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开口取样接口

阅读：221发布：2021-02-08

IPRDB可以提供开口取样接口专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种用于对样品材料进行取样的系统包括探针，该探针可以具有探针外壳体和开口端。在壳体内的液体供应导管具有出口，该出口被定位成将液体输送到壳体的开口端。液体供应导管可以连接到液体供应源，用于以第一体积流量将液体输送到壳体的开口端。在壳体内设置有液体排出导管，用于从壳体的开口端移除液体。可以设置液体排出系统，用于以第二体积流量从液体排出导管移除液体，第一体积流量大于第二体积流量，其中在开口端处的液体会接收样品，含有样品材料的液体会被抽入并通过液体排出导管，液体会从开口端溢流。，下面是开口取样接口专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种用于对样品材料进行取样的系统，包括：

探针，其包括具有开口端的探针外壳体；液体供应导管，其在所述壳体内并且具有出口，该出口被定位成将液体输送到所述壳体的开口端，所述液体供应导管可连接到液体供应源，用于以第一体积流量将液体输送到所述壳体的开口端，以及液体排出导管，其在所述壳体内，用于从所述壳体的开口端移除液体；

液体排出系统，其与所述液体排出导管流体连接，用于以第二体积流量从所述液体排出导管移除液体，所述第一体积流量大于所述第二体积流量，其中在所述开口端处的液体会接收样品，包含样品材料的液体会被抽入并通过所述液体排出导管，并且液体会从所述开口端溢流。

2.根据权利要求1所述的系统，其中所述液体排出系统包括用于使所述液体排出导管与化学分析装置液体连通的连接。

3.根据权利要求1所述的系统，还包括用于从所述探针的开口端收集溢流液体的溢流收集系统。

4.根据权利要求3所述的系统，其中所述收集系统包括围绕所述探针外壳体的收集容器。

5.根据权利要求3所述的系统，其中所述液体排出系统包括用于使所述液体排出导管与化学分析装置液体连通的连接，并且还包括处理器，如果来自所述液体排出系统的液体中存在关注的样本，则所述处理器从化学分析装置接收信号，然后所述处理器指挥溢流液体的收集。

6.根据权利要求3所述的系统，其中所述收集系统包括用于使由所述收集系统收集的溢流液体与化学分析装置液体连通的连接。

7.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一体积流量比所述第二体积流量大至少

5％。

8.一种用于对样品材料进行取样的方法，包括以下步骤：

提供探针，所述探针包括具有开口端的探针外壳体，在所述壳体内的并且具有出口的液体供应导管，所述出口被定位成将液体输送到所述壳体的开口端，以及在所述壳体内的用于从所述壳体的开口端移除液体的排出导管；

提供与所述液体排出导管流体连接的液体排出系统，用于从所述液体排出导管移除液体；

使液体流过所述液体供应导管，以第一体积流量将液体输送到所述壳体的开口端；

使液体以第二体积流量流过所述液体排出系统，所述第一体积流量大于所述第二体积流量，其中在所述开口端的液体会接收样品，含有所述样品的液体会被抽入并通过所述液体排出导管，并且液体会从所述开口端溢流。

9.根据权利要求8所述的方法，还包括对来自所述液体排出系统的液体进行化学分析的步骤。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述化学分析是从由高性能液相色谱法和质谱法组成的组中选择的至少一种。

11.根据权利要求8所述的方法，其中所述探针包括液体溢流收集系统，并且还包括用所述收集系统收集溢流液体的步骤。

12.根据权利要求11所述的方法，还包括将溢流液体从所述收集系统引导到化学分析装置的步骤。

13.根据权利要求8所述的方法，其中所述第一体积流量比所述第二体积流量大至少

5％。

14.根据权利要求8所述的方法，还包括对来自所述液体排出系统的液体进行化学分析的步骤，并且如果在所述化学分析中检测到关注的分析物，则还包括收集溢流液体的步骤。

15.一种用于对样品材料进行取样的探针，包括：

具有内壁和开口端的探针外壳体；

液体供应导管，其在所述壳体内并且具有出口，该出口被定位成将液体输送到所述壳体的开口端；

排出导管，其在所述壳体内，用于从所述壳体的开口端移除液体；

所述液体供应导管可连接到液体供应源，用于以第一体积流量将液体输送到所述壳体的开口端，所述液体排出导管可连接到液体排出系统，用于以第二体积流量从所述液体排出导管移除液体，所述第一体积流量大于所述第二体积流量，其中在所述开口端处的液体会接收样品，含有所述样品的液体会被抽入并通过所述液体排出导管，并且液体会从所述开口端溢流。

16.根据权利要求15所述的探针，还包括用于从所述探针的开口端收集溢流液体的收集系统。

17.根据权利要求16所述的探针，其中所述收集系统包括围绕所述探针外壳体的容器。

说明书全文

开口取样接口

[0001] 相关申请的交叉引用

[0002] 本申请要求2015年4月9日提交的题为“OPEN PORT SAMPLING INTERFACE”的美国非临时申请No.14/682,837的优先权，其全部内容通过引用并入本文。

[0003] 关于联邦资助研究的声明

[0004] 本发明是利用美国能源部给予的合同No.DE-AC05-00OR22725下的政府支持完成的。政府拥有本发明的一定的权利。

技术领域

[0005] 本发明一般涉及样品分析系统和方法，更具体地涉及利用取样探针的样品分析系统。

背景技术

[0006] 对样品材料的适当取样以及制备这样的材料用于进一步化学分析可能带来挑战。例如在质谱和高性能液相色谱的情况下，样品在进入分析装置之前，必须被适当地放入溶液中。样品材料可以以各种形式被接收，例如，通过激光或声学烧蚀从固体样品表面排出的颗粒、来自诸如针的穿刺取样装置的固体、来自样品承载溶液的液滴、从表面提取的液体等等。这些样品在进一步化学分析之前必须被加工成适当的溶液。这可能需要额外的步骤并且复杂化，并延长执行分析所需的时间。此外，测试可能涉及多个或重复的样品，并且需要重复这些步骤，并且将样品置于溶液中所需的设备需要反复重复洗涤或更换。

发明内容

[0007] 一种用于对样品材料进行取样的系统包括探针，该探针包括具有内壁和开口端的探针外壳体。壳体内的液体供应导管具有出口，该出口被定位成将液体输送到壳体的开口端。液体供应导管可以连接到液体供应源，用于以第一体积流量将液体输送到壳体的开口端。在壳体内设置有液体排出导管，用于从壳体的开口端移除液体。可以提供一种与液体排出导管流体连接的液体排出系统，用于以第二体积流量从液体排出导管移除液体，第一体积流量大于第二体积流量，其中在开口端处的液体会接收样品，含有样品材料的液体会被抽入并通过液体排出导管，并且液体会从探针的开口端溢流。第一体积流量可以比第二体积流量大至少5％。该液体排出系统可以包括用于使液体排出导管与化学分析装置液体连通的连接。

[0008] 该系统还可以包括用于从探针的开口端收集溢流液体的溢流收集系统。该收集系统可以是围绕探针外壳体的收集容器。该液体排出系统可以包括用于使液体排出导管与化学分析装置液体连通的连接，并且还可以包括处理器。如果来自液体排出系统的液体中存在关注的样品，则该处理器可以从化学分析装置接收信号。然后，该处理器可以指挥溢流液体的收集。该收集系统可以包括用于使由该收集系统收集的溢流液体与化学分析装置液体连通的连接。

[0009] 一种用于对样品材料进行取样的方法可以包括提供步骤，用于提供探针，该探针包括具有内壁和开口端的探针外壳体，在所述壳体内的具有出口的液体供应导管，该出口被定位成将液体输送到所述外壳的开口端，以及在所述壳体内的用于从所述壳体的开口端移除液体的排出导管。可以提供与液体排出导管流体连接的用于从所述液体排出导管移除液体的液体排出系统。液体流过所述液体供应导管，以第一体积流量将液体输送到所述壳体的开口端。液体以第二体积流量流过所述液体排出系统。第一体积流量可以大于第二体积流量，其中在开口端的液体将接收样品，含有样品的液体将被抽入并通过所述液体排出导管，并且液体将从开口端溢流。第一体积流量可以比第二体积流量大至少5％[0010] 该方法还可以包括对来所述自液体排出系统的液体进行化学分析的步骤。所述化学分析可以是从由高性能液相色谱法和质谱法组成的组中选择的至少一种。

[0011] 该方法可以包括提供液体溢流收集系统，并且还可以包括用该收集系统收集溢流液体的步骤。来自所述收集系统的溢流液体可以被引导到化学分析装置。该方法可以包括对来自所述液体排出系统的液体进行化学分析的步骤，并且如果在化学分析中检测到关注的分析物，则还可以包括收集溢流液体的步骤。

[0012] 一种用于对样品材料进行取样的探针可以包括：具有内壁和开口端的探针外壳体，在所述壳体内的并且具有出口液体供应导管，该出口被定位成将液体输送到所述壳体的开口端，以及在所述外壳内的用于从所述壳体的开口端移除液体的排出导管。所述液体供应导管可以连接到液体供应源，用于以第一体积流量将液体输送到所述壳体的开口端。所述液体排出导管可连接到液体排出系统，用于以第二体积流量从所述液体排出导管移除液体。在第一操作模式中的第一体积流量可以大于第二体积流量，其中在开口端处的液体会接收样品，含有样品的液体会被从所述液体排出导管抽走，并且液体会从所述开口端溢流。所述探针还可以包括用于从所述探针的开口端收集所述溢流液体的收集系统。所述收集系统可以包括围绕所述探针外壳体的容器。

附图说明

[0013] 在附图中示出了当前优选的实施例，应当理解，本发明不局限于所示的结构和工具，其中：

[0014] 图1是探针的开口端的示意图。

[0015] 图2是处于第一操作模式的探针的示意图。

[0016] 图3是处于第二操作模式的探针的示意图。

[0017] 图4是处于第三操作模式的探针的示意图。

[0018] 图5是处于第四操作模式的探针的示意图。

[0019] 图6是处于第五操作模式的探针的示意图。

[0020] 图7是用于对样品材料进行取样并具有溢流收集系统的探针的示意图。

[0021] 图8是用于对样品材料进行取样的系统的示意图。

[0022] 图9A是在指尖触摸探针的开口取样接口的开口端5秒钟之后记录的总离子流(TIC)计时图表。图9B示出从该取样获得的平均和减去背景的全扫描质谱。样品和背景信号由图9A中的灰色区域指示。

[0023] 图10A、10B和10C是利用带条从咖啡饮用者和在取样之前的几天戒绝咖啡和其他含咖啡因饮料的人的皮肤取样获得的。图10A是在将空白带和对受检者#1和受检者#2的皮肤进行了取样的带接触探针的取样接口5秒钟之后记录的总离子流(TIC)计时图表。图10B是从咖啡因代谢物副黄嘌呤(paraxanthine)特有的TIC提取的计时图表信号。图10C是从咖啡因特有的TIC提取的计时图表信号。

[0024] 图11示出所制备的含有油溶性染料溶剂绿28(0.5重量％)和乙撑双硬脂酰胺(EBS)蜡(1.0重量％)的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET，98.5重量％)色卡的分析数据。图11A是在将PET色卡接触探针的取样接口1秒后记录的总离子流(TIC)计时图表。图11B示出从两次取样中的第一次获得的平均和减去背景的全扫描质谱。样品和背景信号由图11A中的灰色区域指示。

[0025] 图12A、12B和12C示出通过将含有分析物维拉帕米(verapamil)(0.01-10微摩尔)和内标普萘洛尔(propranolol)(1.0微摩尔)的液体溶液的液滴(每个维拉帕米浓度六个重复液滴)滴落到探针的液体圆顶上获得的数据。图12A是针对普萘洛尔所提取的离子流计时图表，图12B是针对维拉帕米所提取的离子流计时图表。维拉帕米与普萘洛尔的积分峰面积的比值的标绘是曲线拟合，证明了定量分析能力(图12C)。

具体实施方式

[0026] 用于对样品材料进行取样的系统包括探针20，探针20包括具有内壁32和开口端40的探针外壳体24。在壳体24内的液体供应导管36具有出口，该出口被定位成将液体输送到壳体的开口端。液体供应导管36可以连接到液体供应源，用于以第一体积流量将液体输送到壳体的开口端，如箭头44所示。液体排出流道30可以由壳体内的液体排出导管28限定，并且设置为用于从壳体24的开口端40移除液体。可以设置与液体排出导管28流体连接的液体排出系统，用于如箭头48所示以第二体积流量从液体排出流道28和流道30移除液体，第一体积流量大于第二体积流量，其中开口端40处的液体会接收样品，含样品材料的液体会被抽入并通过液体排出导管28，并且液体会从开口端40溢流。当液体供应大于液体排出时，将形成液体的圆顶52。不溢流开口端40的液体将从液体供应导管36转移到液体排出导管28，如箭头56所示。

[0027] 开口端40处的液体将从样品材料接收样品。样品将在液体圆顶52中被捕获。一些样品将随液体流过液体排出导管28。液体排出导管28可以连接到液体排出系统，液体排出系统可以将样品和溶剂输送到合适的化学分析装置，如高性能液相色谱(HPLC)装置或质谱仪。

[0028] 液体供应导管36和液体排出导管28的具体布置可以改变。在图1中，液体排出导管28被设置为利用外壳体24定位的管状导管，并且液体供应导管36由液体排出导管28和外壳体24的内壁32之间的环形空间限定。探针可以例如通过设置一个或多个管状液体供应导管，通过设置一个或多个不同构造的液体排出导管等来不同地配置。液体供应导管和液体排出导管的数量、几何形状，尺寸和相对定位可以改变，只要能够将足够量的液体输送到开口端，并且能够将足够量的液体通过探针由液体移除以在需要时产生圆顶52和溢流状态，并且也可以无溢流状态。流道的尺寸可以改变。液体排出流道30的尺寸d1、液体供应导管28的尺寸d2以及壳体24的外径d3可以根据所期望的探针20的特征和要进行的测试而改变。

[0029] 圆顶52的高度将取决于许多因素，包括流动状态和溶剂。圆顶52的高度可以改变，只要圆顶52延伸超出探针的开口端40，使得仅通过触摸圆顶52就可以将样品引入到探针20中。液体供应超过液体排出使得液体溢出开口端40的溢流状态可以进行多种功能。它可以允许将通过液体排出流动的样品稀释到所需水平，甚至到大大超过液体溢流的程度。它可以执行探针20的开口端40的清洁或清洗功能。溢流液体也可以被单独地收集和分析，或者与排出的液体反馈地再结合。溢流液体也可以是待分析的主要样品承载液体，并且液体排出主要用于控制溢流液体的流量。

[0030] 可以使用诸如基于光的传感器53的合适传感器来监视圆顶52以建立正确的流量平衡。传感器53可以向合适的处理器提供信号，该处理器可以控制阀门和液体供应和排出流量。

[0031] 第一体积流量可比第二体积流量大任何合适的量。第一体积流量可以比第二体积流量大至少5％。如果需要稀释样品或清洁开口端，那么第一体积流量可以比第二体积流量大几倍，例如100％甚至1000％。探针也可以在没有液体从开口端流出的状态下操作。该系统还可以另外在第一体积流量小于第二体积流量的欠流状态下操作。这种操作在与本申请同日提交的题为“Capture Probe”的共同未决的美国专利申请中公开，其全部公开内容通过引用并入本文。

[0032] 在图2中示出探针20在无溢流或低溢流状态下操作。液体供应和液体排出的体积流量是平衡的，使得很少或没有液体溢流出开口端40。在图3中示出探针20在溢流状态下工作。如箭头44所示的液体供应的体积流量充分大于如箭头48所示的液体排出的体积流量，大量液体流溢流出开口端40，如箭头60所示。

[0033] 在图4中示出一种操作模式，其中诸如手指64的待测物体简单地接触或者在这种情况下完全封闭开口端40。该物体和溶剂之间的接触将从手指移除样品，该样品将随着液体排出48从探针20流出，从而可对其进行化学测试。如果需要，当手指被移除以便对开口端40进行清洁时，探针20可以返回到溢流状态。

[0034] 在图5示出样品72设置在样品载体68上的操作模式。通过任何合适的方式来移除样品72，其中样品将落下或者与探针20的开口端40处的液体圆顶52接触。一方面，该载体可以对于激光78的波长是透明的，使得透射的激光束78从载体68上的样品材料72中烧蚀出一些样品。用于移除样品的其它手段，例如声学烧蚀、反射激光诱导的烧蚀和热量或其他辐射能量也是可以的。可以使用用于辐射能量的装置，如声学解吸装置，其中使用激光或其他能量赋予装置来产生声波，该声波穿过样品载体，以向样品赋予能量并从样品材料中排出样品。声解吸可以是激光诱导的声解吸。可以通过用于将样品材料从样品排出到探针的其它手段来使用本发明。样品材料可以是排出到或者落入到探针中的颗粒，或者在空气中传播并扩散到探针，或者通过引导气流引导到探针。

[0035] 用于将样品输送到液体圆顶52的任何合适的手段都是可以的。例如在图6中示出一实施例，其中液滴分配器84将样品或含有样品的溶剂的液滴88提供到探针20的圆顶52。液滴分配器还可将样品直接注入到探针的溶剂圆顶中。或者也可以将样品96设置在可以样品针92上，然后可以将样品针92引入到溶剂圆顶52中。

[0036] 液体排出导管和液体溢流的位置可以改变。液体排出导管28在外壳体24内的位置可以用作另一个变量，用来控制探针20和系统的性能。通常，排出导管的位置越低，样品稀释程度越大，样品的洗涤时间越长。

[0037] 该系统还可以包括用于从探针的开口端收集溢流液体的溢流收集系统，如图7所示。该收集系统可以是围绕探针20的外壳体的收集容器100。收集容器100具有开口端104，溢流液体可以通过该开口端104流入收集容器100。收集容器100可以以任何合适的方式、尺寸、形状或材质来形成。在所示的实施例中，收集容器100形成在安装有探针20的基座120中。收集容器100可以与导管112连通，以提供用于从容器100中移除溢流液体的液体流动路径108。导管112可以通过合适的配件116固定到基座120。可以提供基座120的支撑件168。

[0038] 该系统可以通过任何合适的手段将溶剂输送到探针20或者从探针20移除溶剂。液体输入管线140从诸如容器或液体供应管线的合适的来源接收液体。可以使用诸如HPLC泵(未示出)的泵来计量流入探针20中的溶剂。液体可以是样品材料的任何合适溶剂，如水、甲醇或乙腈。其他溶剂也是可以的。T型连接128可以包括用于接合探针20的配件132和用于在液体供应管线140和液体供应导管36之间建立流体连接的配件136。配件144可以在液体排出导管28和液体排出管线148之间建立连接。可以通过配件152将排出管线148连接到诸如质谱仪的化学分析装置的入口160。探针20可以通过任何合适的结构连接到基座120，如配件154、衬套156和固定螺母158。其他连接材料和方法也是可以的。

[0039] 图8是用于对表面进行取样的系统180的示意图。系统180可以具有样品分析区域188，包括探针20、配件128和管线160，以将排出的液体输送到化学分析装置。如果用于将样品输送到探针的手段是激光烧蚀，则可以提供诸如激光器200的辐射能量源。不然的话，可以使用用于将样品输送到探针20的其他合适装置，如声学烧蚀装置、液滴分配器或任何合适的装置。系统180可具有其它特征。可以设置90度棱镜204以引导激光束穿过显微镜物镜
230。可以提供光源220。可以提供视频监视器212并且可以将其连接到显示器216。可以提供质谱仪192或其他化学分析装置，并且其可以具有监视器196和诸如操纵杆、处理器或其他控制装置的合适的控制244。

[0040] 可以提供处理器来控制装置的操作，特别是根据需要控制液体供应、液体排放和溢流的流量。该处理器还可以控制诸如激光器200的样品供应装置的操作。该处理器可以接收传感器信号并且向合适的阀门和控制电路提供控制信号以总体控制这些装置和系统的操作。如果在来自液体排出系统的液体中存在关注的样品，则该处理器可以接收来自化学分析装置的信号。然后，该处理器可以指挥溢流液体的收集。该收集系统可以包括用于使由收集系统收集的溢流液体与化学分析装置液体连通的连接。

[0041] 该方法还可以包括对来自液体排出系统的液体进行化学分析的步骤。该化学分析可以是从由高性能液相色谱法和质谱法组成的组中选择的至少一种。分析仪器例如可以是用于分析分析物溶液的任何仪器。示例性的分析仪器包括但不限于质谱仪、电离源、光谱仪器、分离方法及其组合。示例性的电离源包括但不限于电喷雾电离(electrospray ionization,ESI)、大气压化学电离(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)、电喷雾化学电离(electrospray chemical ionization,ESCi)、大气压光电离(atmospheric pressure photo-ionization,APPI)或电感耦合等离子体(inductively coupled plasma,ICP)。示例性的分离方法包括但不限于液相色谱法、固相提取、HPLC、毛细管电泳或任何其它液相样品清除或分离工艺。示例性的质谱仪包括但不限于扇区飞行时间质谱仪、四极滤质器三维四极离子阱、线性四极离子阱、傅里叶变换离子回旋共振轨道阱和环形离子阱。

[0042] 图9A是将指尖接触到在探针的开口端处的溶剂界面圆顶5秒后记录的总离子流(TIC)计时图表。0.20分钟和0.35分钟之间的信号上升和下降是由于从手指提取的材料被取样到探针的排出导管中并且到达分析装置，在这种情况下，分析装置是使用阴离子模式APCI的飞行时间质谱仪。该探针在溢流模式下用350μL/分钟的甲醇进行操作。图9B示出从该取样获得的平均和减去背景的全扫描质谱。样品和背景信号由图9A中的灰色区域指示。谱区域中的各主峰被识别是已知存在于皮肤中的最丰富的脂肪酸，即，十四碳烯酸(m/z
225)、十四烷酸(m/z 227)、棕榈油酸(m/z 253)、棕榈酸(m/z 255)、亚油酸(m/z 279)和油酸(m/z 281)。

[0043] 图10中的数据是利用带条从咖啡饮用者和在取样前几天戒绝咖啡和其他含咖啡因饮料的人的皮肤取样获得的。图10A是将空白带和对受试者#1和受试者#2的皮肤进行取样了的带接触到探针开口端处的溶剂圆顶5秒之后记录的总离子流(TIC)计时图表。每次取样的信号的上升和下降是由于从带提取的材料被取样到探针的排出导管中，并且到达分析装置，在这种情况下，分析装置是使用阳离子模式APCI的飞行时间质谱仪。该探针在溢流模式下用350μL/分钟的甲醇进行操作。图10B是从咖啡因代谢物对副黄嘌呤(paraxanthine)特有的TIC提取的计时图表信号。图10C是从咖啡因特有的TIC提取的计时图表信号。咖啡因和相关产物副黄嘌呤的存在对于已知的咖啡饮料者受试者#1是非常明显的，并且在来自取样前几天戒绝摄入咖啡因的受试者#2的样品中，咖啡因和相关产物副黄嘌呤的存在低了大约3个数量级。

[0044] 图11示出所制备的含有油溶性染料溶剂绿28(0.5重量％)和乙撑双硬脂酰胺(EBS)蜡(1.0重量％)的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET，98.5重量％)色卡的分析数据。图11A是将PET色卡接触到探针的开口端处的溶剂圆顶1秒之后记录的总离子流(TIC)计时图表。两个取样中的每一个的信号的上升和下降是由于从塑料溶出并提取的材料被取样到探针的排出导管中，并且到达分析装置，在这种情况下，分析装置是使用阳离子模式APCI的飞行时间质谱仪。探针在溢流模式下用350μL/分钟的甲醇/氯仿(1/1v/v)进行操作。图11B示出从两次取样中的第一次获得的平均和减去背景的全扫描质谱。样品和背景信号由图11A中的灰色区域指示。谱区域中的各主峰被识别为PET的成分(m/z 338处的PET dimer-(CH2)2O和m/z 577处的PET三聚体)和已知的添加剂溶剂绿28(m/z 535处的(M+H)+)和在m/z 538、
566和594处的EBS蜡峰。

[0045] 图12示出通过将含有分析物维拉帕米(verapamil)(0.01-10微摩尔)和内标普萘洛尔(propranolol)(1.0微摩尔)的液体溶液的液滴(每个维拉帕米浓度六个重复液滴)滴落到探针液体圆顶上而获得的数据。图12A是针对普萘洛尔所提取的离子流的计时图表，图12B是针对维拉帕米所提取的离子流的计时图表。每种化合物的信号上升和下降都是由于将液滴的一部分取样到探针的排出导管中，并且到达分析装置，在这种情况下，分析装置是使用阳离子模式ESI的飞行时间质谱仪。探针在溢流模式下用800μL/分钟的甲醇进行操作。
针对内标的离子流如预期的那样恒定，而针对维拉帕米的离子流随着被分析的液滴中该化合物浓度的增加而增加。维拉帕米与普萘洛尔的积分峰面积的比值的标绘是曲线拟合，证明了定量分析能力(图12C)。

[0046] 本发明的系统允许通过将表面触摸探针或液体圆顶，通过将固体或液体样品转移到溶剂圆顶中，或者通过将烧蚀的材料捕获到溶剂圆顶中，直接提取来进行取样。圆顶中的探针体积提供分析物稀释和延长的分析时间。圆顶的体积将随溶剂成分和表面张力以及随着液体供应和排出导管的相对位置而变化。圆顶确保将样品材料非常有效地转移到探针中。

[0047] 范围：在本说明书中可以范围的形式呈现本发明的各个方面。应当理解，范围形式的描述仅是为了方便和简洁，并且不应被解释为对本发明的范围的僵化限制。因此，对范围的描述应被认为是具体公开了所有可能的子范围以及该范围内的各个数值。例如，诸如1至6的范围描述应被认为是具体公开了诸如1至3、1至4、1至5、2至4、2至6、3至6等子范围，以及该范围内的单个数字，例如1、2、2.7、3、4、5、5.3和6。这与范围的宽度无关。

[0048] 在不脱离本发明的精神或基本属性的情况下，本发明可以以其他形式实施，因此，应参考所附权利要求来确定本发明的范围。

标题	发布/更新时间	阅读量
接口-专利编号CN101242925B	2020-05-11	579
接口-专利编号CN102027459A	2020-05-12	324
接口-专利编号CN101242925A	2020-05-12	1093
用于运行人机接口的方法以及人机接口-专利编号CN110045815A	2020-05-11	670
用于运行人机接口的方法以及人机接口-专利编号CN110058773A	2020-05-11	756
模块接口-专利编号CN106450984B	2020-05-13	344
接口-专利编号CN102027459B	2020-05-13	1131
接口-专利编号CN1343413A	2020-05-12	887
用于运行人机接口的方法以及人机接口-专利编号CN110235094A	2020-05-11	1147
接口-专利编号CN100354812C	2020-05-13	261

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