专利检索_.....被以3个键连杂原子其中最多以1个键连卤素的碳原子例如酯基或腈基取代的基专利检索_.....被以3个键连杂原子其中最多以1个键连卤素的碳原子例如酯基或腈基取代的基专利检索查询_.....被以3个键连杂原子其中最多以1个键连卤素的碳原子例如酯基或腈基取代的基专利检索查询分析平台

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
21	用于治疗肺纤维化的组合物	CN201780046913.9	2017-07-28	CN109661387A	2019-04-19	卡伦·安妮特·达根
本发明涉及化合物及其在肺纤维化和/或相关病况的预防性和/或治疗性治疗中的用途。
22	一种检测微量氰离子的荧光化合物、制备方法及应用	CN201610842072.X	2016-09-22	CN106748954A	2017-05-31	董宇平; 朱少青; 佟斌; 石建兵
本发明公开了一种检测微量氰离子的荧光化合物、制备方法及应用，属于荧光化学传感器领域。该荧光化合物简称TPP‑CN，先将TPP溶解于良溶剂1中，加入苯硼酸、催化剂和碱性盐，于一定温度下充分反应，得到TPP‑CHO；将TPP‑CHO溶解于良溶剂2中，加入丙二腈，于一定温度下充分反应，纯化，得到TPP‑CN。TPP‑CN对水体中的氰离子具有高度灵敏的特异性荧光响应，能发生荧光强度猝灭以及颜色“蓝移”的双重响应，并且响应非常快捷。
23	作为广谱流感抗病毒药物的新型哌嗪类似物	CN201180053649.4	2011-09-06	CN103201268B	2015-08-12	C.W.恰恩奇; S.格里茨; 李果; B.C.皮尔斯; A.彭德里; 施树浩; 翟纬绪; 朱士荣
本文阐述一种式I化合物，包括其药学上可接受的盐，其中Het为具有邻近-Ar取代基或邻近-Ar取代基的连接点的-N、-O或-S的5或6-元杂环；Ar为芳基或杂芳基；R为-CH3、-CH2F或-CH=CH2；W为-NO2、-Cl、-Br、-CHO、-CH=CH2或-CN；X为-Cl、-CH3或-CN；Y为-CH或-N；和Z为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、取代的芳基、取代的杂芳基、OR1或NHR1，其中R1选自H、芳基、杂芳基、C1-C6烷基和C3-C6环烷基。该化合物用于预防和治疗流感病毒的组合物。
24	给体-受体芴支架:其方法和用途	CN200980119745.7	2009-03-31	CN102046598B	2015-02-04	阿图尔·戈尔; 索密·肖拉西亚; 维贾伊·库马; 孙达尔·马诺哈兰; R·S·阿南德
本发明涉及可以用于制造电致发光器件的新型给体-受体芴化合物，以及制备所述新型化合物的方法。更具体地，本发明涉及胺给体和腈/酯受体芴、芴酮、它们的π-共轭体系和相关化合物，包括将芴氧化为相应芴酮的用于制备所述化合物的方法，以及它们在制备有机电子器件如有机发光二极管(OLED)、光电池/太阳能电池、场效应晶体管和其它有用的电致发光器件中的用途。所述化合物是通过使独立或刚性构象的2H-吡喃-2-酮与含有亚甲基羰基部分的环酮在有机溶剂中在碱的存在下反应制备的。本发明还涉及克服在基于9-未取代芴的有机发光二极管中由于芴到芴酮的转化而产生的主要在绿-黄色区间显示发射的“绿色发射缺陷”问题的新概念和方法。在本发明中，我们以使得给体-受体芴酮在蓝色区间(而非绿-黄色区间)内显示发射的方式设置给体-受体取代基，从而改善蓝色纯度并克服绿色发射缺陷的问题。
25	吡咯衍生物的制备方法	CN201110040281.X	2011-02-18	CN102180824B	2012-11-14	虞心红; 邹志芹; 张曼曼; 邓泽军; 罗婷; 徐子安; 徐辉
本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉价易得、操作简便易行、在整个制备过程中无需惰性气体保护及收率高等优点。
26	新的氨茴酸衍生物或其盐	CN200580045781.5	2005-12-06	CN101094829B	2012-02-08	横谷润一; 谷口洋一; 原英二; 秋津仁志; 多田幸惠
通式(X)表示的氨茴酸衍生物[其中R1表示氢或羧基保护基；R2表示任选取代的苯基，杂环基等；R3表示任选取代的苯基，单环杂环基等；X1表示羰基等；X2表示任选取代的亚烷基、键等；X3表示氧、键等；且X4表示通式-X5-X6-或-X6-X5-表示的基团(其中X5意旨氧、键等；且X6意旨任选取代的亚烷基、键等)]或该衍生物的盐。该衍生物或盐具有MMP-13产生抑制活性并且由此用作关节风湿病、骨关节炎、癌症等的治疗剂。
27	鸟氨酸衍生物	CN200880009809.3	2008-03-25	CN101641325A	2010-02-03	善光龙哉; 野泽荣典; 松浦圭介; 濑尾龙志
本发明提供一种可用作慢性肾功能衰竭治疗剂和糖尿病性肾病治疗剂的化合物。本发明人对具有EP4受体拮抗作用的鸟氨酸衍生物进行了深入研究，结果发现通过将环烷二基引入到本申请化合物的鸟氨酸部分的C末端上，可以大大改善溶解性等物理化学性质，并赋予该化合物作为药物的更优性质，从而完成了本发明。本发明化合物具有良好的EP4受体拮抗作用，因此可用作慢性肾功能衰竭和糖尿病性肾病的治疗剂。
28	吲哚－1－甲酸甲酯及其衍生物的制备方法	CN200710170453.9	2007-11-15	CN101157650A	2008-04-09	高国华; 付贤磊; 冀海英; 王丽冰; 邹婷
本发明涉及吲哚－1－甲酸甲酯及其衍生物的制备方法，具体地说涉及吲哚类化合物甲酯基化新的方法，属于化学制备技术领域。将吲哚或吲哚类化合物溶于碳酸二甲酯DMC中，加入催化量的离子液体，在温度为－10℃到沸点之间反应0.5－48小时制得吲哚－1－甲酸甲酯及其衍生物。本发明的优点是使用了“绿色试剂”碳酸二甲酯，避免使用高毒性和腐蚀性的试剂，安全，便于操作，而且产率高，不产生废酸；另外使用离子液体为催化剂，不仅用量少，而且安全，催化剂也可以回收重复利用。
29	邻烷基化苯甲酸衍生物的制备方法	CN99809008.5	1999-07-06	CN1310700A	2001-08-29	E·巴特曼; I·斯坦
本发明涉及制备式Ⅰ邻烷基化苯甲酸衍生物的方法,其特征为式Ⅱ的芳基溴化物与仲或叔有机锂化合物和CO2反应。
30	酰胺基羧酸衍生物	CN98811630.8	1998-09-30	CN1280561A	2001-01-17	柳泽宏明; 樱井满也; 高村实; 藤原俊彦
通式(Ⅰ)所示酰胺基羧酸衍生物、其药理上可接受的盐或其药理上可接受的酯,其中R1表示氢原子等;R2表示亚烷基;R3表示氢原子等;R4表示氢原子等;X表示有取代或无取代的芳基;Y表示氧原子等;Z表示亚烷基等;而W表示烷基等。这些化合物可用作糖尿病、高脂血症、动脉硬化症、高血压症等的治疗剂和/或预防剂。
31	杂芳基琥珀酰胺类化合物及其作为金属蛋白酶抑制剂的应用	CN97198705.X	1997-10-06	CN1233237A	1999-10-27	S·L·班德; A·L·卡斯泰尔汉诺; W·K·M·常; M·A·阿布里欧; R·J·比莱迪奥; J·J·陈; J·G·迪尔
本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中R1，R2,R3,R4,R5,X,Y和(Ⅰa)的定义同说明书。通过使金属蛋白酶与有效量本发明化合物接触,本发明这些化合物可用于抑制金属蛋白酶的活性。
32	杂芳基取代的丙烯酰胍衍生物及其医药组合物	CN96196999.7	1996-09-19	CN1196721A	1998-10-21	菊池和美; 丰岛启; 冈崎利夫; 高梨正博; 柳泽勋
本发明涉及医药,特别是作为Na+/H+交换体抑制剂,作为与Na+/H+交换体有关的高血压、心律失常、心绞痛、动脉硬化、糖尿病并发症等各种疾病的预防、治疗或诊断剂十分有效。本发明的杂芳基取代的丙烯酰胍衍生物或其盐如以上通式(Ⅰ)所示。(式中的符号表示以下含义:A环:可带有取代基、也可与1或2个苯环稠合的5元或6元杂芳基,B环:可带有取代基的芳基,R1:氢原子、卤原子或可被卤原子取代的低级烷基。)
33	一种高产酸的肟磺酸酯类光产酸剂	CN202210247440.1	2022-03-14	CN115368285B	2024-03-26	钱晓春; 龚艳; 姜超; 徐丽萍
本发明公开一种感光度高，溶解性、热稳定性和化学稳定性更具优势的肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构：#imgabs0#
34	硝基芳烃脱硝偶联合成N-芳基吡咯和N-芳基吲哚的方法	CN202111541136.X	2021-12-16	CN114380730B	2023-12-05	郁林; 冯林; 段文贵; 杨婵
学的理念，为此类具有广泛应用价值的化合物的本发明公开了一种硝基芳烃脱硝偶联合成高效合成提供了参考和可靠的技术支持。N‑芳基吡咯和N‑芳基吲哚的方法，以吡咯、吲哚类含氮芳香杂环化合物与硝基芳烃为原料，在过渡金属催化下，通过硝基芳烃与吡咯、吲哚类含氮芳杂环的碳‑氮键脱硝偶联的方式直接生成N‑芳基化吡咯、N‑芳基化吲哚类化合物。与传统方法相比，本发明在合成条件和实用性方面有明显
35	手性β-酰氧基羧酸酯类化合物的制备方法	CN202110444041.X	2021-04-23	CN113173854B	2023-07-07	刘国生; 田兵; 陈品红
本发明提供了一种手性β‑酰氧基羧酸酯类化合物的制备方法。具体公开了一种羧酸酯类化合物的制备方法，其包括以下步骤：溶剂中，在钯催化剂、噁唑啉配体和氧化剂的存在下，将含片段II的化合物、含片段III的化合物和一氧化碳(CO)进行加成反应，得含片段I‑1的化合物和/或含片段I‑2的化合物。本发明的方法收率高、底物普适性广、官能团兼容性好，而且还具有反应条件温和和操作简单。
36	与氧化应激相关的病症的治疗和用于其的化合物	CN202180020965.5	2021-03-12	CN115298159A	2022-11-04	T·艾弗里; A·阿贝尔; D·特纳; P·M·格瑞斯; J·李
本发明涉及治疗与氧化应激相关的病症(包括神经性疼痛)和用于治疗这类病症的小的合成衍生的化合物。
37	新型非编码杂环氨基酸(NCHAA)及其作为除草剂的用途	CN202080042735.4	2020-06-10	CN113939499A	2022-01-14	A·科扎克; I·沙皮罗
本发明涉及新型取代的氨基酸、包含所述新型取代的氨基酸的农业组合物、以及它们单独或与作物保护剂(例如农药)或植物生长调节剂组合用于控制不期望的植物生长的用途。
38	氨基甲酰肟化合物以及含有该化合物的聚合引发剂及聚合性组合物	CN202080009562.6	2020-04-03	CN113302180A	2021-08-24	友田和贵; 大槻龙也; 有吉智幸; 冈田光裕
本发明的课题在于提供具有高的光产碱效率的化合物。本发明为下述通式(I)所表示的氨基甲酰肟化合物。(式中，A表示无取代或具有取代基的碳原子数为6～20的含芳香环基团，R1及R2分别独立地表示无取代或具有取代基的碳原子数为1～20的脂肪族烃基等，X1及X2分别独立地表示‑NR3R4等，R3及R4分别独立地表示无取代或具有取代基的碳原子数为1～20的脂肪族烃基等，n表示0或1，m表示0或1。)
39	手性β-酰氧基羧酸酯类化合物的制备方法	CN202110444041.X	2021-04-23	CN113173854A	2021-07-27	刘国生; 田兵; 陈品红
本发明提供了一种手性β‑酰氧基羧酸酯类化合物的制备方法。具体公开了一种羧酸酯类化合物的制备方法，其包括以下步骤：溶剂中，在钯催化剂、噁唑啉配体和氧化剂的存在下，将含片段II的化合物、含片段III的化合物和一氧化碳(CO)进行加成反应，得含片段I‑1的化合物和/或含片段I‑2的化合物。本发明的方法收率高、底物普适性广、官能团兼容性好，而且还具有反应条件温和和操作简单。
40	一种共价有机框架材料光催化C-C键偶联合成联芳香类化合物的方法	CN201910562747.9	2019-06-26	CN112138718A	2020-12-29	马东阁; 翟姗; 王谊; 刘阿楠
一种卤代芳香类化合物与芳香类化合物通过光化学催化脱卤化氢合成联芳香类化合物的方法，包括以下步骤：在光、光催化剂、助催化剂、氢供体和碱的存在下，卤代芳香类化合物和芳香类化合物反应得到联芳香类化合物。本申请的方法相对于现有技术中采用贵金属催化氢化卤代芳香类化合物脱卤反应条件更为绿色、温和。本发明的制备工艺简单，通过一步反应即可得到产物，经济环保，且操作方便。

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