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首页 / 专利库 / 化学元素和化合物 / 甲苯氟磺胺 / 包含三唑化合物的组合物

包含三唑化合物的组合物

阅读:358发布:2021-02-16

IPRDB可以提供包含三唑化合物的组合物专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本发明涉及包含1)作为组分I的如权利要求书和说明书所定义的式(I)化合物和2)作为组分II的选自如权利要求书和说明书中所定义的A)-O)组的活性成分的组合物。,下面是包含三唑化合物的组合物专利的具体信息内容。

1.组合物,包含:

1)选自如下的化合物作为组分I:

I-17 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;

I-18 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;

I-19 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇;

I-20 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丙基]-1,2,4-三唑;

I-21 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丁基]-1,2,4-三唑;

I-22 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基戊基]-1,2,4-三唑;

I-23 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;

I-24 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇盐酸盐;

I-25 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-4-炔-2-醇;

I-26 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;

I-27 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;

I-28 2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇;

I-29 2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;

I-30 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇;和I-31 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇;以及

2)选自下组A)-O)的活性成分作为组分II:

A)呼吸抑制剂

-Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类):腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、Isofetamid、亚胺菌(kresoxim-甲基)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、

2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、 唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone);

-Qi位点的配合物III抑制剂:氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧 代-1,5-二 氧壬环 -7-基]酯、2-甲基 丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8- 苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、

2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯;

-配合物II抑制剂(例如羧酰胺类):麦锈灵(benodanil)、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺 (fluopyram)、氟 酰 胺(flutolanil)、氟唑 菌 酰胺(fluxapyroxad)、呋 吡 唑灵(furametpyr)、isofetamid、isopyrazam、丙氧 灭绣胺(mepronil)、氧 化萎锈 灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、

1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基乙基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺;

-其他呼吸抑制剂(例如配合物I,去偶剂):二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺;硝基苯基衍生物:乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam);

嘧菌腙(ferimzone);有机金属化合物:三苯锡基盐,例如薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)或毒菌锡(fentin hydroxide);ametoctradin和硅噻菌胺(silthiofam);

B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)

-C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂):三唑类:戊环唑(azaconazole)、双苯三唑 醇(bitertanol)、糠菌 唑(bromuconazole)、环唑 醇(cyproconazole)、醚 唑 (difenoconazole)、烯 唑 醇(diniconazole)、烯 唑 醇M(diniconazole-M)、氧唑 菌 (epoxiconazole)、腈 苯 唑(fenbuconazole)、喹 唑 菌 酮 (fluquinconazole)、氟 硅 唑 (flusilazole)、粉 唑 醇(flutriafol)、己 唑 醇(hexaconazole)、酰 胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈 菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多 效唑 (paclobutrazole)、戊 菌唑 (penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌 唑(prothioconazole)、硅氟 唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊 叉 唑 菌(triticonazole)、烯 效 唑 (uniconazole)、1-[rel-(2S;

3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-硫氰基-1H-[1,2,4]三唑、

2-[rel-(2S;3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇;咪唑类:抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol);嘧啶类、吡啶类和哌嗪类:异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine);[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异 唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇;

-δ14-还原酶抑制剂:4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin)、螺 茂胺(spiroxamine);

-3-酮基还原酶抑制剂:环酰菌胺(fenhexamid);

C)核酸合成抑制剂

-苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂:苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵

(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、 霜灵(oxadixyl);

-其他:土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、恶喹酸(oxolinic acid)、磺嘧菌灵(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、

5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺;

D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂

-微管蛋白抑制剂,如苯并咪唑类、托布津类(thiophanate):苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-甲基);三唑并嘧啶类:5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶;

-其他细胞分裂抑制剂:乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone;

E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂

-蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类):环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺

(mepanipyrim)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);

-蛋白质合成抑制剂:灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、水合春 雷 素 (kasugamycin hydrochloride-hydrate)、米 多 霉 素(mildiomycin)、链 霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井冈 霉素(validamycin A);

F)信号转导抑制剂

-MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂:氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、拌种咯(fenpiclonil)、氟 菌(fludioxonil);

-G蛋白抑制剂:喹氧灵(quinoxyfen);

G)类脂和膜合成抑制剂

-磷脂生物合成抑制剂:克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane);

-类脂过氧化:氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-甲基)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵(etridiazole);

-磷脂生物合成和细胞壁沉积:烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、丁吡吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯;

-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸:百维灵(propamocarb)、百维灵盐酸盐(propamocarb-hydrochlorid);

-脂肪酸酰胺水解酶抑制剂:oxathiapiprolin、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-3-异 唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2- 唑-5-基}苯基酯、甲磺酸

2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2- 唑-5-基}-3-氯苯基酯;

H)具有多位点作用的抑制剂

-无机活性物质:波尔多液(Bordeaux组合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copper oxychloride)、碱式硫酸铜、硫;

-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类:福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram);

-有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类):敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺;

-胍类及其他:胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双 八 胍 盐 (iminoctadine-tris(albesilate))、二噻 农(dithianon)、2,6- 二 甲 基 -1H,5H-[1,4]二 噻 二 烯 并[2,3-c:5,6-c']联 吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮;

I)细胞壁合成抑制剂

-葡聚糖合成抑制剂:井冈霉素(validamycin)、多氧霉素(polyoxin B);黑素合成抑制剂:咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil);

J)植物防御诱发剂

-噻二唑素(acibenzolar-S-甲基)、噻菌灵(probenazole)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione-calcium);膦酸酯类:藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐;

K)未知作用模式

-拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-甲基sulfate)、二苯胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal-iso丙基)、喹啉铜(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞、oxathiapiprolin、

2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2- 唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2- 唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2- 唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、tolprocarb、唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异 唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异 唑烷-3-基]吡啶(啶菌恶唑(pyrisoxazole))、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异 唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺;(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸叔丁酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹诺酮;9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧杂 (benzoxazepine)、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、picarbutrazox、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙-2-醇、

2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉;

L)生物农药

L1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药:白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)、黄曲霉(Aspergillus flavus)、出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、莫海威芽孢杆菌(B.mojavensis)、短小芽孢杆菌(B.pumilus)、简单芽孢杆菌(B.simplex)、盐土芽孢杆菌(B.solisalsi)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉枯草芽孢杆菌变种(B.subtilis var.amyloliquefaciens)、橄榄假丝酵母(Candida oleophila)、拮抗酵母(C.saitoana)、番茄细菌性溃疡病(Clavibacter michiganensis)(噬菌体)、盾壳霉(Coniothyriumminitans)、寄 生 隐 丛 赤 壳 菌(Cryphonectria parasitica)、白 色 隐 球 菌(Cryptococcus albidus)、Dilophosphora alopecuri、尖镰孢(Fusarium oxysporum)、Clonostachys rosea f.catenulate(也称为链孢粘帚菌(Gliocladium catenulatum))、粉红粘帚霉(Gliocladium roseum)、抗生素溶杆菌(Lysobacter antibioticus)、产霉溶杆菌(L.enzymogenes)、核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)、Microdochium dimerum、小球壳孢(Microsphaeropsis ochracea)、白色产气霉(Muscodor albus)、多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)、成团泛菌(Pantoea vagans)、大伏革菌(Phlebiopsis gigantea)、假 单 胞菌 属 (Pseudomonas sp.)、Pseudomonas chloraphis、Pseudozyma flocculosa、异常毕赤酵母(Pichia anomala)、寡雄腐霉(Pythium oligandrum)、Sphaerodes mycoparasitica、灰绿链霉菌(Streptomyces griseoviridis)、利迪链霉菌(S.lydicus)、紫黑链霉菌(S.violaceusniger)、黄蓝状菌(Talaromyces flavus)、棘孢木霉(Trichoderma asperellum)、深绿木霉(T.atroviride)、T.fertile、盖姆斯木霉(T.gamsii)、T.harmatum、哈茨木霉(T.harzianum);哈茨木霉(T.harzianum)和绿色木霉(T.viride)的混合物;多孔木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum)的混合物;钩木霉(T.stromaticum)、绿木霉(T.virens)(也称为绿粘帚霉(Gliocladium virens))、绿色木霉(T.viride)、Typhula phacorrhiza、奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)、大丽轮枝菌(Verticillium dahlia)、小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株);

L2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药:脱乙酰壳多糖(水解产物)、Harpin蛋白、海带多糖(laminarin)、鲱鱼油、纳他霉素、李痘病毒外壳蛋白(plum pox virus coat protein)、碳酸氢钾或钠、Reynoutria sachlinensis提取物、水杨酸、茶树油;

L3)具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的微生物农药:放射形土壤杆菌(Agrobacterium radiobacter)、蜡 样芽 孢杆 菌(Bacillus cereus)、坚 强芽 孢杆菌(B.firmus)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(B.thuringiensis ssp.Aizawai)、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(B.t.ssp.israelensis)、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(B.t.ssp.galleriae)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(B.t.ssp.kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(B.t.ssp.tenebrionis)、球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、布氏白僵菌(B.brongniartii)、伯克霍尔德氏菌(Burkholderia sp.)、Chromobacterium subtsugae、苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydiapomonella granulosis virus)、伪苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cryptophlebia leucotreta granulovirus)(CrleGV)、玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea)、嗜菌异小杆线虫(Heterorhabditis bacteriophora)、Lecanicillium longisporum、L.muscarium(旧称蜡蚧轮枝菌(Verticillium lecanii))、金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)、金龟子绿僵菌蝗变种(M.anisopliae var.acridum)、莱氏野村菌(Nomuraea rileyi)、玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)、淡紫色拟青霉(P.lilacinus)、日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacillus popilliae)、巴氏杆菌属(Pasteuria spp.)、拟斯扎瓦巴氏杆菌(P.nishizawae)、穿刺巴氏杆菌(P.penetrans)、P.ramose、P.reneformis、P.thornea、P.usgae、荧 光 假 单 胞 菌(Pseudomonas fluorescens)、斯氏小卷蛾线虫(Steinernema carpocapsae)、斯氏夜蛾线虫(S.feltiae)、锯蜂线虫(S.Kraussei);

L4)具有杀虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药:L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、顺式-茉莉酮、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、Pentatermanone、硅酸钾、山梨糖醇辛酸酯、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四碳烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、金合欢(Acacia negra)提取物、葡萄柚籽和果肉提取物、Chenopodium ambrosiodae提取物、猫薄荷油、印度楝树油、皂树(Quillay)提取物、万寿菊油;

L5)具有植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性的微生物农药:无乳固氮螺菌(Azospirillum amazonense)、巴西固氮螺菌(A.brasilense)、生脂固氮螺菌(A.lipoferum)、伊拉克固氮螺菌(A.irakense)、高盐固氮螺菌(A.halopraeferens)、慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium sp.)、埃氏慢生根瘤菌(B.elkanii)、日本慢生根瘤菌(B.japonicum)、辽宁慢生根瘤菌(B.liaoningense)、慢生羽扇豆根瘤菌(B.lupini)、食酸戴尔福特菌(Delftia acidovorans)、丛枝菌根真菌(Glomus intraradices)、中生根瘤菌属(Mesorhizobium sp.)、蜂房芽孢杆菌(Paenibacillus alvei)、比莱青霉(Penicillium bilaiae)、豌豆根瘤菌菜豆生物型(Rhizobium leguminosarum bv.phaseoli)、豌豆根瘤菌三叶草生物型(R.l.trifolii)、R.l.bv.viciae、R.Tropici、苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti);

L6)具有植物应力降低、植物生长调节剂和/或植物产量提高活性的生物化学农药:脱落酸(abscisic acid)、硅酸铝(高岭土)、3-癸烯-2-酮、芒柄花黄素、异黄酮素、橙皮素、高油菜素内酯(homobrassinlide)、腐殖酸酯、茉莉酸或其盐或衍生物、溶血磷脂酰乙醇胺、柚皮素、聚合多羟基酸、泡叶藻(Ascophyllum nodosum(挪威海藻(Norwegian kelp)、褐藻))提取物和褐色海藻(Ecklonia maxima(海藻))提取物;

M)生长调节剂

脱落酸、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(氯化矮壮素(chlormequat chloride))、胆碱盐酸盐(choline chloride)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-di甲基puridine)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、调嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素(mepiquat)(氯化助壮素(mepiquat chloride))、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑;

N)除草剂

-乙酰胺类:乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙 胺(naproanilide)、烯草 胺(pethoxamid)、丙草 胺(pretilachlor)、扑 草 胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor);

-氨基酸衍生物:双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、草硫膦(sulfosate);

-芳氧基苯氧基丙酸酯类:炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵四氢糠基酯(quizalofop-p-tefuryl);

-联吡啶类:敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat);

-(硫 代)氨 基甲 酸 酯类:黄草 灵(asulam)、苏 达灭(butylate)、长 杀 草(carbetamide)、异苯敌草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(eptam)(EPTC)、禾 草 畏 (esprocarb)、草 达 灭(molinate)、坪 草 丹(orbencarb)、苯 敌草(phenmedipham)、苄 草 丹(prosulfocarb)、稗 草 畏(pyributicarb)、杀 草 丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate);

-环己二酮类:丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌 肟草(tepraloxydim)、肟草 酮(tralkoxydim);

-二硝基苯胺类:氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin);

-二苯基醚类:氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen);

-羟基苄腈类:溴苯腈(bromoxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil);

-咪唑啉酮类:咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr);

-苯氧基乙酸类:稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、

2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸(mecoprop);

-吡嗪类:杀草敏(chloridazon)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate);

-吡啶类:氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr);

-磺酰脲类:磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-甲基)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、

1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲;

-三嗪类:莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、扑草净(prometryn)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam);

-脲 类:绿 麦 隆 (chlorotoluron)、香 草 隆 (daimuron)、敌 草 隆 (diuron)、伏 草 隆 (fluometuron)、异 丙 隆 (isoproturon)、利 谷 隆 (linuron)、噻 唑 隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron);

-其他乙酰乳酸合成酶抑制剂:双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-甲基)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-丙基)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-甲基)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam);

-其他:胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(amino三唑e)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并双环酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cin甲基in)、异恶草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麦草畏(dicamba)、野燕枯、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗内脐蠕孢菌(Drechslera monoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、fenoxasulfone、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-戊基)、氟 嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草 酮(flurtamone)、茚 草 酮(indanofan)、异恶 草 胺(isoxaben)、异 氟草(isoxaflutole)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(甲基arsonic acid)、抑草生(naptalam)、炔丙 唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、氯嗪草(oxaziclomefone)、戊 唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamine)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、

4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯。

O)杀虫剂:

-有机(硫代)磷酸酯:高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-甲基)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-甲基)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异 唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基对硫磷(甲基-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-甲基)、对氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-甲基)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田乐磷(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon);

-氨基甲酸酯类:棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、 虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate);

-合成除虫菊酯类:丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin);

-昆虫生长调节剂:a)几丁质合成抑制剂:苯甲酰脲类:定虫隆(chlorfluazuron)、灭蝇胺(cyramazin)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟 虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron);噻嗪酮(buprofezin)、 茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯 唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazine);

b)蜕皮激素拮抗剂:特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin);c)保幼激素类似物:蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威;d)类脂生物合成抑制剂:螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat);

-烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物:噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、flupyradifurone、吡 虫 啉(imidacloprid)、噻 虫 嗪 (thiamethoxam)、硝 胺 烯 啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane);

-GABA拮抗剂化合物:硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺;

-大环内酯杀虫剂:齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram);

-线粒体电子传输抑制剂(METI)I杀螨剂:喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮

(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim);

-METI II和III化合物:灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydra甲基non);

-去偶剂:氟唑虫清(chlorfenapyr);

-氧化磷酸化抑制剂:三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite);

-蜕皮干扰剂化合物:灭蝇胺(cryomazine);

-混合功能氧化酶抑制剂:增效醚(piperonyl butoxide);

-钠通道阻断剂: 二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone);

-鱼尼汀(ryanodine)受体抑制剂:氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、氟虫酰胺(flubendiamide)、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-二氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-氰基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺;

-其他:benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、双三氟虫脲(bistrifluron)、pyrifluquinazon和1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,

12R,12aS,12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-12-羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]吡喃并[3,4-e]吡喃-3,6-二基]环丙烷乙酸酯。

2.根据权利要求1的组合物,其中组分I与组分II的重量比为500:1-1:500。

3.根据权利要求1或2的组合物,其中组分I选自化合物I-19、I-23、I-25、I-28、I-29、I-30和I-31。

4.根据权利要求1或2的组合物,其中组分I选自化合物I-17、I-18、I-19、I-23、I-25和I-29。

5.根据权利要求1-4中任一项的组合物,其中组分II选自A)-K)组。

6.根据权利要求1-4中任一项的组合物,其中组分II选自O)组。

7.根据权利要求1-6中任一项的组合物,进一步包含选自根据权利要求1的A)-O)组的组分III。

8.根据权利要求1-7中任一项的组合物,进一步包含农业化学助剂。

9.根据权利要求1-8中任一项的组合物,额外包含另一活性物质作为组分III。

10.根据权利要求1-9中任一项的组合物,其中所述组分导致协同增效效果。

11.如权利要求1-10中任一项所定义的组合物在防治植物病原性真菌中的用途。

12.一种防治植物病原性真菌的方法,包括用有效量的如权利要求1-10中任一项所定义的组合物处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。

13.种子,以0.1-10kg活性物质/100kg种子的量涂敷有如权利要求1-10中任一项所定义的组合物的组分I、II或I、II和III。

说明书全文

包含三唑化合物的组合物

[0001] 本发明涉及组合物,包含:
[0002] 1)选自如下的化合物作为组分I:
[0003] I-17 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;
[0004] I-18 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;
[0005] I-19 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇;
[0006] I-20 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丙基]-1,2,4-三唑;
[0007] I-21 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丁基]-1,2,4-三唑;
[0008] I-22 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基戊基]-1,2,4-三唑;
[0009] I-23 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;
[0010] I-24 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇盐酸盐;
[0011] I-25 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-4-炔-2-醇;
[0012] I-26 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;
[0013] I-27 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;
[0014] I-28 2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇;
[0015] I-29 2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;
[0016] I-30 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇;和
[0017] I-31 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇;以及
[0018] 2)选自下组A)-O)的活性成分作为组分II:
[0019] A)呼吸抑制剂
[0020] -Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类):腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯 肟 菌 酯 (enestroburin)、烯 肟 菌 胺 (fenaminstrobin)、fenoxystrobin/ 氟菌 螨 酯 (flufenoxystrobin)、氟 嘧 菌 酯 (fluoxastrobin)、Isofetamid、亚 胺 菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌 酯(picoxystrobin)、唑菌 胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌 酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯
基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯
基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、
唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone);
[0021] -Qi位点的配合物III抑制剂:氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲
基-4,9-二氧 代-1,5-二 氧壬环 -7-基]酯、2-甲基 丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8- 苄
基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧
代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基
羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]
酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧
基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯、
2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲
基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯;
[0022] -配合物II抑制剂(例如羧酰胺类):麦锈灵(benodanil)、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺 (fluopyram)、氟 酰 胺(flutolanil)、氟唑 菌 酰胺(fluxapyroxad)、呋 吡 唑灵(furametpyr)、isofetamid、isopyrazam、丙氧 灭绣胺(mepronil)、氧 化萎锈 灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡
唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲
酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰
胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲
基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三
甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲
基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧
基-1-甲基乙基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺;
[0023] -其他呼吸抑制剂(例如配合物I,去偶剂):二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺;硝基苯基衍生物:乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam);
嘧菌腙(ferimzone);有机金属化合物:三苯锡基盐,例如薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentin chloride)或毒菌锡(fentin hydroxide);ametoctradin和硅噻菌胺
(silthiofam);
[0024] B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)
[0025] -C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂):三唑类:戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、
醚 唑 (difenoconazole)、烯 唑 醇(diniconazole)、烯 唑 醇M(diniconazole-M)、氧唑 菌 (epoxiconazole)、腈 苯 唑(fenbuconazole)、喹 唑 菌 酮 (fluquinconazole)、氟 硅 唑 (flusilazole)、粉 唑 醇(flutriafol)、己 唑 醇(hexaconazole)、酰 胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈 菌唑
(myclobutanil)、oxpoconazole、多 效唑 (paclobutrazole)、戊 菌唑 (penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌 唑(prothioconazole)、硅氟 唑(simeconazole)、
戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇
(triadimenol)、戊 叉 唑 菌(triticonazole)、烯 效 唑 (uniconazole)、1-[rel-(2S;
3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-硫氰基-1H-[1,2,4]三唑、
2-[rel-(2S;3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三
唑-3-硫醇;咪唑类:抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol);嘧啶类、吡啶类和哌嗪类:异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine);[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异 唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇;
[0026] -δ14-还原酶抑制剂:4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin)、螺 茂胺(spiroxamine);
[0027] -3-酮基还原酶抑制剂:环酰菌胺(fenhexamid);
[0028] C)核酸合成抑制剂
[0029] -苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂:苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、 霜灵(oxadixyl);
[0030] -其他:土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、恶喹酸(oxolinicacid)、磺嘧菌灵(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、
5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺;
[0031] D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
[0032] -微管蛋白抑制剂,如苯并咪唑类、托布津类(thiophanate):苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate-methyl);三唑并嘧啶类:5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶;
[0033] -其他细胞分裂抑制剂:乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone;
[0034] E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
[0035] -蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类):环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);
[0036] -蛋白质合成抑制剂:灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycin hydrochloride-hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、链
霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)、井冈霉素
(validamycin A);
[0037] F)信号转导抑制剂
[0038] -MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂:氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌 利(procymidone)、烯 菌 酮(vinclozolin)、拌 种咯(fenpiclonil)、氟 菌
(fludioxonil);
[0039] -G蛋白抑制剂:喹氧灵(quinoxyfen);
[0040] G)类脂和膜合成抑制剂
[0041] -磷脂生物合成抑制剂:克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane);
[0042] -类脂过氧化:氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)、氯唑灵
(etridiazole);
[0043] -磷脂生物合成和细胞壁沉积:烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、丁吡吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯;
[0044] -影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸:百维灵(propamocarb)、百维灵盐酸盐(propamocarb-hydrochlorid);
[0045] -脂肪酸酰胺水解酶抑制剂:oxathiapiprolin、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-3-异 唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲
基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]
乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2- 唑-5-基}苯基酯、甲磺
酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻
唑-4-基]-4,5-二氢-1,2- 唑-5-基}-3-氯苯基酯;
[0046] H)具有多位点作用的抑制剂
[0047] -无机活性物质:波尔多液(Bordeaux组合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copper oxychloride)、碱式硫酸铜、硫;
[0048] -硫代-和二硫代氨基甲酸酯类:福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram);
[0049] -有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类):敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺;
[0050] -胍类及其他:胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatine-acetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐
(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))、二噻 农(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并(dithiino)[2,3-c:5,6-c']联吡
咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮;
[0051] I)细胞壁合成抑制剂
[0052] -葡聚糖合成抑制剂:井冈霉素(validamycin)、多氧霉素(polyoxin B);黑素合成抑制剂:咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil);J)植物防御诱发剂
[0053] -噻二 唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌 灵(probenazole)、异 噻菌 胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione-calcium);膦酸酯类:藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐;
[0054] K)未知作用模式
[0055] -拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、二苯胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal-iso丙基)、喹啉铜(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞、oxathiapiprolin、
2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯
基]-4,5-二氢-1,2- 唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二
(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯
基]-4,5-二氢-1,2- 唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二
(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯
基]-4,5-二氢-1,2- 唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、tolprocarb、
唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、2-[3,5-二(二氟甲
基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-
唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]
-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2- 唑-3-基}-1,3-噻
唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-
氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2- 唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌
啶-1-基]乙酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯
基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲
基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二
氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-甲氧基
乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异
唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异 唑烷-3-基]吡啶(啶菌恶
唑(pyrisoxazole))、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基
嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异
唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺;(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、
N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸
叔丁酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]
氨基甲酸戊基酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙-2-醇、
2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲
基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)
喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹诺酮;9-氟-2,2-二甲
基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧杂 (benzoxazepine)、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯
基丙-2-烯酸乙酯、picarbutrazox、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨
基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧
基]-6-氟苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、
3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲
基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)
喹啉;
[0056] L)生物农药
[0057] L1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药:白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)、黄曲霉(Aspergillus flavus)、出芽短梗霉
(Aureobasidium pullulans)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、莫海威芽孢杆菌(B.mojavensis)、短小芽孢杆菌(B.pumilus)、简单芽孢杆菌(B.simplex)、盐土芽孢杆菌(B.solisalsi)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉枯草芽孢杆菌变种(B.subtilis var.amyloliquefaciens)、橄榄假丝酵母(Candida oleophila)、拮抗酵母(C.saitoana)、番茄细菌性溃疡病(Clavibacter michiganensis)(噬菌体)、盾壳霉(Coniothyrium minitans)、寄生隐丛赤壳菌(Cryphonectria parasitica)、白色隐球菌(Cryptococcus albidus)、Dilophosphora alopecuri、尖镰孢(Fusarium oxysporum)、Clonostachys rosea f.catenulate(也称为链孢粘帚菌(Gliocladium catenulatum))、粉红粘帚霉(Gliocladium roseum)、抗生素溶杆菌(Lysobacter antibioticus)、产霉溶杆菌(L.enzymogenes)、核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)、Microdochium dimerum、小球壳孢(Microsphaeropsis ochracea)、白色产气霉(Muscodor albus)、多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)、成团泛菌(Pantoea vagans)、大伏革菌(Phlebiopsis gigantea)、假 单 胞菌 属 (Pseudomonas sp.)、Pseudomonas chloraphis、Pseudozyma flocculosa、异常毕赤酵母(Pichia anomala)、寡雄腐霉(Pythium oligandrum)、
Sphaerodes mycoparasitica、灰绿链霉菌(Streptomyces griseoviridis)、利迪链霉菌(S.lydicus)、紫黑链霉菌(S.violaceusniger)、黄蓝状菌(Talaromyces flavus)、棘孢木霉(Trichoderma asperellum)、深绿木霉(T.atroviride)、T.fertile、盖姆斯木霉(T.gamsii)、T.harmatum、哈茨木霉(T.harzianum);哈茨木霉(T.harzianum)和绿色木霉(T.viride)的混合物;多孔木霉(T.polysporum)和哈茨木霉(T.harzianum)的混合物;钩木霉(T.stromaticum)、绿木霉(T.virens)(也称为绿粘帚霉(Gliocladium virens))、绿色木霉(T.viride)、Typhula phacorrhiza、奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)、大丽轮枝菌(Verticillium dahlia)、小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株);
[0058] L2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药:脱乙酰壳多糖(水解产物)、Harpin蛋白、海带多糖(laminarin)、鲱鱼油、纳他霉素、李痘病毒外壳蛋白(plum pox virus coat protein)、碳酸氢钾或钠、Reynoutria sachlinensis提取物、水杨酸、茶树油;
[0059] L3)具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的微生物农药:放射形土壤杆菌(Agrobacterium radiobacter)、蜡 样芽 孢杆 菌(Bacillus cereus)、坚 强芽 孢杆菌(B.firmus)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种
(B.thuringiensis ssp.aizawai)、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(B.t.ssp.israelensis)、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(B.t.ssp.galleriae)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种
(B.t.ssp.kurstaki)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(B.t.ssp.tenebrionis)、球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、布氏白僵菌(B.brongniartii)、伯克霍尔德氏菌(Burkholderia sp.)、Chromobacterium subtsugae、苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydia pomonella granulosis virus)、伪苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cryptophlebia leucotreta granulovirus)(CrleGV)、玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea)、嗜菌异小杆线虫(Heterorhabditis bacteriophora)、Lecanicillium longisporum、L.muscarium(旧称蜡蚧轮枝菌(Verticillium lecanii))、金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)、金龟子绿僵菌蝗变种(M.anisopliae var.
acridum)、莱氏野村菌(Nomuraea rileyi)、玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)、淡紫色拟青霉(P.lilacinus)、日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacillus popilliae)、
巴氏杆菌属(Pasteuria spp.)、拟斯扎瓦巴氏杆菌(P.nishizawae)、穿刺巴氏杆
菌(P.penetrans)、P.ramose、P.reneformis、P.thornea、P.usgae、荧 光 假 单 胞 菌(Pseudomonas fluorescens)、斯氏小卷蛾线虫(Steinernema carpocapsae)、斯氏夜蛾线虫(S.feltiae)、锯蜂线虫(S.Kraussei);
[0060] L4)具有杀虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药:L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、顺式-茉莉酮、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、Pentatermanone、硅酸钾、山梨糖醇辛酸酯(actanoate)、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四碳烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、金合欢(Acacia negra)提取物、葡萄柚籽和果肉提取物、Chenopodium ambrosiodae提取物、猫薄荷油、印度楝树油、皂树(Quillay)提取物、万寿菊油;
[0061] L5)具有植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性的微生物农药:无乳固氮螺菌(Azospirillum amazonense)、巴西固氮螺菌
(A.brasilense)、生脂固氮螺菌(A.lipoferum)、伊拉克固氮螺菌(A.irakense)、高盐固氮螺菌(A.halopraeferens)、慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium sp.)、埃氏慢生根瘤
菌(B.elkanii)、日本慢生根瘤菌(B.japonicum)、辽宁慢生根瘤菌(B.liaoningense)、慢生羽扇豆根瘤菌(B.lupini)、食酸戴尔福特菌(Delftia acidovorans)、丛枝菌根
真菌(Glomus intraradices)、中生根瘤菌属(Mesorhizobium sp.)、蜂房芽孢杆菌
(Paenibacillus alvei)、比莱青霉(Penicillium bilaiae)、豌豆根瘤菌菜豆生物型
(Rhizobium leguminosarum bv.phaseoli)、豌豆根瘤菌三叶草生物型(R.l.trifolii)、R.l.bv.viciae、R.Tropici、苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti);
[0062] L6)具有植物应力降低、植物生长调节剂和/或植物产量提高活性的生物化学农药:脱落酸(abscisic acid)、硅酸铝(高岭土)、3-癸烯-2-酮、芒柄花黄素、异黄酮素、橙皮素、高油菜素内酯(homobrassinlide)、腐殖酸酯、茉莉酸或其盐或衍生物、溶血磷脂酰乙醇胺、柚皮素、聚合多羟基酸、泡叶藻(Ascophyllum nodosum(挪威海藻(Norwegian kelp)、褐藻))提取物和褐色海藻(Ecklonia maxima(海藻))提取物;
[0063] M)生长调节剂
[0064] 脱落酸、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)(氯
化矮壮素(chlormequat chloride))、胆碱盐酸盐(choline chloride)、环丙酸酰胺
(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、调嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺
(mefluidide)、助壮素(mepiquat)(氯化助壮素(mepiquat chloride))、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑;
[0065] N)除草剂
[0066] -乙酰胺类:乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、异丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙 胺(naproanilide)、烯草 胺(pethoxamid)、丙草 胺(pretilachlor)、扑 草 胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor);
[0067] -氨基酸衍生物:双丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、草硫膦(sulfosate);
[0068] -芳氧基苯氧基丙酸酯类:炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、恶唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵四氢糠基酯(quizalofop-p-tefuryl);
[0069] -联吡啶类:敌草快阳离子(diquat)、对草快阳离子(paraquat);
[0070] -(硫代)氨基 甲酸酯类:黄草灵(asulam)、苏达灭(butylate)、长 杀草(carbetamide)、异 苯 敌 草(desmedipham)、哌 草 丹(dimepiperate)、扑 草 灭(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯
敌 草(phenmedipham)、苄 草 丹(prosulfocarb)、稗 草 畏 (pyributicarb)、杀 草 丹(thiobencarb)、野麦畏(triallate);
[0071] -环己 二酮类:丁氧 环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草 酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim);
[0072] -二硝基苯胺类:氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin);
[0073] -二苯基醚类:氟锁草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen);
[0074] -羟基苄腈类:溴苯腈(bromoxynil)、敌草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil);
[0075] -咪唑啉酮类:咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr);
[0076] -苯氧基乙酸类:稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯乙硫酯
(MCPA-thioethyl)、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸(mecoprop);
[0077] -吡嗪类:杀草敏(chloridazon)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、达草氟、达草灭(norflurazon)、达草止(pyridate);
[0078] -吡啶类:氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr);
[0079] -磺酰脲类:磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄
隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、
玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄
隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟啶磺
隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、
1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)
脲;
[0080] -三嗪类:莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、草净津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、扑草净(prometryn)、西玛津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam);
[0081] -脲类:绿麦隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敌草隆(diuron)、伏 草 隆 (fluometuron)、异 丙 隆 (isoproturon)、利 谷 隆 (linuron)、噻 唑 隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron);
[0082] -其他乙酰乳酸合成酶抑制剂:双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮
磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆
(ortho-sulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-丙基)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam);
[0083] -其他:胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除灵(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并双环酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、敌草索(chlorthal)、环庚草醚(cinmethylin)、异恶草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麦草畏(dicamba)、野燕枯、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗内脐蠕孢菌(Drechslera monoceras)、敌草腈(endothal)、乙呋草黄(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、fenoxasulfone、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-戊基)、氟 嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、
呋草 酮(flurtamone)、茚 草 酮(indanofan)、异恶 草 胺(isoxaben)、异 氟草
(isoxaflutole)、环草定(lenacil)、敌稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methyl arsonic acid)、抑草生(naptalam)、炔丙 唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、氯 嗪
草(oxaziclomefone)、戊 唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈
(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、灭藻醌(quinoclamine)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺草
酮(sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧
代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨
基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)哒嗪-4-醇、
4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲
氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡
啶-2-甲酸甲酯。
[0084] O)杀虫剂:
[0085] -有机(硫代)磷酸酯:高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒 虫 畏(chlorfenvinphos)、二 嗪 农 (diazinon)、敌 敌 畏(dichlorvos)、百 治 磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、异 唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、甲基对硫磷(methyl-parathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、对氧
磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻丰散(phenthoate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、
虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田乐磷
(sulprophos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon);
[0086] -氨 基 甲 酸 酯 类:棉 铃 威(alanycarb)、涕 灭 威 (aldicarb)、 虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、双氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate);
[0087] -合成除虫菊酯类:丙烯除虫菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯
(beta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、
氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrin)I和II、灭虫
菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟
菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯
(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin);
[0088] -昆虫生长调节剂:a)几丁质合成抑制剂:苯甲酰脲类:定虫隆(chlorfluazuron)、灭 蝇 胺 (cyramazin)、氟 脲 杀 (diflubenzuron)、氟 螨 脲
(flucycloxuron)、氟 虫 脲(flufenoxuron)、氟 铃 脲 (hexaflumuron)、氟 丙 氧 脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron);
噻嗪酮(buprofezin)、 茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯 唑
(etoxazole)、四螨嗪(clofentazine);b)蜕皮激素拮抗剂:特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin);
c)保幼激素类似物:蚊蝇醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、双氧威;d)类
脂生物合成抑制剂:螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯
(spirotetramat);
[0089] -烟碱受体激动剂/拮抗剂化合物:噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、flupyradifurone、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡虫清(acetamiprid)、噻虫啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亚氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane);
[0090] -GABA拮抗剂化合物:硫丹(endosulfan)、乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亚磺酰氨酰基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺;
[0091] -大环内酯杀虫剂:齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敌105(spinosad)、乙基多杀菌素(spinetoram);
[0092] -线粒体电子传输抑制剂(METI)I杀螨剂:喹螨醚(fenazaquin)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim);
[0093] -METI II和 III化 合 物:灭 螨 醌 (acequinocyl)、fluacyprim、灭 蚁 腙(hydramethylnon);
[0094] -去偶剂:氟唑虫清(chlorfenapyr);
[0095] -氧化磷酸化抑制剂:三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite);
[0096] -蜕皮干扰剂化合物:灭蝇胺(cryomazine);
[0097] -混合功能氧化酶抑制剂:增效醚(piperonyl butoxide);
[0098] -钠通道阻断剂: 二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone);
[0099] -鱼尼汀(ryanodine)受体抑制剂:氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)(以前为cyazypyr)、氟虫酰胺(flubendiamide)、N-[4,6-二
氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡
啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨
基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、
N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶
基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲
酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二氯-2-[(二乙
基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-二氟甲基吡唑-3-甲酰
胺、N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡
啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫基)氨基甲
酰基]-6-氰基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺、N-[4,6-二
溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基
吡唑-3-甲酰胺;
[0100] -其他:benclothiaz、联苯肼酯(bifenazate)、杀螟丹(cartap)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、啶虫丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫环杀(thiocyclam)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、双三氟虫脲(bistrifluron)、pyrifluquinazon和1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-12-羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H-萘并[2,1-b]吡喃并
[3,4-e]吡喃-3,6-二基]环丙烷乙酸酯。
[0101] 化合物I-17至I-31的结构如下:
[0102]
[0103] I-17 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇:
[0104]
[0105] I-18 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇:
[0106]
[0107] I-19 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇:
[0108]
[0109] I-20 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丙基]-1,2,4-三唑:
[0110]
[0111] I-21 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丁基]-1,2,4-三唑:
[0112]
[0113] I-22 1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基戊基]-1,2,4-三唑:
[0114]
[0115] I-23 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇:
[0116]
[0117] I-24 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇盐酸盐:
[0118]
[0119] I-25 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-4-炔-2-醇:
[0120]
[0121] I-26 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇:
[0122]
[0123] I-27 2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇:
[0124]
[0125] I-28 2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇:
[0126]
[0127] I-29 2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇:
[0128]
[0129] I-30 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇:
[0130] 和
[0131] I-31 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇:
[0132]
[0133] 本发明组合物中组分I与组分II的重量比优选为1000:1-1:1000,更具体为500:1-1:500,尤其是100:1-1:100。
[0134] 根据一个实施方案,本发明的双组分组合物可以优选具有的化合物I对化合物II的重量比为1000:1-1:1,常常为100:1-1:1,经常为50:1-1:1,优选20:1-1:1,更优选10:1-1:1,甚至更优选4:1-1:1,尤其是2:1-1:1。
[0135] 根据一个实施方案,本发明的双组分组合物可以优选具有的化合物对化合物II的重量比通常为1:1-1000,常常为1:1-1:100,经常为1:1-1:50,优选1:1-1:20,更优选1:1-1:10,甚至更优选1:1-1:4,尤其是1:1-1:2。
[0136] 此外,本发明涉及本发明组合物在防治本文详述的植物病原性真菌中的用途以及包含它们的制剂或组合物。本发明此外还涉及包含所述组合物的种子。本发明此外还涉及防治本文详述的植物病原性真菌的方法,其中用有效量的本发明组合物处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。本发明此外还涉及制备本发明组合物的方法。
[0137] 考虑到降低已知化合物的施用率并拓宽其活性谱,本发明的目的是提供在活性化合物的施用总量降低下仍对重要的有害真菌,尤其是对某些适应症显示出改进活性的组合物。本发明的另一目的是提供可用于在通常易受病原体侵袭的特殊重要作物中防治特殊病原体的组合物。
[0138] 因此,我们发现了开头和下文说明中所定义的组合物和用途。具体而言,本发明涉及包含组分I和组分II的组合物以及包含组分I、组分II和组分III的组合物,其中组分III选自本文所定义的A)-O)组化合物,条件是所有组分相互不同。除了所述组分I、II和III外,本发明组合物还可以包含其他组分(例如组分IV或组分IV和V),其中额外组分(例如组分IV或组分IV和V)各自独立地选自本文所定义的A)-O)组化合物,条件是所有
组分相互不同。
[0139] 化合物I可以类似于已知的现有技术方法通过各种途径得到(参见J.Agric.Food Chem.(2009)57,4854-4860;EP 0 275 955 A1;DE 40 03 180 A1;EP 0 113 640 A2;
EP 0 126 430 A2;US 4,940,720;EP 354183 A2)。此外,式I化合物或来自三唑类的类似化合物、其制备及其在作物保护中的用途描述于WO 2013/024076,WO 2013/024075,WO
2013/024077,WO 2013/024080,WO 2013/024083,WO 2013/007767和WO 2013/010862中,它们也公开了具有其他活性化合物的某些组合物。化合物I中的一些描述于J.Agric.Food Chem.(2009)57,4854-4860,EP 0 126 430 A2,US 4,940,720;EP 354183 A2和EP 0 113
640 A2和DE 40 03 180 A1中。
[0140] 由于其氮原子的碱性特征,组分I,即尤其是化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或其中详述的任何组的化合物I能够与无机或有机酸或与金属离子形成盐或加合物,尤其是与无机酸形成盐。
[0141] 无机酸的实例为氢卤酸,如氟化氢、氯化氢、溴化氢和碘化氢,碳酸,硫酸,磷酸和硝酸。
[0142] 合适的有机酸例如为甲酸和链烷酸,如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸,以及还有乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸和其他芳基羧酸,肉桂酸,草酸,烷基磺酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的磺酸),芳基磺酸或芳基二磺酸(带有一个或两个磺酸基团的芳族基团,如苯基和萘基),烷基膦酸(具有1-20个碳原子的直链或支化烷基的膦酸),芳基膦酸或芳基二膦酸(带有一个或两个膦酸基团的芳族基团,如苯基和萘基),其中烷基或芳基可以带有其他取代基,例如对甲苯磺酸,水杨酸、对氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸等。合适的金属离子尤其是第二主族元素的离子,尤其是钙和镁离子,第三和第四主族元素的离子,尤其是铝、锡和铅离子,以及还有第一至第八过渡族元素的离子,尤其是铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌和其他离子。特别优选第四周期过渡族元素的金属离子。金属可以以它们可能呈现的各种价态存在。
[0143] 组分I包含手性中心且它们通常以外消旋体形式得到。本发明化合物的R-和S-对映体可以用本领域技术人员已知的方法,例如通过使用手性HPLC以纯净形式分离和离析。适合用作抗菌剂的是对映体及其组合物二者。这相应地适用于组合物。此外,组分I可以以生物学活性可能不同的不同晶型存在。
[0144] 具体而言,在每种情况下存在外消旋组合物。此外,根据本发明可以存在任何其他比例的(R)-对映体和(S)-对映体。这适用于本文详述的每一组合物。
[0145] 根据本发明的一个实施方案,组分I为化合物I-17。化合物I-17可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-17的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0146] 根据一个具体实施方案,化合物I-17作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0147] 根据另一具体实施方案,化合物I-17作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0148] 化合 物(R)-I-17:(R)-12-[2-氯-4-(4-氯 苯 氧基) 苯基]-1-(1,2,4- 三唑 -1- 基 ) 丙 -2- 醇;化 合 物 (S)-I-4:(S)-12-[2- 氯 -4-(4- 氯 苯 氧 基 ) 苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
[0149] 根据本发明的另一实施方案,组分I为化合物I-18。化合物I-18可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-18的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0150] 根据一个具体实施方案,化合物I-18作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体的提供和使用。
[0151] 根据另一具体实施方案,化合物I-18作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0152] 化合物(S)-I-18:(S)-2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;化合物(R)-I-18:(R)-2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
[0153] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-19。化合物I-19可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-19的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0154] 根据一个具体实施方案,化合物I-19作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0155] 根据另一具体实施方案,化合物I-19作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0156] 化合物(S)-I-19:(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇;化合物(R)-I-19:(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲
基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇。
[0157] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-20。化合物I-20可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-20的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0158] 根据一个具体实施方案,化合物I-20作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0159] 根据另一具体实施方案,化合物I-20作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0160] 化合物(S)-I-20:(S)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丙基]-1,2,4-三唑;化合物(R)-I-20:(R)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丙基]-1,2,4-三唑。
[0161] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-21。化合物I-21可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-21的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0162] 根据一个具体实施方案,化合物I-21作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0163] 根据另一具体实施方案,化合物I-21作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0164] 化合物(S)-I-21:(S)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丁基]-1,2,4-三唑;化合物(R)-I-21:(R)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基丁基]-1,2,4-三唑。
[0165] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-22。化合物I-22可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-22的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0166] 根据一个具体实施方案,化合物I-22作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0167] 根据另一具体实施方案,化合物I-22作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0168] 化合物(S)-I-22:(S)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基戊基]-1,2,4-三唑;化合物(R)-I-22:(R)-1-[2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-甲氧基戊基]-1,2,4-三唑。
[0169] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-23。化合物I-23可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-23的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0170] 根据一个具体实施方案,化合物I-23作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0171] 根据另一具体实施方案,化合物I-23作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0172] 化 合 物 (S)-I-23:(S)-2-[2- 氯 -4-(4- 氯 苯 氧 基 ) 苯 基 ]-1,1,1- 三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;化合物(R)-I-23:(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1,1,1-三氟-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
[0173] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-24。化合物I-24可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-24的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0174] 根据一个具体实施方案,化合物I-24作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0175] 根据另一具体实施方案,化合物I-24作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0176] 化合物(S)-I-24:(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇盐酸盐;化合物(R)-I-24:(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯
基]-3-氟-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇盐酸盐。
[0177] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-25。化合物I-25可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-25的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0178] 根据一个具体实施方案,化合物I-25作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0179] 根据另一具体实施方案,化合物I-25作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0180] 化合物(S)-I-25:(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-4-炔-2-醇;化合物(R)-I-25:(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-4-炔-2-醇。
[0181] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-26。化合物I-26可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-26的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0182] 根据一个具体实施方案,化合物I-26作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0183] 根据另一具体实施方案,化合物I-26作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0184] 化 合 物 (S)-I-26:(S)-2-[2- 氯 -4-(4- 氯 苯 氧 基 ) 苯 基 ]-1- 甲 氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;化合物(R)-I-26:(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
[0185] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-27。化合物I-27可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-27的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0186] 根据一个具体实施方案,化合物I-27作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0187] 根据另一具体实施方案,化合物I-27作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0188] 化 合 物 (S)-I-27:(S)-2-[2- 氯 -4-(4- 氟 苯 氧 基 ) 苯 基 ]-1- 甲 氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;化合物(R)-I-27:(R)-2-[2-氯-4-(4-氟苯氧基)苯基]-1-甲氧基-3-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
[0189] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-28。化合物I-28可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-28的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0190] 根据一个具体实施方案,化合物I-28作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0191] 根据另一具体实施方案,化合物I-28作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0192] 化合物(S)-I-28:(S)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇;化合物(R)-I-28:(R)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇。
[0193] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-29。化合物I-29可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-29的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0194] 根据一个具体实施方案,化合物I-29作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0195] 根据另一具体实施方案,化合物I-29作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0196] 化合物(S)-I-29:(S)-2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇;化合物(R)-I-29:(R)-2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇。
[0197] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-30。化合物I-30可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-30的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0198] 根据一个具体实施方案,化合物I-30作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0199] 根据另一具体实施方案,化合物I-30作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0200] 化合物(S)-I-30:(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇;化合物(R)-I-30:(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇。
[0201] 根据本发明的再一实施方案,组分I为化合物I-31。化合物I-31可以作为(R)-对映体和(S)-对映体的外消旋组合物存在,但(R)-对映体和(S)-对映体也可以以任何其他比例存在,例如I-31的纯对映体(R)或或纯对映体(S)。
[0202] 根据一个具体实施方案,化合物I-31作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(R)-对映体提供和使用。
[0203] 根据另一具体实施方案,化合物I-31作为对映体过量(e.e.)为至少40%,例如至少50%,60%,70%或80%,优选至少90%,更优选至少95%,仍更优选至少98%,最优选至少99%的(S)-对映体提供和使用。
[0204] 化合物(S)-I-31:(S)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇;化合物(R)-I-31:(R)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇。
[0205] 根据本发明的一个实施方案,组分I选自化合物I-17、I-18、I-19、I-23、I-25和I-29。根据本发明的另一实施方案,组分I选自化合物I-19、I-23、I-25、I-28、I-29、I-30和I-31。根据本发明的再一实施方案,组分I选自化合物I-17、I-18、I-26和I-27。根据本发明的又一实施方案,组分I选自化合物I-20、I-21、I-22和I-24。
[0206] 选自本文详述的A)-O)组的组分II、组分III和任何其他组分的活性化合物、其制备及其对有害真菌的作用是已知的(参见http://www.alanwood.net/pesticides/)且大部分可市购。市购活性化合物例如可以在The Pesticide Manual,第14版,British Crop Protection Council(2006)和其他出版物中找到。氟唑菌酰胺(N-(3’,4’,5’-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺)及其制备和用途描述于WO2006/087343中。
[0207] 在下文中给出对选自本文详述的A)-O)组的组分II、组分III和任何其他组分的活性化合物的参考:苯霜灵,N-(苯基乙酰基)-N-(2,6-二甲苯基)-DL-丙氨酸甲酯(DE 2903 612);甲霜灵,N-(甲氧乙酰基)-N-(2,6-二甲苯基)-DL-丙氨酸甲酯(GB 15 00 581);
甲呋酰胺,(RS)-α-(2-氯-N-2,6-二甲苯基乙酰胺基)-γ-丁内酯[CAS RN 58810-48-3];
霜灵,N-(2,6-二甲基苯基)-2-甲氧基-N-(2-氧代-3- 唑烷基)乙酰胺(GB 20 58
059);4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉,“4-烷基-2,5(或2,6)-二甲基吗啉”,包含65-75%
2,6-二甲基吗啉和25-35%2,5-二甲基吗啉,包含超过85%4-十二烷基-2,5(或2,6)-二甲基吗啉,其中“烷基”还包括辛基、癸基、十四烷基和十六烷基,顺/反比例为1:1[CAS RN
91315-15-0];多果定,乙酸1-十二烷基胍 (Plant Dis.Rep.,第41卷,第1029页
(1957));吗菌灵,4-环十二烷基-2,6-二甲基吗啉(DE 1198125);丁苯吗啉,(RS)-顺式-4-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-2,6-二甲基吗啉(DE 27 52 096);苯锈啶,
(RS)-1-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶(DE 27 52 096);双胍盐,由工业级亚氨基二(八亚甲基)二胺的酰胺化得到的反应产物的混合物,包含各种胍和多胺[CAS
RN108173-90-6];双胍辛醋酸盐,1,1’-亚氨基二(八亚甲基)双胍(Congr.Plant
Pathol.,1,第27页(1968);螺 茂胺,(8-叔丁基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-2-基)二
乙基胺(EP-A 281 842);克啉菌,2,6-二甲基-4-十三烷基吗啉(DE 1 64 152);二甲嘧菌胺,4,6-二甲基嘧啶-2-基苯基胺(DD-A 151 404);嘧菌胺,(4-甲基-6-丙-1-炔基嘧
啶-2-基)苯基胺(EP-A 224 339);环丙嘧啶,(4-环丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯基胺
(EP-A 310 550);放线菌酮(cycloheximid),4-{(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-二甲基-2-氧代环己基]-2-羟基乙基}哌啶-2,6-二酮[CAS RN 66-81-9];灰黄霉素(griseofulvin),
7-氯-2’,4,6-三甲氧基-6’-甲基螺[苯并呋喃-2(3H),1’-环己-2’-烯]-3,4'-二酮
[CAS RN126-07-8];春雷素,3-O-[2-氨基-4-[(羧基亚氨基甲基)氨基]-2,3,4,6-四脱氧-α-D-阿拉伯吡喃己糖基]-D-手性肌醇[CAS RN 6980-18-3];多马霉素(natamycin),(8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-22-(3-氨基-3,6-二 脱氧-β-D-吡喃甘露糖基氧基)-1,3,26-三羟基-12-甲基-10-氧代-6,11,28-三氧杂三
5,7
环[22.3.1.0 ]二十八碳-8,14,16,18,20-五烯-25-甲酸[CAS RN 7681-93-8];多氧霉
素,5-(2-氨基-5-O-氨基甲酰基-2-脱氧-L-木质酰胺基)-1-(5-羧基-1,2,3,4-四
氢-2,4-二氧代嘧啶-1-基)-1,5-二脱氧-β-D-呋喃阿洛糖醛酸[CAS RN 22976-86-9];
链霉素,1,1'-{1-L-(1,3,5/2,4,6)-4-[5-脱氧-2-O-(2-脱氧-2-甲基氨基-α-L-吡喃葡糖基)-3-C-甲酰基-α-L-呋喃来苏糖基氧基]-2,5,6-三羟基亚环己-1,3-基}双胍
(J.Am.Chem.Soc.,第69卷,第1234页(1947));双苯三唑醇,β-([1,1'-联苯]-4-基氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(DE 23 24 020);糠菌唑,
1-[[4-溴-2-(2,4-二氯苯基)四氢-2-呋喃基]甲基]-1H-[1,2,4]-三唑(Proc.Br.Crop.
Prot.Conf.1990-Pests Dis.,第1卷,第459页);环唑醇,2-(4-氯苯基)-3-环丙
基-1-[1,2,4]三唑-1-基丁-2-醇(US 4 664 696); 醚唑,1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧
基)苯基]-4-甲基-[1,3]二氧戊环-2-基甲基}-1H-[1,2,4]三唑(GB-A 2 098 607);
烯唑醇,(βE)-β-[(2,4-二氯苯基)亚甲基]-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三
唑-1-乙醇(Noyaku Kagaku,1983,第8卷,第575页);烯菌灵(enilconazole(抑霉唑)),
1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-丙烯氧基)乙基]-1H-咪唑(Fruits 28,第545页,1973);
氧唑菌,(2RS,3SR)-1-[3-(2-氯苯基)-2,3-环氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1H-1,2,4-三唑
(EP-A 196 038);腈苯唑,α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-丙腈
(Proc.1988Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,第1卷,第33页);喹唑菌酮,3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-[1,2,4]三唑-1-基-3H-喹唑啉-4-酮(Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,5-3,411(1992));氟硅唑,1-{[二(4-氟苯基)甲基硅烷基]甲基}-1H-[1,2,4]三唑(Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,第1卷,第413页(1984));粉唑醇,α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(EP-A 15756);己唑醇,2-(2,4-二氯苯基)-1-[1,2,4]三唑-1-基己-2-醇(CAS RN 79983-71-4);环戊唑醇,2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-甲基乙基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(EP-A 267 778);环戊唑
菌,5-(4-氯苄基)-2,2-二甲基-1-[1,2,4]三唑-1-基甲基环戊醇(GB 857 383);腈菌
唑,2-(4-氯苯基)-2-[1,2,4]三唑-1-基甲基戊腈(CAS RN 88671-89-0);戊菌唑,
1-[2-(2,4-二氯苯基)戊基]-1H-[1,2,4]三唑(Pesticide Manual,第12版(2000),第
712页);丙 环唑,1-[[2-(2,4-二 氯 苯基)-4-丙 基-1,3-二 氧戊 环-2-基] 甲
基]-1H-1,2,4-三唑(BE 835 579);丙氯灵,N-(丙基-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基])
咪唑-1-甲酰胺(US 3 991 071);丙硫菌唑,2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2,4-二氢[1,2,4]三唑-3-硫酮(WO 96/16048);硅氟唑,α-(4-氟苯基)-α-[(三甲基甲硅烷基)甲基]-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇[CAS RN 149508-90-7],戊唑醇,1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-[1,2,4]三唑-1-基甲基戊-3-醇(EP-A 40 345);氟醚唑,
1-[2-(2,4-二氯苯基)-3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙基]-1H-1,2,4-三唑(EP 234 242);
三唑酮,1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮(BE 793
867);唑菌醇,β-(4-氯苯氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇(DE 23
24 010);氟菌唑,(4-氯-2-三氟甲基苯基)-(2-丙氧基-1-[1,2,4]三唑-1-基亚乙基)
胺(JP-A 79/119 462);戊 叉 唑 菌,(5E)-5-[(4-氯 苯 基)亚 甲 基]-2,2- 二 甲
基-1-(1H-1,2,4-三 唑-1-基 甲 基)环 戊 醇(FR 26 41 277);异 丙 定,N-异 丙
基-3-(3,5-二氯苯基)-2,4-二氧代咪唑烷-1-甲酰胺(GB 13 12 536);甲菌利
(myclozolin),(RS)-3-(3,5-二氯苯基)-5-甲氧基甲基-5-甲基-1,3- 唑烷-2,4-二
酮[CAS RN 54864-61-8];杀菌利,N-(3,5-二氯苯基)-1,2-二甲基环丙烷-1,2-二甲酰亚胺(US 3 903 090);烯菌酮,3-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-5-乙烯基 唑烷-2,4-二酮
(DE-A 22 07 576);福美铁,二甲基二硫代氨基甲酸铁(3+)(US 1 972 961);代森钠
(nabam),亚乙基二(二硫代氨基甲酸)二钠(US 2 317 765);代森锰,亚乙基二(二硫代氨基甲酸)锰(US 2 504 404);代森锰锌,亚乙基二(二硫代氨基甲酸)锰聚合物锌盐配合物(GB 996 264);威百亩,甲基二硫代氨基甲酸(US 2 791 605);代森联,亚乙基二(二硫代氨基甲酸)锌氨合物(US 3 248 400);甲基代森锌,亚丙基二(二硫代氨基甲酸)锌聚合物(BE 611 960);福代锌,二(二甲基二硫代氨基甲酸根合-S,S′)[μ-[[1,2-亚乙基二[二硫代氨基甲酸根合-S,S′]](2-)]]二[锌][CAS RN 64440-88-6];福美双,二
(二甲基硫代氨基甲酰基)二硫化物(DE 642 532);福美锌,二甲基二硫代氨基甲酸盐[CAS RN 137-30-4];代森锌,亚乙基二(二硫代氨基甲酸)锌(US 2 457 674);敌菌灵,4,6-二氯-N-(2-氯苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺(US 2 720 480);苯菌灵,N-丁基-2-乙酰氨基苯
并咪唑-1-甲酰胺(US 3 631 176);啶酰菌胺,2-氯-N-(4'-氯联苯-2-基)烟酰胺(EP-A
545 099);多菌灵,(1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯(US 3 657 443);萎锈灵,5,6-二氢-2-甲基-N-苯基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-甲酰胺(US 3 249 499);氧化萎锈灵,
5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-甲酰苯胺4,4-二氧化物(US 3 399 214);
氰霜唑,4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-(4-甲基苯基)-1H-咪唑-1-磺酰胺(CAS RN
120116-88-3];棉隆,3,5-二甲基-1,3,5-噻二嗪烷-2-硫酮(Bull.Soc.Chim.Fr.,第15卷,第891页(1897));二噻农,5,10-二氧代-5,10-二氢萘并[2,3-b][1,4]二噻
英-2,3-二甲腈(GB 857 383); 唑酮菌,(RS)-3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯
基)-1,3- 唑烷-2,4-二酮[CAS RN 131807-57-3];咪唑菌酮,(S)-1-苯胺基-4-甲
基-2-甲硫基-4-苯基咪唑啉-5-酮[CAS RN 161326-34-7];异嘧菌醇,α-(2-氯苯
基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇(GB 12 18 623);麦穗宁,2-(2-呋喃基)-1H-苯并咪唑(DE 12 09 799);氟酰胺,α,α,α-三氟-3'-异丙氧基-邻甲苯甲酰苯胺(JP 1104514);
呋吡唑灵,5-氯-N-(1,3-二氢-1,1,3-三甲基-4-异苯并呋喃基)-1,3-二甲基-1H-吡
唑-4-甲酰胺[CAS RN 123572-88-3];稻瘟灵,1,3-亚二硫戊环-2-基丙二酸二异丙基酯(Proc.Insectic.Fungic.Conf.8.,第2卷,第715页(1975));丙氧灭绣胺,3'-异丙氧基-邻甲苯甲酰苯胺(US 3 937 840);氟苯嘧啶醇,α-(2-氯苯基)-α-(4-氟苯基)-5-嘧啶甲醇(GB 12 18 623);氟吡菌胺(picobenzamid),2,6-二氯-N-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基甲基)苯甲酰胺(WO 99/42447);噻菌灵,3-烯丙氧基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧
化物(Agric.Biol.Chem.,第37卷,第737页(1973));丙氧喹啉,6-碘-2-丙氧基-3-丙基喹唑啉-4(3H)-酮(WO 97/48684);啶斑肟,2',4'-二氯-2-(3-吡啶基)苯乙酮
(EZ)-O-甲基肟(EP 49 854);咯喹酮,1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮(GB
139 43 373);喹氧灵,5,7-二氯-4-(4-氟苯氧基)喹啉(US 5 240 940);硅噻菌胺,N-烯丙基-4,5-二甲基-2-(三甲基甲硅烷基)噻吩-3-甲酰胺[CAS RN 175217-20-6];涕必
灵,2-(1,3-噻唑-4-基)苯并咪唑(US 3 017 415);溴氟唑菌,2',6'-二溴-2-甲
基-4’-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-甲酰苯胺[CAS RN 130000-40-7];甲基
托布津,1,2-亚苯基二(亚氨基硫代羰基)二(氨基甲酸甲基酯)(DE-A 19 30 540);噻酰菌胺,3'-氯-4,4'-二甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺[CAS RN 223580-51-6];三环唑,
5-甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3]苯并噻唑[CAS RN 41814-78-2];嗪氨灵,N,N′-{哌嗪-1,4-二基二[(三氯甲基)亚甲基]}二甲酰胺(DE 19 01 421);波尔多液,
CuSO4×3Cu(OH)2×3CaSO4的混合物[CAS RN 8011-63-0];醋酸铜,Cu(OCOCH3)2[CAS RN
8011-63-0];王 铜,Cu2Cl(OH)3[CAS RN1332-40-7];碱 式 硫 酸 铜,CuSO4[CAS RN
1344-73-6];乐杀螨,3-甲基巴豆酸(RS)-2-仲丁基-4,6-二硝基苯基酯[CAS RN
485-31-4];敌螨普,巴豆酸2,6-二硝基-4-辛基苯基酯和巴豆酸2,4-二硝基-6-辛基苯基酯的混合物,其中“辛基”为1-甲基庚基、1-乙基己基和1-丙基戊基的混合物(US 2 526
660);敌螨通,碳酸(RS)-2-仲丁基-4,6-二硝基苯基·异丙基酯[CAS RN973-21-7];异丙消,5-硝基间苯二甲酸二异丙基酯(Proc.Br.Insectic.Fungic.Conf.7.,第2卷,第673页(1973));拌种咯,4-(2,3-二氯苯基)-1H-吡咯-3-甲腈(Proc.1988Br.Crop Prot.
Conf.-Pests Dis.,第1卷,第65页);氟 菌,4-(2,2-二氟苯并[1,3]二氧杂环戊
烯-4-基)-1H-吡咯-3-甲腈(The Pesticide Manual,The British Crop Protection
Council出版,1995年第10版,第482页);噻二唑素,1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代羰酸甲基酯[CAS RN 135158-54-2];flubenthiavalicarb(苯噻菌胺),{(S)-1-[(1R)-1-(6-氟苯并噻唑-2-基)乙基氨基甲酰基]-2-甲基丙基}氨基甲酸异丙酯(JP-A 09/323 984);氯
环丙酰胺,2,2-二氯-N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺[CAS RN
104030-54-8];百菌清,2,4,5,6-四氯间苯二甲腈(US 3 290 353);环氟菌胺,
(Z)-N-[α-(环丙基甲氧亚氨基)-2,3-二氟-6-(三氟甲基)苄基]-2-苯基乙酰胺(WO
96/19442);清菌脲,1-(2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰基)-3-乙基脲(US 3 957 847);哒菌清,6-(3,5-二氯苯基对甲苯基)哒嗪-3(2H)-酮(US 4 052 395);双氯氰菌胺
(diclocymet),(RS)-2-氰基-N-[(R)-1-(2,4-二氯苯基)乙基]-3,3-二甲基丁酰胺[CAS RN 139920-32-4];乙霉威,3,4-二乙氧基苯胺基甲酸异丙基酯(EP 78 663);克瘟散,二硫代膦酸O-乙基S,S-二苯基酯(DE 14 93 736);噻唑菌胺,N-(氰基-2-噻吩基甲基)-4-乙基-2-(乙基氨基)-5-噻唑甲酰胺(EP-A 639 574);环酰菌胺,N-(2,3-二氯-4-羟基苯
基)-1-甲基环己烷甲酰胺(Proc.Br.Crop Prot.Conf.-Pests Dis.,1998,第2卷,第327页);薯瘟锡,三苯基锡(US 3 499 086);氰菌胺,N-(1-氰基-1,2-二甲基丙
基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺(EP 262 393);嘧菌腙,嘧菌胺,(Z)-2’-甲基苯乙
酮-4,6-二甲基嘧啶-2-基腙[CAS RN89269-64-7];氟啶胺,3-氯-N-[3-氯-2,6-二硝
基-4-(三氟甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶胺(The Pesticide Manual,The British Crop Protection Council出版,第10版(1995),第474页);藻菌磷,乙磷铝,膦酸乙酯(FR
22 54 276);异丙菌胺,[(1S)-2-甲基-1-(1-对甲苯基乙基氨基甲酰基)丙基]氨基甲酸异丙酯(EP-A 472 996);六氯苯(C.R.Seances Acad.Agric.Fr.,第31卷,第24页,1945);
苯菌酮,3'-溴-2,3,4,6'-四甲氧基-2',6-二甲基苯乙酮(US 5 945 567);戊菌隆,
1-(4-氯苄基)-1-环戊基-3-苯基脲(DE 27 32 257);吡噻菌胺,(RS)-N-[2-(1,3-二甲基丁基)-3-噻吩基]-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(JP 10/130268);百
维灵,3-(二甲氨基)丙基氨基甲酸丙酯(DE 15 67 169);四氯苯酞(DE 16 43 347);甲基立枯磷(toloclofos-methyl),硫代膦酸O-2,6-二氯对甲苯基O,O-二甲基酯(GB 14 67
561);五氯硝基苯(quintozene),五氯硝基苯(DE 682 048);苯酰菌胺,(RS)-3,5-二氯-N-(3-氯-1-乙基-1-甲基-2-氧代丙基)-对甲苯甲酰胺[CAS RN156052-68-5];腈
嘧菌酯,2-{2-[6-(2-氰基-1-乙烯基戊-1,3-二烯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲
氧基丙烯酸甲酯(EP 382 375);醚菌胺,(E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-[α-(2,5-二甲苯氧基)-邻甲苯基]乙酰胺(EP 477 631);烯肟菌酯,2-{2-[3-(4-氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基]苯基}-3-甲氧基 丙烯酸甲酯(EP 936 213);氟嘧菌酯,
(E)-{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二
嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(WO 97/27189);亚胺菌,(E)-甲氧亚氨基[α-(邻甲苯氧基)-邻甲苯基]乙酸甲酯(EP 253 213);叉氨苯酰胺,(E)-2-(甲氧亚氨基)-N-甲基-2-(2-苯氧基 苯 基 ) 乙 酰 胺 (EP 398 692);肟 醚 菌 胺,(2E)-2-( 甲 氧 亚 氨
基)-2-{2-[(3E,5E,6E)-5-(甲氧亚氨基)-4,6-二甲基-2,8-二氧杂-3,7-二氮杂
壬-3,6-二烯-1-基]苯基}-N-甲基乙酰胺(WO 97/15552);啶氧菌酯,3-甲氧
基-2-[2-(6-三氟甲基吡啶-2-基氧基甲基)苯基]丙烯酸甲酯(EP 278 595);唑菌胺酯,N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧基甲基]苯基}(N-甲氧基)氨基甲酸甲酯(WO
96/01256);肟菌酯,(E)-甲氧亚氨基-{(E)-α-[1-(α,α,α-三氟间甲苯基)亚乙基氨基氧基]-邻甲苯基}乙酸甲酯(EP 460 575);敌菌丹,N-(1,1,2,2-四氯乙硫基)环
己-4-烯-1,2-二甲酰亚胺(Phytopathology,第52卷,第754页(1962));克菌丹,N-(三氯甲硫基)环己-4-烯-1,2-二甲酰亚胺(US 2 553 770);抑菌灵,N-二氯一氟甲硫
基-N’,N’-二甲基-N-苯基磺酰胺(DE 11 93 498);灭菌丹,N-(三氯甲硫基)邻苯二甲酰亚胺(US 2 553 770);对甲抑菌灵,N-二氯一氟甲硫基-N’,N’-二甲基-N-对甲苯基磺酰胺(DE 11 93 498);烯酰吗啉,3-(4-氯苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-吗啉-4-基丙烯酮(EP 120 321);氟联苯菌,2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-乙基-α,α,α-三氟-N-甲基对甲苯甲酰胺[AGROW,第243期,22(1995)];氟吗啉,3-(4-氟苯基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-吗啉-4-基丙烯酮(EP 860 438);5-氨基-2-异丙基-3-氧代-4-邻甲苯
基-2,3-二氢吡唑-1-硫代甲酸S-烯丙基酯(CN1939128)。
[0208] 由IUPAC命名法描述的农药、其制备及其杀真菌活性也是已知的(参见Can.J.Plant Sci.48(6),587-94,1968;EP-A 141 317;EP-A 152 031;EP-A 226 917;EP-A
243 970;EP-A 256 503;EP-A 428 941;EP-A 532 022;EP-A 1 028 125;EP-A 1 035
122;EP-A 1 201 648;EP-A 1 122 244,JP 2002316902;DE 19650197;DE 10021412;DE
102005009458;US 3,296,272;US 3,325,503;WO 98/46608;WO 99/14187;WO 99/24413;
WO 99/27783;WO 00/29404;WO 00/46148;WO 00/65913;WO 01/54501;WO 01/56358;
WO 02/22583;WO 02/40431;WO 03/10149;WO 03/11853;WO 03/14103;WO 03/16286;
WO 03/53145;WO 03/61388;WO 03/66609;WO 03/74491;WO 04/49804;WO 04/83193;
WO 05/120234;WO 05/123689;WO 05/123690;WO 05/63721;WO 05/87772;WO 05/87773;
WO 06/15866;WO 06/87325;WO 06/87343;WO 07/82098;WO 07/90624,WO 11/028657,WO2012/168188,WO 2007/006670,WO 2011/77514;WO 13/047749,WO 10/069882,WO
13/047441,WO 03/16303,WO 09/90181,WO 13/127704,WO 13/024009和WO 13/024010)。
[0209] O)组活性化合物及其农药作用和其制备方法是已知的(也参见http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html)。市售活性化合物例如可以在The Pesticide Manual,第14版,British Crop Protection Council(2006)和其他出版物中找到。IUPAC名称
为环丙烷甲酸[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3-(环丙烷羰氧基)-6,12-二羟
基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a,12b-十
氢-11H,12H-苯并[f]吡喃并[4,3-b]苯并吡喃-4-基]甲基酯的I)组化合物
BB) 及其农药作用公开于WO 2006/129714和WO
2009/081851中。
[0210] 本发明的其他组分,即组分II、III、IV、V等选自上面所给A)-O)组中的任一种,条件是一种组合物中的所有组分是不同的活性成分。
[0211] 在下文中进一步描述本发明组合物及其优选用途。在每种情况下,根据本发明该组合物在防治特定植物病原性真菌中的用途也意欲包括防治特定植物病原性真菌的相应方法,其中用有效量的在该特定上下文中定义的组合物处理真菌或需要防止真菌侵袭的材料、植物、土壤或种子。
[0212] 根据一个方面,本发明涉及双组分组合物,即包含组分I,即尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物以及选自A)-O)组的组分II的组合物。根据其具体实施方案,仅两种所定义的活性化合物存在于这些组合物(本文也称为“二元组合物”)中。该组合物当然可以含有任何种类的下文详述的添加剂等以提供适合用于农业中的配制剂。
[0213] 组分I与组分II的重量比取决于所用活性物质的性能且通常为1:1000-1000:1,更具体为1:500-500:1。
[0214] 组分I与组分II的重量比通常取决于所用活性物质的性能且通常为1:100-100:1,常常为1:50-50:1,优选1:20-20:1,特别优选1:10-10:1,尤其是1:3-3:1。还可能优选重量比为1:2-2:1。
[0215] 根据本发明双组分组合物的其他实施方案,组分I与组分II的重量比通常为100:1-1:1,经常为50:1-1:1,优选20:1-1:1,更优选10:1-1:1,甚至更优选4:1-1:1,尤其是2:1-1:1。
[0216] 根据本发明双组分组合物的其他实施方案,组分I与组分II的重量比通常为1:1-1:100,经常为1:1-1:50,优选1:1-1:20,更优选1:1-1:10,甚至更优选1:1-1:4,尤其是1:1-1:2。
[0217] 根据该双组分组合物的一个实施方案,组分I如上所定义且组分II选自A)-K)组中的任一种。
[0218] 一个具体实施方案涉及如下双组分组合物,其中组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自A)组呼吸抑制剂。根据其一个实施方案,组分II选自Qo位点的配合物III抑制剂,例如嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、 唑酮菌和咪唑菌酮。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含所述两种活性组分作为活性化合物的二元组合物。
[0219] 根据其另一实施方案,组分II选自配合物II抑制剂,例如羧酰胺类。具体而言,组分II选自benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。根据另一实施方案,组分II选自ametotradin、氰霜唑、氟啶胺、三苯锡基盐,如薯瘟锡。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含所述两种活性组分作为活性化合物的二元组合物。
[0220] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自B)组甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)。根据其一个实施方案,组分II选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),后者选自环唑醇、醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯灵、异嘧菌醇和嗪氨灵。根据其另一实施方案,组分II选自δ14-还原酶抑制剂,尤其是吗菌灵、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶和螺 茂胺。根据其另一实施方案,组分II选自3-酮基还原酶抑制剂,如环酰菌胺。
[0221] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自C)组核酸合成抑制剂,特别是选自甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺。
[0222] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自D)组细胞分裂和细胞骨架抑制剂,如苯菌灵、多菌灵、甲基托布津、噻唑菌胺、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮、pyriofenone,尤其是噻唑菌胺,苯酰菌胺和苯菌酮。
[0223] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自E)组氨基酸和蛋白质合成抑制剂,尤其选自环丙嘧啶、嘧菌胺和二甲嘧菌胺。
[0224] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自F)组信号转导抑制剂,尤其选自异丙定、氟菌、烯菌酮和喹氧灵。
[0225] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自G)组类脂和膜合成抑制剂,如烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺、苯噻菌胺、双炔酰菌胺和百维灵。
[0226] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自H)组具有多位点作用的抑制剂,尤其选自克菌丹、波尔多液、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、硫、(三)碱性硫酸铜、代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌、福美双、敌菌丹、灭菌丹、百菌清、抑菌灵、二噻农、多果定和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮,更具体选自克菌丹、波尔多液、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、(三)碱性硫酸铜、代森锰锌、代森锰、代森联、灭菌丹、百菌清、二噻农、多果定和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮。
[0227] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自I)组细胞壁合成抑制剂,尤其选自氯环丙酰胺和氰菌胺。
[0228] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自J)组植物防御诱发剂,尤其选自噻二唑素、噻菌灵、噻酰菌胺、藻菌磷、乙磷铝、亚磷酸及其盐如亚磷酸的钾盐、亚磷酸的钠盐、亚磷酸的钙盐、亚磷酸的锂盐和亚磷酸的铝盐。
[0229] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物 I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自K)组,尤其选自清菌
脲、丙氧喹啉和N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙酰基]哌
啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺。
[0230] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自L)组中任一种(抗真菌的生物控制剂和植物生物活化剂),尤其选自枯草芽孢杆菌菌株NRRL No.B-21661、短小芽孢杆菌菌株NRRL No.B-30087和奥德曼细基格孢。
[0231] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自M)组中任一种(生长调节剂)。根据一个具体实施方案,该生长调节剂选自矮壮素阳离子(氯化矮壮素)、助壮素(氯化助壮素)、多效唑、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯和烯效唑。
[0232] 根据包含两种杀真菌剂的本发明双组分组合物的特殊实施方案,该组合物尤其以1:20-20:1,特别优选1:10-10:1,尤其是1:3-3:1的重量比包含选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31的化合物(组分I),以及选自唑菌胺酯、氟唑菌酰胺、丁苯吗啉、丙硫菌唑和百菌清的组分II。还可能优选该重量比为1:2-2:1。在特定实施方案中,这些组合物为“二元组合物”,即就本发明而言为其中仅存在所述两种活性化合物的组合物。该组合物当然可以含有任何种类的下文详述的添加剂等以提供适合用于农业中的配制剂。所述包含两种杀真菌剂作为组分I和II的双组分组合物尤其适合作为下文详述的杀真菌剂。
[0233] 根据其具体实施方案,所述组合物用于防治禾谷类病原体。具体而言,所述组合物适合防治小麦病原体。当用于小麦中时,尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20,尤其是2:1-1:2,其中可能尤其优选的是组分I与II以1:1-2:1存在。所述组合物特别适合防治选自小麦壳针孢(Septoria tritici)、颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum)、Pyrenophora tritici repentis、小 麦 叶 锈 菌(Puccinia recondita)、条 形 柄 锈 病 (Puccinia striiformis)和小麦白粉菌(Blumeria graminis)的小麦病原体。此外,所述组合物可以用于防治选自大刀镰孢(Fusarium culmorum)、禾本科镰孢(Fusarium graminearum)和小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)的病原体。根据另一具体实施方案,所述组合物用于防治大麦病原体。当用于大麦中时,尤其优选的活性成分重量比为
20:1-1:20,尤其是2:1-1:2,其中可能尤其优选组分I与II以1:1-2:1存在。所述组合物特别适合防治选自大麦网斑内脐蠕孢(Pyrenophera teres)、Rhychosporium secalis、大麦柄锈病(Puccinia hordei)和小麦白粉菌(Blumeria graminis)的大麦病原体。此外,所述组合物可以用于防治选自Ramularia collo-cygni和小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)的大麦病原体。
[0234] 根据另一具体实施方案,所述组合物用于防治大豆病原体。当用于大豆中时,尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20,尤其是3:1-1:3,其中可能尤其优选组分I与II以3:1-2:1存在,具体而言,所述组合物适合防治选自豆薯层锈菌(phakopsora pachyrizi)、山马蟥层锈菌(P.meibomiae)和扩散叉丝壳(Microsphaera diffusa)的大豆病原体。
在大豆中,所述组合物还可以有效用于防治所谓的FDC(叶面病害复合型),例如针对大豆壳针孢(Septoria glycines)、大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii)、大豆灰斑病菌(C.sojina)、黄瓜褐斑病菌(Corynespora cassiicola)和/或链格孢属(Alternaria)。
[0235] 根据另一具体实施方案,所述组合物用于防治玉米病原体。当用于玉米中时,尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20,尤其是2:1-1:2,其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在,具体而言,所述组合物适合防治选自玉米尾孢菌(Cercospora
zeae-maydis)、玉米柄锈菌(Puccinia sorghi)和玉蜀黍长蠕孢(Helminthosporium
maydis)的玉米病原体。
[0236] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治糖用甜菜病原体。当用于糖用甜菜中时,尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20,尤其是2:1-1:2,其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在,具体而言,所述组合物适合防治选自甜菜生尾孢(Cercospora beticola)、甜菜白粉菌(Erysiphe betae)、甜菜叶斑病菌(Ramularia betae)和甜菜锈病菌(Uromyces betae)的玉米病原体。
[0237] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治花生病原体,尤其选自落花生球腔菌(Mycosphaerella arachidis)(=尾孢属(Cercospora))和落花生柄锈菌(Pucciniaarachidis)。当用于花生中时,尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20,尤其是2:1-1:2,其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在。
[0238] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治油籽油菜和卡罗拉病原体,尤其选自大豆菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、Leptosphearia maculans和链格孢(Alternaria alternate)。当用于油籽油菜或卡罗拉中时,尤其优选的活性成分重量比为
20:1-1:20,尤其是2:1-1:2,其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在。
[0239] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治稻病原体,尤其选自立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)。当用于稻中时,尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20,尤其是2:1-1:2,其中可能尤其优选组分I与II以2:1-1:1存在。
[0240] 组分I和II的所述组合物还适合防治特种作物如草坪、土豆、西红柿、葫芦科植物、葡萄、苹果、观赏植物和香蕉中的病原体。可以根据本发明防治的草坪病原体选自银斑病病菌(Sclerotinia homeocarpa)和立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)。当用于草坪中时,尤其优选的活性成分重量比为20:1-1:20,尤其是2:1-1:2,其中可能尤其优选组分I与II以1:1-1:2存在。可以根据本发明防治的土豆和西红柿病原体尤其选自早疫链格孢(Alternaria solani)、链格孢(A.alternata)和立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)。可以根据本发明防治的葫芦科病原体尤其是单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)。可以根据本发明防治的葡萄病原体尤其是葡萄钩丝壳(Uncinula necator)和灰葡萄孢(Botrytis cinerea)。可以根据本发明防治的苹果病原体尤其是苹果白粉病菌(Podosphaera
leucotricha)和苹果黑星病(Venturia inaequalis)。可以根据本发明防治的观赏植物病原体尤其选自单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)、双壳属(Diplocarpon)、链格孢属(Alternaria)和核盘菌属(Sclerotinia)。可以根据本发明防治的香蕉病原体尤其选自斐济球腔菌(Mycosphaerella fijiensis)和生球腔菌(Mycosphaerella musicola)。
[0241] 上述实施方案的具体实施方案涉及如下组合物,其以20:1-1:20,更具体为5:1-1:5,尤其是3:1-1:3,更具体为2:1-1:2的重量比包含组分I和作为组分II的氟唑菌酰胺。惊人的是,该组合物显示出协同增效效果且各组分尤其以协同增效有效量使用。
[0242] 上述双组分组合物的另一具体实施方案涉及如下组合物,其以20:1-1:20,更具体为5:1-1:5,尤其是3:1-1:3,更具体为2:1-1:2的重量比包含组分I和作为组分II的唑菌胺酯。惊人的是,该组合物显示出协同增效效果且各组分尤其以协同增效有效量使用。
[0243] 上述双组分组合物的另一具体实施方案涉及如下组合物,其以20:1-1:20,更具体为5:1-1:5,尤其是3:1-1:3,更具体为2:1-1:2的重量比包含组分I和作为组分II的丁苯吗啉。惊人的是,该组合物显示出协同增效效果且各组分尤其以协同增效有效量使用。
[0244] 上述双组分组合物的另一具体实施方案涉及如下组合物,其以20:1-1:20,更具体为5:1-1:5,尤其是3:1-1:3,更具体为2:1-1:2的重量比包含组分I和作为组分II的百菌清。惊人的是,该组合物显示出协同增效效果且各组分尤其以协同增效有效量使用。
[0245] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自N)组(除草剂)中任一种。
[0246] 根据该双组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,且组分II选自O)组(杀虫剂)中任一种。根据一个具体实施方案,该杀虫剂选自有机(硫代)磷酸酯,尤其选自高灭磷、毒死蜱、二嗪农、敌敌畏、乐果、杀螟松、甲胺磷、杀扑磷、甲基对硫磷、久效磷、甲拌磷、丙溴磷和特丁磷。根据另一具体实施方案,该杀虫剂选自氨基甲酸酯类,尤其选自涕灭威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、灭多虫和硫双威。根据另一具体实施方案,该杀虫剂为选自合成除虫菊酯类,尤其选自氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、氯氟氰菊酯和七氟菊酯。根据再一具体实施方案,该杀虫剂选自昆虫生长调节剂,尤其选自氟丙氧脲和螺虫乙酯。根据再一具体实施方案,该杀虫剂选自烟碱受体激动剂/拮抗剂,尤其选自噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪和噻虫啉。根据另一具体实施方案,该杀虫剂选自GABA拮抗剂,尤其选自硫丹和锐劲特。根据另一具体实施方案,该杀虫剂选自大环内酯,尤其选自齐墩螨素、甲氨基阿维菌素、艾克敌105和乙基多杀菌素。根据另一具体实施方案,该杀虫剂为灭蚁腙。根据另一具体实施方案,该杀虫剂为杀螨锡。根据另一具体实施方案,该杀虫剂为选自氟唑虫清、 二唑虫、氰氟虫胺、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、cyazypyr(HGW86)和丁氟螨酯。
[0247] 根据本发明的优选实施方案,组分II选自如下杀真菌剂化合物:
[0248]
[0249] 因此,特别优选的双组分组合物汇编在表B中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0250] 表B:包含一种组分I和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0251]
[0252]
[0253]
[0254] 续表B:包含其他化合物I作为组分I和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0255]
[0256]
[0257]
[0258] 根据本发明的进一步优选实施方案,组分II选自下列杀真菌剂化合物:
[0259]
[0260] II-66唑菌胺酯
[0261] 因此,进一步特别优选的双组分组合物汇编在表B1中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0262] 表B1:包含一种组分I和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0263]
[0264]
[0265]
[0266] 续表B1:包含其他化合物I作为组分I和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0267]
[0268]
[0269] 根据本发明的另一优选实施方案,组分II选自下列杀真菌化合物:
[0270]
[0271]
[0272] 因此,进一步特别优选的双组分组合物汇编在表B2中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0273] 表B2:包含一种组分I和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0274]
[0275]
[0276]
[0277] 续表B2:包含其他化合物I作为组分I和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0278]
[0279]
[0280]
[0281] 根据本发明的再一优选实施方案,组分II选自如下杀真菌剂化合物:
[0282]
[0283] 因此,进一步特别优选的双组分组合物汇编在表B2a中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0284] 表B2a:包含一种组分I和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0285]
[0286] 续表B2a:包含其他化合物I作为组分I和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0287]
[0288]
[0289] 如上所详述,组分I含有手性中心且因此可以作为外消旋混合物、纯对映体存在或在一种组分I中两种对映体可以以任何比例(S):(R)存在。
[0290] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I作为(S)对映体存在。包含相应组分I的(S)对映体的具体双组分组合物汇编在表Bs中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0291] 表Bs:包含呈(S)对映体的组分I(缩写为(S)-I,例如(S)-I-1用于I-1的(S)-对映体)和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应呈(S)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0292]
[0293]
[0294]
[0295]
[0296]
[0297] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在。包含相应组分I的(R)对映体的具体双组分组合物汇编在表Br中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0298] 表Br:包含一种呈(R)对映体的组分I(缩写为(R)-I,例如(R)-I-1用于I-1的(R)-对映体)和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应呈(R)对映体的组分I和
II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0299]
[0300]
[0301]
[0302]
[0303]
[0304] 根据另一实施方案,组分II选自如下杀真菌剂:
[0305]
[0306] 根据再一实施方案,组分II选自如下杀真菌剂:
[0307]
[0308]
[0309] 根据本发明的另一优选实施方案,组分II选自如下生长调节剂:
[0310]
[0311] 因此,特别优选的双组分组合物汇编在表B3中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0312] 表B3:包含一种组分I和一种生长调节剂作为组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0313]
[0314]
[0315] 如上所详述,组分I含有手性中心且因此可以作为外消旋混合物、纯对映体存在或在一种组分I中两种对映体可以以任何比例(S):(R)存在。
[0316] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I作为(S)对映体存在。包含相应组分I的(S)对映体的具体双组分组合物汇编在表B3s中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0317] 表B3s:包含一种呈(S)对映体的组分I(缩写为(S)-I,例如(S)-I-1用于I-1的(S)-对映体)和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应呈(S)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0318]
[0319] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I作为(R)对映体存在。包含相应组分I的(R)对映体的具体双组分组合物汇编在表B3r中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0320] 表B3r:包含一种呈(R)对映体的组分I(缩写为(R)-I,例如(R)-I-1用于I-1的(R)-对映体)和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应呈(R)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0321]
[0322] 根据本发明的另一优选实施方案,组分II选自如下除草剂:
[0323]
[0324] 因此,特别优选的双组分组合物汇编在表B4中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0325] 表B4:包含一种组分I和一种除草剂作为组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0326]
[0327]
[0328] 如上所详述,组分I含有手性中心且因此可以作为外消旋混合物、纯对映体存在或在一种组分I中两种对映体可以以任何比例(S):(R)存在。
[0329] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I作为(S)对映体存在。包含相应组分I的(S)对映体的具体双组分组合物汇编在表B4s中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0330] 表B4s:包含一种呈(S)对映体的组分I(缩写为(S)-I,例如(S)-I-1用于I-1的(S)-对映体)和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应呈(S)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0331]
[0332]
[0333] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I作为(R)对映体存在。包含相应组分I的(R)对映体的具体双组分组合物汇编在表B4r中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0334] 表B4r:包含一种呈(R)对映体的组分I(缩写为(R)-I,例如(R)-I-1用于I-1的(R)-对映体)和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应呈(R)对映体的组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0335]
[0336] 根据本发明的另一优选实施方案,组分II选自如下杀虫剂:
[0337]
[0338]
[0339] 根据其更具体实施方案,组分II选自如下杀虫剂:
[0340]
[0341]
[0342] 因此,特别优选的双组分组合物汇编在表B5中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0343] 表B5:包含一种组分I和一种杀虫剂作为组分II的双组分组合物,尤其是含有相应组分I和II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0344]
[0345]
[0346]
[0347]
[0348]
[0349]
[0350] 如上所详述,组分I含有手性中心且因此可以作为外消旋混合物、纯对映体存在或在一种组分I中两种对映体可以以任何比例(S):(R)存在。
[0351] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I作为(S)对映体存在。包含相应组分I的(S)对映体的具体双组分组合物汇编在表B5s中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0352] 表B5s:包含呈(S)对映体的组分I(缩写为(S)-I,例如(S)-I-1用于I-1的(S)-对映体)和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应呈(S)对映体的组分I和
II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0353]
[0354]
[0355]
[0356] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在。包含相应组分I的(R)对映体的具体双组分组合物汇编在表B5r中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的二元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0357] 表5r:包含一种呈(S)对映体的组分I(缩写为(R)-I,例如(R)-I-1用于I-1的(R)-对映体)和一种组分II的双组分组合物,尤其是含有相应呈(R)对映体的组分I和
II作为唯一活性成分的二元组合物。
[0358]
[0359]
[0360]
[0361] 根据另一方面,本发明涉及三组分组合物,即包含组分I,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,选自A)-O)组的组分II和也选自组A)-O)的组分III的组合物,其中组分II和III不相同,具体而言,组分II在每种情况下选自上面对组分II所给优选组或优选的活性化合物且组分III选自A)-O)组,尤其选自用作下面所定义的组分III的优选活性化合物。
[0362] 根据其具体实施方案,在这些组合物中存在正好三种所定义的活性化合物(本文也称为“三元组合物”)。该组合物当然可以含有任何种类的下文详述的添加剂等以提供适合用于农业中的配制剂。
[0363] 在本发明三组分组合物中,组分I与第一种其他活性化合物(组分II)的重量比取决于所述活性化合物的性能且尤其可以为1000:1-1:1000,具体为500:1-1:500。优选该比例为1:100-100:1,优选1:50-50:1,尤其是1:20-20:1。可能优选的是该重量比为
1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。组分I与第二种其他活性化合物(组分III)的重量比尤其可以为1000:1-1:1000,具体为500:1-1:500且优选为1:100-100:1,优选
1:50-50:1,尤其是1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。第一种其他活性化合物(组分II)与第二种其他活性化合物(组分III)的
重量比尤其可以为1000:1-1:1000,具体为500:1-1:500且优选为1:100-100:1,常常为
1:50-50:1,优选1:20-20:1,尤其是1:10-10:1。可能优选的是该重量比为1:3-3:1,尤其是
1:2-2:1。
[0364] 根据一个实施方案,本发明涉及如下三组分组合物,其包含组分I,即化合物I,尤其是选自I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组化合物的化合物,选自A)-K)组的组分II和选自A)-K)组的组分III。
[0365] 一个具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义且组分II选自A)组Qo位点的配合物III呼吸抑制剂且组分III选自B)组甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)。根据一个其具体实施方案,组分II选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据另一其具体实施方案,组分III选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),尤其选自环唑醇、 醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌和丙氯灵。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含上述三种活性组分I、II和III作为活性化合物的三元组合物。
[0366] 另一具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义且组分II和组分III选自Qo位点的配合物III呼吸抑制剂,其中组分II和III不相同,具体而言,组分II和III选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II和III选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含上述三种活性组分I、II和III作为活性化合物的三元组合物。
[0367] 再一具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)且组分III选自配合物II的呼吸抑制剂。根据一个其具体实施方案,组分II选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),尤其选自环唑醇、 醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌和丙氯灵。根据另一具体实施方案,组分III选自羧酰胺类,尤其选自麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡
唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡
唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡
唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺
和1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺,尤其选自
benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含上述三种活性组分I、II和III作为活性化合物的三元组合物。
[0368] 再一具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自Qo位点的配合物III呼吸抑制剂且组分III选自配合物II呼吸抑制剂,具体而言,组分II选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据另一具体实施方案,组分III选自羧酰胺类,尤其选自麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡
唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡
唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡
唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺
和1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺,尤其选自
benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含上述三种活性组分I、II和III作为活性化合物的三元组合物。
[0369] 再一具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自Qo位点的配合物III呼吸抑制剂且组分III选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂),尤其是δ14-还原酶抑制剂。在具体实施方案中,组分II选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。在另一具体实施方案中,组分III为丁苯吗啉。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含上述三种活性组分I、II和III作为活性化合物的三元组合物。
[0370] 再一具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自Qo位点的配合物III呼吸抑制剂且组分III选自细胞分裂和细胞骨架抑制剂。在具体实施方案中,组分II选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。在另一具体实施方案中,组分III选自微管蛋白抑制剂,如多菌灵。在另一具体实施方案中,组分III选自细胞分裂抑制剂如微管蛋白抑制剂,如苯菌酮。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含上述三种活性组分I、II和III作为活性化合物的三元组合物。
[0371] 再一具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自Qo位点的配合物III呼吸抑制剂且组分III选自具有多位点作用的抑制剂。在具体实施方案中,组分II选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。在另一具体实施方案中,组分III选自克菌丹、波尔多液、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、硫、(三)碱性硫酸铜、代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌、福美双、敌菌丹、灭菌丹、百菌清、抑菌灵、二噻农、多果定和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮,尤其是克菌丹、波尔多液、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、(三)碱性硫酸铜、代森锰锌、代森锰、代森联、灭菌丹、百菌清、二噻农、多果定和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮。在一个特殊实施方案中,所述组合物中的组分III为百菌清。
根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含上述三种活性组分I、II和III作为活性化合物的三元组合物。
[0372] 再一具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂),尤其是C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),且组分III选自具有多位点作用的抑制剂。在具体实施方案中,组分II选自环唑醇、喹唑菌酮、环戊唑菌、丙环唑和丙硫菌唑。一种特别合适的组分II为喹唑菌酮。组分III选自克菌丹、波尔多液、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、硫、(三)碱性硫酸铜、代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌、福美双、敌菌丹、灭菌丹、百菌清、抑菌灵、二噻农、多果定和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮,尤其是克菌丹、波尔多液、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、(三)碱性硫酸铜、代森锰锌、代森锰、代森联、灭菌丹、百菌清、二噻农、多果定和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮。
[0373] 再一具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂),尤其是C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),且组分III选自信号转导抑制剂。在具体实施方案中,组分II为戊叉唑菌且组分III为氟菌。
[0374] 根据一个实施方案,本发明涉及如下三组分组合物,包含组分I,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,选自A)-K)组的组分II和选自A)-K)组的组分III。
[0375] 根据包含三种杀真菌剂的本发明三组分组合物的特殊实施方案,该组合物包含化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31的化合物作为组分I,氟唑菌酰胺作为组分II以及唑菌胺酯或丁苯吗啉作为组分III。在本发明的另一具体实施方案中,本发明三组分组合物包含化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物作为组分I,丙硫菌唑作为组分II和氟唑菌酰胺、bixafen、唑菌胺酯、醚菌胺、啶氧菌酯、氟嘧菌酯、氟吡菌酰胺或penflufen作为组分III。在所述三组分组合物中组分I与组分II的重量比为1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。组分I与组分III的重量比为1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。组分I与组分III的重量比为1:20-20:1,尤其是1:10-10:1。可能优选的是该重量比为1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。包含两种杀真菌剂作为组分I和II的所述三组分组合物尤其适合作为下文详述的杀真菌剂。
[0376] 根据另一实施方案,本发明涉及所述组合物在防治禾谷类病原体中的用途,其中所述组分以上述重量比使用。根据一个具体实施方案,所述组合物用于防治小麦病原体,其中小麦病原体尤其选自小麦壳针孢(Septoria tritici),颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum),Pyrenophora tritici repentis,小麦叶锈菌(Puccinia recondita),条形柄锈病(Puccinia striiformis)和小麦白粉菌(Blumeria graminis)。此外,所述组合物可以用于防治选自大刀镰孢(Fusarium culmorum),禾本科镰孢(Fusarium graminearum)和小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)的小麦病原体。根据另一具体实施方案,所述组合物用于防治选自大麦网斑内脐蠕孢(Pyrenophera teres),Rhychosporium secalis,大麦柄锈病(Puccinia hordei)和小麦白粉菌(Blumeria graminis)的大麦病原体。此外,所述组合物适合防治选自Ramularia collo-cygni和小麦基腐病菌
(Pseudocercosporella herpotrichoides)的大麦病原体。
[0377] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治大豆病原体,尤其选自豆薯层锈菌(phakopsora pachyrizi),山马蟥层锈菌(P.meibomiae)和扩散叉丝壳(Microsphaera diffusa)。在大豆中,所述组合物还可以有效地用于防治所谓的FDC(叶面病害复合型),例如针对大豆壳针孢(Septoria glycines),大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii),大豆灰斑病菌(C.sojina),黄瓜褐斑病菌(Corynespora cassiicola)和/或链格孢属
(Alternaria)。
[0378] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治玉米病原体,尤其选自玉米尾孢菌(Cercospora zeae-maydis),玉米柄锈菌(Puccinia sorghi)和玉蜀黍长蠕孢
(Helminthosporium maydis)。
[0379] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治糖用甜菜病原体,尤其选自甜菜生尾孢(Cercospora beticola),甜菜白粉菌(Erysiphe betae),甜菜叶斑病菌(Ramularia betae)和甜菜锈病菌(Uromyces betae)。
[0380] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治花生病原体,尤其选自落花生球腔菌(Mycosphaerella arachidis)(=尾孢属(Cercospora))和落花生柄锈菌(Pucciniaarachidis)。
[0381] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治油籽油菜和卡罗拉病原体,尤其选自大豆菌核病(Sclerotinia sclerotiorum),Leptosphearia maculans和链格孢(Alternaria alternate)。
[0382] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治稻病原体,尤其选自立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和稻瘟病菌(Pyricularia oryzae).
[0383] 根据再一具体实施方案,所述组合物用于防治特种作物如草坪、土豆、西红柿、葫芦科植物、葡萄、苹果、观赏植物和香蕉中的病原体。可以使用本发明的所述组合物防治的草坪病原体尤其选自银斑病病菌(Sclerotinia homeocarpa)和立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)。可以使用本发明的所述组合物防治的土豆和西红柿病原体尤其选自早疫链格孢(Alternaria solani)、链格孢(A.alternata)和立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)。可以根据本发明防治的葫芦科病原体尤其是单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)。可以使用本发明的所述组合物防治的葡萄病原体尤其是葡萄钩丝壳(Uncinula necator)和灰葡萄孢(Botrytis cinerea)。可以根据本发明防治的苹果病原体尤其是苹果白粉病菌(Podosphaera leucotricha)和苹果黑星病(Venturia inaequalis)。可以使用本发明的所述组合物防治的观赏植物病原体尤其选自单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)、双壳属(Diplocarpon)、链格孢属(Alternaria)和核盘菌属(Sclerotinia)。可以使用本发明的所述组合物防治的香蕉病原体尤其选自斐济球腔菌(Mycosphaerella fijiensis)和生球腔菌(Mycosphaerella musicola)。
[0384] 根据一个其实施方案,本发明涉及组分I、氟唑菌酰胺和唑菌胺酯的组合物,其中所述组分中的两种以20:1-1:20,更具体为5:1-1:5,尤其是2:1-1:2的重量比存在,具体而言,三种组分的重量比是组分I与组分II的比例为1:1-2:1;组分I与组分III的比例为1:1-2:1且组分II与组分III的比例为1:1-1:2。可能优选的是各组分以1:1:1-2:1:2或
2:1:2-2:1:1的重量比存在。各组分尤其以协同增效有效量使用。
[0385] 根据另一实施方案,本发明涉及包含组分I、氟唑菌酰胺和丁苯吗啉的组合物,其中所述组分中的两种以20:1-1:20,更具体为5:1-1:5,尤其是2:1-1:2的重量比存在,具体而言,三种组分的重量比是组分I与组分II的比例为1:1-2:1;组分I与组分III的比例为1:3-1:6且组分II与组分III的比例为1:3-1:6。可能优选的是各组分以1:1:3-1:1:6
的重量比存在。各组分尤其以协同增效有效量使用。
[0386] 本发明的另一实施方案涉及如下三组分组合物,其包含组分I,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,以及组分II和III,其中组分II和III中至少一种选自M)组生长调节剂,尤其选自矮壮素阳离子(氯化矮壮素)、助壮素(氯化助壮素)、多效唑、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯和烯效唑。根据一个其具体实施方案,组分II选自A)-K)组或本文所给其任何优选实施方案,并且组分III选自M)组生长调节剂,尤其选自矮壮素阳离子(氯化矮壮素)、助壮素(氯化助壮素)、多效唑、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯和烯效唑。根据另一其具体实施方案,组分II和III均选自M)组生长调节剂,尤其选自矮壮素阳离子(氯化矮壮素)、助壮素(氯化助壮素)、多效唑、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯和烯效唑。
[0387] 本发明的另一实施方案涉及如下三组分组合物,其包含组分I,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,选自A)-K)组或其任何优选实施方案的组分II以及选自O)组杀虫剂的组分III。
[0388] 根据一个更具体实施方案,组分I如上所定义,组分II选自Qo位点的配合物III呼吸抑制剂,尤其选自嗜球果伞素类,并且组分III为杀虫剂,尤其是下面所定义的杀虫剂之一。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。
[0389] 再一具体实施方案涉及如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂),并且组分III为杀虫剂,尤其是下面所定义的杀虫剂之一。具体而言,组分II选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),尤其选自环唑醇、醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌和丙氯灵。
[0390] 本发明的另一实施方案涉及如下三组分组合物,其包含组分I,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,以及选自O)组杀虫剂的组分II和III。
[0391] 在包含杀虫剂的本发明三组分组合物中,该杀虫剂根据一个实施方案选自有机(硫代)磷酸酯,尤其选自高灭磷,毒死蜱、二嗪农、敌敌畏、乐果、杀螟松、甲胺磷、杀扑磷、甲基对硫磷、久效磷、甲拌磷、丙溴磷和特丁磷。根据另一具体实施方案,三组分组合物中的杀虫剂选自氨基甲酸酯类,尤其选自涕灭威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、灭多虫和硫双威。根据另一具体实施方案,三组分组合物中的杀虫剂选自合成除虫菊酯类,尤其选自氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、氯氟氰菊酯和七氟菊酯。根据再一具体实施方案,三组分组合物中的杀虫剂选自昆虫生长调节剂,尤其选自氟丙氧脲和螺虫乙酯。根据再一具体实施方案,三组分组合物中的杀虫剂选自烟碱受体激动剂/拮抗剂,尤其选自噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪和噻虫啉。根据另一具体实施方案,三组分组合物中的杀虫剂选自GABA拮抗剂,尤其选自硫丹和锐劲特。根据另一具体实施方案,三组分组合物中的杀虫剂选自大环内酯,尤其选自齐墩螨素、甲氨基阿维菌素、艾克敌105和乙基多杀菌素。根据另一具体实施方案,三组分组合物中的杀虫剂为灭蚁腙。根据另一具体实施方案,三组分组合物中的杀虫剂为杀螨锡。根据另一具体实施方案,三组分组合物中的杀虫剂选自氟唑虫清、 二唑虫、氰氟虫胺、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、cyazypyr(HGW86)和丁氟螨酯。
[0392] 本发明组合物中使用的特别优选杀真菌组分III是选自如下化合物的化合物:
[0393]
[0394]
[0395] 特别优选的杀真菌组分III是选自如下化合物的化合物:
[0396]
[0397]
[0398] 特别优选的组合物是如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,以及组分II和III选自如下:
[0399]
[0400]
[0401] 其中组分II和III相互不同。这些组合物的特别优选组合物汇编在表T1中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的三组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这三种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0402] 表T1:包含组分I、组分II和组分III的三组分组合物,其中组分II和III选自上面详述的优选杀真菌剂,其中组分II和III相互不同。
[0403]
[0404]
[0405]
[0406]
[0407]
[0408]
[0409]
[0410]
[0411]
[0412]
[0413]
[0414]
[0415]
[0416]
[0417]
[0418]
[0419]
[0420]
[0421]
[0422]
[0423]
[0424]
[0425]
[0426]
[0427]
[0428]
[0429]
[0430]
[0431]
[0432]
[0433]
[0434]
[0435]
[0436]
[0437]
[0438] 如上所详述,组分I含有手性中心且因此可以作为外消旋混合物、纯对映体存在或在一种组分I中两种对映体可以以任何比例(S):(R)存在。
[0439] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I作为(S)对映体存在。包含相应组分I的(S)对映体的具体三组分组合物汇编在表T1s中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0440] 表T1s:包含一种呈(S)对映体的组分I(缩写为(S)-I,例如(S)-I-19用于I-19的(S)-对映体)、一种组分II和一种组分III的三组分组合物,尤其是含有相应呈(S)对映体的组分I、II和III作为唯一活性成分的三元组合物。
[0441]
[0442]
[0443]
[0444]
[0445]
[0446]
[0447]
[0448]
[0449]
[0450]
[0451]
[0452]
[0453]
[0454]
[0455]
[0456]
[0457]
[0458]
[0459]
[0460]
[0461]
[0462]
[0463]
[0464]
[0465]
[0466] 根据本发明的特殊实施方案,相应组分I作为(R)对映体存在。包含相应组分I的(R)对映体的具体三组分组合物汇编在表T1r中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为其中各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0467] 表T1s:包含一种呈(R)对映体的组分I(缩写为(R)-I,例如(R)-I-19用于I-19的(R)-对映体)、一种组分II和一种组分III的三组分组合物,尤其是含有相应呈(R)对映体的组分I、II和III作为唯一活性成分的三元组合物。
[0468]
[0469]
[0470]
[0471]
[0472]
[0473]
[0474]
[0475]
[0476]
[0477]
[0478]
[0479]
[0480]
[0481]
[0482]
[0483]
[0484]
[0485]
[0486]
[0487]
[0488]
[0489]
[0490]
[0491]
[0492]
[0493] 进一步特别优选的组合物为如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,组分II选自:
[0494]
[0495] 并且组分III选自:
[0496]
[0497] 该类本发明组合物汇编在表T1a中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的三组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这三种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0498] 表T1a:包含组分I、组分II和组分III的其他优选三组分组合物,其中组分II和III选自上文详述的优选杀真菌剂,其中组分II和III相互不同。
[0499]
[0500]
[0501]
[0502]
[0503]
[0504]
[0505]
[0506] 在表T1a中,根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(S)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(S)对映体的实施方案。
[0507] 在表T1a中,根据本发明的另一特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(R)对映体的实施方案。
[0508] 还特别优选的组合物是如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,组分II选自
[0509]
[0510] 并且组分III为生长调节剂,选自:
[0511]
[0512] 这些组合物的特别优选组合物汇编在表T2中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的三组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这三种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0513] 表T2:包含组分I、杀真菌组分II和生长调节剂作为组分III的三组分组合物:
[0514]
[0515]
[0516]
[0517]
[0518]
[0519]
[0520]
[0521]
[0522]
[0523]
[0524]
[0525]
[0526] 在表T2中,根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(S)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(S)对映体的实施方案。
[0527] 在表T2中,根据本发明的另一特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(R)对映体的实施方案。
[0528] 特别优选的组合物是如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,并且组分II和III为生长调节剂,选自:
[0529]
[0530]
[0531] 其中组分II和III相互不同。
[0532] 这些组合物的特别优选组合物汇编在表T3中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的三组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这三种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0533] 表T3:包含组分I和两种植物生长调节剂作为组分II和组分III的三组分组合物,其中组分II和III相互不同。
[0534]
[0535]
[0536] 在表T3中,根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(S)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(S)对映体的实施方案。
[0537] 在表T3中,根据本发明的另一特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(R)对映体的实施方案。
[0538] 特别优选的组合物是如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,组分II选自如下杀真菌化合物:
[0539]
[0540]
[0541] 并且组分III为选自如下的杀虫剂:
[0542]
[0543] 这些组合物的特别优选组合物汇编在表T4中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的三组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这三种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0544] 表T4:包含组分I、另一具体杀真菌剂化合物作为组分II和杀虫剂作为组分III的三组分组合物,
[0545]
[0546]
[0547]
[0548]
[0549]
[0550]
[0551]
[0552]
[0553]
[0554] 在表T4中,根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(S)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(S)对映体的实施方案。
[0555] 在表T4中,根据本发明的另一特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(R)对映体的实施方案。
[0556] 特别优选的组合物是如下三组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,并且组分II选自下列杀虫剂:
[0557] II-11c 噻虫胺
[0558] II-24c 吡虫啉
[0559] II-42c 噻虫嗪,
[0560] 以及组分III为锐劲特(化合物II-20c)。
[0561] 这些组合物的特别优选组合物汇编在表T5中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的三组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这三种组分作为活性化合物的三元组合物。
[0562] 表T5:包含组分I、杀虫剂化合物作为组分II和锐劲特作为组分III的三组分组合物。
[0563]
[0564] 在表T5中,根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(S)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(S)对映体的实施方案。
[0565] 在表T5中,根据本发明的另一特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(R)对映体的实施方案。
[0566] 根据另一方面,本发明涉及四组分组合物,即包含组分I,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,选自A)-O)组的组分II,选自A)-O)组的组分III和也选自A)-O)组的组分IV的组合物,其中组分II、III和IV为不同的活性成分。根据其具体实施方案,正好四种所定义的活性化合物存在于这些组合物(本文也称“四元组合物”)中。该组合物当然含有下文详述的任何种类添加剂等,以提供适合用于农业中的配制剂。
[0567] 在本发明的四组分组合物中,组分I与第一种其他活性化合物(组分II)的重量比取决于所述活性化合物的性能且尤其可以为1000:1-1:1000,具体为500:1-1:500。优选该比例为1:100-100:1,优选1:50-50:1,尤其是1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。化合物I与第二种其他活性化合物(组分III)的重量比尤其可以为1000:1-1:1000,具体为500:1-1:500且优选为1:100-100:1,优选1:50-50:1,尤其是1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。化合物I与第三种其他活性化合物(组分IV)的重量比尤其可以为1000:1-1:1000,具体为500:1-1:500且优选为1:100-100:1,优选1:50-50:1,尤其是
1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。第一种其他活性化合物(组分II)与第二种其他活性化合物(组分III)的重量比尤其可以
为1000:1-1:1000,具体为500:1-1:500且优选为1:100-100:1,优选1:50-50:1,尤其是
2:10-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。第一种其他活性化合物(组分II)与第三种其他活性化合物(组分IV)的重量比尤其可以
为1000:1-1:1000,具体为500:1-1:500且优选为1:100-100:1,优选1:50-50:1,尤其是
1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。第二种其他活性化合物(组分III)与第三种其他活性化合物(组分IV)的重量比尤其可以
为1000:1-1:1000,具体为500:1-1:500且优选为1:100-100:1,优选1:50-50:1,尤其是
1:20-20:1。可能优选的是该重量比为1:10-10:1,优选1:3-3:1,尤其是1:2-2:1。
[0568] 根据一个实施方案,本发明涉及如下四组分组合物,其包含组分I,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,选自A)-K)组的组分II,选自A)-K)组的组分III和选自A)-K)组的组分IV,其中组分II、III和IV为不同的活性化合物。
[0569] 一个具体实施方案涉及如下四组分组合物,其中组分I如上所定义且组分II选自A)组Qo位点的配合物III呼吸抑制剂,组分III选自B)组甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)且组分IV选自配合物II呼吸抑制剂。根据一个其具体实施方案,组分II选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据另一其具体实施方案,组分III选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),尤其选自环唑醇、 醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌和丙氯灵。根据另一其具体实施方案,组分IV选自羧酰胺类,尤其选自麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)
苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三
甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲
基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化
茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化
茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化
茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺和1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)
吡唑-4-甲酰胺,尤其选自benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含所述四种活性组分I、II、III和IV作为活性化合物的四元组合物。
[0570] 另一具体实施方案涉及如下四组分组合物,其中组分I如上所定义且组分II选自A)组Qo位点的配合物III呼吸抑制剂,组分III选自B)组甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)且组分IV选自具有多位点作用的抑制剂。根据一个其具体实施方案,组分II选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据另一其具体实施方案,组分III选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),尤其选自环唑醇、 醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌和丙氯灵。根据另一其具体实施方案,组分IV选自醋酸铜、氢氧化铜、王铜、硫酸铜、硫、(三)碱性硫酸铜、代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌、福美双、敌菌丹、灭菌丹、百菌清、抑菌灵、二噻农和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四
酮,尤其是百菌清。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含所述四种活性组分I、II、III和IV作为活性化合物的四元组合物。
[0571] 另一具体实施方案涉及如下四组分组合物,其中组分I如上所定义且组分II选自A)组Qo位点的配合物III呼吸抑制剂,组分III选自B)组配合物II的呼吸抑制剂和组分IV选自具有多位点作用的抑制剂。根据一个其具体实施方案,组分II选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯,醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据另一其具体实施方案,组分III选自羧酰胺类,尤其选自麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲
酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、
3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲
基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(二
氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺和
1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺,尤其选自
benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。根据另一其具体实施方案,组分IV为百菌清。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含所述四种活性组分I、II、III和IV作为活性化合物的四元组合物。
[0572] 另一具体实施方案涉及如下四组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自A)组Qo位点的配合物III呼吸抑制剂,组分III选自B)组配合物II呼吸抑制剂且组分IV选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂),尤其是δ14-还原酶抑制剂。根据一个其具体实施方案,组分II选自嗜球果伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯,醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据另一其具体实施方案,组分III选自羧酰胺类,尤其选自麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡
唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡
唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡
唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺
和1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺,尤其选自
benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。根据另一其具体实施方案,组分IV为丁苯吗啉。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含所述四种活性组分I、II、III和IV作为活性化合物的四元组合物。
[0573] 另一具体实施方案涉及如下四组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自A)组Qo位点的配合物III呼吸抑制剂,组分III选自B)组配合物II呼吸抑制剂且组分IV选自细胞分裂和细胞骨架抑制剂。根据一个其具体实施方案,组分II选自嗜球果
伞素类。具体而言,组分II选自腈嘧菌酯,醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯。根据另一其具体实施方案,组分III选自羧酰胺类,尤其选自麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲
酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、
3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲
基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(二
氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺和
1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺,尤其选自
benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。根据另一其具体实施方案,组分IV选自细胞分裂抑制剂如微管蛋白抑制剂,如苯菌酮。根据另一具体实施方案,这些为在每种情况下仅包含所述四种活性组分I、II、III和IV作为活性化合物的四元组合物。
[0574] 再一具体实施方案涉及如下四组分组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂),尤其是C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀
真菌剂),组分III选自信号转导抑制剂且组分IV选自羧酰胺类,尤其选自麦锈灵、
benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲
酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、
3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲
基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-(二
氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺和
1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺,尤其选自
benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。在具体实施方案中,组分II为戊叉唑菌,组分III为氟 菌且组分IV为氟唑菌酰胺。
[0575] 根据四组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义且组分II、III和IV选自M)组生长调节剂,尤其选自矮壮素阳离子(氯化矮壮素)、助壮素(氯化助壮素)、多效唑、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯和烯效唑,其中组分II、III和IV为不同的活性成分。
[0576] 特别优选的组合物是如下四组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,且组分II和III选自如下杀真菌剂和生长调节剂:
[0577]
[0578] 且组分IV为:
[0579] II-42 氟唑菌酰胺或
[0580] II-66 唑菌胺酯
[0581] 其中组分II、III和IV为不同的活性化合物。
[0582] 这些组合物汇编在表Q1和Q1a中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的四组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这四种组分作为活性化合物的四元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0583] 表Q1:包含组分I、杀真菌剂或生长调节剂作为组分II和III以及杀真菌组分IV的四组分组合物。
[0584]
[0585]
[0586]
[0587]
[0588]
[0589]
[0590]
[0591]
[0592]
[0593]
[0594]
[0595]
[0596]
[0597]
[0598]
[0599]
[0600]
[0601]
[0602]
[0603]
[0604]
[0605]
[0606]
[0607]
[0608]
[0609]
[0610]
[0611]
[0612]
[0613]
[0614]
[0615]
[0616] 表Q1a:包含组分I、杀真菌剂作为组分II和III以及杀真菌组分IV的四组分组合物。
[0617]
[0618] 在表Q1中,根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(S)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(S)对映体的实施方案。
[0619] 在表Q1中,根据本发明的另一特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(R)对映体的实施方案。
[0620] 进一步特别优选的组合物为如下四组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,且组分II、III和IV选自如下杀真菌剂:
[0621]
[0622] 其中组分II、III和IV为不同的活性化合物。
[0623] 这些组合物的具体优选实施方案汇编在表Q2中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的四组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这四种组分作为活性化合物的四元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0624] 表Q2:包含组分I和杀真菌化合物作为组分II、III和IV的四组分组合物。
[0625]
[0626]
[0627]
[0628]
[0629]
[0630]
[0631]
[0632]
[0633] 在表Q2中,根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(S)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(S)对映体的实施方案。
[0634] 在表Q2中,根据本发明的另一特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(R)对映体的实施方案。
[0635] 进一步特别优选的组合物是如下四组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,且组分II、III和IV选自如下生长调节剂:
[0636]
[0637] 其中组分II、III和IV为不同的活性化合物。
[0638] 这些组合物的具体优选实施方案汇编在表Q3中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的四组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这四种组分作为活性化合物的四元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0639] 表Q3:包含组分I以及生长调节剂作为组分II、III和IV的四组分。
[0640]
[0641]
[0642] 在表Q3中,根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(S)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(S)对映体的实施方案。
[0643] 在表Q3中,根据本发明的另一特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(R)对映体的实施方案。
[0644] 进一步特别优选的组合物是如下四组分组合物,其中组分I如上所定义,即化合物I,尤其是选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组的化合物,组分II选自如下杀真菌剂:
[0645]
[0646] 并且组分II选自如下化合物:
[0647] II-11c 噻虫胺
[0648] II-24c 吡虫啉
[0649] II-42c 噻虫嗪,
[0650] 以及组分IV为锐劲特(化合物II-20c)。
[0651] 这些组合物的具体优选实施方案汇编在表Q4中,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的四组分组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这四种组分作为活性化合物的四元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明的实施方案。
[0652] 表Q4:包含组分I、特殊杀真菌剂作为组分II以及具体杀虫剂作为组分III和IV的四组分组合物。
[0653]
[0654]
[0655] 在表Q4中,根据本发明的特殊实施方案,相应组分I以(S)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(S)对映体的实施方案。
[0656] 在表Q4中,根据本发明的另一特殊实施方案,相应组分I以(R)对映体存在,其中每一行对应于本发明组合物的一个实施方案,即一种具体列举的组合物。根据一个具体方面,这些为各自仅含有这两种组分作为活性化合物的三元组合物。此外,在该表中列举的组合物的每一组合也代表本发明(R)对映体的实施方案。
[0657] 本发明的另一方面是包含不止四种活性成分的组合物,例如尤其是五组分组合物。除了四种如上详述的组分I、II、III和IV外,这些本发明组合物包含组分V。组分V选自A)-O)组中的任一种。任何其他活性组分,如组分V,需要的话可以以20:1-1:20,尤其是10:1-1:10,更具体为3:1-1:3的比例加入化合物I中。
[0658] 根据五组分组合物的一个实施方案,组分I、II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自A)-K)组中的任一种。
[0659] 一个具体实施方案涉及如下五组分组合物,其中组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自A)组呼吸抑制剂。根据其一个实施方案,组分V选自Qo位点的配合物III抑制剂,例如嗜球果伞素类。具体而言,组分V选自腈嘧菌酯,醚菌胺、氟嘧菌酯、亚胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、 唑酮菌和咪唑菌酮。
[0660] 根据其另一实施方案,组分V选自配合物II抑制剂,例如羧酰胺类。具体而言,组分V选自benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。根据另一实施方案,组分V选自ametotradin、氰霜唑、氟啶胺、三苯锡基盐,如薯瘟锡。
[0661] 一个具体实施方案涉及如下五组分组合物,其中组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自B)组甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)。根据其一个实施方案,组分V选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),后者选自环唑醇、 醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯灵、异嘧菌醇和嗪氨灵。根据其另一实施方案,组分V选自δ14-还原酶抑制剂,尤其是吗菌灵、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶和螺 茂胺。根据其另一实施方案,组分V选自3-酮基还原酶抑制剂,如环酰菌胺。
[0662] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自C)组核酸合成抑制剂,特别优选选自甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺。
[0663] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自D)组细胞分裂和细胞骨架抑制剂,如苯菌灵、多菌灵、甲基托布津、噻唑菌胺、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮、pyriofenone,尤其是噻唑菌胺、苯酰菌胺和苯菌酮。
[0664] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自E)组氨基酸和蛋白质合成抑制剂,尤其选自环丙嘧啶、嘧菌胺和二甲嘧菌胺。
[0665] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自F)组信号转导抑制剂,尤其选自异丙定、氟 菌、烯菌酮和喹氧灵。
[0666] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自G)组类脂和膜合成抑制剂,如烯酰吗啉、氟吗啉、异丙菌胺、苯噻菌胺、双炔酰菌胺和百维灵。
[0667] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自H)组具有多位点作用的抑制剂,尤其选自醋酸铜、(三)碱性硫酸铜、王铜、硫酸铜、硫、代森锰锌、代森联、甲基代森锌、福美双、敌菌丹、灭菌丹、百菌清、抑菌灵和二噻农。
[0668] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自I)组细胞壁合成抑制剂,尤其选自氯环丙酰胺和氰菌胺。
[0669] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自J)组植物防御诱发剂,尤其选自噻二唑素、噻菌灵、噻酰菌胺、藻菌磷、乙磷铝、亚磷酸及其盐如亚磷酸钾盐、亚磷酸钠盐、亚磷酸钙盐、亚磷酸锂盐和亚磷酸铝盐。
[0670] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自K)组,尤其选自清菌脲、丙氧喹啉和N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙酰基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-4-噻唑甲酰胺。
[0671] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自L)组中的任一种(抗真菌的生物控制剂和植物生物活化剂),尤其选自枯草芽孢杆菌菌株NRRL No.B-21661、短小芽孢杆菌菌株NRRL No.B-30087和奥德曼细基格孢。
[0672] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自M)组中的任一种(生长调节剂)。根据一个具体实施方案,该生长调节剂选自矮壮素阳离子(氯化矮壮素)、助壮素(氯化助壮素)、多效唑、调环酸(调环酸钙)、抗倒酯和烯效唑。
[0673] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,和组分II,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自N)组中的任一种(除草剂)。
[0674] 根据五组分组合物的另一实施方案,组分I如上所定义,尤其选自化合物I-17、I-18、I-19、I-20、I-21、I-22、I-23、I-24、I-25、I-26、I-27、I-28、I-29、I-30和I-31或上面详述的化合物I的任何组,组分II、III和IV如上所定义且如上所优选定义,且组分V选自O)中的任一种(杀虫剂)。根据一个具体实施方案,杀虫剂选自有机(硫代)磷酸酯,尤其选自高灭磷、毒死蜱、二嗪农、敌敌畏、乐果、杀螟松、甲胺磷、杀扑磷、甲基对硫磷、久效磷、甲拌磷、丙溴磷和特丁磷。根据另一具体实施方案,杀虫剂选自氨基甲酸酯类,尤其选自涕灭威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、灭多虫和硫双威。根据另一具体实施方案,杀虫剂选自合成除虫菊酯类,尤其选自氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、氯氟氰菊酯和七氟菊酯。根据再一具体实施方案,杀虫剂选自昆虫生长调节剂,尤其选自氟丙氧脲和螺虫乙酯。根据再一具体实施方案,杀虫剂选自烟碱受体激动剂/拮抗剂,尤其选自噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪和噻虫啉。根据另一具体实施方案,杀虫剂选自GABA拮抗剂,尤其选自硫丹和锐劲特。根据另一具体实施方案,杀虫剂选自大环内酯,尤其选自齐墩螨素、甲氨基阿维菌素、艾克敌105和乙基多杀菌素。根据另一具体实施方案,杀虫剂为灭蚁腙。根据另一具体实施方案,杀虫剂为杀螨锡。根据另一具体实施方案,杀虫剂选自氟唑虫清、 二唑虫、氰氟虫胺、氟啶虫酰胺、氟虫酰胺、cyazypyr(HGW86)和丁氟螨酯。
[0675] 本发明组合物适合作为杀真菌剂。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌[包括尤其源于根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同义词
卵菌纲(Oomycetes))、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)(同义词不完全菌纲(Fungi imperfecti))的土传真菌]具有显著的效力。它们中的一些内吸有效并且可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于作物保护中。此外,它们适合防治尤其出现在木材或植物根部的有害真菌。
[0676] 本发明的一些组合物特别适合种子处理。例如,其中组分I如上所定义,组分II选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂),尤其选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)且组分III酸自信号转导抑制剂的本发明三组分组合物可以用于种子处理,其中在具体实施方案中,组分II为戊叉唑菌且组分III为氟 菌。
[0677] 此外,本发明的一些四组分组合物也尤其可用于种子处理。例如,如下组合物,其中组分I如上所定义,组分II选自甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂),尤其选自C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂),组分III选自信号转导抑制剂和组分IV选自羧酰胺类,尤其选自麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡
唑-4-甲酰胺、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡
唑-4-甲酰胺、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡
唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、
3-(二氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺
和1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺,尤其选自
benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺和sedaxane。在用于种子处理的具体实施方案中,组分II为戊叉唑菌,组分III为氟 菌且组分IV为氟唑菌酰胺。
[0678] 本发明组合物对于在各种栽培植物如禾谷类,例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻;甜菜,例如糖用甜菜或饲料甜菜;水果,如仁果、核果或浆果,例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓、悬钩子、黑莓或鹅莓;豆科植物,例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆;油料植物,例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆;葫芦科植物,例如南瓜、黄瓜或甜瓜;纤维植物,例如棉花、亚麻、大麻或黄麻;柑桔类水果,例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘;蔬菜,例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、葫芦或柿子椒;月桂类植物,例如鳄梨、肉桂或樟脑;能量和原料植物,例如玉米、大豆、油菜、甘蔗或油棕;玉米;烟草;坚果;咖啡;茶;香蕉;葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄);啤酒花;草坪;甜叶菊(也称甜菊(Stevia));天然橡胶植物或观赏和森林植物,例如花卉、灌木、阔叶树或常绿树,例如针叶树,以及植物繁殖材料如种子和这些植物的作物材料中防治大量植物病原性真菌特别重要。
[0679] 优选本发明组合物用于在大田作物,例如土豆、糖用甜菜、烟草、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗;水果;葡萄藤;或观赏植物或蔬菜如黄瓜、西红柿、菜豆或南瓜上防治大量真菌。
[0680] 术语“植物繁殖材料”应理解为表示植物的所有繁殖部分如种子,以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、枝、芽和其他植物部分,包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些幼苗还可以在移植之前通过经由浸渍或浇灌的完全或部分处理而保护。
[0681] 优选分别将本发明组合物的各组分和本发明组合物对植物繁殖材料的处理用于在禾谷类如小麦、黑麦、大麦和燕麦;稻、玉米、棉花和大豆上防治大量真菌。
[0682] 术语“栽培植物”应理解为包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物,包括但不限于上市销售或开发的农业生物技术产品(参见http://cera-gmc.org,见其中的GM作物数据库)。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的遗传材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰,例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分。
[0683] 通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用,这些除草剂如植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2,4-D;漂白剂除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂;乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,例如磺酰脲类或咪唑啉酮类;烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂,例如草甘膦(glyphosate);谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂,例如草铵膦(glufosinate);原卟啉原-IX氧化酶抑制剂;类脂生物合成抑制剂如乙酰基CoA羧化酶(ACCase)抑制剂;或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂;此外,植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂,如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素抑制剂或ACCase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于Pest Managem.Sci.61,2005,246;
61,2005,258;61,2005,277;61,2005,269;61,2005,286;64,2008,326;64,2008,332;Weed Sci.57,2009,108;Austral.J.Agricult.Res.58,2007,708;Science 316,2007,1185;以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过常规育种方法(诱变)耐受除草剂,例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的 夏播油菜(Canola,德国BASF SE)或
耐受磺酰脲类,例如苯黄隆(tribenuron)的 向日葵(DuPont,USA)。已经
使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦和草铵膦的耐受性,它们中的一些可以以商标名 (耐受草甘膦,Monsanto,
U.S.A.)、 (耐受咪唑啉酮,德国BASF SE)和 (耐受草铵膦,
德国Bayer CropScience)市购。
[0684] 此外,还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白,尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌,特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些的植物,所述杀虫蛋白如δ-内毒素,例如CryIA(b),CryIA(c),CryIF,CryIF(a2),CryIIA(b),CryIIIA,CryIIIB(b1)或Cry9c;无性杀虫蛋白(VIP),例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A;线虫定居细菌的杀虫蛋白,例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus);动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素;真菌产生的毒素,例如链霉菌属(Streptomycetes)毒素;植物凝集素,例如豌豆或大麦凝集素;凝集素;蛋白酶抑制剂,例如胰蛋白酶抑制剂,丝氨酸蛋白酶抑制剂,patatin,半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂;核糖体失活蛋白(RIP),例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin);类固醇代谢酶,例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶;离子通道阻断剂,例如钠通道或钙通道阻断剂;保幼激素酯酶;利尿激素受体(helicokinin受体);茋合成酶,联苄合成酶,壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中,这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如参见WO 2002/015701)。该类毒素或
能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例例如公开于EP-A 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫,尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅
目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫
蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中,它们中的一些可市购,例如
(产生毒素Cry1Ab的玉米品种), Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉
米品种), (产生毒素Cry9c的玉米品种), RW(产生Cry34Ab1、
Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种); 33B(产生毒
素Cry1Ac的棉花品种), I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种),
II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种); (产生VIP毒素的棉花品
种); (产生毒素Cry3A的土豆品种);
Bt11(例如 CB)和 法 国
Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种),法国Syngenta
Seeds SAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种,参见WO 03/018810),比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种),比利时Monsanto Europe S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时Pioneer
Overseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
[0685] 此外,还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白质以增强对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白,例如参见EP-A 0 392 225),植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwinia amylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产该类基因修饰植物的方法通常对本领域技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。
[0686] 此外,还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量),对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。
[0687] 此外,还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物,例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如 油菜,加拿大DOW Agro Sciences)。
[0688] 此外,还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物,例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如 土豆,德国BASF SE)。
[0689] 组合物特别适合防治下列植物病害:观赏植物、蔬菜(例如白锈菌(A.candida))和向日葵(例如婆罗门参白锈菌(A.tragopogonis))上的白锈菌属(Albugo)(白锈病);蔬菜、油菜(例如芸苔生链格孢(A.brassicola)或芸苔链格孢(A.brassicae))、
糖用甜菜(例如A.tenuis)、水果、稻、大豆、土豆(例如早疫链格孢(A.solani)或
链格孢(A.alternata))、西红柿(例如早疫链格孢或链格孢)和小麦上的链格孢属
(Alternaria)(链格孢叶斑病);糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(Aphanomyces);禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(Ascochyta),例如小麦上的A.tritici(炭疽病)和大麦上的大麦
壳二孢(A.hordei);平脐蠕孢属(Bipolaris)和内脐蠕孢属(Drechslera)(有性型:旋
孢腔菌属(Cochliobolus)),例如玉米上的叶斑病(玉蜀黍平脐蠕孢(D.maydis)或玉米
生离蠕孢(B.zeicola)),例如禾谷类上的斑枯病(麦根腐平脐蠕孢(B.sorokiniana)以
及例如稻和草坪上的稻平脐蠕孢(B.oryzae);禾谷类(例如小麦或大麦)上的小麦白
粉菌(Blumeria(旧名:Erysiphe)graminis)(白粉病);水果和浆果(例如草莓)、蔬
菜(例如莴苣、胡萝卜、根芹菜和卷心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麦上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(有性型:灰葡萄孢霉(Botryotinia fuckeliana):灰霉
病);莴苣上的莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)(霜霉病);阔叶树和常绿树上的长喙壳属(Ceratocystis)(同义词线嘴壳属(Ophiostoma))(腐烂病或枯萎病),例如榆树上的榆
枯萎病菌(C.ulmi)(荷兰榆病);玉米(例如灰叶斑病:玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、
稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchii))和稻上的尾孢属(Cercospora)
(尾孢叶斑病);西红柿(例如番茄叶霉菌(C.fulvum):叶霉病)和禾谷类(例如小
麦上的草芽枝孢(C.herbarum)(穗腐病))上的枝孢属(Cladosporium);禾谷类上的
麦角菌(Claviceps purpurea)(麦角病);玉米(灰色长蠕孢(C.carbonum))、禾谷类
(例如禾旋孢腔菌(C.sativus),无性型:麦根腐平脐蠕孢)和稻(例如宫部旋孢腔菌
(C.miyabeanus),无性型:水稻长蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌属(无性型:长蠕孢属(Helminthosporium)或平脐蠕孢属)(叶斑病);棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola):炭疽茎腐病)、浆果、土豆(例如西瓜炭疽
病菌(C.coccodes):黑点病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大
豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum)或毛豆炭疽病菌(C.gloeosporioides))上的
剌盘孢属(Colletotrichum)(有性型:围小丛壳菌属(Glomerella))(炭疽病);伏革
菌属(Corticium),例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(纹枯病);大豆和观赏植物上
的黄瓜褐斑病菌(Corynesporacassiicola)(叶斑病);锈斑病菌属(Cycloconium),例
如橄榄树上的C.oleaginum;果树、葡萄藤(例如C.liriodendri,有性型:Neonectria liriodendri:乌脚病)和观赏树上的人参生柱隔孢属(Cylindrocarpon)(例如果树腐
烂病或葡萄藤乌脚病,有性型:丛赤壳属(Nectria)或杓兰菌根菌属(Neonectria));
大豆上的白纹羽菌(Dematophora(有性型:Rosellinia)necatrix)(根腐病/茎腐
病);北茎溃疡菌属(Diaporthe),例如大豆上的大豆北茎溃疡病菌(D.phaseolorum)
(立枯疡);玉米、禾谷类如大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(D.teres),网斑病)和小麦
(例如D.tritici-repentis:褐斑病)、稻和草坪上的内脐蠕孢属(同义词长蠕孢属,
有性型:核腔菌属(Pyrenophora));由斑褐孔菌(Formitiporia(同义词Phellinus)
punctata)、F.mediterranea、Phaeomoniella chlamydospora(旧名为Phaeoacremonium chlamydosporum)、Phaeoacremonium aleophilum和/或葡萄座腔菌(Botryosphaeria
obtuse)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)(葡萄藤枯萎病,干枯病);仁果(E.pyri)、浆果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta):炭疽病)和葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina):炭疽
病)上的痂囊腔菌属(Elsinoe);稻上的稻叶黑粉菌(Entyloma oryzae)(叶黑粉病);小麦上的附球菌属(Epicoccum)(黑穗病);糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例
如豌豆白粉菌(E.pisi))如葫芦科植物(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))、卷心菜、油菜(例如E.cruciferarum)上的白粉菌属(Erysiphe)(白粉病);果树、葡萄藤和观赏
树上的侧弯孢菌(Eutypa lata)(Eutypa溃疡病或枯萎病,无性型:Cytosporina lata,同义词Libertella blepharis);玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突脐蠕孢属(Exserohilum)(同义词长蠕孢属);各种植物上的镰孢霉属(Fusarium)(有性型:赤霉属(Gibberella))(枯萎病,根腐病或茎腐病),例如禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾本科镰孢(F.graminearum)或大刀镰孢(F.culmorum)(根腐病、黑星病或银尖病),西红柿上的尖镰孢(F.oxysporum),大豆上的茄镰孢(F.solani)(f.sp.glycines,现在的同义词为北美大豆猝死综合症病菌(F.virguliforme)及各自引起猝死综合症的南美大豆猝死综合症病菌(F.tucumaniae)和F.brasiliense以及玉米上的轮枝镰孢(F.verticillioides);
禾谷类(例如小麦或大麦)和玉米上的禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)(全蚀病);
禾谷类(例如玉蜀黍赤霉(G.zeae))和稻(例如藤仓赤霉(G.fujikuroi):恶苗病)上的
赤霉属;葡萄藤、仁果和其他植物上的苹果炭疽病菌(Glomerella cingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypii);稻上的Grainstaining complex;葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardia bidwellii)(黑腐病);蔷薇科植物和刺柏上的锈菌属(Gymnosporangium),例如梨上的G.sabinae(锈病);玉米、禾谷类和稻上的长蠕孢属(同义词内脐蠕
孢属,有性型:旋孢腔菌属);驼孢锈菌属(Hemileia),例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌
(H.vastatrix)(咖啡叶锈病);葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(Isariopsis clavispora)(同义词Cladosporium vitis);大豆和棉花上的菜豆壳球孢(Macrophomina phaseolina(同义词phaseoli))(根腐病/茎腐病);禾谷类(例如小麦或大麦)上的雪霉叶枯菌
(Microdochium(同义词Fusarium)nivale(雪霉病);大豆上的扩散叉丝壳(Microsphaera diffusa)(白粉病);丛梗孢属(Monilinia),例如核果和其他蔷薇科植物上的核果链核盘菌(M.laxa)、桃褐腐菌(M.fructicola)和M.fructigena(花腐病和枝腐病,褐腐病);
禾谷类、香蕉、浆果和花生上的球腔菌属(Mycosphaerella),例如小麦上的禾生球腔菌(M.graminicola)(无性型:小麦壳针孢(Septoria tritici),壳针孢叶斑病)或香蕉上的斐济球腔菌(M.fijiensis)(Sigatoka黑斑病);卷心菜(例如芸苔霜霉(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(P.parasitica))、洋葱(例如大葱霜霉(P.destructor))、烟草
(烟草霜霉(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(P.manshurica))上的霜霉属
(Peronospora)(霜霉病);大豆上的豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层
锈菌(P.Meibomiae)(大豆锈病);例如葡萄藤(例如P.Tracheiphila和P.tetraspora)
和大豆(例如大豆茎褐腐病菌(P.gregata):茎病害)上的瓶霉菌属(Phialophora);油
菜和卷心菜上的黑胫茎点霉(Phoma lingam)(根腐病和茎腐病)以及糖用甜菜上的甜
菜茎点霉(P.betae)(根腐病、叶斑病和立枯疡);向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌
(P.viticola):蔓割病和叶斑病)和大豆(例如茎腐病:P.phaseoli,有性型:大豆北茎溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum))上的拟茎点霉属(Phomopsis);玉米上的玉米褐斑病菌(Physoderma maydis)(褐斑病);各种植物如柿子椒和葫芦科植物(例如辣椒疫霉
(P.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(P.megasperma),同义词P.sojae)、土豆和西红柿(例如致病疫霉(P.infestans):晚疫病)和阔叶树(例如栎树猝死病菌(P.ramorum):橡树急死病)上的疫霉属(Phytophthora)(枯萎病,根腐病,叶腐病,茎腐病和果树腐烂病);卷心菜、油菜、小萝卜和其他植物上的芸苔根肿菌(Plasmodiophora brassicae)(根肿病);
霜霉属(Plasmopara),例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉(P.viticola)(葡萄藤霜霉病)和
向日葵上的霍尔斯单轴霉(P.halstedii);蔷薇科植物、啤酒花、仁果和浆果上的叉丝单囊壳属(Podosphaera)(白粉病),例如苹果上的苹果白粉病菌(P.leucotricha);例如禾谷类如大麦和小麦(禾谷多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))
上的多粘菌属(Polymyxa)以及由此传播的病毒病害;禾谷类如小麦或大麦上的小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病,有性型:Tapesia yallundae);
各种植物上的假霜霉属(Pseudoperonospora)(霜霉病),例如葫芦科植物上的古巴假
霜霉(P.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.humili);葡萄藤上的Pseudopezicula
tracheiphila(葡萄角斑叶焦病菌或‘rotbrenner’,无性型:瓶霉属(Phialophora));各种植物上的柄锈菌属(Puccinia)(锈病),例如禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(P.triticina)(褐锈病或叶锈病),条形柄锈病(P.striiformis)(条纹病或黄锈病),大麦柄锈病(P.hordei)(大麦黄矮叶锈病),禾柄锈菌(P.graminis)(茎腐病或黑锈病)
或小麦叶锈菌(P.recondita)(褐锈病或叶锈病),甘蔗上的P.kuehnii(橙锈病)和芦笋
上的天门冬属柄锈病(P.asparagi);小麦上的小麦黄斑叶枯病菌(Pyrenophora(无性型:
Drechslera)tritici-repentis)(黄斑病)或大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(P.teres)(网
斑病);梨孢属(Pyricularia),例如稻上的稻瘟病菌(P.oryzae)(有性型:Magnaporthe grisea,稻瘟病)以及草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(P.grisea);草坪、稻、玉米、小麦、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物(例如终极腐霉菌(P.ultimum)或瓜果腐霉(P.aphanidermatum))上的腐霉属(Pythium)(立枯病);柱隔孢属(Ramularia),例如大麦上的R.collo-cygni(柱隔孢叶斑病,生理叶斑病)和糖用甜菜上的甜菜叶斑病菌(R.Beticola);棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物上的丝核菌属(Rhizoctonia),例如大豆上的立枯丝核菌(R.solani)(根腐病/茎腐病),稻上的R.solani(纹枯病)或小麦或大麦上的禾谷丝核菌(R.cerealis)(小麦纹枯病);
草莓、胡萝卜、卷心菜、葡萄藤和西红柿上的葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)(黑霉病,软腐病);大麦、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)(叶斑病);稻上的稻帚枝霉(Sarocladium oryzae)和S.attenuatum(叶鞘腐败病);蔬菜和大田作物如
油菜、向日葵(例如核盘菌(S.sclerotiorum))和大豆(例如S.rolfsii或大豆菌核病
(S.sclerotiorum))上的核盘菌属(Sclerotinia)(茎腐病或白绢病);各种植物上的壳针孢属(Septoria),例如大豆上的大豆壳针孢(S.glycines)(褐斑病),小麦上的小麦壳针孢(S.tritici)(壳针孢叶斑病)和禾谷类上的颖枯壳多孢(S.(同义词Stagonospora)
nodorum)(斑枯病);葡萄藤上的葡萄钩丝壳(Uncinula(同义词Erysiphe)necator)(白
粉病,无性型:Oidium tuckeri);玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum),同义词大斑凸脐蠕孢(Helminthosporium turcicum))和草坪上的大斑病菌属(Setosphaeria)(叶
枯病);玉米(例如丝轴黑粉菌(S.reiliana):丝黑穗病)、小米和甘蔗上的轴黑粉菌属(Sphacelotheca)(黑穗病);葫芦科植物上的单丝壳白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)(白粉病);土豆上的粉痂菌(Spongospora subterranea)(粉痂病)以及由此传播的病毒病害;禾谷类上的壳多孢属(Stagonospora),例如小麦上的颖枯壳多孢(S.nodorum)(斑枯病,有性型:颖枯球腔菌(Leptosphaeria[同义词Phaeosphaeria]nodorum));土豆上的马铃薯癌肿病菌(Synchytrium endobioticum)(土豆癌肿病);外囊菌属(Taphrina),例如桃上的畸形外囊菌(T.deformans)(缩叶病)和李上的李外囊菌(T.pruni)(囊果李);
烟草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉属(Thielaviopsis)(黑色根腐病),例如黑色根腐病菌(T.basicola)(同义词Chalara elegans);禾谷类上的腥黑粉菌属(Tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病),例如小麦上的T.tritici(同义词T.caries,小麦腥黑穗病)和T.controversa(矮腥黑穗病);大麦或小麦上的肉孢核瑚菌(Typhula incarnata)(灰雪腐病);黑粉菌属(Urocystis),例如黑麦上的隐条黑粉菌(U.occulta)(条黑粉病);蔬菜如菜豆(例如疣顶单胞锈菌(U.appendiculatus),同义词U.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜锈病菌(U.betae))上的单孢锈属(Uromyces)(锈病);禾谷类(例如麦散黑粉菌
(U.nuda)和U.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis):玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌属(Ustilago)(黑穗病);苹果(例如苹果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星
菌属(Venturia)(黑星病);以及各种植物如果树和观赏树、葡萄藤、浆果、蔬菜和大田作物上的轮生菌属(Verticillium)(枯萎病),例如草莓、油菜、土豆和西红柿上的茄黄萎病菌(V.dahliae)。
[0690] 组合物还适合在储存产品或收获产品的保护中以及在材料保护中防治有害真菌。术语“材料保护”应理解为表示保护工业和非活体材料,如粘合剂、胶、木材、纸张和纸板、纺织品、皮革、漆分散体、塑料、冷却润滑剂、纤维或织物以防有害微生物如真菌和细菌侵袭和破坏。对于木材和其他材料的保护,特别应注意下列有害真菌:子囊菌纲真菌,例如线嘴壳属,长喙壳属,出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans),Sclerophoma spp.,毛壳属(Chaetomium spp.),腐质霉属(Humicola spp.),彼得壳属(Petriella spp.),毛束霉属(Trichurus spp.);担子菌纲真菌,例如粉孢革菌属(Coniophora spp.),革盖菌属(Coriolus spp.),粘褶菌属(Gloeophyllum spp.),香菇属(Lentinus spp.),侧耳属(Pleurotus spp.),卧孔属(Poria spp.),干朽菌属(Serpula spp.)和干酪菌
属(Tyromyces spp.),半知菌纲真菌,例如曲霉属(Aspergillus spp.),枝孢属,青霉属(Penicillium spp.),木霉属(Trichorma spp.),链格孢属,拟青霉属(Paecilomyces spp.)和接合菌纲(Zygomycetes)真菌,例如毛霉属(Mucor spp.),此外在储存产品
和收获产品的保护中应注意下列酵母真菌:假丝酵母属(Candida spp.)和酿酒酵母
(Saccharomyces cerevisae)。
[0691] 本发明处理方法还可以用于保护储存产品或收获产品以防真菌和微生物侵袭的领域中。根据本发明,术语“储存产品”应理解为表示植物或动物来源的天然物质及其加工形式,它们取自自然生命周期且希望长期保护。农作物来源的储存产品如植物或其部分,例如茎、叶、块茎、种子、果实或谷粒可以以新鲜收获状态或以加工形式保护,如预干燥、润湿、粉碎、研磨、压榨或烘焙,该方法也已知为收获后处理。也落入储存产品定义下的是木料,无论是未加工木料形式,如建筑木料、电线塔和栅栏,还是成品形式,如木制家具和物品。动物来源的储存产品是生皮、皮革、毛皮、毛发等。本发明的组合可以防止不利的效果如腐败、变色或霉变。优选“储存产品”应理解为表示植物来源的天然物质或其加工形式,更优选果实及其加工形式,如仁果、核果、浆果和柑橘类水果及其加工形式。
[0692] 所述组合物可以用于改善植物健康。本发明还涉及一种通过分别用有效量的本发明组合物的各组分或本发明组合物处理植物、其繁殖材料和/或其中植物生长或要生长的场所而改善植物健康的方法。
[0693] 术语“植物健康”应理解为表示植物和/或其产品由几种迹象如产量(例如增加的生物量和/或增加的有价值成分含量)、植物活力(例如改善的植物生长和/或更绿的叶子(“绿化效应”))、质量(例如某些成分的改善含量或组成)和对非生命和/或生命应力的耐受性单独或相互组合确定的状况。植物健康状况的上述迹象可以相互依存或可以相互影响。
[0694] 式I化合物可以以其生物学活性可能不同的不同晶型存在。包含化合物I的该类晶型的组合物同样为本发明的主题。
[0695] 所述组合物通过用杀真菌有效量的活性物质处理真菌或需要防止真菌侵袭的植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间被真菌侵染之前和之后进行。
[0696] 植物繁殖材料可以在种植或移栽时或在种植或移栽之前分别用本发明组合物的各组分和本发明组合物预防性地处理。
[0697] 本发明还涉及包含助剂和相应本发明组合物的各组分或本发明组合物的农业化学组合物。
[0698] 农业化学组合物包含杀真菌有效量的本发明组合物的各组分或本发明组合物。术语“有效量”表示足以在栽培植物上或在材料保护中防治有害真菌且不对被处理植物引起显著损害的量的本发明组合物或各组分。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素如待防治的真菌种属、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用具体化合物I。
[0699] 本发明组合物的各组分、其N-氧化物和盐或本发明组合物分别可以转化成农业化学组合物常用的类型,例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其混合物。组合物类型的实例是悬浮液(SC、OD、FS),可乳化浓缩物(EC),乳液(EW、EO、ES、ME),胶囊(例如CS、ZC),糊,锭剂,可湿性粉末或粉剂(WP、SP、WS、DP、DS),模压品(例如BR、TB、DT),颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG),杀虫制品(例如LN)以及用于处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他组合物类型在“Catalogue of pesticide formulation types and international coding system”,Technical Monograph,第2期,2008年5月第6版,CropLife International中有定义。
[0700] 所述组合物例如如Mollet和Grubemann,Formulation technology,WileyVCH,Weinheim,2001;或 Knowles,New developments in crop protection product formulation,Agrow Reports DS243,T&F Informa,London,2005所述以已知方式制备。
[0701] 合适的助剂是溶剂,液体载体,固体载体或填料,表面活性剂,分散剂,乳化剂,润湿剂,辅助剂,加溶剂,渗透促进剂,保护性胶体,粘附剂,增稠剂,保湿剂,驱避剂,引诱剂,进食刺激剂,相容剂,杀菌剂,防冻剂,消泡剂,着色剂,增粘剂和粘合剂。
[0702] 合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂,如中到高沸点的矿物油馏分,例如煤油、柴油;植物或动物来源的油;脂族、环状和芳族烃类,例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘;醇类,如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇;二醇类;DMSO;酮类,例如环己酮;酯类,例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯;脂肪酸;膦酸酯;胺类;酰胺类,例如N-甲基吡咯烷酮,脂肪酸二甲基酰胺;及其混合物。
[0703] 合适的固体载体或填料是矿土,例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;多糖,例如纤维素、淀粉;肥料,例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类;植物来源的产品,例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉及其混合物。
[0704] 合适的表面活性剂是表面活性化合物,如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂,嵌段聚合物,聚电解质及其混合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s,第 1 卷:Emulsifiers&Detergents,McCutcheon’s Directories,Glen Rock,USA,2008(International Ed.或North American Ed.)中。
[0705] 合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐及其混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
[0706] 合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物,N-取代的脂肪酸酰胺,胺氧化物,酯类,糖基表面活性剂,聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化,优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯,甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
[0707] 合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂,例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物,或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A型嵌段聚合物,或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。
[0708] 合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善化合物I对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂,矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由Knowles,Adjuvants and additives,Agrow Reports DS256,T&F Informa UK,2006,第5章列出。
[0709] 合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。
[0710] 合适的杀菌剂是拌棉醇(bronopol)和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮。
[0711] 合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
[0712] 合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。
[0713] 合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。
[0714] 合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
[0715] 组合物类型及其制备的实例(其中活性物质表示本发明组合物相应组分(=活性成分))为:
[0716] i)水溶性浓缩物(SL,LS)
[0717] 将10-60重量%活性物质和5-15重量%润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量%的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。
[0718] ii)分散性浓缩物(DC)
[0719] 将5-25重量%活性物质和1-10重量%分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量%的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。
[0720] iii)可乳化浓缩物(EC)
[0721] 将15-70重量%活性物质和5-10重量%乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量%的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得
到乳液。
[0722] iv)乳液(EW,EO,ES)
[0723] 将5-40重量%活性物质和1-10重量%乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量%水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该组合物引入加至100重量%的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
[0724] v)悬浮液(SC,OD,FS)
[0725] 在搅拌的球磨机中将20-60重量%活性物质在加入2-10重量%分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量%增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量%的水下粉碎,得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于FS类型组合物加入至多40重量%粘合剂(例如聚乙烯醇)。
[0726] vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG,SG)
[0727] 在加入加至100重量%的分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)下精细研磨50-80重量%活性物质并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
[0728] vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP,SP,WS)
[0729] 将50-80重量%活性物质在加入1-5重量%分散剂(例如木素磺酸钠)、1-3重量%润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量%的固体载体(例如硅胶)下在转子-定
子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
[0730] viii)凝胶(GW,GF)
[0731] 在搅拌的球磨机中在加入3-10重量%分散剂(例如木素磺酸钠)、1-5重量%增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量%的水下粉碎5-25重量%活性物质,得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
[0732] iv)微乳液(ME)
[0733] 将5-20重量%活性物质加入5-30重量%有机溶剂混合物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量%表面活性剂混合物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量%的水中。将该组合物搅拌1小时,从而自发产生热力学稳定的微乳液。
[0734] iv)微胶囊(CS)
[0735] 将包含5-50重量%活性物质、0-40重量%水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量%丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引发剂引发的自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者将包含5-50重量%本发明化合物I、0-40重量%水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)
导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量%。重量%涉及整个CS组合物。
[0736] ix)可撒粉粉末(DP,DS)
[0737] 将1-10重量%活性物质细碎研磨并与加至100重量%的固体载体(例如细碎高岭土)充分混合。
[0738] x)颗粒(GR,FG)
[0739] 将0.5-30重量%活性物质细碎研磨并结合加至100重量%的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。
[0740] xi)超低容量液体(UL)
[0741] 将1-50重量%活性物质溶于加至100重量%的有机溶剂(例如芳族烃)中。
[0742] 组合物类型i)-xi)可以任选包含其他助剂,如0.1-1重量%杀菌剂,5-15重量%防冻剂,0.1-1重量%消泡剂和0.1-1重量%着色剂。
[0743] 农业化学组合物通常包含0.01-95重量%,优选0.1-90重量%,尤其是0.5-75重量%活性物质。活性物质以90-100%,优选95-100%的纯度(根据NMR光谱)使用。
[0744] 为了处理植物繁殖材料,尤其是种子,通常使用种子处理用溶液(LS),悬浮乳液(SE),可流动浓缩物(FS),干处理用粉末(DS),淤浆处理用水分散性粉末(WS),水溶性粉末(SS),乳液(ES),可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。所述组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量%,优选0.1-40重量%的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。化合物I及其组合物分别在植物繁殖材料,尤其是种子上的施用方法包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法,例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将化合物I或其组合物分别施用于植物繁殖材料上。
[0745] 当用于植物保护中时,活性物质的施用量取决于所需效果的种类为0.001-2kg/ha,优选0.005-2kg/ha,更优选0.05-0.9kg/ha,尤其是0.1-0.75kg/ha,0.1-10kg活性成分/100kg种子。
[0746] 在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸透种子的处理中,通常要求活性物质的量为0.1-10kg活性物质/100kg种子,尤其是0.1-1000g/100kg,优选
1-1000g/100kg,更优选1-100g/100kg,最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。
[0747] 当用于保护材料或储存产品中时,活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为0.001g-2kg,优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。
[0748] 可以向活性物质或包含它们的组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂)。这些试剂可以以1:100-100:1,优选
1:10-10:1的重量比与本发明的组合物混合。
[0749] 用户通常将本发明组合物用于预剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。通常将该农业化学组合物用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度,从而得到即用喷雾液或本发明的农业化学组合物。每公顷农业利用区通常施用20-2000升,优选50-400升即用喷雾液。
[0750] 根据一个实施方案,用户可以自己在喷雾罐中混合本发明组合物的各组分,例如成套包装的各部分或组合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。
[0751] 在所述组合物中,有时有利地选择各组分的比例以产生协同增效效果。
[0752] 术语“协同增效效果”应理解为尤其是指由Colby公式所定义的效果(Colby,S.R.,“Calculating synergistic and antagonistic response of the herbicide combination”,Weeds,15,第20-22页,1967)。
[0753] 术语“协同增效效果”也应理解为是指通过使用Tammes方法(Tammes,P.M.L.,“Isoboles,a graphic representation of synergism in pesticides”,Netherl.J.Plant Pathol.70,1964)定义的效果。
[0754] 各组分可以单独使用或者已部分或完全相互混合而制备本发明组合物。还可将它们作为作为组合如各部分的成套包装进行包装和使用。
[0755] 本发明组合物的杀真菌作用可以由下述试验证实。
[0756] 将活性化合物分开或一起制备成包含25mg活性化合物的储备溶液,用溶剂/乳化剂体积比为99/1的丙酮和/或DMSO与乳化剂 EL(基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的润湿剂)的混合物将其配成10ml。然后将该混合物用水配成100ml。
将该储备溶液用所述溶剂/乳化剂/水混合物稀释而给出下述活性化合物浓度。
[0757] 将肉眼测定的侵染叶面积百分数转化成以相对于未处理对照的%表示的效力。
[0758] 效力(E)使用Abbot公式按如下计算:
[0759] E=(1-α/β)·100
[0760] α对应于被处理植株的真菌侵染,以%计,和
[0761] β对应于未处理(对照)植株的真菌侵染,以%计
[0762] 效力为0意指被处理植株的侵染程度对应于未处理对照植株;效力为100意指被处理植株未被侵染。
[0763] 活性化合物组合的预期效力使用Colby公式(Colby,S.R.“Calculatingsynergistic and antagonistic response of the herbicide combination”,Weeds,15,第20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0764] Colby公式:E=x+y-x·y/100
[0765] E为以浓度a和b使用活性化合物A和B的混合物时的预期效力,以未处理对照的%表示
[0766] x为以浓度a使用活性化合物A时的预期效力,以未处理对照的%表示
[0767] y为以浓度b使用活性化合物B时的预期效力,以未处理对照的%表示。
[0768] 微试验
[0769] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。
[0770] 产品肟醚菌胺以市售成品配制剂使用并用水稀释至所述活性化合物浓度。
[0771] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入相应病原体在相应营养培养基中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0772] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0773] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of the herbicide combination”,Weeds,15,第20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0774] 化合物I-17至I-31的合成可以如上面所引用的文献所述或类似于上面所引用的文献进行。
[0775] 证实本发明组合物的活性的实施例:
[0776] 本发明组合物的杀真菌活性由下列生物学实施例证实。
[0777] 微试验
[0778] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。
[0779] 2.在微滴定试验中对晚疫病病原体致病疫霉的活性(Phytin)
[0780] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入含有豌豆汁基含水营养培养基或DDC培养基的致病疫霉的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0781] 3.在微滴定试验中对稻瘟病稻瘟病菌的活性(Pyrior)
[0782] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入稻瘟病菌在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0783] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0784] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of the herbicide combination”,Weeds,15,第20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0785] 单独产品A
[0786]
[0787] 单独产品B
[0788]
[0789] Phytin混合物
[0790]
[0791] Pyrior
[0792] 单独产品A
[0793]
[0794] 单独产品B
[0795]
[0796] Pyrior混合物
[0797]
[0798]
[0799] 微试验
[0800] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。对小麦上由小麦壳针孢引起的斑枯病的活性(Septtr)
[0801] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入小麦壳针孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0802] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0803] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of the herbicide combination”,Weeds,15,第20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0804] 单独产品A
[0805]
[0806] 单独产品B
[0807]
[0808] 二元混合物
[0809]
[0810]
[0811]
[0812]
[0813]
[0814]
[0815]
[0816]
[0817]
[0818]
[0819]
[0820]
[0821]
[0822] 微试验
[0823] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。在小麦上对由小麦壳针孢引起的斑枯病的活性(Septtr)
[0824] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入小麦壳针孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0825] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0826] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicide combinations”,Weeds,15,第
20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0827] 单独产品A
[0828]
[0829] 单独产品B
[0830]
[0831]
[0832] 混合物
[0833]
[0834] 微试验
[0835] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。在微滴定板试验中对稻瘟病稻瘟病菌的活性(Pyrior)
[0836] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入稻瘟病菌在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0837] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0838] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicide combinations”,Weeds,15,第
20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0839] 单独产品A
[0840]
[0841] 单独产品B
[0842]
[0843] 二元混合物
[0844]
[0845]
[0846]
[0847]
[0848]
[0849]
[0850]
[0851]
[0852]
[0853]
[0854]
[0855]
[0856]
[0857]
[0858]
[0859]
[0860] 微试验
[0861] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。在微滴定板试验中对稻瘟病稻瘟病菌的活性(Pyrior)
[0862] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入稻瘟病菌在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0863] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0864] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicide combinations”,Weeds,15,第
20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0865] 单独产品A
[0866]
[0867] 单独产品B
[0868]
[0869] 混合物
[0870]
[0871]
[0872] 微试验
[0873] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。在微滴定试验中对晚疫病病原体致病疫霉的活性(Phytin)
[0874] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入含有豌豆汁基含水营养培养基或DDC培养基的致病疫霉的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0875] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0876] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicide combinations”,Weeds,15,第
20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0877] 单独产品A
[0878]
[0879] 单独产品B
[0880]
[0881] 二元混合物
[0882]
[0883]
[0884]
[0885]
[0886]
[0887] 微试验
[0888] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。对由颖枯球腔菌(Leptosphaeria nodorum)引起的小麦叶斑病的活性(Leptno)
[0889] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入颖枯球腔菌在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0890] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0891] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicide combinations”,Weeds,15,第
20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0892] 单独产品A
[0893]
[0894] 单独产品B
[0895]
[0896]
[0897]
[0898]
[0899]
[0900]
[0901]
[0902]
[0903]
[0904]
[0905] 微试验
[0906] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。在微滴定试验中对灰霉病灰葡萄孢的活性(Botrci)
[0907] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入灰葡萄孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-乙酸钠水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0908] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0909] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicide combinations”,Weeds,15,第
20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0910] 单独产品A
[0911]
[0912] 单独产品B
[0913]
[0914] 二元混合物
[0915]
[0916]
[0917]
[0918]
[0919]
[0920]
[0921]
[0922]
[0923]
[0924]
[0925]
[0926]
[0927]
[0928] 微试验
[0929] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。在微滴定试验中对灰霉病灰葡萄孢的活性(Botrci)
[0930] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入稻瘟病菌在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-乙酸钠水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0931] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0932] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicide combinations”,Weeds,15,第
20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0933] 单独产品A
[0934]
[0935] 单独产品B
[0936]
[0937]
[0938] 混合物
[0939]
[0940]
[0941]
[0942] 微试验
[0943] 将活性化合物分开配制成在二甲亚砜中浓度为10000ppm的储备溶液。对由早疫链格孢引起的早疫病的活性(Alteso)
[0944] 根据比例将储备溶液混合,移液到微滴定板(MTP)上并用水稀释至所述浓度。然后加入早疫链格孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。在接种后7天使用吸收光度计在405nm下测量MTP。
[0945] 将测量的参数与不含活性化合物的对照方案的生长(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比较以确定病原体在相应活性化合物中的相对生长百分数。将这些百分数转化成效力。
[0946] 活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式(R.S.Colby,“Calculatingsynergistic and antagonistic response of herbicide combinations”,Weeds,15,第
20-22页,1967)确定并与观察到的效力比较。
[0947] 单独产品A
[0948]
[0949]
[0950] 单独产品B
[0951]
[0952] 二元混合物
[0953]
[0954]
[0955]
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