)，如蟋蟀。

革翅目，如欧洲球螋。

等翅目，如木白蚁属(Kalotermes spp.)、散白蚁属。

啮虫目(Psocoptera)，如Lepinatus spp.、粉啮虫属(Liposcelis spp.)。

鞘翅目，如圆皮蠹属、毛皮蠹属、皮蠹属、长头谷盗(Latheticus oryzae)、隐跗郭公虫属(Necrobia spp.)、蛛甲属、谷蠹、谷象(Sitophilus granaries)、米象(Sitophilus oryzae)、玉米象(Sitophilus zeamais)、 药材甲(Stegobium paniceum)。

双翅目，如埃及伊蚊(Aedes aegypt)、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、带喙伊蚊(Aedes taeniorhynchus)、按蚊属、红头丽蝇、 高额麻虻(Chrysozona pluvialis)、五带淡色库蚊(Culex quinquefasciatus)、尖音库蚊(Culex pipiens)、环喙库蚊(Culex tarsalis)、果蝇属(Drosophila spp.)、夏厕蝇(Fannia canicularis)、 家蝇(Musca domestica)、白蛉属、肉蝇(Sarcophaga carnaria)、蚋属、 厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、欧洲大蚊。

鳞翅类，如小蜡螟(Achroia grisella)、大蜡螟、印度谷螟(Plodia interpunctella)、木塞谷蛾(Tinea cloacella)、袋衣蛾、衣蛾。

蚤目，如犬栉首蚤(Ctenocephalides canis)、猫栉首蚤 (Ctenocephalides felis)、人蚤(Pulex irritans)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)、印鼠客蚤。

膜翅目，如广布弓背蚁(Camponotus herculeanus)、黑臭蚁(Lasius fuliginosus)、黑蚁(Lasius niger)、Lasius umbratus、小家蚁、 Paravespula spp.、铺道蚁(Tetramorium caespi tum)。

虱目(Anoplura)，如头虱(Pediculus humanus capitis)、体虱、 阴虱(Phthirus pubis)。

异翅目，如热带臭虫(C imex hemipterus)、温带臭虫、红锥蝽、侵扰 锥猎蝽(Triatoma infestans)。

它们可以下述形式使用：气溶胶、无压喷雾产品如泵和雾化喷雾剂、 自动雾化体系、雾化剂、泡沫剂、凝胶剂、带有纤维素或聚合物制成的蒸 发片的蒸发剂产品、液体蒸发剂、凝胶和薄膜蒸发剂、推进剂驱动蒸发剂、 无能或被动蒸发体系、捕蛾纸、捕蛾袋和捕蛾胶，撒放饵料或毒饵站中的 颗粒剂或粉剂。

所有的植物及植物部位均可依据本发明来处理。这里植物的含义应 理解为所有的植物及植物种群，例如有益的及有害的野生植物或作物植 物(包括自然存在的作物植物)。作物植物可以是通过常规植物育种及 优选法、或通过生物技术及基因工程方法、或通过所述方法的结合而获 得的植物，包括转基因植物，也包括受或不受植物种苗权保护的植物栽 培种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上和地下部位以及植物器 官，例如芽、叶、花及根，可提及的实例为叶、针叶、茎、干、花、子 实体、果实、种子、根、块茎及根茎。植物部位还包括采收植物和无性 及有性繁殖物，例如苗、块茎、根茎、插条及种子。

如上所述，可依据本发明处理所有的植物和其部位。在一个优选实 施方案中，处理了野生植物种和植物栽培种，或由常规生物育种方法 ——例如杂交或原生质体融合——获得的植物种和植物栽培种，以及所 述植物种和栽培种的部位。在进一步优选实施方案中，处理了由基因工 程——如果合适还可与常规方法相结合——而获得的转基因植物和植 物栽培种(遗传修饰生物)及其部位。术语“部位”或“植物的部位” 或“植物部位”解释如上。

特别优选地，依据本发明处理各自市售的或在使用的植物栽培种植 物。

依据植物种或植物栽培种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、 植物生长期、营养)，本发明的处理也可产生超加和性(superadditive) (“协同”)效应。由此，例如，可获得超过实际预期的以下效果：可降 低本发明可使用的物质和组合物的施用率和/或加宽其活性谱和/或提 高其活性、改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高干旱或水或土 壤含盐量耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高产量、 改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定 性和/或其加工性能。

优选由本发明处理的转基因植物或植物栽培种(即通过遗传工程获 得)包括在基因修饰中接受了遗传物质的所有植物，所述遗传物质将特 别有利的有用特性(“特征”)赋予所述植物。所述特性的实例有改善植 物生长、提高高温或低温耐受性、提高干旱或水或土壤含盐量耐受性、 提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高产量、改善采收产品的 质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性 能。需进一步和特别强调的所述特性的实例为改善植物对动物害虫和微 生物害虫的抵抗力，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病 毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提及的 转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、 大豆、马铃薯、棉花、油菜和水果植物(果实为苹果、梨、柑橘类水果 以及葡萄)，特别强调的为玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。强调的 特性特别是通过在植物体内形成毒素，特别是由苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)的遗传物质(例如基因Cry I A(a)、Cry I A(b)、Cry I A(c)、Cry II A、Cry III A、Cry III B2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和Cry I F及其结合)在植物体内形成的毒素，来提高植物对昆虫的抵抗力(以 下简称为“Bt植物”)。进一步特别强调的特性为提高植物对某些除草 活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦(glyphosate) 或膦基麦黄酮(phosphinotricin)(例如“PAT”基因)。赋予所述所需 要特性的基因也可在转基因植物体内相互结合。可提及的“Bt植物” 的实例有市售的商标名称为YIELD (例如玉米、棉花、大豆)、 (例如玉米)、(例如玉米)、(棉花)、 (棉花)和(马铃薯)的玉米品种、棉花品种、大豆 品种和马铃薯品种。可提及的具有除草剂耐受性的植物的实例有市售的 商标名称为Roundup (具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、 大豆)、Liberty (具有膦基麦黄酮耐受性，例如油菜)、(具 有咪唑啉酮耐受性)和(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米 品种、棉花品种和大豆品种。可提及的具有除草剂抗性的植物(以常规 方式育种的除草剂耐受性植物)还包括名称为的市售品种 (例如玉米)。当然，以上叙述也适用于具有所述基因特性的或待开发 基因特性的植物栽培种，所述植物栽培种将在未来进行开发和/或上市。

可根据本发明特别有利地用本发明活性化合物混合物对所列植物进 行处理。上面给出的混合物的优选范围也适用于处理这些植物。特别强调 的是用本文具体列出的混合物对植物进行的处理。

以下实施例显示出本发明活性化合物结合物的良好的杀虫活性和 杀菌活性。虽然单独的活性化合物的作用较弱，但结合物表现出的作用 超过作用的简单加和。

当活性化合物结合物的杀虫或杀菌作用超过活性化合物单独施用 时的作用的总和时，总会存在杀虫和杀菌的协同效应。

给定的两种活性化合物的结合物的预期杀虫或杀菌活性可按照如 下S.R.Colby方法计算(“Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”，Weeds 15，20-22)：

若

X为当以m ppm或g/ha的施用率使用活性化合物A时，以未处理 对照样的百分比表示的灭杀率或药效，

Y为当以n ppm或g/ha的施用率使用活性化合物B时，以未处理 对照样的百分比表示的灭杀率或药效，

E为当以m和n ppm或g/ha的施用率使用活性化合物A和B时， 以未处理对照样的百分比表示的灭杀率或药效，

则

$E=X+Y-\frac{X\times Y}{100}$

此处，灭杀率或药效以百分比形式确定。0％表示灭杀率或药效与对 照组相等，而100％的灭杀率表示所有动物被灭杀，100％的药效表示没 有观察到侵染。

如果实际的杀菌或杀虫活性超过计算值，则结合物的活性具有超加 和性，即存在协同效应。在这种情况下，实际观察到的药效必定超过采 用上式算得的预期药效值(E)。

实施例A

棉蚜试验

溶剂：7重量份的二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的 溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释到所需浓度。

将被棉蚜(Aphis gossypii)严重侵染的棉叶(Gossypium hirsutum) 浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。

在既定时间后，测定以％表示的灭杀率。100％表示所有的蚜虫都被杀 死；0％表示没有蚜虫被杀死。将测定的灭杀率带入Colby公式中(见第1 页)。

在本试验中，例如，本发明的下列活性化合物结合物与活性化合物单 独施用相比表现出协同增强的活性：

表A，第1页

毁坏植物的昆虫

棉蚜试验

  活性化合物 浓度 ppm 灭杀率 1天后％ 化合物(Ib) 0.8 30 甲霜灵 100 10 化合物(Ib)+甲霜灵 (1∶125) 按照本发明 0.8+100 found*  calc.** 60        37

*found＝实测活性

**calc.＝用Colby公式计算的活性

表A，第2页

毁坏植物的昆虫

棉蚜试验

  活性化合物 浓度 ppm 灭杀率 6天后％ 化合物(Ia) 0.8 0.16 70 40 化合物(Ib) 0.8 40 咯菌腈 100 0 化合物(Ia)+咯菌腈 (1∶125) 按照本发明 0.8+100 found*  calc.** 95        70 肟菌酯 100 40 化合物(Ia)+肟菌酯 (1∶125) 按照本发明 0.8+100 0.16+100 found*  calc.** 95        82 80        64 化合物(Ib)+肟菌酯 (1∶125) 按照本发明 0.8+100 found*calc.** 95        64

*found＝实测活性

**calc.＝用Colby公式计算的活性

实施例B

桃蚜试验

溶剂：7重量份的二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的 溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释到所需浓度。

将被桃蚜(Myzus persicae)严重侵染的甘蓝叶(Brassica oleracea) 浸入所需浓度的活性化合物制剂中处理。

在既定时间后，测定以％表示的灭杀率。100％表示所有的蚜虫都被杀 死；0％表示没有蚜虫被杀死。将测定的灭杀率带入Colby公式中(见第1 页)。

在本试验中，例如，本发明的下列活性化合物结合物与活性化合物单 独施用相比表现出协同增强的活性：

表B，第1页

毁坏植物的昆虫

桃蚜试验

  活性化合物 浓度 ppm 灭杀率 1天后％ 化合物(Ia) 0.8 0.16 40 0 化合物(Ib) 4 75 咯菌腈 100 0 化合物(Ia)+咯菌腈 (1:625) 按照本发明 0.16+100 found*  calc.** 30        0 甲霜灵 100 0 化合物(Ia)+甲霜灵 (1:125) 按照本发明 0.8+100 found*  calc.** 70        40 丙硫菌唑 100 0 化合物(Ib)+丙硫菌唑 (1:25) 按照本发明 4+100 found*  calc.** 95        75

*found＝实测活性

**calc.＝用Colby公式计算的活性

表B，第2页

毁坏植物的昆虫

桃蚜试验

  活性化合物 浓度 ppm 灭杀率 6天后％ 化合物(Ia) 0.8 75 丙硫菌唑 100 0 化合物(Ia)+丙硫菌唑 (1:125) 按照本发明 0.8+100 found*  calc.** 98        75

*found＝实测活性

**calc.＝用Colby公式计算的活性

实施例C

辣根猿叶虫试验

溶剂：7重量份的二甲基甲酰胺

乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚

为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的 溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释到所需浓度。

将甘蓝叶(Brassica oleracea)浸入所需浓度的活性化合物制剂中 进行处理，并在叶子仍润湿时接种辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae) 幼虫。

在既定时间后，测定％表示的灭杀率。100％表示所有的猿叶虫幼虫都 被杀死；0％表示没有猿叶虫幼虫被杀死。将测定的灭杀率带入Colby公 式中(见第1页)。

在本试验中，例如，本发明的下列活性化合物结合物与活性化合物单 独施用相比表现出协同增强的活性：

表C，第1页

毁坏植物的昆虫

辣根猿叶虫试验

  活性化合物 浓度 ppm 灭杀率 3天后％ 化合物(Ib) 200 60 霜霉威 200 5 化合物(Ib)+霜霉威 (1:1) 按照本发明 200+200 found*  calc.** 80        62

*found＝实测活性

**calc.＝用Colby公式计算的活性