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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
81	一种基于吡咯衍生物的有机蓝光荧光材料与蓝光器件	CN201910717048.7	2019-08-05	CN110452226B	2022-04-22	孟鸿; 施明; 孙越; 贺耀武
本发明公开一种基于吡咯衍生物的有机蓝光荧光材料与蓝光器件，所述有机蓝光荧光材料包括D‑A结构，所述D为电子供体，所述A为电子受体，所述D为吡咯衍生物。本发明提供一类基于吡咯衍生物作为电子供体的有机蓝光荧光材料，基于该材料的蓝光器件的光色纯度具有很好的蓝光荧光效果。同时，基于该材料的蓝光器件具有高的发光纯度、发光效率和器件稳定性；此外由于材料自身的特点，可以精简器件结构，降低器件制备复杂度。
82	用于疾病治疗的乙醇酸氧化酶抑制剂	CN202080058790.2	2020-06-18	CN114258390A	2022-03-29	王兵; 布莱特·E·克罗福德; 赛培德·巴汉维特; 白晓梅
本文描述了化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和药剂以及使用这些化合物治疗或预防与乙醛酸代谢缺乏有关的疾病或病症，例如，与酶乙醇酸氧化酶(GO)或草酸代谢中的变化有关的疾病或病症的方法。这些疾病或病症包括(例如)与过量草酸产生有关的乙醛酸代谢病症，包括原发性高草酸尿。
83	MmpL3 抑制剂、组合物及其用途	CN201980076696.7	2019-11-20	CN113166068A	2021-07-23	饶子和; 李俊; 张兵; 杨海涛
本发明披露了分枝杆菌膜蛋白MmpL3的抑制剂、包含这些抑制剂的组合物及其制备方法和用途。
84	新型亲水连接体和其在配体-药物共轭偶联物上的应用	CN201580077087.5	2015-03-19	CN107614488B	2021-07-16	赵珞博永新; 郭辉辉; 贾军祥; 谢洪生; 周晓迈; 黄园园; 杨庆良; 卓晓韬; 叶杭波; 盖顺; 李雯君; 林晨; 其他发明人请求不公开姓名
本发明提供亲水性链接体。此链接体用在配体‑药物偶联物上，如抗体‑药物偶联物上连接药物到细胞结合配体。配体‑药物偶联物包含能够同特定细胞密度结合的细胞‑结合配体和通过亲水链接体链接的药物。亲水链接体包含一个或多个使链接体亲水的亲水基团。此亲水连接体同时在两末端包含能够分别偶联药物和细胞‑结合配体的功能基团。
85	一种基于吡咯衍生物的有机蓝光荧光材料与蓝光器件	CN201910717048.7	2019-08-05	CN110452226A	2019-11-15	孟鸿; 施明; 孙越; 贺耀武
本发明公开一种基于吡咯衍生物的有机蓝光荧光材料与蓝光器件，所述有机蓝光荧光材料包括D-A结构，所述D为电子供体，所述A为电子受体，所述D为吡咯衍生物。本发明提供一类基于吡咯衍生物作为电子供体的有机蓝光荧光材料，基于该材料的蓝光器件的光色纯度具有很好的蓝光荧光效果。同时，基于该材料的蓝光器件具有高的发光纯度、发光效率和器件稳定性；此外由于材料自身的特点，可以精简器件结构，降低器件制备复杂度。
86	杀虫的3-芳基-3-三氟甲基-取代的吡咯烷的对映选择性方法	CN201811294617.3	2012-09-28	CN109438316A	2019-03-08	T·斯梅杰卡尔; H·斯米茨; S·V·温德伯恩; G·贝尔东; J·Y·卡萨耶尔; M·艾尔卡瑟米
本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a-i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a-ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
87	由2-羟基丙二氰合成a-羟基羧酸酯的方法	CN201310014029.0	2013-01-15	CN103086881B	2016-08-17	张治柳; 林小娟; 于海宇; 吴成德; 马汝建; 陈曙辉
本发明涉及使用2?羟基丙二氰与相应的醛或酮合成a?羟基羧酸酯。目前常见的a?羟基羧酸酯一般都需要使用三甲基氰硅烷等上氰基，然后再氰基水解，反应操作相对较复杂，后处理麻烦。本发明直接使用2?羟基丙二氰与相应的醛或酮混合，加入催化量的4?二甲氨基吡啶，醇类化合物作溶剂，搅拌10?120分钟就能得到所要的产品。本发明是一种安全高效的合成a?羟基羧酸酯的方法。
88	一种荧光点亮型检测爆炸物的荧光材料、制备方法及应用	CN201510564820.8	2015-09-07	CN105153007A	2015-12-16	支俊格; 董立超; 梁开畅; 董宇平; 石建兵; 佟斌; 杨佩佩
本发明公开了一种荧光点亮型检测爆炸物的荧光材料、制备方法及应用，属于荧光传感器领域。所述荧光材料的结构式如式Ⅰ和式Ⅱ所示。当结构式为Ⅰ时，所述荧光材料由TPP与对位为不同取代基的苯硼酸通过Suzuki偶联反应制备得到；所述聚合物由V-TPP与聚甲基硅氧烷经硅氢加成反应制备得到；所述荧光材料可用于爆炸物的定性检测，具体为：将所述荧光材料溶解于四氢呋喃和水的混合溶剂中，得到荧光试剂；先测量所述荧光试剂的初始荧光强度，然后将待测爆炸物溶液逐次加入所述荧光试剂中，每次加入后搅拌均匀立即测量其荧光强度，对比添加待测爆炸物溶液前后荧光强度的变化发现，随爆炸物含量的增加，所述荧光试剂的荧光强度增强。
89	一种含氮杂环苯腈或邻苯二腈化合物的合成方法	CN201510154949.1	2015-04-02	CN104788355A	2015-07-22	泮廷廷; 孙元伟; 姜国山; 罗佩佩; 王素娜; 张宪玺; 杜玉昌
本发明提供了一种含氮杂环苯腈或邻苯二腈化合物的合成方法，步骤如下：以4-氟苯腈或4-氟邻苯二腈为原料，与氮杂环化合物、碱在DMF或THF中加热反应，反应条件为60~120℃加热5~10h，得到目标产物。优点是：（1）与现有技术相比，本发明的反应条件温和，后处理简单易操作，得到的目标产品不仅易提纯，且收率较高。（2）反应原料成本低、容易获得，适宜放大生产，相对传统的碘、溴或氯，氟在碱性条件下更易与N发生亲电反应。（3）运用此方法合成含氮杂环苯腈或邻苯二腈化合物，显著降低成本，可推广应用到工业生产。
90	一种制备β-氨基酰胺衍生物的方法	CN201410109981.3	2014-03-21	CN103880575B	2015-06-03	应安国; 刘硕; 武承林; 王东辉; 胡雪亚
本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，以水做溶剂温和室温至50℃反应条件下实现通过胺类物质与α,β-不饱和酰胺的aza-Michael加成制备β-氨基酰胺衍生物的方法，所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂，室温至50℃、常压下胺类物质与α,β-不饱和酰胺进行aza-Michael加成反应，得到相应的β-氨基酰胺衍生物，负载离子液体重复使用5次，未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化剂回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
91	作为广谱流感抗病毒药物的新型哌嗪类似物	CN201180053649.4	2011-09-06	CN103201268A	2013-07-10	C.W.恰恩奇; S.格里茨; 李果; B.C.皮尔斯; A.彭德里; 施树浩; 翟纬绪; 朱士荣
本文阐述一种式I化合物，包括其药学上可接受的盐，其中Het为具有邻近-Ar取代基或邻近-Ar取代基的连接点的-N、-O或-S的5或6-元杂环；Ar为芳基或杂芳基；R为-CH3、-CH2F或-CH=CH2；W为-NO2、-Cl、-Br、-CHO、-CH=CH2或-CN；X为-Cl、-CH3或-CN；Y为-CH或-N；和Z为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、取代的芳基、取代的杂芳基、OR1或NHR1，其中R1选自H、芳基、杂芳基、C1-C6烷基和C3-C6环烷基。该化合物用于预防和治疗流感病毒的组合物。
92	制备CCR-2拮抗剂的方法	CN200480031591.3	2004-10-25	CN101160286B	2012-07-04	D·柴; F·弗莱茨; 葛敏; S·赫尔纳; G·亚瓦迪; M·詹森; R·拉森; W·李; D·纳尔逊; E·苏米加拉; 杨立虎; 周昌友
本发明提供了用于制备((1R，3S)-3-异丙基-3-{[3-(三氟甲基)-7，8-二氢-1，6-二氮杂萘-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S，4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺及其琥珀酸盐的高效率合成。本发明还提供了用于制备中间体(3R)-3-甲氧基四氢-4H-吡喃-4-酮；(1S，4S)-4-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-1-异丙基环戊-2-烯-1-甲酸；和3-(三氟甲基)-5，6，7，8-四氢-1，6-二氮杂萘；以及用于制备前体(3S，4S)-N-((1S，4S)-4-异丙基-4-{[3-(三氟甲基)-7，8-二氢-1，6-二氮杂萘-6(5H)-基]羰基}环戊-2-烯-1-基)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-胺的高效率合成。本发明还涉及((1R，3S)-3-异丙基-3-{[3-(三氟甲基)-7，8-二氢-1，6-二氮杂萘-6(5H)-基]羰基}环戊基)[(3S，4S)-3-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基]胺琥珀酸盐的优良特性。
93	具有聚集诱导发光性质的1，2，5-三苯基取代吡咯衍生物及其制备方法和用途	CN201110090487.3	2011-04-12	CN102219723A	2011-10-19	董宇平; 韩天宇; 佟斌
本发明提供具有聚集诱导发光性质的1,2,5-三苯基取代吡咯衍生物及其制备方法和用途。具体地说，本发明提供通式（I）代表的具有聚集诱导发光特性的三苯基吡咯衍生物：（I）其中R1代表H、酯基或羧酸根基团；R2代表H或羧酸根基团，前提是R1和R2不同时为H。本发明还提供了三苯基吡咯衍生物的制备方法。本发明的具有聚集诱导发光特性的三苯基吡咯衍生物在有机发光二极管、化学检测、生物检测等方面具有很好的应用前景。
94	阿托韦兹他汀半钙结晶以及制备阿托韦兹他汀半钙形式IX的方法	CN03808207.1	2003-02-19	CN100406436C	2008-07-30	L·特斯勒; J·阿伦希姆; R·利夫施茨-利伦; D·麦丹-哈诺克; N·哈森
本发明提供新的由形式IXa XIV XVI和XVII表示的阿托韦兹他汀形式和新的制备它们的方法以及制备阿托韦兹他汀半钙形式I，VIII和IX的方法。
95	新的氨茴酸衍生物或其盐	CN200580045781.5	2005-12-06	CN101094829A	2007-12-26	横谷润一; 谷口洋一; 原英二; 秋津仁志; 多田幸惠
通式(X)表示的氨茴酸衍生物[其中R1表示氢或羧基保护基；R2表示任选取代的苯基，杂环基等；R3表示任选取代的苯基，单环杂环基等；X1表示羰基等；X2表示任选取代的亚烷基、键等；X3表示氧、键等；且X4表示通式－X5－X6－或－X6－X5－表示的基团(其中X5表示氧、键等；且X6表示任选取代的亚烷基、键等)]或该衍生物的盐。该衍生物或盐具有MMP－13产生抑制活性并且由此用作关节风湿病、骨关节炎、癌症等的治疗剂。
96	结晶[R－(R，R)]－2－(4－氟苯基)－β,δ－二羟基－5－(1－甲基乙基)－3－苯基－4－[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-庚酸钙盐(2∶1)	CN02826951.9	2002-12-11	CN1612859A	2005-05-04	J·法奥斯特曼; A·耶格罗夫
命名为Fa和Je的阿伐他汀钙新晶型，它通过在大于90℃的温度下用无水非极性溶剂结晶制备得到。该晶型可用作高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂。
97	邻烷基化苯甲酸衍生物的制备方法	CN99809008.5	1999-07-06	CN1190406C	2005-02-23	E·巴特曼; I·斯坦
本发明涉及制备式I邻烷基化苯甲酸衍生物的方法，其特征为式II的芳基溴化物与仲或叔有机锂化合物和CO2反应。
98	氨基丁酸衍生物	CN98811901.3	1998-09-07	CN1282319A	2001-01-31	高桥宽治; 杉浦恒行
本发明提供了通式(Ⅰ)所示的氨基丁酸衍生物及其盐(其中各符号如说明书中所定义)。这些衍生物能够抑制基质金属蛋白酶,因而可用于预防和/或治疗类风湿、骨关节炎、病理性吸收、骨质疏松症、牙周炎、间质性肾炎、动脉硬化、肺气肿、肝硬化、角膜损伤、癌细胞的转移和渗入或其增生所致疾病、自身免疫病(如Crohn病、Sjogren病),白细胞经血管渗出或渗入所致疾病、血管再生、多发性硬化、主动脉瘤、子宫内膜异位等疾病。
99	新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-[(取代的甘氨酰)酰氨基]-6-去甲基-6-去氧四环素	CN93107916.0	1993-07-01	CN1033087C	1996-10-23	苏费恩; V·J·李; J·J·赫拉夫卡; R·T·泰斯塔
本发明提供了下式化合物：其中R，R3，R4，X和W如说明书中所定义。这些化合物作为抗生素是有用的。
100	螺-取代的戊二酸单酰胺	CN87107371	1987-12-11	CN1016778B	1992-05-27	伊安·汤普森·巴尼什; 约翰·克里斯托弗·丹尼鲁维茨; 基思·詹姆斯; 吉利安·玛丽·赖德·塞缪尔斯; 尼古拉斯·肯尼思·特勒特; 马丁·詹姆斯·威思
具有通式I的化合物及其可作药用的盐及其生物前体都是利尿剂，可用于高血压，心衰，肾机能不全和其它方面疾病的治疗。

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