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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
61	一种纯有机D-π-A型光敏染料及其制备方法和应用	CN201510048544.X	2015-01-30	CN104649949B	2018-06-01	曹晖; 罗玉鑫; 陈敏东; 陶涛
本发明公开了一种纯有机D‑π‑A型光敏染料及其制备方法和应用，该光敏染料是以1,2,5‑三苯基吡咯作为供电子基团、以苯乙烯作为电子传递链、以氰基乙酸为吸电子基团的三苯基吡咯D‑π‑A型光敏染料，先在氩气保护下，将对醛基苯乙烯、1‑(对溴苯基)‑2,5‑二苯基吡咯、醋酸钯、四丁基溴化铵、三(邻甲基苯基)磷加入到N,N’‑二甲基甲酰胺和三乙胺的混合液中制得中间产物4‑(4‑(2,5‑二苯基吡咯)苯乙烯基)苯甲醛，再通过中间产物制得。本发明的纯有机D‑π‑A型光敏染料合成路线简单，成本低廉；作为制备太阳能电池的染料敏化剂摩尔消光系数较高，不易脱吸附，有助于提高电池整体寿命。
62	一种α，β-不饱和羧酸类化合物的制备方法	CN201511028943.6	2015-12-30	CN105566021B	2018-05-29	傅尧; 付明臣; 尚睿; 贺超
本发明提供了一种α，β‑不饱和羧酸类化合物的制备方法，包括在含镍催化剂、膦配体、酸酐与有机溶剂存在的条件下，将式(I)所示的化合物与甲酸进行反应，得到式(II)所示的α，β‑不饱和羧酸类化合物；其中，所述R1与R2各自独立地选自氢、C1～C30烷基、C1～C30取代烷基、C1～C30烯基、C1～C30取代烯基、C6～C30芳基与C6～C30取代芳基中的一种。与现有技术相比，本发明以甲酸作为羧基化试剂，价格低廉，安全稳定，毒性低，产率高，操作容易，经济性好；同时，本发明避免了贵金属催化剂以及毒性气体一氧化碳的使用，符合环境友好化合物的要求，官能团兼容性较广，转化率高，具有工业合成价值。
63	一种α，β-不饱和羧酸类化合物的制备方法	CN201511028943.6	2015-12-30	CN105566021A	2016-05-11	傅尧; 付明臣; 尚睿; 贺超
本发明提供了一种α，β-不饱和羧酸类化合物的制备方法，包括在含镍催化剂、膦配体、酸酐与有机溶剂存在的条件下，将式(I)所示的化合物与甲酸进行反应，得到式(II)所示的α，β-不饱和羧酸类化合物；其中，所述R1与R2各自独立地选自氢、C1～C30烷基、C1～C30取代烷基、C1～C30烯基、C1～C30取代烯基、C6～C30芳基与C6～C30取代芳基中的一种。与现有技术相比，本发明以甲酸作为羧基化试剂，价格低廉，安全稳定，毒性低，产率高，操作容易，经济性好；同时，本发明避免了贵金属催化剂以及毒性气体一氧化碳的使用，符合环境友好化合物的要求，官能团兼容性较广，转化率高，具有工业合成价值。
64	一种制备β-氨基酰胺衍生物的方法	CN201410109981.3	2014-03-21	CN103880575A	2014-06-25	应安国; 刘硕; 武承林; 王东辉; 胡雪亚
本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，以水做溶剂温和室温至50℃反应条件下实现通过胺类物质与α,β-不饱和酰胺的aza-Michael加成制备β-氨基酰胺衍生物的方法，所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂，室温至50℃、常压下胺类物质与α,β-不饱和酰胺进行aza-Michael加成反应，得到相应的β-氨基酰胺衍生物，负载离子液体重复使用5次，未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化剂回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。
65	由2-羟基丙二氰合成a-羟基羧酸酯的方法	CN201310014029.0	2013-01-15	CN103086881A	2013-05-08	张治柳; 林小娟; 于海宇; 吴成德; 马汝建; 陈曙辉
本发明涉及使用2-羟基丙二氰与相应的醛或酮合成a-羟基羧酸酯。目前常见的a-羟基羧酸酯一般都需要使用三甲基氰硅烷等上氰基，然后再氰基水解，反应操作相对较复杂，后处理麻烦。本发明直接使用2-羟基丙二氰与相应的醛或酮混合，加入催化量的4-二甲氨基吡啶，醇类化合物作溶剂，搅拌10-120分钟就能得到所要的产品。本发明是一种安全高效的合成a-羟基羧酸酯的方法。
66	一种N-取代-1H-吡咯的制备方法	CN201310011037.X	2013-01-11	CN103012238A	2013-04-03	虞心红; 翟民; 杨丛斌; 朱虹; 刘霜
本发明涉及一种制备N-取代-1H-吡咯衍生物的方法。本发明以N-取代-4-苯甲酰氧基脯氨酸为原料，在以金属为催化剂和胺为配体组成的体系中，在氧化剂作用下经氧化脱羧芳构化而生成目标化合物N-取代-1H-吡咯。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，具有原料廉价易得，方法新颖、高效等优点。
67	甲基取代的TETA化合物	CN201080027144.6	2010-06-14	CN102803213A	2012-11-28	R·胡戈; J-P·梅尔德; R·巴默; A·奥弗特因; B·布施豪斯; G·布拉切; S·阿伦茨; P·朴法布
本发明涉及一种生产被至少一个甲基取代的三亚乙基四胺(Me-TETA或甲基取代的TETA化合物)的方法。Me-TETA通过使双氰甲基咪唑烷(BCMI)在催化剂存在下氢化而产生。本发明还涉及所述甲基取代的TETA化合物本身。本发明还涉及甲基取代的TETA化合物在例如涂料或粘合剂的生产中作为反应物或中间产物的用途。
68	抗菌剂	CN201110144246.2	2004-01-08	CN102267924A	2011-12-07	N·H·安德森; J·宝曼; A·欧文; E·哈伍德; T·克林; K·姆德鲁利; S·恩吉; K·B·普菲斯特; R·肖瓦; A·旺曼; A·亚巴娜发
本发明提供通式I的抗菌化合物：以及它们的立体异构体，药学上可接受的盐、酯和它们的前药；含有所述化合物的药物组合物；通过给予所述化合物治疗细菌感染的方法；以及制备该化合物的步骤。
69	新型给体-受体芴支架:其方法和用途	CN200980119745.7	2009-03-31	CN102046598A	2011-05-04	阿图尔·戈尔; 索密·肖拉西亚; 维贾伊·库马; 孙达尔·马诺哈兰; R·S·阿南德
本发明涉及可以用于制造电致发光器件的新型给体-受体芴化合物，以及制备所述新型化合物的方法。更具体地，本发明涉及胺给体和腈/酯受体芴、芴酮、它们的π-共轭体系和相关化合物，包括将芴氧化为相应芴酮的用于制备所述化合物的方法，以及它们在制备有机电子器件如有机发光二极管(OLED)、光电池/太阳能电池、场效应晶体管和其它有用的电致发光器件中的用途。所述化合物是通过使独立或刚性构象的2H-吡喃-2-酮与含有亚甲基羰基部分的环酮在有机溶剂中在碱的存在下反应制备的。本发明还涉及克服在基于9-未取代芴的有机发光二极管中由于芴到芴酮的转化而产生的主要在绿-黄色区间显示发射的“绿色发射缺陷”问题的新概念和方法。在本发明中，我们以使得给体-受体芴酮在蓝色区间(而非绿-黄色区间)内显示发射的方式设置给体-受体取代基，从而改善蓝色纯度并克服绿色发射缺陷的问题。
70	吲哚-1-甲酸甲酯及其衍生物的制备方法	CN200710170453.9	2007-11-15	CN101157650B	2011-04-27	高国华; 付贤磊; 冀海英; 王丽冰; 邹婷
本发明涉及吲哚-1-甲酸甲酯及其衍生物的制备方法，具体地说涉及吲哚类化合物甲酯基化新的方法，属于化学制备技术领域。将吲哚或吲哚类化合物溶于碳酸二甲酯DMC中，加入催化量的离子液体，在温度为-10℃到沸点之间反应0.5-48小时制得吲哚-1-甲酸甲酯及其衍生物。本发明的优点是使用了“绿色试剂”碳酸二甲酯，避免使用高毒性和腐蚀性的试剂，安全，便于操作，而且产率高，不产生废酸；另外使用离子液体为催化剂，不仅用量少，而且安全，催化剂也可以回收重复利用。
71	吡咯甲酰胺和吡咯硫代甲酰胺及其在农药上的应用	CN01821775.3	2001-11-06	CN1221532C	2005-10-05	H·瓦尔特
本发明涉及新的杀虫的如通式(I)的吡咯甲酰胺，其中，X是氧或硫；R1是CF3、CF2H或CFH2；R2是C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基C1-C3烷基或C1-C3卤代烷氧基C1-C3烷基；R3是氢、甲基、CF3或氟；Q是(Q1)、(Q2)、(Q3)或(Q4)；R4是被甲基、乙基或CF3取代或未取代的C6-C14二环烷基；被甲基、乙基或CF3取代或未取代的C6-C14二环链烯基；被甲基、乙基或CF3取代或未取代的C6-C14二环链二烯基；或是一个基团(a)，其中，R7、R8和R9各自独立地表示C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基；或是一个基团(b)，其中，R10和R11各自独立地表示氢或卤原子，n＝1或2；R5和R6各自独立地表示氢或卤原子。该新化合物具有保护植物的性能，适合保护植物免受植物病原微生物的侵害。
72	新的阿托韦兹他汀半钙结晶以及制备它们的方法,以及新的制备阿托韦兹他汀半钙形式Ⅰ,Ⅷ和Ⅸ的方法	CN03808207.1	2003-02-19	CN1646490A	2005-07-27	L·特斯勒; J·阿伦希姆; R·利夫施茨-利伦; D·麦丹-哈诺克; N·哈森
本发明提供新的由形式IXa XIV XVI和XVII表示的阿托韦兹他汀形式和新的制备它们的方法以及制备阿托韦兹他汀半钙形式I，VIII和IX的方法。
73	抑制淀粉样蛋白聚集和使淀粉样沉积物成象的方法	CN00808672.9	2000-05-31	CN1378446A	2002-11-06	C·E·奥吉利一沙弗兰; M·R·巴维安; C·F·比格; S·A·格拉斯; 八谷俊一郎; J·S·基利; 木村武德; 赖英杰; A·T·沙克; M·J·苏托; L·C·沃克; 安永智之; 庄埝
本发明提供一种用式I化合物治疗阿尔茨海默病的方法:本发明还提供一种用式I化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法和一种将淀粉样沉积物成象的方法以及新颖的式I化合物。
74	具有有利性质的苄酰基胍衍生物,其制法及其在制造药物中的用途	CN99811143.0	1999-09-16	CN1342153A	2002-03-27	斯蒂芬-马赛厄斯·布莱克; 埃里克·伯格; 克里斯琴·艾克梅尔; 奥托·罗斯
本发明是有关通式I的新颖苯甲酰基胍衍生物,其制备方法以及其在制造药物组合物中的用途。
75	一种高产酸的肟磺酸酯类光产酸剂	CN202210248642.8	2022-03-14	CN115368286B	2024-03-22	钱晓春; 龚艳; 姜超; 徐丽萍
本发明公开一种感光度高，溶解性、热稳定性和化学稳定性更具优势的肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构。#imgabs0#
76	一种高产酸的i线肟磺酸酯类光产酸剂	CN202210248653.6	2022-03-14	CN115368287B	2024-03-19	钱晓春; 龚艳; 姜超; 徐丽萍
本发明公开一种感光度高，溶解性和化学稳定性更具优势的i线肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构。#imgabs0#
77	GPR39蛋白的拮抗剂	CN202180046666.9	2021-04-30	CN115996908A	2023-04-21	S·考尔; N·埃尔凯德; S·那伽拉詹; A·希安丘利; F·米切利; T·塞梅拉罗; I·M·L·特里斯特
公开了作为人GPR39蛋白的拮抗剂的新化合物。公开了人GPR39蛋白的拮抗剂的药物组合物和使用方法。特别地，本文公开了使用所述拮抗剂治疗疾病或病状的方法，所述疾病或病状包括心血管病状、内分泌系统和激素失调、癌症病症、代谢疾病、胃肠和肝脏疾病、血液病症、神经病症和呼吸疾病。
78	一种高产酸的i线肟磺酸酯类光产酸剂	CN202210248653.6	2022-03-14	CN115368287A	2022-11-22	钱晓春; 龚艳; 姜超; 徐丽萍
本发明公开一种感光度高，溶解性和化学稳定性更具优势的i线肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构。
79	一种氮硅共掺杂碳基铁催化剂及其制备方法和应用	CN202210952847.4	2022-08-09	CN115368284A	2022-11-22	林雅玫; 朱国富; 王飞; 杨盟
本发明公开了一种氮硅共掺杂碳基铁催化剂及其制备方法和应用，该氮硅共掺杂碳基铁催化剂以氮、硅共掺杂的碳材料为载体，该载体上负载有铁元素，该铁元素以铁单原子、硅酸铁和零价铁的形式同时存在，制备方式可通过将2‑甲基咪唑、苯胺、水溶性铁盐和硝酸锌在水中形成混合溶液，加入硅酸四乙酯，混匀，离心分离，得固体，水洗，干燥，然后在保护气氛下进行煅烧而得，实验表明该氮硅共掺杂碳基铁催化剂对吡咯及其衍生物的合成显示出优异的催化性能，有利于高效高选择性地得到吡咯及其衍生物。
80	一种取代脲类化合物的制备方法	CN202110139190.5	2021-02-01	CN112920140B	2022-07-22	马鑫; 邓兰青; 钟宏; 曹占芳; 费玲云; 王帅
本发明提供了一种取代脲类化合物的制备方法，以含氮杂环化合物和四卤甲烷为原料，在催化剂及溶剂条件下经光照催化反应制得取代脲类化合物和卤素单质；本发明的制备方法原料来源广，避免了采用毒性大的光气、三光气等为原料，减少了制备过程对环境的影响，提高了反应的原子利用率；反应条件温和，操作简便、减少了环境污染，降低了反应成本；产品收率高且联产卤素单质，附加值较高，避免了产生大量废弃物，具有较高的原子经济性和环境友好性，有利于推广应用。

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