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耐光性水杨酸锌型显色剂乳液制备方法

阅读：1120发布：2020-06-16

IPRDB可以提供耐光性水杨酸锌型显色剂乳液制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种耐光性水杨酸锌型显色剂乳液的制备方法，使用具有共轭体系式中：R1和R2为芳香族烃基n≥2Me为镍、钴、钙、镁、铝、铜、铁或锰中的任何一种的芳基取代水杨酸多价金属盐，与取代水杨酸锌按(0.01～0.3)∶1的比例混合并乳化。显色剂乳液的发色性能和耐光性能均非常优良。，下面是耐光性水杨酸锌型显色剂乳液制备方法专利的具体信息内容。

1、一种耐光性水杨酸锌型显色剂乳液的制备方法，其特征在于 使用具有共轭体系 式中：R1和R2为芳香族烃基  n≥2

  Me为镍、钴、钙、镁、铝、铜、铁或锰中的任何一种 的芳基取代水杨酸多价金属盐，与取代水杨酸锌按(0.01～0.3)∶1 的比例混合并乳化，最终制得耐光性水杨酸锌型显色剂乳液。

2、根据权利要求1所述的耐光性水杨酸锌型显色剂乳液的制备 方法，其特征在于所述的芳基取代水杨酸多价金属盐，其共轭体系 可以是卟啉、酞菁类化合物。

3、根据权利要求1所述的耐光性水杨酸锌型显色剂乳液的制备 方法，其特征在于所述的芳基取代水杨酸多价金属盐，与取代水杨 酸锌按(0.03～0.15)∶1的比例混合并乳化。

说明书全文

本发明涉及水杨酸锌型显色剂乳液的制备方法。

无碳复写纸在商业上的应用已有较长的历史，众多文献资料已 报道了以各种水杨酸锌树脂为第三代显色剂在压敏复写纸上的应 用。与前二代显色剂(即固体酸和酚醛树脂)相比，取代水杨酸锌 树脂在防止纸张变黄方面性能良好，而且发色速度快。但是，一般 水杨酸锌树脂的耐光性能却稍逊于酚醛树脂。

众所周知，对于压敏复写纸而言，最重要的评价指标是发色速 度、发色密度和耐光性。迄今为止，针对取代水杨酸锌树脂耐光性 差的问题所作出的改进很少有文献报道，日本专利平4-110,186提 出在取代水杨酸锌树脂中添加二氧化钛，可显著改善其光稳定性。 但是，由于所添加的二氧化钛要求是平均粒径＜2μ的微细粉末，且 添加量甚大，致使产品价格很高。

本发明的目的是提供一种耐光性水杨酸锌型显色剂乳液的制备 方法，通过在配方上作的改进，使得它能以较低的生产成本制得发 色性能好、耐光性能优良的水杨酸锌型显色剂乳液。

本发明是以如下方式完成的。

采用具有共轭体系

式中：R1和R2为芳香族烃基

      n≥2

      Me为镍、钴、钙、镁、铝、铜或锰中的任何一种 的芳基取代水杨酸多价金属盐，与取代水杨酸锌按(0.01～0.3)∶1 的比例混合并乳化，最终制得耐光性水杨酸锌型显色剂乳液。

上述芳基取代水杨酸多价金属盐的共轭体系可以是卟啉、酞菁 类化合物。而芳基取代水杨酸多价金属盐，与取代水杨酸锌最好按 (0.03～0.15)∶1的比例混合。

通常知道，取代水杨酸树脂可以与多价金属盐反应，生成取代 水杨酸金属盐树脂，如式(I)及式(II)所示。

式中：R1和R2为芳香族烃基，X为因子；Me为金属元素， 如镍、钴、钙、镁、铝、铜或锰等；n＝0、1、2、3；Y≥2；

当Me为锌时，则为

式中：R1和R2为取代烷烃基或芳香族烃基。

在发色速度、发色密度方面，以式(II)为代表的取代水杨酸 锌树脂远比以式(I)为代表的其它金属盐优良。在商品中，以式 (II)为代表的取代水杨酸锌是各种牌号显色剂的主要组份。而以 式(I)为代表的其它金属元素水杨酸盐因为发色速度慢、发色密 度低而未能作为主要的显色剂使用。

本发明人发现，具有高度共轭体系的化合物，即当上述式中的 R1、R2为芳香基时，它与式中所列元素反应生成芳基取代水杨酸金 属盐树脂，以及其它具有共轭体系的化合物，如卟啉、酞菁等，它 们与式(I)中所列的元素反应生成的金属盐均有较好的耐光性。 其中以式(I)为代表的化合物为首选品种，当将其作为配方的一 部分，加入到以式(II)为主的显色剂中，便如本发明所提出的， 可制得耐光性能优良的水杨酸锌型显色剂乳液。所谓的加入实际上 就是混合，混合的方式可以多种多样，例如可将两者按一定比例混 合后加热熔化再乳化，或者在混合后直接用砂磨机乳化；或者再使 用有机溶剂如甲苯、二甲苯等将混合物溶解后乳化，再将溶剂蒸馏 除去。

在显色剂乳液中，如果保持总固含量不变，则意味着减少式(II) 化合物的用量，减少的部分用式(I)为代表的化合物代替，其结 果是耐光性能增强，但代替的比例过高却会影响发色速度及发色密 度。

本发明提供的耐光性水杨酸锌型显色剂乳液制备方法，由于配 方的改进，制得的显色剂乳液不但具有优良的耐光性能，而且发色 速度和发色密度也都非常理想。

下面将通过实施例来对本发明作进一步的描述，实施例配方中 所述的“份”均以重量计。

实施例1：

取： 结构式如上述式(II)表达的取代水杨酸锌树脂             108份 结构式如上述式(I)表达的苯乙烯取代水杨酸铁树脂        12份 抗氧剂(1010)                                         0.2份 硬脂酸                                               2份

在烧瓶中加热熔化，加入固含为22％的分散剂26份，用转速为 1万转/分的高速乳化机乳化混合物。然后加入7％的聚乙烯醇(商 品牌号1799)水溶液5份、水147份，配制成固含为42％(wt.) 的显色剂乳液。 实施例2：

取： 结构式如上述式(II)表达的取代水杨酸锌树脂        116份 结构式如上述式(I)表达的苯乙烯取代水杨酸铝树脂   4份 抗氧剂(1010)                                    0.2份 硬脂酸                                          2份

其余同实施例1，配制成固含为42％(wt.)的显色剂乳液。

实施例3：

取： 结构式如上述式(II)表达的取代水杨酸锌树脂        116份 结构式如上述式(I)表达的苯乙烯取代水杨酸镍树脂   4份 抗氧剂(1010)                                    0.2份 硬脂酸                                          2份

其余同实施例1，配制成固含为42％(wt.)的显色剂乳液。 比较例：

取： 结构式如上述式(II)表达的取代水杨酸锌树脂        120份 抗氧剂(1010)                                    0.2份 硬脂酸                                          2份

其余同实施例1，配制成固含为42％(wt.)的显色剂乳液。

将上述实施例和比较例制得的显色剂乳液按以下配方配制涂布 液： 显色剂乳液                                          7.0克 碳酸钙                                              9.9克 瓷土                                                12.4克 六偏磷酸钠                                          0.25克 丁苯胶乳(40％)                                      5克 水                                                  120克

将上述涂布液涂在纸面上，得重量分别为5.0～5.6克/平方米 的干燥层，其中显色剂的固含为0.6～0.7克/平方米。测定显色密 度和100分钟的耐光照性能，结果见表1。 表1.   实施例1   实施例2   实施例3   比较例     显色密度     0.93     0.91     0.92     0.92  100分钟光照后     显色密度     0.81     0.82     0.81     0.75

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